லான்சரால்

லான்சரோல் என்பது GERD மற்றும் அல்சரேட்டிவ் நோய்க்குறியீடுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு புரோட்டான் பம்ப் தடுப்பானாகும்.

அறிகுறிகள் லான்செரோலா

காட்டப்பட்டது:

• டூடெனனல் புண் அல்லது இரைப்பை புண் (தீங்கற்ற வடிவங்கள்), NSAID களை எடுத்துக்கொள்வதன் விளைவாக எழுந்த இந்த நோய்களுக்கான சிகிச்சையிலும்;
• GERD சிகிச்சை;
• காஸ்ட்ரினோமா சிகிச்சை,
• நோய்க்கிருமி பாக்டீரியமான ஹெலிகோபாக்டர் பைலோரியை அழிக்க (மருந்தை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் இணைப்பது).

வெளியீட்டு வடிவம்

காப்ஸ்யூல்களில் கிடைக்கிறது, 1 கொப்புளத்தில் 10 துண்டுகள் உள்ளன. ஒரு பேக்கின் உள்ளே 1 கொப்புளத் தட்டு உள்ளது.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

^{இரைப்பை சளிச்சுரப்பியின் பாரிட்டல் செல்களுக்குள் உள்ள H +} K ⁺ -ATPase புரோட்டான் பம்பின் செயல்பாட்டு செயல்முறைகளை லான்சோபிரசோல் தடுக்கிறது. இது மருந்து இரைப்பைச் சாற்றின் உள்ளே அமில உருவாக்கத்தின் இறுதி கட்டத்தை அடக்க அனுமதிக்கிறது. அத்தகைய விளைவு அதன் அமிலத்தன்மையைக் குறைத்து அதில் உள்ள அமிலத்தின் அளவைக் குறைக்கிறது. இதன் விளைவாக, இரைப்பைச் சளிச்சுரப்பியில் சாற்றின் எதிர்மறை விளைவு மிகவும் பலவீனமடைகிறது.

அடக்குமுறையின் வலிமை சிகிச்சையின் கால அளவையும், மருந்தின் அளவையும் பொறுத்தது. மருந்தின் ஒரு டோஸ் (30 மி.கி) பயன்படுத்துவது கூட இரைப்பை சாற்றின் சுரப்பை 70-90% குறைக்கிறது. மருந்தின் விளைவு 1-2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு தொடங்குகிறது, பின்னர் நாள் முழுவதும் தொடர்கிறது.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

இந்த கூறு குடலுக்குள் உறிஞ்சப்படுகிறது. ஒரு ஆரோக்கியமான நபர் 30 மி.கி மருந்தை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, உச்ச பிளாஸ்மா அளவு 1-2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு 0.75-1.15 மி.கி/லி அடையும். உயிர் கிடைக்கும் தன்மையின் அளவும், உச்ச பிளாஸ்மா குறிகாட்டிகளும், மருந்து பயன்பாட்டின் அதிர்வெண்ணின் படி மாறாது; இந்த விஷயத்தில் மதிப்புகளில் ஏற்படும் மாற்றம் நபரின் தனிப்பட்ட பண்புகளைப் பொறுத்தது.

பிளாஸ்மா புரதத்துடன் செயலில் உள்ள பொருளின் தொகுப்பு 98% ஆகும்.

லான்சோபிரசோல் சிறுநீர் மற்றும் பித்தத்தில் வெளியேற்றப்படுகிறது (பிரத்தியேகமாக ஹைட்ராக்ஸிலான்சோபிரசோலுடன் லான்சோபிரசோல் சல்போன் போன்ற சிதைவு பொருட்களின் வடிவத்தில்). பகலில், மருந்தின் 21% (சிறுநீரில்) வெளியேற்றப்படுகிறது. அரை ஆயுள் 1.5 மணிநேரம் ஆகும். கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பால் பாதிக்கப்பட்டவர்களிடமும், வயதான நோயாளிகளிடமும் (69 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்கள்) இந்த காட்டி அதிகரிக்கிறது. சிறுநீரக செயலிழப்பு ஏற்பட்டால், மருந்தின் உறிஞ்சுதல் விகிதம் கிட்டத்தட்ட மாறாமல் இருக்கும்.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

இது வாய்வழியாக எடுக்கப்படுகிறது. மருந்தின் நிலையான அளவு ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 30 மி.கி (உணவுக்கு முன், 30-40 நிமிடங்கள்). காப்ஸ்யூல்கள் தண்ணீரில் (150-200 மில்லி) கழுவப்பட்டு மெல்லப்படாது. அத்தகைய கையாளுதலைச் செய்ய இயலாது என்றால், காப்ஸ்யூலைத் திறந்து, அதில் உள்ள பொருளை ஆப்பிள் சாற்றில் கரைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது (1 தேக்கரண்டி பானம் போதுமானது). நாசோகாஸ்ட்ரிக் குழாயைப் பயன்படுத்தி மருந்தை அறிமுகப்படுத்துவதற்கு இதே போன்ற செயல்முறை தேவைப்படுகிறது.

நோயாளியின் பண்புகள், நோயியலின் போக்கை மற்றும் நோயின் மருத்துவ படம் ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொண்டு, சிகிச்சையின் காலம் மற்றும் அளவு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஒரு நாளைக்கு 60 மி.கி.க்கு மேல் மருந்து அனுமதிக்கப்படாது, கல்லீரல் கோளாறுகள் உள்ளவர்கள் - 30 மி.கி.க்கு மேல் அனுமதிக்கப்படாது. காஸ்ட்ரினோமா உள்ளவர்களுக்கு, மருந்தளவு அளவுகள் அதிகரிக்கப்படலாம்.

தினமும் 2 டோஸ்கள் எடுக்க வேண்டிய அவசியம் ஏற்பட்டால், உட்கொள்ளலை 2 முறைகளாகப் பிரிப்பது அவசியம் - காலையில் காலை உணவுக்கு முன் மற்றும் மாலையில் இரவு உணவிற்கு முன்.

நீங்கள் மருந்தின் ஒரு டோஸைத் தவறவிட்டால், காப்ஸ்யூலை விரைவில் எடுக்க முயற்சிக்க வேண்டும். இருப்பினும், அடுத்த டோஸுக்கு முன் மிகக் குறைந்த நேரம் இருந்தால், முந்தைய தவறவிட்ட காப்ஸ்யூலைப் பயன்படுத்தக்கூடாது.

டூடெனனல் அல்சர் சிகிச்சையின் போது: செயலில் உள்ள கட்டத்தில் 0.5-1 மாத காலத்திற்கு 30 மி.கி மருந்தின் ஒற்றை டோஸுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட வேண்டும். NSAID களின் பயன்பாட்டினால் ஏற்படும் புண்களை நீக்கும் போது, மருந்தளவு ஒத்ததாக இருக்கும், ஆனால் சிகிச்சையின் போக்கே 1-2 மாதங்கள் நீடிக்கும்.

தீங்கற்ற இரைப்பை புண்களின் சிகிச்சையில்: செயலில் உள்ள கட்டத்தில் 30 மி.கி மருந்தை (ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை) 2 மாதங்களுக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. NSAID களைப் பயன்படுத்துவதால் ஏற்படும் புண்களைப் போக்க, மருந்தின் இதே அளவை 1-2 மாதங்களுக்குப் பயன்படுத்த வேண்டும்.

GERD சிகிச்சையின் போது: நோயின் கடுமையான மற்றும் மிதமான நிலைகள் முதல் மாதத்தில் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன (ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 30 மி.கி. மருந்தை எடுத்துக்கொள்வது). 4 வாரங்களுக்குப் பிறகு எந்த விளைவும் இல்லை என்றால், சிகிச்சை காலம் இரட்டிப்பாக்கப்பட வேண்டும். நோயியலின் மறுபிறப்பை நீண்டகாலமாகத் தடுப்பதன் மூலம், நீங்கள் ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 30 மி.கி. எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். 1 வருடத்திற்கான பராமரிப்பு சிகிச்சை பயனுள்ளதாகவும் ஆரோக்கியத்திற்கு பாதுகாப்பானதாகவும் இருப்பதாக தகவல் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

ஹெலிகோபாக்டர் பைலோரி என்ற நோய்க்கிரும பாக்டீரியாவின் அழிவு: 30 மி.கி (காலை உணவுக்கு முன் மற்றும் இரவு உணவிற்கு முன்) மருந்தை தினமும் 2 முறை பயன்படுத்துவது அவசியம். முன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட திட்டத்தின் படி (1-2 வாரங்களுக்குள்) தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் இணைந்து மருந்தை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

காஸ்ட்ரினோமா சிகிச்சை: அமிலத்தின் அடித்தள சுரப்பு (10 மிமீல்/மணிநேரம்) அதிகமாக இருப்பதைத் தடுப்பதைக் கருத்தில் கொண்டு, அளவுகள் தனித்தனியாக பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலும் ஆரம்ப டோஸின் அளவு ஒரு நாளைக்கு 60 மி.கி ஆகும் (காலை உணவுக்கு ஒரு முறை). 120 மி.கி.க்கு மேல் மருந்தை எடுத்துக் கொண்டால், காலை உணவுக்கு முன் 1 பகுதியையும், இரவு உணவிற்கு முன் 2 பகுதியையும் குடிக்க வேண்டியது அவசியம். நோயின் அறிகுறிகள் முற்றிலும் மறைந்து போகும் வரை பாடநெறி நீடிக்கும்.

[ 1 ]

கர்ப்ப லான்செரோலா காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்பிணிப் பெண்கள் லான்சரால் காப்ஸ்யூல்களை எடுத்துக்கொள்வது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

பாலூட்டும் காலத்தில் மருந்து எடுத்துக்கொள்ள வேண்டியிருந்தால், இந்தக் காலத்திற்கு தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்த வேண்டும்.

முரண்

மருந்தின் முக்கிய முரண்பாடுகளில்:

• லான்சோபிரசோல் அல்லது காப்ஸ்யூல்களில் உள்ள பிற கூறுகளுக்கு கடுமையான சகிப்புத்தன்மையின்மை;
• அட்டாசனவிர் என்ற பொருளுடன் மருந்தின் சேர்க்கை;
• செரிமான மண்டலத்தில் வீரியம் மிக்க கட்டிகள் இருப்பது;
• நோயாளியின் குழந்தைப் பருவம்.

பக்க விளைவுகள் லான்செரோலா

லான்சரோலுடன் சிகிச்சையளிக்கும்போது, குமட்டல், வயிற்று வலி மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு (பெரும்பாலும்) போன்ற பக்க விளைவுகள் பொதுவாக ஏற்படுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், தலைவலியும் ஏற்பட்டுள்ளது. பிற பாதகமான எதிர்வினைகள்:

• இருதய அமைப்பு உறுப்புகள்: அதிர்ச்சி, இரத்த அழுத்தம் குறைதல்/அதிகரிப்பு, மாரடைப்பு, ஆஞ்சினா பெக்டோரிஸின் வளர்ச்சி, படபடப்பு, பெருமூளை இரத்த நாள மாற்றங்கள் மற்றும் வாசோடைலேஷன்;
• செரிமான உறுப்புகள்: வாந்தி, மலச்சிக்கல், பசியின்மை, பித்தப்பை அழற்சி, இதயப் பிடிப்பு, ஹெபடோடாக்சிசிட்டி மற்றும் மஞ்சள் காமாலையுடன் கூடிய ஹெபடைடிஸ் வளர்ச்சி. கூடுதலாக, தாகம், வறண்ட வாய், இரைப்பைக் குழாயின் உள்ளே சளி கேண்டிடியாஸிஸ், டிஸ்ஃபேஜியாவுடன் ஏப்பம், மற்றும் டிஸ்பெப்டிக் அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன. பெருங்குடல் அழற்சி, உணவுக்குழாய் அழற்சி, உணவுக்குழாய் புண்/ஸ்டெனோசிஸ், வீக்கம், இரைப்பை குடல் அழற்சி, இரைப்பை பாலிப்கள் மற்றும் இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு ஆகியவையும் ஏற்படலாம். மலத்தின் நிறத்தில் மாற்றம், மோசமடைதல்/அதிகரிக்கும் பசி, சுவை மொட்டு கோளாறு, இரத்தத்துடன் வாந்தி, அதிகரித்த உமிழ்நீர் சுரப்பு, மெலினா, ஸ்டோமாடிடிஸுடன் கூடிய குளோசிடிஸ், அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி, கணைய அழற்சி மற்றும் டெனெஸ்மஸ், அத்துடன் ஆசனவாயிலிருந்து இரத்தப்போக்கு;
• நாளமில்லா அமைப்பு உறுப்புகள்: ஹைப்போ- அல்லது ஹைப்பர் கிளைசீமியா, கோயிட்டர் மற்றும் நீரிழிவு நோய் வளர்ச்சி;
• நிணநீர் மற்றும் ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பு: நியூட்ரோ-, லுகோபீனியா-, த்ரோம்போசைட்டோ- அல்லது பான்சிட்டோபீனியா, ஹீமோலிசிஸ், இரத்த சோகை (நோயின் ஹீமோலிடிக் அல்லது அப்லாஸ்டிக் வடிவங்களும்), அக்ரானுலோசைட்டோசிஸுடன் கூடிய ஈசினோபிலியா, அத்துடன் த்ரோம்போசைட்டோபெனிக்/த்ரோம்போடிக் பர்புரா ஆகியவற்றின் வளர்ச்சி;
• இணைப்பு திசுக்கள், அத்துடன் தசைக்கூட்டு உறுப்புகள்: மயால்ஜியா அல்லது ஆர்த்ரால்ஜியா/ஆர்த்ரிடிஸ் வளர்ச்சி, எலும்புக்கூடு மற்றும் தசைகளில் வலி;
• நரம்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள்: அக்கறையின்மை, மறதி, மனச்சோர்வு, அதிகரித்த கிளர்ச்சி, தலைச்சுற்றல். கூடுதலாக, மயக்கம் அல்லது தலைச்சுற்றல், பிரமைகள், பயம், பதட்டம், விரோதம் மற்றும் மயக்கம் போன்ற உணர்வுகள் தோன்றுதல். நடுக்கம், ஹெமிபிலீஜியா, பரேஸ்டீசியா, தூக்கமின்மை, குழப்பம், அத்துடன் சிந்தனை செயல்முறைகளின் கோளாறு மற்றும் லிபிடோ குறைதல்;
• சுவாச அமைப்பு உறுப்புகள்: மூக்கு ஒழுகுதல், விக்கல், இருமல், மூச்சுத் திணறல், ஃபரிங்கிடிஸ் வளர்ச்சி, ஆஸ்துமா, கீழ் மற்றும் மேல் சுவாசக் குழாயில் தொற்று செயல்முறைகள் (நிமோனியா அல்லது மூச்சுக்குழாய் அழற்சி), நுரையீரலில் அல்லது மூக்கிலிருந்து இரத்தப்போக்கு;
• தோலடி அடுக்கு மற்றும் தோல்: எரித்மா மல்டிஃபார்ம், குயின்கேஸ் எடிமா, லைல்ஸ் அல்லது ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் நோய்க்குறிகள், முக ஹைபர்மீமியா, அத்துடன் முகப்பரு மற்றும் எரித்மா மல்டிஃபார்முடன் அரிப்பு. மேலும், பர்புராவுடன் ஒரு சொறி ஏற்படுகிறது, அலோபீசியா தொடங்குகிறது, ஒளிச்சேர்க்கை, யூர்டிகேரியா, கூடுதலாக, அதிகரித்த வியர்வை மற்றும் பெட்டீசியா;
• புலன் உறுப்புகள்: கண்களில் வலி தோன்றுதல், பார்வைத் தெளிவு மோசமடைதல், அத்துடன் காட்சி புலங்களின் குறைபாடுகள். கூடுதலாக, டின்னிடஸ், ஓடிடிஸ் மீடியாவின் வளர்ச்சி அல்லது காது கேளாமை. பேச்சு கோளாறுகள் உருவாகலாம் மற்றும் சுவை உணர்தல் மாறலாம்;
• சிறுநீர்பிறப்புறுப்பு அமைப்பு உறுப்புகள்: டியூபுலோஇன்டர்ஸ்டீடியல் நெஃப்ரிடிஸின் வளர்ச்சி, இது சிறுநீரக செயலிழப்பு, சிறுநீர் தக்கவைத்தல், சிறுநீரகங்களுக்குள் கற்கள் உருவாக்கம், ஹெமாட்டூரியா, குளுக்கோசூரியா அல்லது ஆல்புமினுரியாவின் தோற்றம். ஆண்மைக் குறைவு, விரிவாக்கம் (கைனோமாஸ்டியா) அல்லது பாலூட்டி சுரப்பிகளின் மென்மை, மாதவிடாய் முறைகேடுகள் போன்றவற்றின் சாத்தியமான வளர்ச்சி;
• லான்சோபிரசோலை அமோக்ஸிசிலினுடன் சேர்த்து பயன்படுத்துவது, அதே போல் கிளாரித்ரோமைசின்: பெரும்பாலும், மேற்கூறிய மருந்துகளைப் பயன்படுத்தி மூன்று முறை சிகிச்சை அளிக்கும்போது, தலைவலி, வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் சுவை கோளாறுகள் 2 வார காலத்திற்குள் உருவாகின்றன. லான்சோபிரசோலை அமோக்ஸிசிலினுடன் மட்டும் பயன்படுத்தினால், பெரும்பாலும் தலைவலி மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு மட்டுமே தோன்றும். இந்த எதிர்வினைகள் குறுகிய காலமே இருக்கும், சிகிச்சையை நிறுத்தாமல் தானாகவே போய்விடும்;
• சோதனை முடிவுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்: AST உடன் அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸ் மற்றும் ALT அளவுகளில் அதிகரிப்பு, அதே போல் கிரியேட்டினின் மற்றும் γ-GTP உடன் குளோபுலின்கள், அத்துடன் குளோபுலின்களுடன் அல்புமின்களின் ஏற்றத்தாழ்வு. கூடுதலாக, ஹைப்பர்லிபிடெமியாவுடன் லுகோசைட் மதிப்புகள், ஈசினோபிலியா மற்றும் பிலிரூபினமியா ஆகியவற்றில் குறைவு/அதிகரிப்பு உருவாகிறது, எரித்ரோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை மாறுகிறது, பிளேட்லெட் மதிப்புகள், எலக்ட்ரோலைட்டுகள் அல்லது கொழுப்பு அதிகரிப்பு/குறைவு, காஸ்ட்ரின், யூரியா மற்றும் பொட்டாசியம் அளவுகள் அதிகரிக்கின்றன, அத்துடன் லிப்போபுரோட்டீன்கள் (குறைந்த அடர்த்தியுடன்) மற்றும் குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகள் அதிகரிக்கின்றன. ஹீமோகுளோபின் அளவும் குறைகிறது, மேலும் அமானுஷ்ய இரத்த பரிசோதனை நேர்மறையான முடிவை அளிக்கிறது. சிறுநீரில், உப்புகளின் தோற்றம் காணப்படுகிறது, அதே போல் ஹெமாட்டூரியா, அல்புமினுரியா அல்லது குளுக்கோசூரியாவும் காணப்படுகின்றன. சிகிச்சையின் இறுதி கட்டத்தில் (அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட சாதாரண வரம்பை விட மூன்று மடங்கு அதிகமாக) கல்லீரல் நொதி மதிப்புகளில் அதிகரிப்பு பற்றிய தகவல்கள் உள்ளன, ஆனால் மஞ்சள் காமாலை உருவாகவில்லை;
• மற்றவை: அனாபிலாக்ஸிஸ், ஆஸ்தீனியா, அனாபிலாக்டாய்டு வெளிப்பாடுகள், கேண்டிடியாசிஸ், வீக்கம், மார்பு வலி, வாய் துர்நாற்றம். கூடுதலாக, அதிகரித்த சோர்வு, காய்ச்சல், தொற்றுநோய்களின் வளர்ச்சி, பலவீனம் மற்றும் காய்ச்சல் போன்ற நோய்க்குறி உணர்வுகள் குறிப்பிடப்படுகின்றன.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

மற்ற புரோட்டான் பம்ப் இன்ஹிபிட்டர்களைப் போலவே லான்சோபிரசோலும், அட்டாசனவீரின் (இது ஒரு எச்.ஐ.வி புரோட்டீஸ் இன்ஹிபிட்டர்) அளவைக் குறைக்கிறது, இதன் உறிஞ்சுதல் இரைப்பை அமிலத்தன்மையுடன் தொடர்புடையது. இதன் விளைவாக, லான்சரோல் அட்டாசனவீரின் செயல்திறனைப் பாதிக்கலாம் மற்றும் எச்.ஐ.விக்கு எதிர்ப்புத் திறனை வளர்ப்பதற்கும் பங்களிக்கக்கூடும். இந்த காரணத்திற்காக, இந்த மருந்துகளை இணைப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

இந்த மருந்து CYP3A4 தனிமத்தின் உதவியுடன் வளர்சிதை மாற்றம் செய்யப்படும் மருந்துகளின் பிளாஸ்மா அளவை அதிகரிக்கும் திறன் கொண்டது (வார்ஃபரினுடன் இப்யூபுரூஃபன் மற்றும் ப்ரெட்னிசோலோன், அதே போல் ஃபெனிடோயின் மற்றும் இண்டோமெதசினுடன் ஆன்டிபிரைன், கிளாரித்ரோமைசினுடன் ப்ராப்ரானோலோல் மற்றும் டயஸெபமுடன் டெர்பெனாடின் போன்றவை).

2C19 ஐத் தடுக்கும் மருந்துகள் (எ.கா., ஃப்ளூவோக்சமைன்) லான்சோபிரசோலின் பிளாஸ்மா அளவை பெரிதும் (தோராயமாக நான்கு மடங்கு) அதிகரிக்கக்கூடும், எனவே அவற்றுடன் இணைக்கும்போது, பிந்தைய மருந்தின் அளவை சரிசெய்ய வேண்டும்.

2C19 தனிமங்களின் தூண்டிகள், அதே போல் CYP3A4 (அவற்றில் ரிஃபாம்பிசினுடன் கூடிய செயின்ட் ஜான்ஸ் வோர்ட்) ஆகியவை லான்சோபிரசோலின் பிளாஸ்மா மதிப்புகளைக் கணிசமாகக் குறைக்கும் திறன் கொண்டவை, எனவே, அவற்றுடன் இணைந்தால், லான்சரோலின் அளவை சரிசெய்ய வேண்டும்.

லான்சோபிரசோல் வயிற்றின் சுரப்பு செயல்பாட்டை நீண்ட காலத்திற்கு அடக்கும் திறன் கொண்டது, அதனால்தான், கோட்பாட்டளவில், அமிலத்தன்மை குறிகாட்டிகள் முக்கியமான உறிஞ்சுதலுக்கான மருந்துகளின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையை இது பாதிக்கலாம் (அவற்றில் கெட்டோகனசோலுடன் டிகோக்சின், இட்ராகோனசோலுடன் இரும்பு உப்புகள், அத்துடன் ஆம்பிசிலின் எஸ்டர்கள்).

ஆன்டாசிட்கள் மற்றும் சுக்ரால்ஃபேட் மருந்தின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையைக் குறைக்கலாம், அதனால்தான் மேலே குறிப்பிடப்பட்ட மருந்துகளைப் பயன்படுத்திய பிறகு குறைந்தது 1 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அதை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

தியோபிலினுடன் (CYP1A2 மற்றும் CYP3A கூறுகள்) மருந்தை இணைப்பது இந்த பொருளின் அனுமதி விகிதத்தில் மிதமான அதிகரிப்பை (10% க்கு மேல் இல்லை) ஏற்படுத்துகிறது, ஆனால் அத்தகைய தொடர்பு மருத்துவ முக்கியத்துவத்தைக் கொண்டிருக்கும் வாய்ப்பு மிகக் குறைவு. தியோபிலினின் மருத்துவ ரீதியாக பயனுள்ள மதிப்புகளைப் பராமரிக்க, கூட்டு சிகிச்சையின் ஆரம்ப கட்டத்திலும், லான்சரோல் பயன்பாடு முடிந்த பிறகும் சிலர் தியோபிலினின் அளவை சரிசெய்ய வேண்டும் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

லான்சோபிரசோல் வார்ஃபரின் புரோத்ராம்பின் நேரத்தையோ அல்லது மருந்தியக்கவியல் பண்புகளையோ பாதிக்காது.

PT மற்றும் INR மதிப்புகளில் அதிகரிப்பு இரத்தப்போக்கை ஏற்படுத்தக்கூடும், மேலும் எதிர்காலத்தில், மரணத்தையும் ஏற்படுத்தும்.

டிகோக்சினுடன் இணைந்து பயன்படுத்துவது இந்த பொருளின் பிளாஸ்மா அளவை அதிகரிக்க உதவுகிறது.

டாக்ரோலிமஸுடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது அதன் பிளாஸ்மா அளவுகள் அதிகரிக்கின்றன (குறிப்பாக உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்பட்ட நபர்களில்).

[ 2 ], [ 3 ]

களஞ்சிய நிலைமை

மருந்தை சிறு குழந்தைகளுக்கு எட்டாத இடத்தில், மருந்துகளுக்கு ஏற்ற சூழ்நிலையில் வைக்க வேண்டும். வெப்பநிலை அதிகபட்சம் 25°C ஆகும்.

[ 4 ]

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருந்து தயாரிக்கப்பட்ட நாளிலிருந்து 2 ஆண்டுகளுக்கு லான்சரால் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது.