இம்யூனோகுளோபுலின் வகுப்புகள் மற்றும் அவற்றின் வயது தொடர்பான இயக்கவியல்

மனித இம்யூனோகுளோபுலின்கள் மிகவும் பன்முகத்தன்மை கொண்டவை மற்றும் 5 வகுப்புகள் மற்றும் பல துணைப்பிரிவுகளால் குறிப்பிடப்படுகின்றன. அவை வெவ்வேறு வயதுக் காலங்களில் இரத்தத்தில் கண்டறியப்பட்டு வெவ்வேறு நேரங்களில் பெரியவர்களுக்கு பொதுவான செறிவுகளை அடைகின்றன.

இம்யூனோகுளோபுலின்களின் 5 வகுப்புகளை வேறுபடுத்துவது வழக்கம்: A, M, G, E, D. ஒவ்வொரு வகை இம்யூனோகுளோபுலின்களும் மூலக்கூறு எடை, வண்டல் குணகம் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளில் அவற்றின் பங்கேற்பு ஆகிய இரண்டிலும் வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளன. இம்யூனோகுளோபுலின்களின் உள்ளடக்கம் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் நகைச்சுவை இணைப்பின் முக்கியமான குறிகாட்டிகளில் ஒன்றாகும்.

வெவ்வேறு வகுப்புகளின் இம்யூனோகுளோபுலின்களின் முக்கிய பண்புகள்

காட்டி	ஐஜிஜி	இஜிஏ	ஐஜிஎம்	ஐஜிடி	இக்ஈ
மூலக்கூறு வடிவம்	மோனோமர்	மோனோமர் மற்றும் டைமர்	பென்டாமர்	மோனோமர்	மோனோமர்
துணைப்பிரிவுகளின் எண்ணிக்கை	4	2	2	-	-
மூலக்கூறு எடை, டால்டன்கள்	150,000	160,000 - மோனோமர்	950,000	175,000	190,000
அனைத்து சீரம் ஐடிகளின் சதவீதம்	75-85	7-15	5-10	0.3	0.003 (0.003)
அரை ஆயுள், நாட்கள்	23 ஆம் வகுப்பு	6	5	3	2
ஆன்டிபாடி வேலன்சி	2	2	5 அல்லது 10	2	2
இடமாற்ற நஞ்சுக்கொடி பாதை	+	-	-	-	-
ஒப்சோனிசேஷனில் பங்கேற்பு	+	+	+	-	-
நிரப்பு சரிசெய்தல்	+	+	+	-	-

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி

இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி, கிராம்-பாசிட்டிவ் நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படும் பல வைரஸ் (தட்டம்மை, பெரியம்மை, ரேபிஸ், முதலியன) மற்றும் பாக்டீரியா தொற்றுகளிலிருந்து பாதுகாப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்டுள்ளது, அத்துடன் டெட்டனஸ் மற்றும் மலேரியா, ரீசஸ் எதிர்ப்பு ஹீமோலிசின்கள், ஆன்டிடாக்சின்கள் (டிஃப்தீரியா, ஸ்டேஃபிளோகோகல், முதலியன) ஆகியவற்றிலிருந்து பாதுகாப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. ஐஜிஜி ஆன்டிபாடிகள் நிரப்பு, ஆப்சோனைசேஷன், பாகோசைட்டோசிஸை செயல்படுத்துதல் ஆகியவற்றின் உதவியுடன் அழிவுகரமான விளைவைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் பண்பைக் கொண்டுள்ளன. இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி மற்றும் அவற்றின் விகிதங்களின் உட்பிரிவுகள் ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதலின் (தொற்று) தனித்தன்மையால் தீர்மானிக்கப்படுவது மட்டுமல்லாமல், முழுமையற்ற நோயெதிர்ப்புத் திறனுக்கான சான்றாகவும் இருக்கலாம். எனவே, இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி 2 இன் குறைபாடு இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ குறைபாட்டுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், மேலும் பல குழந்தைகளுக்கு இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி 4 இன் செறிவு அதிகரிப்பு அடோபிக் முன்கணிப்பு அல்லது அடோபியின் சாத்தியக்கூறுகளை பிரதிபலிக்கிறது, ஆனால் இம்யூனோகுளோபுலின் ஈ உற்பத்தி மற்றும் எதிர்வினைகளின் அடிப்படையில் கிளாசிக்கல் ஒன்றை விட வேறுபட்ட வகை.

இம்யூனோகுளோபுலின் எம்

இம்யூனோகுளோபுலின் எம் உடலை தொற்றுகளிலிருந்து பாதுகாப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இதில் கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியா (ஷிகெல்லா, டைபாய்டு காய்ச்சல், முதலியன), வைரஸ்கள், அத்துடன் ABO அமைப்பின் ஹீமோலிசின்கள், ருமாட்டாய்டு காரணி மற்றும் உறுப்பு எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகள் ஆகியவற்றிற்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் உள்ளன. இம்யூனோகுளோபுலின் எம் வகுப்பைச் சேர்ந்த ஆன்டிபாடிகள் அதிக ஒட்டும் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் கிளாசிக்கல் பாதை வழியாக நிரப்புதலை செயல்படுத்தும் திறன் கொண்டவை.

இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ

சீரம் இம்யூனோகுளோபுலின் A இன் பங்கு மற்றும் முக்கியத்துவம் இன்னும் போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. இது பாக்டீரியா மற்றும் செல்களின் சிதைவில் (எடுத்துக்காட்டாக, எரித்ரோசைட்டுகள்) நிரப்பு செயல்பாட்டில் பங்கேற்காது. அதே நேரத்தில், சீரம் இம்யூனோகுளோபுலின் A என்பது சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் A இன் தொகுப்புக்கான முக்கிய ஆதாரம் என்று கருதுவது நியாயமானது. பிந்தையது செரிமான மற்றும் சுவாச அமைப்புகளின் சளி சவ்வுகளின் லிம்பாய்டு செல்களால் உருவாகிறது, இதனால், உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அமைப்பில் பங்கேற்கிறது, உடலில் நோய்க்கிருமிகள் (வைரஸ்கள், பாக்டீரியாக்கள் போன்றவை) படையெடுப்பதைத் தடுக்கிறது. இது தொற்றுநோயிலிருந்து உடலைப் பாதுகாப்பதற்கான முதல் வரிசை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இம்யூனோகுளோபுலின் டி

இம்யூனோகுளோபுலின் D தொடர்பான ஆன்டிபாடிகளின் செயல்பாடு பற்றி அதிகம் அறியப்படவில்லை. இம்யூனோகுளோபுலின் D டான்சில்ஸ் மற்றும் அடினாய்டுகளின் திசுக்களில் காணப்படுகிறது, இது உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியில் அதன் பங்கைக் குறிக்கிறது. இம்யூனோகுளோபுலின் D, B-லிம்போசைட்டின் மேற்பரப்பில் (மோனோமெரிக் IgM உடன் சேர்ந்து) mIg வடிவத்தில் அமைந்துள்ளது, அதன் செயல்படுத்தல் மற்றும் அடக்குதலைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. இம்யூனோகுளோபுலின் D மாற்று நிரப்பியை செயல்படுத்துகிறது மற்றும் வைரஸ் தடுப்பு செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது என்பதும் நிறுவப்பட்டுள்ளது. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், ஹைப்பர்இம்யூனோகுளோபுலினீமியா D உடன் இணைந்து ருமாட்டிக் காய்ச்சல் வகையின் (பெரிதான நிணநீர் முனைகள், பாலிசெரோசிடிஸ், ஆர்த்ரால்ஜியா மற்றும் மயால்ஜியா) கடுமையான காய்ச்சல் நோயின் விளக்கத்தின் காரணமாக இம்யூனோகுளோபுலின் D மீதான ஆர்வம் அதிகரித்துள்ளது.

இம்யூனோகுளோபுலின் ஈ

இம்யூனோகுளோபுலின் E, அல்லது ரீஜின்ஸ், உடனடி வகை ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் கருத்துடன் தொடர்புடையது. பல்வேறு ஒவ்வாமைகளுக்கு குறிப்பிட்ட உணர்திறனை அங்கீகரிப்பதற்கான முக்கிய முறை, இரத்த சீரத்தில் உள்ள மொத்த அல்லது மொத்த இம்யூனோகுளோபுலின் E, அத்துடன் குறிப்பிட்ட வீட்டு ஒவ்வாமை, உணவுப் பொருட்கள், தாவர மகரந்தம் போன்றவற்றுக்கு இம்யூனோகுளோபுலின் E ஆன்டிபாடிகளின் டைட்டர்கள் ஆகியவற்றை ஆய்வு செய்வதாகும். இம்யூனோகுளோபுலின் E, மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் ஈசினோபில்களையும் செயல்படுத்துகிறது, இது பாகோசைட்டோசிஸ் அல்லது மைக்ரோபேஜ்களின் (நியூட்ரோபில்கள்) செயல்பாட்டை மேம்படுத்தும்.

பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய காலத்தில், குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் வெவ்வேறு வகுப்புகளின் இம்யூனோகுளோபுலின்களின் உள்ளடக்கத்தில் குறிப்பிடத்தக்க இயக்கவியல் உள்ளது. வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில், தாயிடமிருந்து இடமாற்றமாக மாற்றப்பட்ட வகுப்பு B இன் இம்யூனோகுளோபுலின்களின் சிதைவு மற்றும் நீக்கம் தொடர்கிறது என்பதோடு இது தொடர்புடையது. அதே நேரத்தில், அவற்றின் சொந்த உற்பத்தியின் அனைத்து வகுப்புகளின் இம்யூனோகுளோபுலின்களின் செறிவு அதிகரிக்கிறது. முதல் 4-6 மாதங்களில், தாய்வழி இம்யூனோகுளோபுலின்கள் முற்றிலுமாக அழிக்கப்பட்டு, அவற்றின் சொந்த இம்யூனோகுளோபுலின்களின் தொகுப்பு தொடங்குகிறது. பி-லிம்போசைட்டுகள் முக்கியமாக இம்யூனோகுளோபுலின் M ஐ ஒருங்கிணைக்கின்றன என்பது குறிப்பிடத்தக்கது, இதன் உள்ளடக்கம் மற்ற வகை இம்யூனோகுளோபுலின்களை விட வேகமாக பெரியவர்களின் சிறப்பியல்பு குறிகாட்டிகளை அடைகிறது. அவற்றின் சொந்த இம்யூனோகுளோபுலின் B இன் தொகுப்பு மெதுவாக நிகழ்கிறது.

ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, பிறக்கும்போது குழந்தைக்கு சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின்கள் இல்லை. வாழ்க்கையின் முதல் வாரத்தின் முடிவில் இருந்து அவற்றின் தடயங்கள் கண்டறியத் தொடங்குகின்றன. அவற்றின் செறிவு படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது, மேலும் சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் A இன் உள்ளடக்கம் 10-12 ஆண்டுகளுக்குள் அதன் அதிகபட்ச மதிப்புகளை அடைகிறது.

இரத்த சீரம் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் E, kU/l

குழந்தைகளின் வயது	ஆரோக்கியமான குழந்தைகள்		நோய்கள் உள்ள பெரியவர்களில்
	குறைந்தபட்சம்	அதிகபட்சம்	நோய்கள்	குறைந்தபட்சம்	அதிகபட்சம்
புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள்	0	2	ஒவ்வாமை நாசியழற்சி	120 (அ)	1000 மீ
3-6 மாதங்கள்	3	10	அட்டோபிக் ஆஸ்துமா	120 (அ)	1200 மீ
12 »	8	20	அடோபிக் டெர்மடிடிஸ்	80 заклада தமிழ்	14,000
5 ஆண்டுகள்	10	50 மீ	மூச்சுக்குழாய் நுரையீரல் ஆஸ்பெர்கில்லோசிஸ்:
10 »	15	60 अनुक्षित	நிவாரணம்	80 заклада தமிழ்	1000 மீ
பெரியவர்கள்	20	100 மீ	அதிகரிப்பு	1000 மீ	8000 ரூபாய்
			ஹைப்பர்-IgE நோய்க்குறி	1000 மீ	14,000
			IgE மைலோமா	15,000 க்கும் மேற்பட்டவை	-

குழந்தைகளில் சீரம் இம்யூனோகுளோபுலின்கள், கிராம்/லி

வயது	இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி		இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ		இம்யூனோகுளோபுலின் எம்
	குறைந்தபட்சம்	அதிகபட்சம்	குறைந்தபட்சம்	அதிகபட்சம்	குறைந்தபட்சம்	அதிகபட்சம்
0-2 வாரங்கள்	5.0 தமிழ்	17.0 (ஆங்கிலம்)	0.01 (0.01)	0.08 (0.08)	0.05 (0.05)	0.20 (0.20)
2-6 »	3.9. अनुक्षित	13.0 (13.0)	0.02 (0.02)	0.15 (0.15)	0.08 (0.08)	0.40 (0.40)
6-12 »	2.1 प्रकालिका 2.	7.7 தமிழ்	0.05 (0.05)	0.40 (0.40)	0.15 (0.15)	0.70 (0.70)
3-6 மாதங்கள்	2.4 प्रकालिका प्रकालिका 2.4 प्र�	8.8 தமிழ்	0.10 (0.10)	0.50 (0.50)	0.20 (0.20)	1.00 மணி
6-9 »	3.0 தமிழ்	9.0 தமிழ்	0.15 (0.15)	0.70 (0.70)	0.40 (0.40)	1.60 (ஆங்கிலம்)
9-12 »	3.0 தமிழ்	10.9 தமிழ்	0.20 (0.20)	0.70 (0.70)	0.60 (0.60)	2.10 (ஆங்கிலம்)
1-2 ஆண்டுகள்	3.1.	13.8 தமிழ்	0.30 (0.30)	1.20 (ஆங்கிலம்)	0.50 (0.50)	2.20 (மாலை)
2-3 »	3.7.	15.8 தமிழ்	0.30 (0.30)	1.30 மணி	0.50 (0.50)	2.20 (மாலை)
3-6 ஆண்டுகள்	4.9 தமிழ்	16.1 தமிழ்	0.40 (0.40)	2.00 மணி	0.50 (0.50)	2.00 மணி
6-9 »	5.4 अंगिरामान	16.1 தமிழ்	0.50 (0.50)	2.40 (மாலை)	0.50 (0.50)	1.80 (ஆங்கிலம்)
9-12 »	5.4 अंगिरामान	16.1 தமிழ்	0.70 (0.70)	2.50 (மாற்று)	0.50 (0.50)	1.80 (ஆங்கிலம்)
12-15 »	5.4 अंगिरामान	16.1 தமிழ்	0.80 (0.80)	2.80 (ஆங்கிலம்)	0.50 (0.50)	1.80 (ஆங்கிலம்)
15-45 »	5.4 अंगिरामान	16.1 தமிழ்	0.80 (0.80)	2.80 (ஆங்கிலம்)	0.50 (0.50)	1.80 (ஆங்கிலம்)

சிறு மற்றும் பெரிய குடல்களின் சுரப்புகளிலும், மலத்திலும் வாழ்க்கையின் முதல் வருட குழந்தைகளில் குறைந்த அளவிலான சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் A காணப்படுகிறது. வாழ்க்கையின் முதல் மாத குழந்தைகளின் மூக்கைக் கழுவும் போது, சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் A இருக்காது மற்றும் அடுத்த மாதங்களில் (2 ஆண்டுகள் வரை) மிக மெதுவாக அதிகரிக்கிறது. இது இளம் குழந்தைகளில் சுவாச நோய்த்தொற்றுகள் குறைவாக இருப்பதை விளக்குகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்த சீரத்தில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் டி 0.001 கிராம்/லி செறிவு கொண்டது. பின்னர் அது வாழ்க்கையின் 6 வது வாரத்திற்குப் பிறகு அதிகரிக்கிறது மற்றும் 5-10 ஆண்டுகளுக்குள் பெரியவர்களின் சிறப்பியல்பு மதிப்புகளை அடைகிறது.

இத்தகைய சிக்கலான இயக்கவியல் இரத்த சீரம் அளவு விகிதங்களில் மாற்றங்களை உருவாக்குகிறது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நோயறிதல் ஆய்வுகளின் முடிவுகளை மதிப்பிடுவதிலும், வெவ்வேறு வயதுக் காலங்களில் நோயுற்ற தன்மை மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் பண்புகளை விளக்குவதிலும் புறக்கணிக்க முடியாது. வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் குறைந்த அளவிலான இம்யூனோகுளோபுலின்கள், பல்வேறு நோய்களுக்கு (சுவாச உறுப்புகள், செரிமானம், பஸ்டுலர் தோல் புண்கள்) குழந்தைகள் எளிதில் பாதிக்கப்படுவதை விளக்குகின்றன. வாழ்க்கையின் இரண்டாம் ஆண்டில் குழந்தைகளிடையே அதிகரித்த தொடர்புடன், இந்த காலகட்டத்தில் ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த அளவிலான இம்யூனோகுளோபுலின்களின் பின்னணியில், குழந்தைப் பருவத்தின் பிற காலகட்டங்களின் குழந்தைகளுடன் ஒப்பிடும்போது அவர்களின் குறிப்பாக அதிக நோயுற்ற தன்மை காணப்படுகிறது.

இரத்த சீரத்தில் மிகக் குறைந்த அளவு இம்யூனோகுளோபுலின் ஈ உள்ளது. அதன் செறிவு வயதுக்கு ஏற்ப அதிகரிக்கிறது, இது பெரும்பாலும் ஒவ்வாமை மற்றும் மிகவும் குறைவாக அடிக்கடி ஏற்படும் பிற நோய்களின் (ஹெல்மின்தியாசிஸ், ஒட்டுண்ணி அழற்சி) தொடக்கத்துடன் தொடர்புடையது.

இம்யூனோகுளோபுலின் எம் வகுப்பின் பன்முகத்தன்மை வாழ்க்கையின் 3 வது மாதத்திற்குள் கண்டறியப்படுகிறது, பின்னர் அவற்றின் உள்ளடக்கம் அதிகரிக்கிறது, ஆனால் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் - 2-2 1/2 ஆண்டுகளில். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், ஸ்டேஃபிளோகோகல் ஆன்டிடாக்சின் உள்ளடக்கம் ஒரு வயது வந்தவருக்கு சமமாக இருக்கும், பின்னர் அது குறைகிறது. மீண்டும், அதன் நம்பகமான அதிகரிப்பு 24-30 மாத வாழ்க்கையில் காணப்படுகிறது. குழந்தையின் இரத்தத்தில் ஸ்டேஃபிளோகோகல் ஆன்டிடாக்சின் செறிவின் இயக்கவியல், அதன் ஆரம்பத்தில் அதிக அளவு தாயிடமிருந்து அதன் இடமாற்ற பரிமாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. அதன் சொந்த தொகுப்பு பின்னர் நிகழ்கிறது, இது இளம் குழந்தைகளில் பஸ்டுலர் தோல் புண்கள் (பியோடெர்மா) அதிக அதிர்வெண்ணை விளக்குகிறது. குடல் தொற்று (சால்மோனெல்லோசிஸ், கோலி-என்டரிடிஸ், வயிற்றுப்போக்கு) நிகழ்வுகளில், அவற்றின் நோய்க்கிருமிகளுக்கான ஆன்டிபாடிகள் வாழ்க்கையின் முதல் 6 மாதங்களில், 6 முதல் 12 மாதங்களில் குழந்தைகளில் அரிதாகவே கண்டறியப்படுகின்றன - 1/3 நோயாளிகளில் மட்டுமே, மற்றும் வாழ்க்கையின் இரண்டாம் ஆண்டில் குழந்தைகளில் - கிட்டத்தட்ட 60% இல்.

கடுமையான சுவாச நோய்த்தொற்றுகள் (அடினோவைரஸ், பாராயின்ஃப்ளூயன்சா) ஏற்பட்டால், ஒரு வருட வாழ்க்கையின் குழந்தைகளில் செரோகான்வெர்ஷன் அவற்றைப் பெற்றவர்களில் 1/3 பேருக்கு மட்டுமே காணப்படுகிறது, இரண்டாவது ஆண்டில் - ஏற்கனவே 60%. இது இளம் குழந்தைகளில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் நகைச்சுவை இணைப்பை உருவாக்குவதன் தனித்தன்மையை மீண்டும் உறுதிப்படுத்துகிறது. குழந்தை மருத்துவம் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு பற்றிய பல கையேடுகளில், விவரிக்கப்பட்ட மருத்துவ மற்றும் நோயெதிர்ப்பு நோய்க்குறி அல்லது நிகழ்வு ஒரு நோசோலாஜிக்கல் வடிவத்தின் உரிமைகளைப் பெறுகிறது மற்றும் "இளம் குழந்தைகளின் உடலியல் நிலையற்ற ஹைப்போய்ஷுனோகுளோபுலினீமியா" என்று குறிப்பிடப்படுகிறது என்பது தற்செயல் நிகழ்வு அல்ல.

குடல் தடை வழியாக உணவில் இருந்து குறைந்த அளவு ஆன்டிஜெனிக் பொருள் கடந்து செல்வது ஒரு நோயியல் நிகழ்வு அல்ல. எந்த வயதினருக்கும், பெரியவர்களுக்கும், உணவு புரதங்களின் சிறிய அளவு இரத்தத்தில் நுழைந்து, குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் உருவாக வழிவகுக்கும். பசுவின் பாலுடன் உணவளிக்கப்படும் கிட்டத்தட்ட அனைத்து குழந்தைகளும் வீழ்படிவு ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றன. பசுவின் பாலுடன் உணவளிப்பது, பால் சூத்திரம் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட 5 நாட்களுக்கு முன்பே பால் புரதங்களுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகளின் செறிவு அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது. பிறந்த குழந்தை பருவத்திலிருந்து பசுவின் பால் பெற்ற குழந்தைகளில் நோயெதிர்ப்பு பதில் குறிப்பாக உச்சரிக்கப்படுகிறது. முந்தைய தாய்ப்பால் குறைந்த ஆன்டிபாடி உள்ளடக்கத்திற்கும் அதன் மெதுவான அதிகரிப்பிற்கும் வழிவகுக்கிறது. வயதுக்கு ஏற்ப, குறிப்பாக 1-3 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, உணவு புரதங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளின் செறிவு குறைவது குடல் சுவரின் ஊடுருவலில் குறைவுடன் இணையாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஆரோக்கியமான குழந்தைகளில் உணவு ஆன்டிஜெனீமியாவின் சாத்தியக்கூறு, இரத்தத்தில் காணப்படும் உணவு ஆன்டிஜென்களை இலவச வடிவத்தில் அல்லது நோயெதிர்ப்பு வளாகத்தின் ஒரு பகுதியாக நேரடியாக தனிமைப்படுத்துவதன் மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

மனிதர்களில் குடல் தொகுதி என்று அழைக்கப்படும் மேக்ரோமிகுலூக்களுக்கு ஒப்பீட்டளவில் ஊடுருவ முடியாத தன்மை உருவாகுவது கருப்பையில் தொடங்கி மிகவும் படிப்படியாக நிகழ்கிறது. குழந்தை இளமையாக இருந்தால், உணவு ஆன்டிஜென்களுக்கு அவரது குடலின் ஊடுருவல் அதிகமாகும்.

உணவு ஆன்டிஜென்களின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளுக்கு எதிரான ஒரு குறிப்பிட்ட வகையான பாதுகாப்பு இரைப்பைக் குழாயின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஆகும், இது செல்லுலார் மற்றும் சுரப்பு கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது. முக்கிய செயல்பாட்டு சுமை டைமெரிக் இம்யூனோகுளோபுலின் A (SIgA) ஆல் சுமக்கப்படுகிறது. உமிழ்நீர் மற்றும் செரிமான சுரப்புகளில் இந்த இம்யூனோகுளோபுலின் உள்ளடக்கம் சீரம் விட மிக அதிகமாக உள்ளது. இதில் 50 முதல் 96% வரை உள்ளூரில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. உணவு ஆன்டிஜென்கள் தொடர்பான முக்கிய செயல்பாடுகள் இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து மேக்ரோமிகுலூல்களை உறிஞ்சுவதைத் தடுப்பது (நோய் எதிர்ப்பு சக்தி விலக்கு) மற்றும் சளி சவ்வின் எபிட்டிலியம் வழியாக உடலின் உள் சூழலுக்குள் உணவு புரதங்கள் ஊடுருவுவதை ஒழுங்குபடுத்துவதாகும். எபிதீலியல் மேற்பரப்பில் ஊடுருவிச் செல்லும் ஒப்பீட்டளவில் சிறிய ஆன்டிஜென் மூலக்கூறுகள் SIgA இன் உள்ளூர் தொகுப்பைத் தூண்டுகின்றன, இது சவ்வில் ஒரு சிக்கலை உருவாக்குவதன் மூலம் ஆன்டிஜென்களின் அடுத்தடுத்த அறிமுகத்தைத் தடுக்கிறது. இருப்பினும், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் இரைப்பைக் குழாய் இந்த குறிப்பிட்ட வகையான பாதுகாப்பை இழக்கிறது, மேலும் SIgA தொகுப்பு அமைப்பு முழுமையாக முதிர்ச்சியடையும் போது மேற்கூறிய அனைத்தையும் மிக விரைவில் முழுமையாக உணர முடியும். தாய்ப்பால் கொடுக்கும் குழந்தையில், குறைந்தபட்ச போதுமான முதிர்ச்சியின் காலம் 6 மாதங்கள் முதல் 1 '/2 ஆண்டுகள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்டதாக இருக்கலாம். இது "குடல் அடைப்பு" உருவாகும் காலமாக இருக்கும். இந்த காலத்திற்கு முன்பு, உள்ளூர் சுரப்பு பாதுகாப்பு மற்றும் உணவு ஆன்டிஜென்களைத் தடுக்கும் அமைப்பு கொலஸ்ட்ரம் மற்றும் தாயின் பால் மூலம் மட்டுமே மற்றும் பிரத்தியேகமாக வழங்க முடியும். சுரப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் இறுதி முதிர்ச்சி 10-12 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு ஏற்படலாம்.

பிறப்பதற்கு முன்பே கொலஸ்ட்ரமில் இம்யூனோகுளோபுலின் A இன் உள்ளடக்கத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்புக்கான உயிரியல் பொருள், சளி சவ்வுகளில் ஆன்டிஜென்களை (தொற்று மற்றும் உணவு) நோயெதிர்ப்பு விலக்கு செய்யும் அதன் சிறப்பு செயல்பாட்டில் உள்ளது.

கொலஸ்ட்ரமில் SIgA உள்ளடக்கம் மிக அதிகமாக உள்ளது மற்றும் 16-22.7 மி.கி/லி. அடையும். கொலஸ்ட்ரம் பால் முதிர்ந்த பாலாக மாறுவதால், சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின்களின் செறிவு கணிசமாகக் குறைகிறது. SIgA இன் பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளை செயல்படுத்துவது நொதிகளின் புரோட்டியோலிடிக் நடவடிக்கைக்கு அதன் உச்சரிக்கப்படும் எதிர்ப்பால் எளிதாக்கப்படுகிறது, இதன் காரணமாக SIgA இரைப்பைக் குழாயின் அனைத்து பகுதிகளிலும் அதன் செயல்பாட்டைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, மேலும் தாய்ப்பால் கொடுக்கும் ஒரு குழந்தையில், அது மலத்துடன் மாறாமல் கிட்டத்தட்ட முழுமையாக வெளியேற்றப்படுகிறது.

உணவு ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்புடைய நோயெதிர்ப்பு செயல்முறைகளில் மனித பாலில் SIgA இன் பங்கேற்பு, பசுவின் பாலில் இருந்து வரும் α-கேசீன், β-கேசீன், β-லாக்டோகுளோபுலின் போன்ற பல உணவு புரதங்களுக்கு எதிராக மனித பாலில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் A ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவதன் மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

இரண்டாவது அதிக செறிவூட்டப்பட்ட இம்யூனோகுளோபுலின் G ஆகும், மேலும் இம்யூனோகுளோபுலின் G4 இன் ஒப்பீட்டளவில் அதிக உள்ளடக்கம் குறிப்பாக ஆர்வமாக உள்ளது. கொலஸ்ட்ரமில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் G4 இன் செறிவு இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள உள்ளடக்கத்திற்கு கொலஸ்ட்ரமில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் G இன் செறிவுக்கும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள உள்ளடக்கத்திற்கும் இடையிலான விகிதத்தை 10 மடங்குக்கு மேல் மீறுகிறது. ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, இந்த உண்மை, இம்யூனோகுளோபுலின் G4 இன் உள்ளூர் உற்பத்தி அல்லது புற இரத்தத்திலிருந்து பாலூட்டி சுரப்பிகளுக்கு அதன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட போக்குவரத்தைக் குறிக்கலாம். கொலஸ்ட்ரம் இம்யூனோகுளோபுலின் G4 இன் பங்கு தெளிவாக இல்லை, ஆனால் உணவு ஆன்டிஜென்களுடனான தொடர்பு செயல்முறைகளில் அதன் பங்கேற்பு, பிளாஸ்மா மற்றும் கொலஸ்ட்ரம் இரண்டிலும் β-லாக்டோகுளோபுலின், போவின் சீரம் அல்புமின் மற்றும் α-கிளாடின் ஆகியவற்றிற்கு எதிராக குறிப்பிட்ட இம்யூனோகுளோபுலின் C4 ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவதன் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது. இம்யூனோகுளோபுலின் G4 மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பாசோபில்களின் ஆன்டிஜெனிக் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது, இது கீமோடாக்சிஸ் மற்றும் பாகோசைட்டோசிஸுக்குத் தேவையான மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது என்று கூறப்படுகிறது.

கொலஸ்ட்ரமில் உள்ள இம்யூனோகுளோபுலின் E உள்ளடக்கம் 1 மில்லிக்கு பல நூறு நானோகிராம்களை அடைகிறது. தாய்ப்பாலில், அதன் உள்ளடக்கம் விரைவாகக் குறைகிறது மற்றும் தாயின் இரத்த சீரத்தில் அதிக உள்ளடக்கத்தில் மட்டுமே தீர்மானிக்கப்படுகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் இம்யூனோகுளோபுலின் E உற்பத்தியைத் தடுக்கும் ஒரு ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட காரணி தாயின் பாலுடன் பரவக்கூடும் என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

இவ்வாறு, இம்யூனோகுளோபுலின் தொகுப்பின் நிலை, ஒரு சிறு குழந்தையின் தொற்றுநோய்களுக்குத் தயாராக இருப்பதைத் தீர்மானிப்பது மட்டுமல்லாமல், குடல் தடை மற்றும் பிற சளி சவ்வுகளின் தடை வழியாக ஒவ்வாமைப் பொருட்களின் பரவலான ஓட்டத்தை ஊடுருவிச் செல்வதற்கான ஒரு காரண வழிமுறையாகவும் மாறிவிடும். இளம் குழந்தைகளின் பிற உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் பண்புகளுடன் சேர்ந்து, இது "நிலையற்ற அடோபிக் அரசியலமைப்பு அல்லது இளம் குழந்தைகளின் டையடிசிஸ்" என்ற சிறப்பு மற்றும் மிகவும் சுயாதீனமான வடிவத்தை உருவாக்குகிறது. இந்த டையடிசிஸ் 2-3 வயது வரை மிகவும் உச்சரிக்கப்படும், முதன்மையாக தோல் வெளிப்பாடுகள் (அரிக்கும் தோலழற்சி, ஒவ்வாமை தோல் அழற்சி) இருக்கலாம், பின்னர் தோல் மாற்றங்களை விரைவாக நீக்குதல் அல்லது அடுத்த ஆண்டுகளில் முழுமையான மீட்பு ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கலாம். அடோபிக்கு பரம்பரை முன்கணிப்பு உள்ள பல குழந்தைகளில், நிலையற்ற அடோபிக் டையடிசிஸின் போது சளி சவ்வுகளின் அதிகரித்த ஊடுருவல் பரம்பரை முன்கணிப்பு செயல்படுத்தப்படுவதற்கும் ஏற்கனவே தொடர்ச்சியான ஒவ்வாமை நோய்களின் நீண்ட சங்கிலியை உருவாக்குவதற்கும் பங்களிக்கிறது.

எனவே, இளம் குழந்தைகளில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வயது தொடர்பான உடலியல் அம்சங்கள், தொற்று சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் மற்றும் ஒவ்வாமைகளுக்கு வெளிப்பாடு ஆகிய இரண்டிற்கும் அவர்களின் உணர்திறனில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பை தீர்மானிக்கின்றன. இது குழந்தை பராமரிப்பு மற்றும் நோய் தடுப்புக்கான பல தேவைகளை தீர்மானிக்கிறது. நோய்த்தொற்றுகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும் அபாயத்தின் மீது சிறப்பு கட்டுப்பாடு தேவை, தனிநபர் அல்லது மினி-குழு கல்வியின் சாத்தியக்கூறு, உணவுப் பொருட்களின் தரம் மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளின் அறிகுறிகளுக்கு ஏற்ப அவற்றின் சகிப்புத்தன்மை ஆகியவை இதில் அடங்கும். பாலூட்டிகளின் பல ஆயிரம் ஆண்டு பரிணாம வளர்ச்சியால் உருவாக்கப்பட்ட சூழ்நிலையிலிருந்து வெளியேற ஒரு வழியும் உள்ளது - இது குழந்தைகளின் முழு தாய்ப்பால். கொலஸ்ட்ரம் மற்றும் பூர்வீக மனித பால், அதிக அளவு இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ, மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் லிம்போசைட்டுகளைக் கொண்டுள்ளது, இது வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களின் குழந்தைகளில் பொதுவான மற்றும் உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் முதிர்ச்சியற்ற தன்மையை ஈடுசெய்வது போல், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கியமான அல்லது எல்லைக்கோடு நிலையின் வயதைப் பாதுகாப்பாகத் தவிர்க்க அனுமதிக்கிறது.

5 வயதிற்குள் சீரம் மற்றும் சுரக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் அளவு அதிகரிப்பது, குழந்தைப் பருவத்தின் இந்தக் காலகட்டத்தில் தொற்று நோய்கள் ஏற்படுவதில் குறைவுடன் ஒத்துப்போகிறது, அதே போல் பல தொற்றுகளின் லேசான மற்றும் தீங்கற்ற போக்குடனும் ஒத்துப்போகிறது.