போய்கிலோடெர்மா: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

போய்கிலோடெர்மா என்பது ஒரு கூட்டுச் சொல்லாகும், இதன் அத்தியாவசிய அம்சங்கள் அட்ராபி, புள்ளிகள் அல்லது ரெட்டிகுலர் நிறமி மற்றும் டெலங்கிஜெக்டேசியா. மிலியரி லிச்செனாய்டு முடிச்சுகள், மென்மையான, மெல்லிய செதில்கள் மற்றும் சிறிய பெட்டீசியல் ரத்தக்கசிவுகள் இருக்கலாம்.

பிறவி பொய்கிலோடெர்மா பிறந்த உடனேயே அல்லது வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் ஏற்படுகிறது. இதில் ரோத்மண்ட்-தாம்சன் நோய்க்குறி, பிறவி டிஸ்கெராடோசிஸ், மென்டே டி கோஸ்டா நோய்க்குறி மற்றும் பிற நோய்கள் அடங்கும். வாங்கிய பொய்கிலோடெர்மா குளிர், வெப்ப அல்லது அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சின் செல்வாக்கின் கீழ் அல்லது சில தோல் நோய்களின் விளைவாக ஏற்படலாம் - லூபஸ் எரித்மாடோசஸ், ஸ்க்லெரோடெர்மா, பாராப்சோரியாசிஸ், தோல் லிம்போமா, லிச்சென் பிளானஸ் போன்றவை. சில நேரங்களில் பொய்கிலோடெர்மா என்பது மைக்கோசிஸ் பூஞ்சைகளின் மருத்துவ வெளிப்பாடாகும்.

ரோத்மண்ட்-தாம்சன் நோய்க்குறி என்பது ஒரு அரிய பரம்பரை நோயாகும், இது முக்கியமாக பெண்களில் ஏற்படுகிறது. மரபுரிமை என்பது ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு, ஆனால் ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பரவல் சாத்தியமாகும். இந்த நோயை முதன்முதலில் 1868 ஆம் ஆண்டில் கண் மருத்துவர் ஏ. ரோத்மண்ட், தோலின் விசித்திரமான சிதைவுடன் கூடிய கண்புரை என்று விவரித்தார். பின்னர், ரோத்மண்டின் வெளியீட்டை அறியாத எம். தாம்சன், 1923 இல் இரண்டு சகோதரிகளில் ஒரே மாதிரியான தோல் வெளிப்பாடுகளை விவரித்தார் மற்றும் இந்த நோயை "பிறவி பொய்கிலோடெர்மா" என்று அழைத்தார். இருப்பினும், அவரது நிகழ்வுகளில், சகோதரிகளுக்கு கண்புரை இல்லை. 1957 ஆம் ஆண்டில், டபிள்யூ. டைலர் இந்த நிலைமைகளை ஒரு நோசோலாஜிக்கல் அலகாக இணைக்க முன்மொழிந்தார்.

காரணங்கள்: அசாதாரண மரபணு குரோமோசோம் 8 இல் அமைந்துள்ளது. சில ஆய்வுகள் டிஎன்ஏ மீளுருவாக்கம் திறனில் குறைவைக் கண்டறிந்துள்ளன, மற்றவை இந்தத் திறனைக் கண்டறியவில்லை.

அறிகுறிகள். பிறக்கும்போதே, குழந்தையின் தோல் சாதாரணமாக இருக்கும். இந்த நோய் 3-6 மாதங்களில், குறைவாகவே - 2 வயதில் ஏற்படுகிறது. ஆரம்பத்தில், முகத்தின் எரித்மா மற்றும் வீக்கம் தோன்றும், விரைவில் - தோல் சிதைவின் பகுதிகள். டெலங்கிஜெக்டாசியாஸ் (போய்கிலோடெர்மா) உடன் ரெட்டிகுலர் ஹைப்பர் பிக்மென்டேஷன் மற்றும் டிபிஜிமென்டேஷன், நாள்பட்ட கதிர்வீச்சு டெர்மடினின் வெளிப்பாடுகளை ஒத்திருக்கிறது. முகத்துடன் கூடுதலாக தோல் மாற்றங்கள் கழுத்து, பிட்டம், கைகால்களில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலான நோயாளிகளுக்கு சூரிய ஒளிக்கு அதிகரித்த ஒளிச்சேர்க்கை உள்ளது. டெர்மடோசிஸின் புல்லஸ் வடிவங்கள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. முடி மாற்றங்கள் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன (தலையில் முடி அரிதானது, மெல்லியது, உடையக்கூடியது, அலோபீசியா சாத்தியம்), ஆணி டிஸ்ட்ரோபி, பல் டிஸ்ப்ளாசியா, ஆரம்பகால கேரிஸ். நோயாளிகள் பெரும்பாலும் உடல் வளர்ச்சியில் பின்தங்கியுள்ளனர். ஹைபோகோனாடிசம் மற்றும் ஹைப்பர்பாராதைராய்டிசம் பெரும்பாலும் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. 40% நோயாளிகளில், இருதரப்பு கண்புரை பொதுவாக 4-7 வயதில் உருவாகிறது.

குழந்தைப் பருவத்தில் உருவான போய்கிலோடெர்மா, வாழ்நாள் முழுவதும் இருக்கும். போய்கிலோடெர்மா பகுதிகளில், கெரடோசிஸ் அல்லது ஸ்குவாமஸ் செல் தோல் புற்றுநோய் வயதுக்கு ஏற்ப தோன்றக்கூடும்.

சிவாட்டின் ரெட்டிகுலர் நிறமி போய்கிலோடெர்மா. இந்த வகையான போய்கிலோடெர்மா 1919 இல் சிவாட்டால் விவரிக்கப்பட்டது.

காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.

அறிகுறிகள். முகம், கழுத்து, மார்பு மற்றும் மேல் மூட்டுகளின் தோலில் ஒரு வலைப்பின்னல் நீல-பழுப்பு நிறமியின் வளர்ச்சியால் இந்த காயம் வெளிப்படுகிறது, இது பொதுவாக சூரிய எரித்மா மற்றும் டெலங்கிஜெக்டேசியாவால் முன்னதாகவே நிகழ்கிறது. இதே இடங்களில், ஃபோலிகுலர் கெரடோசிஸின் சிறிய முடிச்சு தடிப்புகள் கிட்டத்தட்ட எப்போதும் தெரியும், பின்னர், அரிதாகவே கவனிக்கத்தக்க தோல் சிதைவின் பகுதிகள் குறிப்பிடப்படுகின்றன.

சிகிச்சை அறிகுறி சார்ந்தது. சூரிய ஒளியில் இருந்து உங்களைப் பாதுகாத்துக் கொள்வது அவசியம். சன்ஸ்கிரீன் கிரீம்கள், ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், வைட்டமின்கள் மற்றும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், நறுமண ரெட்டினாய்டுகளைப் பயன்படுத்துங்கள்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]