பொய்கிலோடெர்மா: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

Poikiloderma ஒரு கூட்டு கால ஆகிறது, இது அத்தியாவசிய அறிகுறிகள் வீக்கம், புள்ளிகள் அல்லது reticular நிறமி மற்றும் telangiectasia. அதே சமயம், மில்லியரி லீஹெனாய்ட் முனையங்கள், மென்மையான, மெல்லிய செதில்கள் மற்றும் சிறிய மேலோட்டமான இரத்தப்போக்கு ஏற்படலாம்.

பிறப்புக்குப் பின் பிறந்த அல்லது பிறந்த முதல் ஆண்டில் உடனடியாக தொற்றுநோய் பரவுகிறது. அது Rotmunda-தாம்சன் நோய், பிறவிக் குறைபாடு இயல்பற்ற, மென்டீ டி கோஸ்டா நோய்க்கூறு, மற்றும் பிற நோய்கள் அடங்கும். . செம்முருடு, scleroderma, parapsoriasis, தோல், லிம்போமா, லிச்சென் பிளானஸ், அடோபிக் இன்னும்பல போன்ற சில poykilodermii mycosis fungoides ஒரு மருத்துவ வெளிப்பாடு ஆகும் - கையகப்படுத்தியது poykilodermii குளிர், வெப்பம், அல்லது அயனாக்கற்கதிர்ப்பு செல்வாக்கின் கீழ் அல்லது சில dermatoses விளைவாக ஏற்படலாம்.

ரோத்மண்ட்-தாம்சன் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு அரிய பரம்பரை நோயாகும், இது முக்கியமாக பெண்களில் ஏற்படுகிறது. மரபுவழி தன்னியக்க மீளாகும், ஆனால் தன்னியக்க மேலாதிக்க பரிமாற்றம் சாத்தியமாகும். 1868 ஆம் ஆண்டில் கணுக்காலிகளால் ஏ.ஆர்.ரோட்முண்டால் இந்த நோயை முதன்முதலாக விவரித்தார். பின்னர், ரோட்மண்ட் வெளியிட்டதைப் பற்றி தெரியாமல் 1923 ஆம் ஆண்டில் எம். தாம்ப்சன் இரண்டு சகோதரிகளில் ஒரே மாதிரியான தோற்றத்தை விவரித்தார் மற்றும் நோய் "பிறவிக்குரிய poikilodermia." எனினும், அவரது சந்தர்ப்பங்களில், சகோதரிகள் கண்புரட்சி நிகழ்வு இல்லை. 1957 இல் வி. டைலர் இந்த மாநிலங்களை ஒரு நாசினிய அலகுடன் இணைக்க முன்மொழிந்தார்.

ஏற்படுத்துகிறது. நோய்க்குறியியல் மரபணு 8 குரோமோசோமில் அமைந்துள்ளது. சில ஆய்வுகள், டி.என்.ஏவின் குறைப்பு திறன் குறைந்து காணப்படுவது கண்டறியப்பட்டது, ஆனால் மற்றவர்கள் இந்த திறனைக் கண்டறியவில்லை.

அறிகுறிகள். பிறந்த நேரத்தில், குழந்தையின் தோல் சாதாரணமானது. நோய் 3-6 மாதங்களில் ஏற்படுகிறது, குறைவாக அடிக்கடி - வாழ்க்கை 2 ஆண்டுகள். ஆரம்பத்தில், விரைவாக முகம் வீக்கம் மற்றும் வீக்கம், உள்ளன - தோல் உறைபனி பகுதிகளில். டெலிங்கையடிமாஸ்கள் (போக்கிளோதெர்மியா) உடன் மெஷ் ஹைபர்பிடிகேஷன் மற்றும் டிபிகேமென்டேஷன், நாள்பட்ட கதிர்வீச்சு தோல் அழற்சியின் வெளிப்பாடுகளை நினைவுபடுத்துகிறது. முகத்தைத் தவிர தோலின் மாற்றங்கள் கழுத்து, பிட்டம், மூட்டுகளில் பரவுகின்றன. பெரும்பாலான நோயாளிகளுக்கு சூரிய ஒளிக்கு ஒளிச்சேர்க்கை அதிகரிக்கிறது. தோல் அழற்சியின் புல்லுருக்கள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. முடிவில் மாற்றங்கள் (தலையில் முடி அரிதானது, மெல்லிய, உடையக்கூடியது, அலோப்பிஷியா என்பது சாத்தியம்), நெஞ்சுநோயைத் தடுக்கிறது, பற்கள் அதிருப்தி, ஆரம்ப காரணங்கள். நோயாளிகள் பெரும்பாலும் உடல் வளர்ச்சியில் பின்தங்கியுள்ளனர். பெரும்பாலும் ஹைப்போகோனாடிசம், ஹைபர்ரரரைராய்டிசம் ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்தியது. 40% நோயாளிகளில், இருதரப்பு கண்புரை பொதுவாக 4-7 வயதில் வயதாகிறது.

குழந்தை பருவத்தில் உருவாகும் Poikilodermia, வாழ்க்கை உள்ளது. வயிற்றில் புக்கிலோடெர்மாவின் பகுதிகளில், கெரடோசிஸ் அல்லது ஸ்குமஸ் சைஸ் கார்சினோமாவின் தோல் ஏற்படலாம்.

மெஷ் பிக்மெண்டரி போக்கிளோதெர்மியா சிவாட்டா. 1919 ஆம் ஆண்டு சிவாட் என்பவரால் இந்த பாக்கிலோடெர்மா விவரிக்கப்பட்டது.

காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்குறியியல் ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.

அறிகுறிகள். இந்த தோற்றமானது, முகம், கழுத்து, மார்பு மற்றும் நெடுவரிசை-நீல நிற பழுப்பு நிறப்பினைப் போன்ற மேல் திசுக்களில் தோற்றமளிக்கும், இது பெரும்பாலும் சூரிய ரியாதெமா மற்றும் டெலஞ்சிடிக்ஸியால் முன்னெடுக்கப்படுகிறது. இந்த இடங்களில், ஃபோலிகுலர் கெராடோசிஸின் சிறிய எலும்பு முறிவுகள் எப்பொழுதும் எப்போதும் காணப்படுகின்றன, மேலும் பின்னர் நுண்ணுயிரிகளின் நுரையீரல் வீக்கமிருந்தும் குறிப்பிடப்படுகின்றன.

சிகிச்சை அறிகுறியாகும். சூரிய ஒளியிலிருந்து உங்களை பாதுகாக்கவும். புகைப்படம்-பாதுகாப்பு கிரீம்கள், ஆக்ஸிஜனேற்ற, வைட்டமின்கள் மற்றும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில் பயன்படுத்தவும் - நறுமண ரெட்டினாய்டுகள்.

[1], [2], [3], [4]