இரண்டாம்நிலை நோய் தடுப்பாற்றல்

நாள்பட்ட தொற்று மற்றும் அழற்சி நோய்களின் மக்கள் தொகையில் குறிப்பிடத்தக்க அளவு பாதிப்பு, பொதுவான சிகிச்சையில் முதுகெலும்பு மற்றும் பல சீமாடிக் நோய்களைத் தொடர்ந்து; கடுமையான தொற்று நோய்கள் கடுமையான போக்கை, சில நேரங்களில் மரணம் முடிவுக்கு; அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகள், கடுமையான காயங்கள், மன அழுத்தம், தீக்காயங்கள் ஆகியவற்றின் பின் ஏற்படும் சீர்குலைவு சிக்கல்கள்; chemoradiation சிகிச்சை பின்னணியில் தொற்று சிக்கல்கள்; பெரும்பாலும் உழைப்பு இழப்புகளில் 40% வரை இருக்கும் நோயாளிகளுக்கு அடிக்கடி மற்றும் நீண்டகால நோய்வாய்ப்பட்ட மக்களின் உயர்ந்த பாதிப்பு; எய்ட்ஸ் போன்ற நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு போன்ற தொற்றுநோய்களின் தோற்றம், இரண்டாம்நிலை நோயெதிர்ப்புத் தன்மையின் தோற்றத்தை உறுதிப்படுத்தியது.

இரண்டாம்நிலை நோயெதிர்ப்புத் திறன் என்பது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் குறைபாடுகளால் பிரதிபலிக்கப்படுகிறது, இது பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் பிற்பகுதியில் பிந்தைய காலப்பகுதியில் வளரும் மற்றும் சில மரபணு குறைபாடுகளின் விளைவு அல்ல. அவர்கள் தொற்றுநோயான ஒரு நோய்த்தடுப்புத் தன்மை கொண்டனர், இது அதிகரித்த தொற்றுநோய்களுக்கு வழிவகுத்தது; வெவ்வேறு பரவலாக்கம் மற்றும் நோய்க்கூறுகளின் தொற்று மற்றும் அழற்சியின் செயல்முறை போதிய இடைவெளி, போதுமான தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட எயோரோபிராக் சிகிச்சையளிப்பதற்கான முதுகெலும்பு. இரண்டாம்நிலை நோயெதிர்ப்புத் திறன் பழுப்பு-அழற்சியின் செயல்பாட்டின் தொற்றுக்கு கட்டாயமாக இருத்தல் வேண்டும். இது தொற்று தன்னை ஒரு வெளிப்பாடு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு பதில் ஒரு மீறல் ஒரு காரணம் இருக்க முடியும் என்று குறிப்பிட்டார்.

பல்வேறு காரணிகளை செல்வாக்கின் கீழ் (தொற்றுகள், மருந்து சிகிச்சை, கதிர்வீச்சு சிகிச்சை, உயர் அழுத்த, பேரதிர்ச்சி, மற்றும் பலர்.) நோயெதிர்ப்பு இரண்டு நிலையற்ற மற்றும் திரும்பவியலாத மாற்றங்கள் உருவாவதற்கு வழிவகுத்த, நோயெதிர்ப்பு போதாமைக் உருவாக்கித் தருகின்றன. இந்த மாற்றங்கள் தொற்றுநோய்களின் பாதுகாப்பு பலவீனப்படுத்தப்படுவதற்கான காரணமாக இருக்கலாம்.

[1]

இரண்டாம்நிலை நோயெதிர்ப்பினை எவ்வாறு ஏற்படுத்துகிறது?

PM இரண்டாம்நிலை தடுப்பாற்றல் குறைபாடுகளின் மிகவும் பொதுவான மற்றும் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட வகைப்பாடு PM ஹைடன் மூலமாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அவர்கள் மூன்று வகை நோயெதிர்ப்பு மண்டலங்களை வேறுபடுத்துகின்றனர்.

1. எய்ட்ஸ் நோய்த்தாக்கம் (எய்ட்ஸ்);
2. தூண்டிய;
3. இயல்பானதாக இல்லை.

தொற்று, எக்ஸ்ரே கதிர்வீச்சு, செல்தேக்க சிகிச்சை, க்ளூகோகார்டிகாய்ட்கள், காயங்கள் மற்றும் அறுவை சிகிச்சை பயன்பாடு: தூண்டப்பட்ட இரண்டாம் நோய்த்தடுப்புக்குறை அதன் தோற்றம் வெளிப்புற காரணங்கள் காரணமாக எழுகிறது. தூண்டிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கோளாறுகள் ஒரு வடிவம் உள்ளது அடிப்படை நோய் (நீரிழிவு, கல்லீரல் நோய், சிறுநீரகம், புற்றுநோய்) இரண்டாம் வளரும் அடங்கும். நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு மீள இயலாத குறைபாடு வழிவகுத்தது குறிப்பிட்ட காரணங்கள் உள்ளன என்றால், இரண்டாம் நோய்த்தடுப்புக்குறை குறிப்பிடத்தக்க மருத்துவக் முன்னுதாரணமாக விளங்கிய சிகிச்சை கோட்பாடுகளை உருவாகிறது. உதாரணமாக, கதிர்வீச்சு சிகிச்சை மற்றும் கீமோதெரபி ஆகியவற்றின் ஒரு பின்னணியில் மீளும் உயிரணு சேதம் குளம், ஆன்டிபாடிகள் தொகுப்புக்கான பொறுப்பு, பின்னர் தங்கள் மருத்துவ நிச்சயமாக மற்றும் சிகிச்சை கொள்கைகளை இந்த நோயாளிகள் கேளிக்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தோல்வியுடன் PID என்பது நோயாளிகளுக்கு நினைவூட்டுவதாக உள்ளன இருக்கலாம். XX நூற்றாண்டின், முதல் முறையாக மனித எச் ஐ வி ஒரு வைரஸ் தொற்று எதிர்நோக்கும் போது வைரஸ் மீளா சேதம் கனரக தொற்று நோய் எய்ட்ஸ் வளர்ந்து விளைவாக நோயெதிர்ப்பு அமைப்பிலுள்ள உயிரணுக்களில். இந்த நோய் இறப்பு ஒரு உயர் சதவீதம், அதன் தொற்றும் தன்மை பற்றியும், மருத்துவ முன்னுதாரணமாக விளங்கிய சிகிச்சை கொள்கைகளை ஒரு வரம்பில் வகைப்படுத்தப்படும். இந்த வழக்கில், இண்டக்டரின் மீளா இரண்டாம் நோய்த்தடுப்புக்குறை காரணமாக, செல்கள் சேதப்படுத்தும் எந்த immunotropic வளர்ச்சி நோய்த்தடுப்புக்குறை வைரஸ் பணியாற்றுகிறார். அதன் அல்லாத மரபணு நிர்ணயிக்கப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு, அதாவது இரண்டாம் வாங்கியது நோய்த்தடுப்புக்குறை நோய்க்குறியீடின் தனி குழுவில் ஒதுக்கீடு நேரடி முடியாத சேதம் வைரஸ் நோய் எதிர்ப்பு அணுக்கள் (டி வடிநீர்ச்செல்கள்) அத்துடன் தீவிரத்தன்மை மற்றும் தொற்றுநோய் குறிப்பிட்ட நோய், நிச்சயமாக கருத்தில் - எய்ட்ஸ்.

நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு மாறுவதற்கான மீளக்கூடிய குறைபாடு சுயாதீன நோய் எழும் செய்யாது, முக்கிய நோய் பின்னணியில் தொற்று நோய் அதிகரித்து காணப்படுகிறது (நீரழிவு, சிறுநீரகம், கல்லீரல், வீரியம் மிக்க கட்டிகள், மற்றும் பலர்.) அல்லது ஒரு பின்னணி இண்டக்டரின் விளைவுகள் (நோய்த்தொற்றுகள், உளைச்சல் மருந்தியல், மற்றும் பலர். ). இத்தகைய இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்புத் தன்மை காரணமாக ஏற்படும் நோயை நீக்குவதன் மூலமும், அத்தியாவசியமான நோய்க்கான போதுமான அடிப்படை சிகிச்சையுடனும் இது நீக்கப்பட்டது. போன்ற நோயாளிகள் சிகிச்சை முதன்மையாக சரியான அறுதியிடல் அடிப்படையாக கொண்டது, இணை திருத்தம் செய்ய, மருந்தியல் கணக்கில் பக்க விளைவுகள் நோய்த்தடுப்புக்குறை வழிவகைச் நீக்குவது இலக்காக.

தன்னிச்சையான இரண்டாம்நிலை நோயெதிர்ப்புத் தன்மை ஒரு வெளிப்படையான காரணமின்றி இருப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் ஒரு மீறலை ஏற்படுத்தியது. இந்த படிவத்தை மருத்துவ விளக்கங்களில் - பெரும்பாலும் bronchopulmonary அமைப்பின் தொற்று அழற்சி நோய்கள் அவ்வப்போது திரும்பும் ஒரு நாள்பட்ட, குழிவுகள், சிறுநீர் மற்றும் செரிமான அமைப்புகள், கண்கள், தோல் மற்றும் மென்மையான திசு சந்தர்ப்பவாத அல்லது சந்தர்ப்பவாத நோய்க்கிருமிகள் ஏற்படுகிறது. இரண்டாம் நோய்த்தடுப்புக்குறை தன்னிச்சையான வடிவம் கொண்ட நோயாளிகள் - ஒரு பலவகைப்பட்ட குரூப் மற்றும் பல இந்த நோய்கள் அடிப்படையில் தற்போது நாம் வரையறுக்கப்படவில்லை என்று சில காரணங்களின் அடிப்படையில் வரும் என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள். அது இரண்டாம் எதிர்ப்பு குறைப்பாடை காரணமாக அமைப்பின் மற்ற அலகுகள் தமது அதிக அளவிலான சாதாரண செயல்பாட்டுக்கு நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு, ஒரு குறிப்பிட்ட நேரம் ஈடு ஒரு கூறு பிறவி குறைபாடு ஏற்படும் என்று கருதப்படுகிறது முடியும். போதிய முறைகளில் அணுகுமுறை, ஆய்வு, அல்லது அறிவியல் வளர்ச்சி இந்த கட்டத்தில் ஒரு மீறுவதை எங்களால் அடையாளம் இயலாமை பொருத்தமற்ற பொருள் பயன்பாடு: கண்டறிய இந்தத் தோல்வி காரணமாக பல்வேறு காரணங்களுக்காக முடியாது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் ஒரு குறைபாடு கண்டறியப்பட்டால், சில நோயாளிகள் பின்னர் PID குழுவில் தங்களைக் காணலாம். இதனால், முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை தடுப்பாற்றல் குறைபாடுகளின் (குறிப்பாக தன்னிச்சையான வடிவத்தில்) கருத்துருக்களுக்கு இடையில் உள்ள எல்லை நிபந்தனைக்குரியது. நோயெதிர்ப்பின் வடிவத்தைத் தீர்மானிப்பதில் தீர்க்கமான பங்கு பரம்பரை காரணிகள் மற்றும் தூண்டக்கூடிய விளைவுகளால் விளையாடப்படுகிறது. மறுபுறம், பெரும்பாலும் நோயாளிகள் போதிய ஆய்வுக்கு உட்படுத்தப்படுவதில்லை, எனவே நோயெதிர்ப்புத் திறனின் வளர்ச்சிக்கான காரணம் குறிப்பிடப்படவில்லை. அதிக கவனமாக பரிசோதனையானது, நோய்த்தடுப்புத் தன்மையின் இயல்பு வடிவமான நோயாளிகளால் செய்யப்படுகிறது, இந்த குழுவானது குறைவாகவே உள்ளது.

அளவிடக்கூடிய சொற்களில், தூண்டப்பட்ட இரண்டாம் நிலை தடுப்பாற்றல் திறன் அதிகமாகும். அது நோயாளிகள் மற்றும் மருத்துவ நடைமுறையின் முதன்மை மேலாண்மை பிழைகள் தவிர்க்க தேவையான எங்கே கனரக மற்றும் ஒரு குறைபாடு ஏற்படும் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு தொற்று அழற்சி நோய்கள் விறைத்த ஆனால் தவறாக காரணங்கள் மற்றும் விளைவுகள், மற்றும் பிழை கண்டறிய உச்சரிப்புகள் rasstanovlennymi.

நிலை தோன்றக்கூடும் கண்டறியும் மையம் மருத்துவ எதிர்ப்புத்திறனுக்கான, எப்போதும் சாத்தியம் நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு மாநிலங்களில் ஆய்வக குறிப்பான்கள், முதல் இடத்தில் "இரண்டாம் நோய்த்தடுப்புக்குறை" மருத்துவ கருத்தியலின் கண்டறிய தீர்மானிக்க போது தற்போதைய கட்டத்தில் என்பதால். இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்புத் திறன் முக்கிய மருத்துவ அறிகுறி கடுமையான மற்றும் நீண்டகால தொற்று அழற்சியின் செயல்முறைகளின் முரண்பாடான போக்காகும், இது போதுமான சிகிச்சையளிப்பதாக உள்ளது.

இரண்டாம்நிலை நோயெதிர்ப்புத் தன்மையை சந்தேகிக்க முடியுமா?

பிறப்புறுப்பு மற்றும் கையகப்படுத்தப்பட்ட நோய்த்தடுப்புத் தன்மை ஆகிய இரண்டையும் சேர்த்துக் கொள்ளக்கூடிய மிகவும் பொதுவான நோய்கள் மற்றும் அவசியமான இம்மின்சியல் பரிசோதனை தேவைப்படுகிறது:

• பொதுவான நோய்த்தொற்றுகள்: செப்ட்சிஸ், புரோலண்ட் மெனிசிடிஸ், ஹிப்ரு.
• நாட்பட்ட மூச்சுக்குழாய் அழற்சி மற்றும் மேல் சுவாச பாதை (சீழ் மிக்க புரையழற்சி, இடைச்செவியழற்சி, நிணநீர்ச் சுரப்பி அழற்சி), நிலையான சிகிச்சை விறைத்த நோய்கள் கொண்டு நிமோனியா அடிக்கடி திரும்பும் வரலாறு மீ இணைந்து கொண்டு;
• அடிக்கடி மீண்டும் மீண்டும் நிமோனியா மற்றும் ப்ரோனொபொல்பியுரோமோனியா;
• மூச்சுக்குழாய் நோய்;
• தோல் மற்றும் தோலடி திசு (pyoderma, furunculosis சீழ்பிடித்த, உயிரணு செப்டிக் கிரானுலோமஸ், மீண்டும் மீண்டும் பெரியவர்களில் கட்டி) நாட்பட்ட பாக்டீரியா தொற்று;
• தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகள், காண்டியாசியாசிஸ், ஒட்டுண்ணி நோய்கள் ஆகியவற்றின் நாள்பட்ட பூஞ்சைக் காயங்கள்;
• ARVI இன் அதிகரித்த நிகழ்வுடன் இணைந்து மீண்டும் மீண்டும் வயிற்றுப் பழக்கம்;
• பல்வேறு உள்ளூர்மயமாக்கல் மீண்டும் மீண்டும் ஹெர்பெஸ்-வைரஸ் தொற்று;
• தெளிவற்ற நோய் நீக்கம், குடல் டிஸ்யூபிஸிஸ் நோய்க்கான நீண்டகால வயிற்றுப்போக்குடன் காஸ்ட்ரோஎண்டரோபதி;
• நிணநீர்க்குழாய்
• நீண்ட சூறாவளி நிலை, LNG.

இந்த நோய்கள் ஏற்கனவே கிடைக்க உடலுக்குரிய நோய்க்குறிகள் ஒரு பின்னணி, மற்றும் சிகிச்சை போது தொற்று குறைகின்றதைப் ஏற்பு உள்ள நோய்த்தடுப்புக்குறை உருவாக்கத்திற்கு மாறவும் எதிராக ஏற்படலாம் (நீரிழிவு, ஆட்டோ இம்யூன், ஆன்கோலாஜிக் நோய்கள் மற்றும் பலர்.).

இரண்டாம் நிலை தடுப்பாற்றல் எப்படி வெளிப்படுகிறது?

இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பின் அறிகுறிகள் முரண்பாடானவை மற்றும் பன்முகப்படுத்தப்பட்டவை. ஐ.சி.டி -10 இல், "நோய்த்தடுப்பு நோய்க்குறித்திறன்" (எய்ட்ஸ்) தவிர, "இரண்டாம் நிலை நோய் தடுப்பு மருந்து" கண்டறியப்படவில்லை. பெரியவர்கள் அதே வகைபாட்டின் PID ஐக் ஒரு ஆய்வுக்கு (நோய்கள் குழந்தைகள் வகைப்படுத்தல் போலல்லாமல்) அல்ல. எனவே, ஐ.சி.டி -10 உடன் "இரண்டாம் நிலை நோய் எதிர்ப்புத் தன்மை" நோயறிதலை சரிசெய்வதற்கான ஒரு நியாயமான கேள்வி உள்ளது. பின்வரும் சில விருப்பங்களைப் இந்தச் சிக்கலைத் தீர்ப்பதற்கு: நோய் எதிர்ப்பு நிலையை ஒரு மாற்றம் மீளும் தன்மையற்றவை போது நோய் வழியேற்படுத்தியது, அது எய்ட்ஸ் போன்ற சிகிச்சை தலையீடுகள், ஒரு குறிப்பிட்ட மற்றும் நிலையான வரம்பில் ஏனெனில் இதில் கண்டறிதல், தெரியவந்தது தடுப்பாற்றல் குறைபாடு செய்ய வேண்டும்; மீறல் மற்றும் நிரப்பு அமைப்பு கொண்ட ஏஓ; முக்கிய கண்டறிதல் மூளை கட்டி; கதிர்வீச்சு சிகிச்சை மற்றும் கீமோதெரபி ஆகியவற்றின் நிலை - ஹைபோகமக்ளாபுலினெமியா; நாட்பட்ட புணர்ச்சி மேகில்லரி சைனசைடிஸ்

நீங்கள் சந்தேகத்திற்கு இடமானவர் நிலை மற்றும் அவர்களின் மீளக்கூடிய மாற்ற மற்றும் உடல் நோய் அல்லது சிகிச்சை மருந்தியல் அல்லது பிற முறைகளின் ஒரு வலுவான விளைவாக சேர்ந்து போது, ஆய்வக நிலையற்ற தொந்தரவுகள் தீர்மானிக்கப்படுகிறது கண்டறிய நிற்க முடியாது. நோய் கண்டறிதல் நோய் மற்றும் தொடர்புடைய நோய்க்குறியீட்டிற்காக நிறுவப்பட்டது: உதாரணமாக பிரதான நோயறிதல் என்பது வகை II நீரிழிவு, கடுமையான கோளாறு, இன்சுலின்-சார்ந்த மாறுபாடு, சீர்கேஷன் கட்டம்; சிக்கல்கள் - நாள்பட்ட மீண்டும் மீண்டும் தொண்டைநோய், அதிகரிக்கிறது.

இரண்டாம் நிலை தடுப்பாற்றல் கண்டறிய எப்படி?

நோயறிதல் ஆய்வக சோதனைகள் (1 நிலை) திரையிடல் என்பது பொருத்தமானது மற்றும் ஒரு மருத்துவ பரிசோதனை ஆய்வகத்திலுள்ள பல மருத்துவமனைகள் மற்றும் கிளினிக்குகளில் நடத்தப்படலாம். இந்த சோதனைகள் பின்வருவனவற்றின் ஆய்வுகள்:

• லுகோசைட்ஸ், நியூட்ரபில்ஸ், லிம்போசைட்கள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளின் முழு எண்;
• புரதம் மற்றும் y- அளவு;
• சீரம் தடுப்பாற்றல் தடுப்புகளை IgG, IgA, IgM, IgE;
• complementary ஹீமோலிடிக் செயல்பாடு;
• தாமதமான வகை (தோல் சோதனைகள்) அதிகப்படியான ஆழ்ந்த தன்மை.

ஆழமான பகுப்பாய்வு என்பது ஒரு சிறப்பு சிகிச்சையிலும் முற்காப்பு அமைப்புகளிலும் மட்டுமே நடத்தப்படலாம், இது மருத்துவ நோயெதிர்ப்பின் நவீன ஆய்வகத்தைக் கொண்டுள்ளது.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலங்களில் நோயெதிர்ப்பு நிலையைப் பற்றிய விசாரணைகள், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய கூறுகளின் அளவு மற்றும் செயல்பாட்டு செயல்பாடு பற்றிய ஆய்வு ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியிருக்க வேண்டும், அவை உடலின் நோய்த்தடுப்பு பாதுகாப்புக்கு முக்கிய பங்கைக் கொண்டுள்ளன. அவை பாகோசைடிக் அமைப்பு, நிரப்பு அமைப்பு, டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளின் துணைப்பிரிவுகள் ஆகியவை அடங்கும். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கான வழிமுறைகள் நிபந்தனையுடன் ஆர்.வி. பெட்ராவும் சக ஊழியர்களும். 1984 ஆம் ஆண்டில் 1 ஸ்டெம் மற்றும் 2 வது சோதனைகள் மீதான நிலைகள். முதல் நிலை சோதனைகளின் குறிகாட்டிகள்; நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் உள்ள மொத்த குறைபாடுகளை அடையாளம் காணும் நோக்கம் கொண்டது, இது தொற்றுநோய்களின் பாதுகாப்பு குறைப்பதை தீர்மானிக்கிறது.

இரண்டாவது நிலை சோதனை - கூடுதல், நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு ஒரு குறிப்பிட்ட மீறல் அடையாளம் நோக்கமாக. அவை தொடர்புடைய நோய்த்தடுப்பு அமைப்பு செயல்பாட்டின் மீது கணிசமாக தகவல்களைப் பொருத்துகின்றன

பைகோசைட் மதிப்பீட்டின் முதல் நிலை சோதனை:

• ந்யூட்ரபில்ஸ் மற்றும் மோனோசைட்டுகளின் முழுமையான எண்ணிக்கையின் உறுதிப்பாடு;
• நுண்ணோக்கிகள் மற்றும் மோனோசைட்கள் மூலம் நுண்ணுயிரிகளை நடுநிலைப்படுத்தி தீவிரப்படுத்துதல்;
• எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்கள் உள்ளடக்கம் உறுதியை.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பி-இன் மதிப்பீட்டின் முதல் நிலை பரிசோதனைகள்:

• IgG, IgA, IgM மற்றும் IgE அளவுகளை இரத்த செம்மையாக்குதல்;
• சதவிகிதம் மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளின் முழு எண் (சிடி -19, சிடி 20), புற இரத்தத்தில்.

இம்யூனோகுளோபூலின் அளவைக் கண்டறிதல் ஒரு முக்கியமான மற்றும் நம்பகமான முறையாகும், இது பி-இன் விதிமுறைகளின் செயல்பாடுகளை மதிப்பீடு செய்ய அனுமதிக்கிறது. ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்புகளை மீறுவதோடு தொடர்புடைய எல்லா வகையான நோய் எதிர்ப்பு மண்டலங்களையும் கண்டறிவதற்கான முக்கிய வழிமுறையாக அது கருதப்படுகிறது. இந்த வகை மீறல்கள் பெரும்பாலும் அடிக்கடி குறிப்பிடப்படுகின்றன. இது பல உடற்காப்பு நோய்கள் மற்றும் நோய்த்தடுப்பு ஊசிமருந்துகள் அதிகரித்த சிதைவு அல்லது குறைபாடு தொகுப்புடன் தொடர்புடைய கடுமையான நிலைமைகளைச் சேர்த்துக் கொள்ளலாம்.

நோய்த்தடுப்புத் தடுப்பாற்றல் முறையின் முதல் நிலை மதிப்பீடுகளின் சோதனை:

• லிம்போசைட்டுகளின் மொத்த எண்ணிக்கையின் உறுதிப்பாடு;
• முதிர்ச்சியடைந்த T- லிம்போசைட்டுகள் (சிடி 3 மற்றும் அவற்றின் இரண்டு முக்கிய துணை உப துணுக்குகள்: உதவி செல்கள் (CD4 மற்றும் கொலையாளிகள் (CD8)) சதவீதத்தை நிறுவவும்;
• டி-லிம்ஃபோசைட்டுகள் மின்காந்தங்களுக்கு (பைட்டோஹாகுகுளுடின் மற்றும் கன்சனவலைன் ஏ) அதிகரிக்கிறது.

இரண்டாம் நிலை சோதனைகளில் நோய் எதிர்ப்பு நிலை பற்றிய ஆழ்ந்த ஆய்வு, செல்லுலார், மூலக்கூறு மற்றும் மூலக்கூறு-மரபணு நிலைகளில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் குறைபாடுகள் மற்றும் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும் காரணங்கள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன.

ஃபாగోசைடோசிஸ் மதிப்பீட்டின் இரண்டாம் நிலை பரிசோதனைகள்:

• ஃபோகோசைட்ஸின் வேதியியல் ஆற்றலின் தீவிரத்தை உறுதிப்படுத்துதல்:
• அடுப்பு மூலக்கூறுகள் (CD11a, CD11b, CD11c, CD18) ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டை நிறுவுதல்;
• விதைப்பு அல்லது ஓட்டம் சைட்டோமெட்ரி மூலம் ஃபோகோசைடோசிஸின் முழுமையை தீர்மானித்தல்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பி-இன் மதிப்பீட்டின் இரண்டாம் நிலை மதிப்பீடு:

• இம்யூனோகுளோபூலின் துணைப்பிரிவுகளின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல் (குறிப்பாக IgG):
• இரகசிய IgA உறுதியை;
• kappa விகிதம் நிறுவுதல்- மற்றும் விளக்கு சங்கிலிகள்:
• புரதம் மற்றும் பாலிசாக்கரைடு ஆன்டிஜென்களுக்கு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்;
• mitogens மூலம் பெருக்கம் செய்ய லிம்போசைட்டுகளின் திறனை ஸ்தாபிப்பது: B செல்கள் - ஸ்டேஃபிளோகோகஸ், லிபோபிலாசசரைடு என்டர்பாக்டீரியா; டி மற்றும் பி கலங்கள் லாகோனோசின் கலவை.

இம்யூனோக்ளோபுலின் உபவகைகளாகப் ஒரு பற்றாக்குறை இருக்கலாம் சாதாரண IgG -இன் போல IgG -இன் உபவகைகளாகப் தீர்மானிப்பதும் ஒரு குறிப்பிட்ட கண்டறியும் மதிப்பாகும். முன்னுரிமை பல்சக்கரைடுகளின் மூடப்பட்டிருக்க பாக்டீரியா எதிராக ஆன்டிபாடிகள் (Haemophilus influlenzae, ஸ்ட்ரெப்டோகோகஸ் நிமோனியா) கொண்டிருக்கும் துணைவகுப்பை IgG -இன், - சில சந்தர்ப்பங்களில் இந்த மக்கள் இரண்டாம் நோய்த்தடுப்புக்குறை எதிர்ப்பு தளர்த்த பாதுகாப்பு IgG2 வடிவில் அனுசரிக்கப்பட்டது. இந்த குறிப்பிட்ட தொற்று எதிராக உயிரினத்தின் பாதுகாப்பு அளவைக் இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் ஒட்டுமொத்த நிலை மற்றும் அதன் கிருமியினால் நோய்எதிர்ப்பு சக்தி அளவு சார்ந்தது என்பதால் கேளிக்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மாநிலத்தில் பற்றிய முக்கியத் தகவல், பாக்டீரியா புரதம் மற்றும் பாலிசகரைடு சவாலாக ஆண்டிபாடிகளின் நிலை நிர்ணயம் செயல்படுத்துகிறது. எனவே, மாற்றப்பட்ட நோய்த்தாக்கத்திற்கு குறிப்பிட்ட IgG ஆன்டிபாடிகள் இல்லாதிருப்பது எப்பொழுதும் முன்கூட்டியே சாதகமான அடையாளமாகும். அவற்றின் செயல்பாட்டு பண்புகளைப் படிப்பதன் மூலம், நகைச்சுவையுடனான தடுப்புமறைவுக்கான மதிப்புமிக்க தகவல் பெறலாம். இந்த முதன்மையாக பெரும்பாலும் எதிரியாக்கி கொண்டு ஆன்டிபாடி இடைச்செயல்பாட்டினால் வலிமை சார்ந்துள்ள இணக்கத்தை, இந்த சொத்து ஆன்டிபாடிகள் குறிப்பிடப்படுபவைதாம். குறைந்த உடற்காப்பு ஆண்டிபீடியாக்களின் உற்பத்தி நோய்த்தொற்றிலிருந்து போதுமான பாதுகாப்பிற்கு வழிவகுக்கக்கூடும்.

அவர்கள் போன்ற நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு, நிலை மற்றும் ஆண்டிபாடிகளின் செயல்பாட்டுக்கு தரத்தினால் அளவிட முடியும் - இந்த செல்களின் முக்கிய இறுதியில் தயாரிப்பு. இந்த அணுகுமுறை டி லிம்போசைட்டுகளான செயல்படுத்தும் சைட்டோகின்ஸின் தலைமை இறுதியில் தயாரிப்பு, மற்றும் இன்னும் தங்கள் வரையறை அமைப்பு மருத்துவம் நடைமுறையில் பரவலாக கிடைக்கவில்லை என்பதால், டி செல் மக்களுக்கு தொடர்பாக செயல்படுத்த கடினம். இருப்பினும், டி செல் மக்களில் செயல்பாட்டுக்கு மதிப்பீடு இந்த நடவடிக்கை கணிசமாக டி செல் துணைத்தொகுப்பாக்கங்களுக்கான சாதாரண எண், மற்றும் அவர்களது உறவு மணிக்கு குறையலாம் என, மிகுந்த முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. டி நிணநீர்கலங்கள் செயல்பாட்டுக்கு மதிப்பீடு முறைகள் மாறாக சிக்கலானது. - அவர்களில் எளிய இரண்டு முக்கிய mitogens டி பயன்படுத்தி blasttransformation எதிர்வினை: mitogens டி limfotsitoi இன் phytohemagglutinin மற்றும் concanavalin ஏ வளர்ச்சியுறும் பதில் தொற்றுக்கள் வீரியமிக்க நோய்களின் (குறிப்பாக ஹெமடோபோயிஎடிக் மண்டலம்) கிட்டத்தட்ட அனைத்து நாள்பட்ட அழற்சி செயல்முறைகள் குறைத்தது; தடுப்பாற்றடக்கிகளுக்கு சிகிச்சை, எய்ட்ஸ், மற்றும் முதன்மை டி செல் நோய்த்தடுப்புக்குறை அனைத்து வகையான அனைத்து வகையான.

சைமோகைகளின் லிம்போசைட்கள் மற்றும் மேக்ரோபாய்களின் உற்பத்தியை உறுதிப்படுத்துவது இன்னும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. அத்தகைய TNF என்பது, IL- 1 மற்றும் இருந்தால்-Y பல்வேறு கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட அழற்சி செயல்முறைகள் etiopathogenesis மட்டும் தொற்றும் தன்மை கொண்டவை அல்ல, ஆனால் ஆட்டோ இம்யூன் இயற்கையில் சைட்டோகின்ஸின் உறுதியை பங்கு. அவர்களின் பெருகிய கல்வி செப்டிக் ஷாக் முக்கிய காரணம்.

சைட்டோக்கின்கள் செல்லுலார் உரையாடலின் மத்தியஸ்தர்களாக இருப்பதை கவனிக்க வேண்டும், அவை தொற்று மற்றும் தொற்று அல்லாத வீக்கத்தின் தீவிரத்தை மட்டுமே தீர்மானிக்கின்றன,

செயல்படுத்தும் மூலக்கூறுகளின் வெளிப்பாடு மற்றும் நிணநீர்க்கலங்கள் ஒட்டுதல் மேற்பரப்பில் மூலக்கூறுகள் ஆய்வு செயல்படாமலும் தங்கள் பட்டம் முக்கியமான தகவல் கொடுக்கிறது. ஐஎல்-2 ரிசப்டர்களின் வெளிப்பாடு மீறுவது பல வீரியம் மிக்க ரத்த நோய்கள் (டி-செல் லுகேமியா ஹேரி செல் லுகேமியா, ஹாட்ஜ்கின்ஸ் மற்றும் பலர்.) மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் செயல்முறைகள் (முடக்கு வாதம், தொகுதிக்குரிய செம்முருடு, குறைப்பிறப்பு இரத்த சோகை, scleroderma, கிரோன் நோய், இணைப்புத்திசுப் புற்று, நீரிழிவு கடைபிடிக்கப்படுகின்றது மற்றும் பலர்.).

வெளிநாட்டு வல்லுனர்களின் பரிந்துரையின் அடிப்படையில் மற்றும் WHO நிபுணர்களின் பரிந்துரையின்படி, T- உயிரணு நோயெதிர்ப்புத் திறன் கண்டறியப்பட்டதில் தோல் சோதனை 1 வது மட்டத்தின் பரிசோதனைகள் அல்லது சோதனைகள் எனப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. தோல் சோதனைகள் - டி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டு செயல்பாட்டை மதிப்பீடு செய்வதற்கு எளிய மற்றும் ஒரே நேரத்தில் தகவல் சோதனைகளை வழங்குகிறது. சில நுண்ணுயிரி ஆண்டிஜென்களுடன் கூடிய நேர்மறையான தோல் டோஸ்டுகள், நோயாளியின் டி-செல் இம்யூனோடிடியோஃபிசினியின் இருப்பைத் தவிர்ப்பதற்கான வாய்ப்பு அதிகம். பல மேற்கத்திய நிறுவனங்கள் சோதனைகள் உருவாவதற்கு தரப்படுத்தப்பட்ட அமைப்புகளை உருவாக்கியுள்ளன, அவை T- செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை நிர்ணயிப்பதற்கான முக்கிய ஆன்டிஜென்களாகும். இது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செயல்பாட்டு செயல்பாட்டை மதிப்பீடு செய்ய கண்டிப்பாக கட்டுப்படுத்தப்படும் நிலைகளில் அனுமதிக்கிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, ரஷ்யாவில் நோய் தடுப்பு முறைமையை மதிப்பிடுவதற்கான தோல் சோதனை அமைப்புகள் இல்லாததால், அவை நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படவில்லை.

நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு பல்வேறு பகுதிகளில் ஆய்வு திட்டம்

நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி:

• இம்யூனோகுளோபுலின்களின் முக்கிய வகுப்புகள் மற்றும் துணைக்குழுக்கள்: IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) IgA, IgM, IgE; ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட IgA, IgM, IgG, IgE; நோயெதிர்ப்பு சிக்கல்களை சுழற்றுதல்;
• நிரப்பு அமைப்பு: СЗ, С4, С5, С1-இன்ஹிபிடர்;
• ஆன்டிபாடிகளின் உறவு.

உயிரணு விழுங்கல்:

• நியூட்ரபில்ஸ் மற்றும் மோனோசைட்டுகளின் ஃபோகோசைடிக் குறியீட்டு;
• opsonic குறியீட்டு;
• ஊடுருவும் பாக்டீரிசைடு மற்றும் ஃபேகோசைடிக் பூஞ்சைக் கொல்லிகள்;
• லுமினோல் மற்றும் லசீடினைன் சார்ந்த தன்னிச்சையான மற்றும் தூண்டப்பட்ட வேதியியலில் உள்ள எதிர்வினை ஆக்சிஜன் இனங்கள் உருவாக்கம்.

Immunophenotyping:

• CDD-CD3, CD3 CD8, CD3-HLA-DR, CD3-HLA-DR;
• CD3 CD16 / 56. CD4 CD25.

லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டு செயல்பாடு:

• T- மற்றும் பி-மிட்டோகன்ஸ் ஆகியவற்றுக்கான புரோஃபிபரேட்டல் பதில்;
• RL உயிரணுக்களின் சைட்டோடாக்ஸிக் செயல்பாடு;
• சைட்டோகின் சுயவிவரம் (IL 1, IL-2, IL-4, IL-6, முதலியவை) தீர்மானித்தல்.

இண்டர்ஃபரன் சுயவிவரம்:

• IFN இன் உறுதிப்பாடு - நியூக்கேசல் நோய்க்குரிய வைரஸ் நோயால் உண்டாகும் சீர்குலைவு மற்றும் லுகோசைட்ஸின் மேலதிக திரவ இடைநீக்கங்கள்;
• இரத்த சிவப்பிலுள்ள IFN-y இன் உறுதிப்பாடு மற்றும் பைட்டோஹாகுகுளோட்டினின் மூலம் செயல்படும் லிம்போபைட்ஸின் இடைநீக்கத்தில் இருக்கும்.

நோயெதிர்ப்பு பரிசோதனையின் போது கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகளின் மாற்றங்களின் தன்மையால், இரண்டாம் இம்யூனோடிடியோபீசினை மூன்று குழுக்களாக பிரிக்கலாம்:

• நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு பற்றிய மருத்துவ அறிகுறிகள் உள்ள நோயாளிகள் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு நிலை அளவுருக்கள் அடையாளம் மாற்றங்கள்;
• நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு நிலைகளின் சாதாரண குறியீடுகள் ஆகியவற்றின் நோயாளிகளுக்கு மட்டுமே நோயாளிகள்;
• நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் இல்லாத நோயாளிகள், ஆனால் நோய் எதிர்ப்பு நிலையை அளவுருக்கள் வெளிப்படுத்தியுள்ள மாற்றங்களுடன்.

குழுக்கள் 1 மற்றும் 2 க்கு, தடுப்பாற்றல் சிகிச்சை தேர்வு செய்யப்பட வேண்டும். மூன்றாவது குழுவானது நோய்த்தடுப்பு மாற்றங்களை வழிநடத்தும் காரணங்கள் தெளிவுபடுத்தலின் ஆழமான மருத்துவ ஆய்வு மற்றும் ஆய்வகத்தின் ஆக்கிரமிப்பை தவிர்த்து நோய்த்தடுப்பாற்றல் கண்காணிப்பு மற்றும் கண்காணிப்பு தேவைப்படுகிறது.

இரண்டாம் நிலை நோய் எதிர்ப்புத் தன்மை சிகிச்சை

நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிப்பதற்கான பிரதான கருவி நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையாகும். இது மூன்று திசைகளில் உள்ளது:

1. செயலிழப்பு (தடுப்பூசி);
2. மாற்று சிகிச்சை (தெளித்தல் தயாரிப்புக்கள்: பிளாஸ்மா, இம்யூனோகுளோபூலின்ஸ், லிகோசைட் வெகுஜனம், முதலியன);
3. மருந்துகள் immunotropic நடவடிக்கை (நோய் எதிர்ப்பு ஊக்கியாகவும், கிரானுலோசைட் மேக்ரோபேஜ் காலனி-ஊக்குவிக்கும் காரணி; எதிர்ப்புசக்தி வெளி மற்றும் உள்ளார்ந்த தோற்றம், வேதியியல் தூய மற்றும் செயற்கை இழை)

நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சைக்கான தேர்வு தொற்று அழற்சியின் செயல்திறன் மற்றும் கண்டறியப்பட்ட நோய்த்தடுப்பு குறைபாட்டின் தீவிரத்தை சார்ந்துள்ளது.

Vaccinotherapy

நோய்த்தடுப்பு மற்றும் நோய்த்தடுப்பு நோய்களின் இரத்தம் சிந்திப்பதன் மூலம் மட்டுமே தடுப்பூசி மருத்துவ சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த அறிகுறிகளும், முரண்பாடுகளும், பயன்பாடுகளின் வடிவங்களும் உள்ளன.

இரண்டாம் நிலை தடுப்பாற்றலின் மாற்று மாற்று

தொற்று-அழற்சி செயல்முறை எந்த கட்டத்திலும் பயன்படுத்தலாம். மாற்று சிகிச்சைக்கான மருந்துகள் ஒரு கடுமையான சூழ்நிலையில் தேர்வு செய்யப்படும் மருந்துகள். மிகவும் பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் நரம்பு தடுப்பாற்றல் தடுப்பு மருந்துகள். இந்த மருந்துகளின் முக்கிய செயற்கூறு கூறுகள் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் ஆகும், அதிக எண்ணிக்கையிலான நன்கொடையாளர்களிடமிருந்து நான் குடிக்கிறேன். தற்போது தொற்று செயல்முறைகள் தடுப்பு N பேத்தோஜெனிஸிஸ் உள்ள நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க பயன்படுத்தப்படும் நரம்பு வழி இம்யூனோக்ளோபுலின் ஏற்பாடுகளை இதில் கேளிக்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைபாடுகள் உள்ளன. பதிலீட்டு சிகிச்சை ஏற்படும் அல்லது அதிகரித்த இம்யூனோக்ளோபுலின் இன் சிதைமாற்றமுறுவதில் இது, அல்லது தங்களுடைய கூட்டிணைப்பு மீறி, hypogammaglobulinemia சேர்ந்து, இரண்டாம் நோய்த்தடுப்புக்குறை சில கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட நோய்கள் ஆன்டிபாடி குறைபாடு நிரப்ப மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

பெருக்கம் இம்யூனோக்ளோபுலின் சிதைமாற்றம் nephrotic நோய்க்குறி காண பல்வேறு நோய்க் காரணிகள் enteropathies, நோய், பட்டினி, paraproteinemia, சீழ்ப்பிடிப்பு மற்றும் பிற நிலைமைகளைப் எரிக்க உள்ளது. இம்யூனோக்ளோபுலின் தொகுப்பு மீறுவது ஏற்படுகிறது செல்தேக்கங்களாக, குளூக்கோக்கார்ட்டிகாய்டு, மற்றும் கதிரியக்க சிகிச்சை எடுத்துக்கொண்ட சிகிச்சை ஒரு பின்னணியில் நிணநீரிழையம் ஏற்படும் முதன்மையான கட்டிகளைக், அத்துடன் நோய்கள் நச்சுக்குருதி சேர்ந்து (சிறுநீரக செயலிழப்பு, அதிதைராய்டியம், பல்வேறு நோய்க் காரணிகள் கடுமையான பொதுமைப்படுத்தப்பட்ட தொற்று) போது.

நிர்வாகம் மற்றும் டோஸ் இண்ட்ராவெனஸ் இம்யூனோக்ளோபுலின் இன் மல்டிபிலிசிட்டி Br மருத்துவ நிலைமை, ஆரம்ப IgG -இன் நிலைகள், தொற்று அழற்சி செயல்முறைகள் தீவிரத்தை அத்துடன் சார்ந்தது. Gabriglobin (இயல்பான மனித இம்யூனோக்ளோபுலின்), Octagam (இயல்பான மனித இம்யூனோக்ளோபுலின்) Intraglobin (இயல்பான மனித இம்யூனோக்ளோபுலின்): ஒரே IgG -இன் கொண்ட மிகவும் பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் நரம்பு வழி இம்யூனோக்ளோபுலின் ஏற்பாடுகளை. இன்ட்ராவெனொஸ் இம்யூனோக்ளோபுலின், இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் மூன்று வகுப்புகள் (ஐஜிஏ, இந்த IgM, IgG -இன்) கொண்ட பிளாஸ்மா ஒத்த - pentaglobin (மனித சாதாரண இம்யூனோக்ளோபுலின் | LGG + ஐஜிஏ + இந்த IgM]) செப்டிக் நோயாளிகள் நிலையான சிகிச்சை உள்ளிட்ட உள்ளது. அதிகரித்த ஆன்டிபாடி செறிவும் கொண்டு போன்ற Cytotec (இம்யூனோக்ளோபுலின் antitsitomegalovirusny) குறிப்பிட்ட உடற்காப்பு ஊக்கிகளுக்கும் அதிக IgG -இன் செறிவும் கொண்டு இம்யூனோகுளோபின்ஸின் ஹெபடைடிஸ் பி neogepatek மற்றும் தொற்று (மனித எதிராக ஹெபடைடிஸ் பி தடுப்பாற்றல் புரத) tsitomegelovirusnoy, அது அதிக குறைவான அதிகமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அது ஐஜிஏ (pentaglobin, பிளாஸ்மா) கொண்ட பொருட்கள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நோய்த்தடுப்புக்குறை ஏ கொண்டு நோயாளிகளுக்கு முரண் என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும்

இரண்டாம் நிலை தடுப்பாற்றல் நோய்த்தடுப்பு நோய் தடுப்பு சிகிச்சை

இப்போது தொற்று மற்றும் அழற்சி சார்ந்த செயல்முறைகளின் சிக்கலான சிகிச்சையில் பல்வேறு மூலங்களின் நோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளை பயன்படுத்துவது ஆண்டிமைக்ரோபியல் சிகிச்சையின் பயனை அதிகரிக்கிறது என்பதில் சந்தேகம் இல்லை. நோய்த்தடுப்பு ஊடுபயிர் பரவுபவர்கள் நோய்த்தடுப்பு நோயாளிகளுக்கு நோயாளிகளுக்கு பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகின்றனர்.

நோய்த்தடுப்பு வலுவுள்ள பாதுகாப்பற்ற நோயாளிகளுக்கு நோயெதிர்ப்பாளர்களின் பயன்பாட்டின் பொதுவான கொள்கைகள்.

• நோய் தொற்று நோயாளிகள் நோய்த்தடுப்புச் செயற்பாட்டின் ஈயோட்ரோபிக் சிகிச்சையுடன் இணைந்து பரிந்துரைக்கப்படுகின்றனர். நோய்த்தடுப்பு ஊனமுற்ற முறைக்கு மட்டுமே மோனோதெரபி அனுமதிக்கப்படுகிறது,
• தேர்வு நோய் தடுப்பாற்றல் மாற்றியும் மற்றும் அதன் பயன்பாடு திட்டம் தொற்று அழற்சி செயல்பாட்டில் தீவிரத்தை பொறுத்து நிர்ணயிக்கப்படுகிறது, அது உடலுக்குரிய நோய்கள் மற்றும் மின் தூண்டி தாக்கத்தோடு அடையாளம் நோய் எதிர்ப்பு பற்றாக்குறைக்கு காரணமாகிறது.
• நோய்த்தடுப்பு மருந்துகளை நியமிக்கும் முக்கிய குறிக்கோள் - நோயெதிர்ப்புத் தன்மையின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் (ஒரு தொற்று அழற்சி செயல்முறையின் முன்னிலையில், போதுமான ஈயோட்ரோபிக் சிகிச்சையளிப்புடன்).
• மருந்துகள், கால அட்டவணை மற்றும் சிகிச்சையின் கால அளவு ஆகியவை மருந்துகளின் அறிவுறுத்தல்களுக்கு இசைவாக இருக்க வேண்டும்; மருந்து பயன்பாட்டின் திருத்தம் ஒரு அனுபவமிக்க மருத்துவ நோயெதிர்ப்பு நிபுணரால் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்.
• சுகாதார அமைப்பை தொடர்புடைய எதிர்ப்புசக்தி இன் தளவாடங்கள் பயன்பாட்டில் முன்னிலையில் expediently பொருட்படுத்தாமல் முதலில் இந்த செய்யப்பட வேண்டும் என்று தடுப்பாற்றல் அளவுருக்கள் மாற்றங்கள் கண்டறியப்பட்டது தடுப்பாற்றல் சக்தியை பின்னணி இடமாற்றுவதும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
• நோயெதிர்ப்பு நோய்த்தாக்கம் மூலம் நடைமுறையில் உள்ள ஆரோக்கியமான நபருக்கு அளிக்கப்படும் நோய்த்தொற்றின் அளவுக்கு முன்னால், அவருக்கு நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சையை பரிந்துரைப்பதற்கான காரணம் இருக்க முடியாது. அத்தகைய நோயாளிகள் கூடுதல் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்த வேண்டும் மற்றும் ஒரு நோயெதிர்ப்பு நிபுணரின் மேற்பார்வையில் இருக்க வேண்டும்.

வெவ்வேறு திசைகளில் நோய் தடுப்பு மருந்துகள் செயல்படுவதால், அவற்றில் ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த நன்மைகள் உள்ளன. புண்கள் உள்ள மோனோசைட்டுகள்-மேக்ரோபேஜ் அமைப்பிலுள்ள உயிரணுக்களில் polioksidony (azoksimer) galavit (சோடியம் aminodigidroftalazindion) bronhomunal, ribomunil பயன்படுத்தப்படுகிறது. செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு திறனை குறைபாடுகள் polyoxidonium நியமிப்பதற்கு உகந்த சூழ்நிலை போது (azoksimer) taktivin (தைமஸ்

சாறு) டிமோதி (ஆல்பா-க்ளூட்டமைல்-டிரிப்தோபன்), timalin (தைமஸ் சாறு) imunofan (ஆல்பா-arginyl-lysyl-aspartyl-valyl-tyrosyl அர்ஜினைன்). பி வடிநீர்ச்செல்கள் மூலம் ஆன்டிபாடிகள் தொகுப்புக்கான மீறியதற்காக மற்றும் ஒரு பொதுவான எதிரியாக்கி நிர்ணயிக்கும் காட்டப்பட்டுள்ளது galavit (சோடியம் aminodigidroftalazindion) மற்றும் mielopid செய்ய இணக்கத்தை ஆன்டிபாடி தடுப்பாட்டம் போது. இண்டர்ஃபெரான் தூண்டுவதற்கும் அல்லது இயற்கை அல்லது இனக்கலப்பு இருந்தால் உடன் substitutive சிகிச்சை - குறிகாட்டிகள் இண்டர்ஃபெரான் நிலை மாற்றங்கள் ஏற்பாடுகளை மூலம் சரி செய்யப்படுகிறது.

நோய்த்தடுப்பு செயல்முறை கடுமையான கட்டத்தில் நோயெதிர்ப்பாளர்களை பரிந்துரைப்பதற்காக கவனமாக இருக்க வேண்டும். உதாரணமாக, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உயிரணுக்களின் பாலி உயிரணு செயல்பாட்டை சாத்தியமான வளர்ச்சியுடன் தொடர்புபடுத்த இந்த நுண்ணுயிர் தோற்றத்தின் தயாரிப்புகளுக்கு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. சைட்டோகின்கள் பயன்படுத்தும் போது நினைவில் அவசியம் என்று தங்கள் நோக்கம் குறிப்பிடுதல்களாக - லுகோபீனியா, லிம்போபீனியா மற்றும் நியூட்ரோஃபில்களின் குறைந்த தன்னிச்சையான செயல்படுத்தும்; இல்லையெனில் அவர்கள் கடுமையான அமைப்பு ரீதியான அழற்சியைத் தூண்டலாம், இது செப்டிக் அதிர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். இது போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் பாதுகாப்பான நோய் தடுப்பாற்றல் மாற்றியும் - polioksidony இது zffekt detoxifying, ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் இடுக்கி இணைப்பிடிப்புள்ளாக்கும் சொத்துக்களின் தகவல்களை வைத்துள்ளார் immunomodulatory தவிர.

Immunostimulants

கிரானூலோசைட்-மேக்ரோபாகு காலனி-தூண்டுதல் காரணி தயாரிப்புகளை ஒரு மருத்துவ இரத்த பரிசோதனையின் தினசரி கட்டுப்பாட்டின் கீழ் கடுமையான லுகோபீனியா மற்றும் அரான்டுடோசைடோசிஸ் ஆகியவற்றில் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படுகிறது.

இவ்வாறு, இரண்டாம் நோய்த்தடுப்புக்குறை போன்ற நோய்கள் உருவாக்கத்தில் பெரும்பாலும் ஈடுபடவில்லை etiologic காரணிகள் செலவானால் பார்வையில், இந்த நோயாளிகள் சிகிச்சை வெற்றி காரண-விளைவு தொடர்புகளைச் சரியான உச்சரிப்புகள், போதுமான தடுப்பாற்றல் ஆய்வுகளின் முடிவுகளை மதிப்பீடு மற்றும் நேரத்தைக் குறைக்கும் என்று immunotropic சிகிச்சை தேர்ந்தெடுக்க எந்த நோய்த்தடுப்பியல் தொழில், பொறுத்தது மருத்துவமனையில், நாள்பட்ட தொற்று அழற்சி செயல்முறைகளில் குணமடைந்த நீண்டு, சில நேரங்களில் நோயாளியின் உயிரை காப்பாற்ற.

மருந்துகளைப் எதிர்ப்புசக்தி முறையான பயன்படுத்த Lavomax இதில் அடங்கும் இன்டர்பெரானை கவனத்தை தூண்டுவதற்கும், பூசிய மாத்திரைகள் (0.125 கிராம் tilorona செயலில் பொருள்) உரியதாகும். Lavomax உடல் இன்டர்பெரானை மூன்று வகையான தொகுப்புக்கான, வைரஸ்கள் மற்றும் பிற செல்லகக் முகவர்கள் மற்றும் தொற்று செல்கள் பெருக்கல் குறுக்கிட அல்லது மரணம் விளைவிக்கும் மற்றும் வைரஸ் நீக்குதல் பங்களிக்க இவை அனைத்தும் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு வழிமுறைகள் செயல்படத்தொடங்குகிறது உள்ளது. இரத்தத்தில் லாவோமோக்ஸின் அறிமுகத்துடன் இண்டர்ஃபெரோன்ஸின் தொகுப்பு மருந்து எடுத்துக் கொண்டபின் 20-24 மணிநேரம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இண்டர்ஃபெரான் inducer போன்ற ஒரு சிறப்பம்சமாகும் Lavomax noninfected செல்கள் தொற்று தடுக்க மற்றும் ஒரு தடையாக வைரஸ் மாநில, வைரஸ் குறிப்பிட்ட புரதங்களையும் HPV யின் செல்லகக் பெருக்கல் தொகுப்புக்கான உருவாக்க தடுக்கும் எந்த IFN இரத்தம் சிகிச்சை அளவுகளில் எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டால், தொடர் ஓட்டம் ஏற்படுத்தும் திறன் உள்ளது. மேலும், என்.எச்.என் என்.என்.என்.என் இன் ஊக்குவிப்பு IFN- மரபணுவின் உடலியல் நுட்பமாக கருதப்படுகிறது. விண்ணப்பத்தின் திட்டம்: 1 மாத்திரையின் முதல் இரண்டு நாட்களும் 1 மாத்திரையும் ஒவ்வொரு நாளும். நிச்சயமாக டோஸ் 10-20 மாத்திரைகள்.