^

சுகாதார

A
A
A

கணுக்கால்: இரத்தத்தில் தட்டம்மை வைரஸ் நோய்த்தாக்கத்திற்கு IgM மற்றும் IgG

 
, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

இரத்த சிவப்பணுக்களில் பிழம்புக்குரிய வைரஸ் நோய்த்தொற்றுக்கு IgM இன் உடற்காப்பு ஊக்கிகள் பொதுவாக இல்லை.

தட்டம்மை ( மோர்பிலா ) ஏற்படுத்தும் முகவரானது ஆர்.என்.ஏ. வைரஸ்கள் வகைக்கு குறிப்பிடப்படுகிறது . பாலர் வயதில் குழந்தைகள் தட்டம்மை பெற வாய்ப்பு அதிகம். இருப்பினும், தட்டம்மை நோயால் பாதிக்கப்படாதவர்கள் தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதிலும் மிகவும் பாதிக்கப்படுகின்றனர், எந்த வயதில் நோயுற்றிருக்க முடியும். இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் நுண் nasopharynx அல்லது தோல் (உறுப்புகள் சொரி) வெளியேற்ற செல்கள் பயன்படுத்தி கண்டறிவதில் தட்டம்மை ஆன்டிஜென்கள் வெளிப்படுத்த (விளைவுடைய பெயரிடப்பட்ட fluorochrome தட்டம்மை IgG -இன் பயன்படுத்தப்படுகிறது). தொற்று கூடுதலான உறுதிப்படுத்தலானது Romanowsky-Giemsa அல்லது பார்டோஸ் பாவ்லோவ்ஸ்கி சாயமேற்ற பிறகு அல்லது நாசித்தொண்டை கண்டுபிடிப்பு பல்கரு செல்கள் பூச்சுக்கள் செயல்படலாம். தட்டம்மை நோய்க்குறியின் ஆன்டிபாடிகள் அடையாளம் காணப்படுதல் (RTGA), RSK, RPGA மற்றும் ELISA ஆகியவற்றை தடுக்கும்.

தசைகள், குறிப்பாக அழிக்கப்பட்ட, வித்தியாசமான வடிவங்களை கண்டறிவதை உறுதிப்படுத்துவதற்காக விசாரணைகளின் தீவிர வழிமுறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மிகவும் பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் RTGA மற்றும் RSK. இந்த எதிர்விளைவுகள், ஜோடியாக சேராவில் ஆன்டிபாடி டிட்டரின் வளர்ச்சியை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதால், குறிப்பிட்ட நோய் கண்டறிதல் பின்வருமாறு உள்ளது. 10-14 நாட்கள் கழித்து, இரண்டாவது இரத்தப் பாதிப்பும், அடுத்தடுத்து வரும் மூன்றாம் நாளாகும். ஆன்டிபாடி திரிபு 4 மடங்கு அல்லது அதற்கு அதிகமானால் மட்டுமே நோயறிதல் சரிபார்க்கப்படுகிறது. ELISA முறையைப் பயன்படுத்தும் போது, IgM மற்றும் IgG வகுப்புகளின் ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன.

அவர்கள், 2-3 வாரங்களுக்கு பிறகு உச்ச செறிவு அடைய பின்னர் படிப்படியாக 4 வாரங்களுக்கு மற்றும் வைத்து (நோயாளிகள் 95% இல் - - 7 நாட்களுக்குப் பிறகு 80% 6 நாட்கள் சொறி தொடங்கிய பின்னர்) தட்டம்மை செய்ய IgM ஆன்டிபாடிகள் கடும் நோய்த்தொற்று காலத்தில் கண்டறியப்பட்டது மறைந்துவிடும் (50% நோயாளிகள் 4 மாதங்களுக்கு பிறகு செரோன்ஜெக்டிவ் ஆகலாம்). தட்டம்மைக்கு IgG உடற்காப்பு ஊக்கிகள் நோயாளியின் காலப்பகுதியில் தோன்றும், அவை மீட்கப்பட்டவர்களில் 10 வருடங்கள் வரை நீடிக்கின்றன. நோயின் கடுமையான காலகட்டத்தின் முடிவில் IgG ஆன்டிபாடிகளின் கண்டறிதல் என்பது முன்கூட்டியே சாதகமான அறிகுறியாகும். சீரம் உள்ள இ.ஜி.எம்.எம் ஆன்டிபாடிகள் கண்டறிதல் அல்லது இணைந்த செராவில் உள்ள IgG ஆன்டிபாடிகளின் அளவு அதிகரிப்பு தற்போதைய தொற்றுக்கு 4 மடங்கு அதிகமாக இருப்பதைக் குறிக்கிறது. நாள்பட்ட செயலில் ஹெபடைடிஸ், சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிடேமடோசஸ், தொற்று மோனோநாக்சோசிஸ் ஆகியவற்றுடன் ஈ.ஜி.எம்.எம். ஆன்டிபாடி உறுப்புகளின் தவறான முடிவுகளை பெறலாம்.

தட்டம்மைக்கான ஐ.ஜி.ஜி ஆன்டிபொடி திட்டர் தீர்மானிப்பு தட்டம்மை நோய் கண்டறிதல் மற்றும் தட்டம்மை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தீவிரமடைவதை மதிப்பீடு செய்ய பயன்படுத்தப்படுகிறது.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.