இம்யூனோகுளோபிலின்கள் மற்றும் அவற்றின் வயது இயக்கவியல் வகுப்புகள்

மனித இம்முனோகுளோபுலின்கள் மிகவும் ஒத்ததாக இருக்கின்றன, அவை 5 வகுப்புகள் மற்றும் பல உப பிரிவுகளால் குறிக்கப்படுகின்றன. பல்வேறு வயதுக் காலங்களில் அவை இரத்தத்தில் கண்டறியப்பட்டு வெவ்வேறு நேரங்களில் பெரியவர்களுக்கு விசித்திரமான செறிவுகளை அடைகின்றன.

ஐந்து இம்யூனோக்ளோபுலின் வகுப்புகள் ஏ, எம், ஜி, மின் வேறுபடுத்த டி ஒவ்வொரு இம்யூனோக்ளோபுலின் வர்க்கம் மூலக்கூறு எடை, வண்டல் கெழு மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைந்து இணைத்துக் கொள்வது குறித்த அளவில் ஒரு வித்தியாசம் உள்ளது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உட்பொருளின் உட்பொருளின் தொனிப்பொருளின் முக்கிய குறிகளாகும் இம்முனோகுளோபூலின் உள்ளடக்கம்.

பல்வேறு வகுப்புகளின் இமுவோ குளோபுளின்களின் முக்கிய பண்புகள்

காட்டி	IgG -இன்	IgА	இந்த IgM	IgD	IgЕ
மூலக்கூறு வடிவம்	மோனமர்	மோனோமர் மற்றும் டைமர்	Pentamer	மோனமர்	மோனமர்
துணைக்குழுக்களின் எண்ணிக்கை	4	2	2	-	-
மூலக்கூறு எடை, டால்டன்	150000	160,000 - மோனோமர்	950 000	175 000	190000
சீரம் அனைத்து சீரம் அளவுகள் சதவீதம்	75-85	7-15	5-10	0.3	0.003
அரை ஆயுள், நாள்	23	6	5	3	2
ஆன்டிபாடிகளின் மதிப்பு	2	2	5 அல்லது 10	2	2
நஞ்சுக்கொடி வழியாக மாற்றம்	+	-	-	-	-
ஒடுக்குதலில் பங்கேற்பு	+	+	+	-	-
பிணைப்பு நிரப்பு	+	+	+	-	-

[1], [2], [3], [4], [5]

இம்முனோகுளோபினின் ஜி

நோய் எதிர்ப்புப் புரதம் G கட்டமைப்பை கிராம்-பாஸிட்டிவ் நுண்ணுயிர்களின் மற்றும் டெட்டனஸ் மற்றும் மலேரியாவிற்கு amp; Rh hemolysins, நச்சுமுறி (தொண்டை அழற்சி, staphylococcal மற்றும் எதிராக ஏற்படுவதனால் பல வைரசினால் (தட்டம்மை, சிறிய அம்மை, ரேபிஸ் முதலியன), மற்றும் பாக்டீரியா தொற்று எதிராக பாதுகாப்பு ஒரு முக்கிய பாத்திரத்திலும் நடித்தார் ஆன்டிபாடி உள்ளன மற்றும் பலர்.). நிறைவுடன் opsonization, செயல்படுத்தும் phago-cytosis வழியாக LGG-ஆன்டிபாடி சீரழிவான விளைவை virusneytralizuyuitsim சொத்து வேண்டும். நோய் எதிர்ப்புப் புரதம் G அவர்களுடைய உறவு மட்டுமே ஆன்டிஜெனிக் ஊக்குவிப்பு (தொற்று) வரையறுப்பு தீர்மானிக்கப்படுகிறது Subfractions முடியாது, ஆனால் பகுதி தடுப்பாற்றல் திறன் நேரில் பார்க்கும். அட்டோபிக் முற்காப்பு, அல்லது மரபு வழி ஒவ்வாமை சாத்தியக்கூறுகள் பிரதிபலிக்கிறது எனவே, G2 இம்யூனோக்ளோபுலின் குறைபாடு நோய் எதிர்ப்புப் புரதம் A மற்றும் இம்யூனோக்ளோபுலின் G4 'பல குழந்தைகளுக்கு அதிகரித்து செறிவு ஒரு பற்றாக்குறை ஜோடியாக முடியும், ஆனால் பொருள்களை அடிப்படையாக கிளாசிக் விட வேறு வகை, மற்றும் இம்யூனோக்ளோபுலின் ஈ எதிர்விளைவுகள்

இம்யூனோகுளோபூலின் எம்

நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து உடலைப் பாதுகாப்பதில் இம்முனோகுளோபினின் எம் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இது கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியா (ஷிகெல்லா, டைபாய்ட், முதலியன), வைரஸ்கள், மற்றும் ABO அமைப்பின் ஹீமோலிசைன்கள், முடக்கு காரணி, எதிர்ப்பு உடல் ஆன்டிபாடிகள் ஆகியவற்றுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் உள்ளன. Immunoglobulin M வகைக்குரிய உடற்காப்பு மூலங்கள் அதிக அளவில் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் பாரம்பரிய வழியில் நிரப்பப்படக்கூடிய திறன் கொண்டவை.

Immunoglobulin A

சீரம் இம்யூனோகுளோபூலின் A இன் பங்கு மற்றும் முக்கியத்துவம் இதுவரை ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. பாக்டீரியா மற்றும் செல்கள் (எ.கா., எரித்ரோசைட்டுகள்) சிதைவுபடுத்துவதில், நிரப்புதல் செயல்பாட்டில் இது பங்கேற்கவில்லை. அதே நேரத்தில், அனுமானம் சீரம் ஐஜிஏ பிந்தைய செரிமான மற்றும் சுவாச அமைப்புகள் சளி சவ்வுகளின் லிம் foidnymi-செல்கள் உருவாகிறது இதனால் உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு, px-stvuya கிருமியினால் படையெடுப்பு ஈடுபட்டுள்ளது சுரப்பியை இம்யூனோக்ளோபுலின் ஏ தொகுப்புக்கான முதன்மை ஆதாரமாக (என்று நியாயமானதாக இருந்த போதும் வைரஸ்கள், பாக்டீரியாக்கள், முதலியன) உடலில். இது தொற்று நோயிலிருந்து உடலின் பாதுகாப்பு முதல் வரிசை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இம்மூனோக்ளோபூலின் டி

இம்யூனோகுளோபூலின் டி தொடர்பான ஆன்டிபாடிகளின் செயல்பாட்டை இன்னும் அறியவில்லை. இம்முனோகுளோபிமின் டி உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அதன் பங்கு பற்றி கருத்து தெரிவிக்கையில், டான்சில்கள் மற்றும் மூக்கு அடிச்சதை திசுக்களில் காணப்படுகிறது. இம்முனோகுளோபிமின் டி அதன் செயல்படுத்தும் மற்றும் ஒடுக்கியது கட்டுப்படுத்தும், ஒரு மிக் போன்ற B வடிநீர்செல்களின் (monomeric இந்த IgM உட்பட) புறப்பரப்பு அமைந்துள்ளது. இம்யூனோகுளோபூலின் டி மாற்று மாற்று வகையிலும் நிரப்புகிறது மற்றும் ஆன்டிவைரல் செயல்பாடு உள்ளது என்பதையும் இது நிறுவியுள்ளது. சமீப ஆண்டுகளில், உயர் டி இணைந்து கடுமையான காய்ச்சலால் உடல்நலக் குறைவு வகை ருமாட்டிக் காய்ச்சல் (நிணச்சுரப்பிப்புற்று, polyserositis, மூட்டுவலி மற்றும் தசைபிடிப்பு நோய்) விளக்கம் தொடர்பாக இம்யூனோக்ளோபுலின் டி அதிகரிக்கும் வட்டி

இம்யூனோகுளோபலின் ஈ

நோய் எதிர்ப்பு புரதம் E, அல்லது reagin இணைக்கப்பட்ட உடனடியாக வகை ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் யோசனை. ஒவ்வாமை பல்வேறு குறிப்பிட்ட மிகு அங்கீகரித்து அடிப்படை முறை குறிப்பிட்ட ஒவ்வாமை வாழ்க்கை, சத்துக்கள், தாவர மகரந்தம் மற்றும் t எதிராக மின் ஆன்டிபாடிகள் நோய் எதிர்ப்புப் புரதம் பொது அல்லது மொத்த IgE சீரம் மற்றும் சார்ந்த வேதியல் வினையூக்கிகள் படிக்க வேண்டும். டி இம்முனோகுளோபிமின் மின் மேலும் மேக்ரோபேஜுகள் மற்றும் eosinophils செயல்படுத்துகிறது என்று மேக்ரோபேஜுகள் அல்லது செயல்பாடு (நியூட்ரோஃபில்களின்) மூலம் உயிரணு விழுங்கல் அதிகப்படுத்தலாம்.

பிந்தைய நாட்களில், குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் உள்ள பல்வேறு வகுப்புகளின் இமுவோ குளோபுளின்களின் உள்ளடக்கத்தில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க இயக்கவியல் காணப்படுகிறது. இது முதல் மாத வாழ்க்கையின் போது தாயிடமிருந்து கடத்தப்பட்ட வர்க்கப் பி யின் அந்த தடுப்புமருந்துகளை அகற்றுவதையும் அகற்றுவதையும் தொடர்கிறது. அதே சமயத்தில் ஏற்கனவே உற்பத்தி செய்யப்பட்ட அனைத்து வகுப்புகளின் இம்யூனோகுளோபிலின்களின் செறிவு அதிகரித்துள்ளது. முதல் 4-6 மாதங்களில், தாய்வழி இமுவோ குளோபுளின்கள் முழுமையாக அழிக்கப்படுகின்றன மற்றும் அவற்றின் சொந்த தடுப்புமருந்தின் தொகுப்பு தொடங்குகிறது. பி-லிம்போசைட்டுகள் முக்கியமாக இம்முனோகுளோபினின் M ஐ ஒருங்கிணைக்கின்றன என்பதைக் குறிப்பிடுவது சுவாரஸ்யமானது, இம்யூனோகுளோபுலின்களின் மற்ற வகுப்புகளை விட விரைவாக, வயது வந்தோரின் சிறப்பியல்புகள் அடங்கிய உள்ளடக்கங்கள் அடங்கும். அதன் சொந்த இம்மூனோக்ளோபூலின் தொகுப்பு மெதுவாக உள்ளது.

சுட்டிக்காட்டப்பட்டபடி, குழந்தை பிறப்பிற்கு இரகசியமான நோயெதிர்ப்பு மண்டலங்களைக் கொண்டிருக்கவில்லை. வாழ்க்கையின் முதல் வாரம் முடிவடையும் வரை அவற்றின் தடயங்கள் காட்டுகின்றன. அவற்றின் செறிவு படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது, மேலும் இரகசிய நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உள்ளடக்கம் 10-12 ஆண்டுகள் மட்டுமே அதன் அதிகபட்ச மதிப்பை அடையும்.

இம்யூனோக்ளோபூலின் E இன் சீரம், கே.இ. / எல்

குழந்தைகள் வயது	ஆரோக்கியமான குழந்தைகள்		நோய்களுடன் பெரியவர்களில்
	குறைந்தபட்ச	அதிகபட்சம்.	நோய்	குறைந்தபட்ச	அதிகபட்சம்.
பிறந்த குழந்தைக்கு, dennye	0	2	ஒவ்வாமை மூச்சுக்குழாய் அழற்சி	120	1000
3-6 மாதங்கள்	3	10	ஆஸ்துமா அபோபிக்	120	1200
12 »	8	20	அட்டோபிக் டெர்மடிடிஸ்	80	14000
5 ஆண்டுகள்	10	50	ஆஸ்பெர்ஜிலோசஸ் ப்ரோஞ்சோபலோமனரி:
10 »	15	60	குணமடைந்த	80	1000
பெரியவர்கள்	20	100	அதிகரித்தல்	1000	8000
			ஹைப்பர்-ஐஇஇ நோய்க்குறி	1000	14000
			IgE myeloma	15,000 க்கும் அதிகமானோர்	-

குழந்தைகளில் இரத்த சிவப்பணுக்களின் இம்யூனோகுளோபின்கள், கிராம் / எல்

வயது	இம்முனோகுளோபினின் ஜி		Immunoglobulin A		இம்யூனோகுளோபூலின் எம்
	குறைந்தபட்ச	அதிகபட்சம்.	குறைந்தபட்ச	அதிகபட்சம்.	குறைந்தபட்ச	அதிகபட்சம்.
0-2 வாரங்கள்	5.0	17.0	0.01	0.08	0.05	0.20
2-6 »	3.9	13.0	0.02	0.15	0.08	0.40
6-12 »	2.1	7.7	0.05	0.40	0.15	0.70
3-6 மாதங்கள்	2.4	8.8	0.10	0.50	0.20	1.00
6-9 »	3.0	9.0	0.15	0.70	0.40	1.60
9-12 »	3.0	10.9	0.20	0.70	0.60	2.10
1-2 ஆண்டுகள்	3.1	13.8	0.30	1.20	0.50	2.20
2-3 »	3.7	15.8	0.30	1.30	0.50	2.20
3-6 வயது	4.9	16.1	0.40	2.00	0.50	2.00
6-9 »	5.4	16.1	0.50	2.40	0.50	1.80
9-12 »	5.4	16.1	0.70	2.50	0.50	1.80
12-15 »	5.4	16.1	0.80	2.80	0.50	1.80
15-45 »	5.4	16.1	0.80	2.80	0.50	1.80

சிறிய மற்றும் பெரிய குடல் இரகசியங்கள், அதே போல் மணிகளில் வாழ்வின் முதல் வருடத்தில் குழந்தைகள் இரகசியமான நோய் தடுப்புமோனின் A இன் குறைபாடு காணப்படுகிறது. முதல் மாத குழந்தைகளின் மூக்கில் இருந்து கழுவுதல், இரகசியமான நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் A க்கு இல்லை மற்றும் அடுத்த மாதங்களில் (2 ஆண்டுகள் வரை) மிகவும் மெதுவாக அதிகரிக்கிறது. இது சுவாசக்குழாய்களால் இளம் பிள்ளைகளின் இலகுவான அறிகுறியை விளக்குகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் 0.001 கிராம் / எலுமிச்சை உட்கொள்வதால் இம்முனோகுளோபூலின் டி. பின்னர் அது 6 ஆவது வாரம் கழித்து வளர்ந்து 5-10 வருடங்களுக்கு முன்னால் பெரியவர்களிடம் தனித்துவமான மதிப்புகள் அடையும்.

இந்த அத்துடன் நோய்கள் மற்றும் வெவ்வேறு வயது காலங்களில் அரசியலமைப்பின் தடுப்பாற்றல் அம்சங்கள் சிகிச்சையில், நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு நோய் கண்டறியும் ஆய்வுகளின் முடிவுகளை மதிப்பிடும் ஒதுக்கப்பட்டுவிடக் முடியாது ஒரு சிக்கலான மாறும் அளவு விகிதங்களை குருதிச்சீரத்தின் மாற்றங்கள், உருவாக்குகிறது. வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் இம்முனோகுளோபின்கள் குறைவான உள்ளடக்கம் பல்வேறு நோய்களுக்கு (சுவாசம், செரிமானம், பஸ்டுலர் தோல் புண்கள்) குழந்தைகளின் லேசான தாக்குதலை விளக்குகிறது. இரண்டாம் காலகட்டத்தில் குழந்தைகளுக்கு இடையேயான தொடர்பின் அதிகரிப்புடன், இந்த காலப்பகுதியில் ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த அளவிலான இம்யூனோகுளோபினுளின் பின்னணிக்கு எதிராக, மற்ற குழந்தை பருவக் குழந்தைகளுடன் ஒப்பிடுகையில் அவர்களின் நோயுற்ற தன்மை அதிகமாக உள்ளது.

சீரம் வெளிப்பாடுகள் தொடக்கத்துடன் கூடிய ஒரு பெரிய அளவிற்கு தொடர்புடையதாக இருக்கிறது வயது நடைமுறையில் மிகவும் சிறிய இம்யூனோக்ளோபுலின் ஈ அதன் செறிவு அதிகரிக்கும் கொண்டுள்ளது ஒவ்வாமை மற்றும் அரிதாக பிற நோய்கள் (குடற்புழு நோய்கள், parasitosis).

Immunoglobulins எம் வர்க்கம் சேர்ந்த Heterogemagglutinins வாழ்க்கை 3 வது மாதம் மூலம் கண்டறியப்பட்டது, பின்னர் அவர்கள் உள்ளடக்கத்தை அதிகரிக்கிறது, ஆனால் இன்னும் குறிப்பிடத்தக்க 2-2 1/2 ஆண்டுகளில். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், ஸ்டெஃபிலோகோகல் அண்டீடாக்சின் உள்ளடக்கம் வயது வந்தவருக்கு சமமாக இருக்கிறது, பின்னர் அது குறைகிறது. மீண்டும், அதன் கணிசமான அதிகரிப்பு 24-30 மாதங்கள் உயிருடன் காணப்படுகிறது. குழந்தையின் இரத்தத்தில் ஸ்டேஃபிளோகோகல் அண்டீடாக்சின் செறிவுகளின் இயக்கவியல், உண்மையில் உயர் மட்டத்தில் தாயிடமிருந்து கடத்தப்படும் கடத்தலுக்கு காரணமாக இருப்பதாகக் கூறுகிறது. இளைய குழந்தைகளில் பஸ்டுலர் தோல் புண்கள் (பியோடெர்மா) உயர்ந்த நிகழ்வுகளை விளக்குகிறது. நோய் குடல் தொற்று (salmonellosis, கோலை குடல், வயிற்றுக்கடுப்பு) எதிர்பொருட்கள் தங்கள் காரணமாயிருக்கக்கூடிய முகவர்களிடம் வாழ்க்கையின் முதல் 6 மாதங்கள் குழந்தைகளில் 12 மாதங்கள் 6 இலிருந்து வயது காணப்படும் அரிதாக போது - நோயாளிகளில் 1/3, மற்றும் வாழ்க்கை இரண்டாவது ஆண்டில் குழந்தைகள் - கிட்டத்தட்ட 60%.

நோய் குழந்தைகளின் கடுமையான சுவாச தொற்று (அடினோ, parainfluenza) செரோகன்வர்ஷன் போது வாழ்க்கையின் ஒரு ஆண்டு மட்டுமே 1/3 காணப்படும் அவர்களிடம் இருந்து மீட்க, மற்றும் இரண்டாவது ஆண்டில் - 60% ஏற்கனவே. இளம் பிள்ளைகளில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தக்கவைத்துக் கொள்வதற்கான அம்சங்களை இது மீண்டும் உறுதிப்படுத்துகிறது. அந்தக் குழந்தைப் பருவ நோயெதிர்ப்பியல் பல பாடப்புத்தகங்கள் எந்த தற்செயல் மற்றும் மருத்துவ மற்றும் தடுப்பாற்றல் நோய்க்குறி விவரித்தார் அல்லது நிகழ்வு வலது நோய் வகைப்படுத்தல் கிடைத்தால் என குறிப்பிடப்படுகிறது "உடலியல் நிலையற்ற gipoilshunoglobulinemiya இளம் குழந்தைகள்."

குடல் தடை மூலம் ஒரு குறைந்த அளவு ஆன்டிஜெனிக் உணவு பொருள் பத்தியில் தன்னை ஒரு நோயியல் நிகழ்வு அல்ல. எந்த வயதினருக்கும் ஆரோக்கியமான குழந்தைகள், அத்துடன் பெரியவர்களில், புரத புரதங்களின் அளவை இரத்தத்தில் நுழைய முடியும், இதனால் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் உருவாகின்றன. கிட்டத்தட்ட அனைத்து குழந்தைகளும், மாடுகளின் பால் கொடுக்கப்பட்ட, ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்கின்றன. மாட்டு பால் அறிமுகம் 5 நாட்களுக்குள் பால் புரதங்களுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகளின் செறிவு அதிகரிக்கும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு மாட்டுப் பால் கிடைத்த குழந்தைகளில் நோய் எதிர்ப்புத் திறன் குறிப்பாக உச்சரிக்கப்படுகிறது. முந்தைய தாய்ப்பால் கொடுப்பதில் முந்தைய தாய்ப்பால் விளைவிக்கும் மற்றும் ஆன்டிபாடிஸ் மெதுவாக வளர்ச்சியடைகிறது. வயது, குறிப்பாக 1-3 ஆண்டுகளுக்கு பிறகு, குடல் சுவர் ஊடுருவலில் குறைந்து கொண்டே இருக்கும், உணவு புரதங்களுக்கு ஆன்டிபாடின் செறிவு குறைக்கப்படுகிறது. ஆரோக்கியமான குழந்தைகளில் உணவு ஆன்டிஜெனீமியாவின் சாத்தியம் ஒரு இலவச வடிவத்தில் அல்லது நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான இரத்தத்தில் இருக்கும் உணவு ஆன்டிஜென்களின் நேரடி வெளியீடால் நிரூபிக்கப்படுகிறது.

Macromolecules, என்று அழைக்கப்படும் குடல் தொகுதி, ஒப்பீட்டளவில் குறைபாடு உருவாக்கம் மனித உடலில் தொடங்குகிறது மற்றும் படிப்படியாக மிக வருவாய். இளைய குழந்தை, உணவு ஆன்டிஜென்களுக்கு அவரது குடல் அதிக ஊடுருவுதல்.

உணவு ஆன்டிஜென்களின் தீங்கு விளைவிக்கும் எதிராக பாதுகாப்பு ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவம் செல்லுலார் மற்றும் இரகசிய கூறுகளை கொண்ட இரைப்பை குடல் குழாயின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஆகும். முக்கிய செயல்பாட்டு சுமை dimeric immunoglobulin ஏ (SIgA) மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. உமிழ்நீர் மற்றும் செரிமான சுரப்புகளில் உள்ள இம்யூனோகுளோபினின் உள்ளடக்கம் சீரம் விட அதிகமாக உள்ளது. 50 முதல் 96% வரை அது உள்நாட்டில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. முக்கிய செயல்பாடு தொடர்பாக உணவு ஆன்டிஜென்கள் இரைப்பை குடல் (நோய் எதிர்ப்பு விலக்கல்) மற்றும் உள்நாட்டு சூழலுக்கு மியூகோசல் மேலணி வழியாக ஊடுருவல் உணவு புரதங்களின் நெறிமுறையிலிருந்து பெருமூலக்கூறுகள் உறிஞ்சுதல் தடுக்கும் கொண்டுள்ளன. தோலிழமத்துக்குரிய மேற்பரப்பில் ஊடுருவும் ஒப்பீட்டளவில் சிறிய ஆன்டிஜெனிக் மூலக்கூறுகள், சவ்வு ஒரு சிக்கலான உருவாக்கினார்கள் எதிரியாக்கி பின்னர் அறிமுகம் தடுக்கிறது உள்ளூர் சிகா தொகுப்பு, தூண்டுகிறது. எனினும், பிறந்த இரைப்பை குடல் பாதுகாப்பு இந்த குறிப்பிட்ட வடிவம் இழந்து, மற்றும் மேலே அனைத்து முழுமையாக முழுமையாக பழுத்த சிகா தொகுப்பு அமைப்பாக, மிக விரைவில் உணர்ந்து கொள்ள முடியும். ஒரு குழந்தை, குறைந்தபட்ச போதுமான முதிர்வு காலம் 6 மாதங்கள் முதல் 1/2 ஆண்டுகள் மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட இருக்க முடியும். இது "குடல் தடுப்பு" உருவாவதற்கான காலம் ஆகும். அதுவரை, உள்ளூர் உடற்கூறியல் பாதுகாப்பு மற்றும் உணவு ஆன்டிஜென்களின் அடைப்பு முறை மட்டுமே கொலோஸ்ட்ராம் மற்றும் தாயின் பால் மட்டுமே வழங்கப்படும். 10-12 வருடங்களுக்குப் பிறகு இரகசிய நோய்த்தாக்கத்தின் இறுதி முதிர்ச்சி ஏற்படலாம்.

நுரையீரலோபிளினின் A இன் உடலில் உள்ள குறிப்பிடத்தக்க வளர்ச்சியின் உயிரியல் பொருள் டெலிவரிக்கு முன்னர் கொல்ஸ்ட்ரமில் A என்பது சளி சவ்வுகளில் ஆன்டிஜென்களின் (நோய்த்தடுப்பு மற்றும் உணவு) நோயெதிர்ப்பு விலக்கு அதன் சிறப்பு செயல்பாடு ஆகும்.

Colostrum உள்ள SIgA உள்ளடக்கம் மிகவும் அதிகமாக உள்ளது மற்றும் அடையும் 16-22.7 மிகி / எல். இரகசிய இம்யூனோகுளோபுலின்களின் முதிர்ந்த செறிவுக்கான பால் பாலின் மாற்றம் கணிசமாகக் குறைக்கப்படுகிறது. பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளை சிகா புரதச்சிதைப்பு நொதிச்சத்துத்தாக்கம் அதன் உச்சரிக்கப்படுகிறது எதிர்ப்பு சாதகமாக செயல்படுத்த, அதன் மூலம் சிகா இரைப்பை குடல் அனைத்துப் பகுதிகளிலும் அதன் செயல்பாடு தக்க வைத்துக் கொள்வார் மற்றும் தாய்ப்பால் அருந்தும் யார் முற்றிலும் மலம் மாற்றமில்லாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது ஒரு குழந்தை வேண்டும்.

α-கேசீன், β-கேசீன், β-லேக்டோக்ளோபுலின், போவைன் பால்: உணவு சவாலாக தொடர்பான நோயெதிர்ப்பு செயல்முறைகளை மனித பால் சிகா ஈடுபாட்டினால் புரத பல்வேறு எதிராக மனித பால் இம்யூனோக்ளோபுலின் A உடற்காப்பு ஊக்கிகள் கண்டுபிடிப்பு நிரூபித்தது.

இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் இரண்டாவது இடத்தில் இருக்கிறது செறிவு ஜி நோய் எதிர்ப்புப் புரதம், மற்றும் குறிப்பிட்ட வட்டி இம்யூனோக்ளோபுலின் G4 'ஒப்பீட்டளவில் உயர் உள்ளடக்கம். பிளாஸ்மா உள்ளடக்கத்தை விகிதம் சீம்பால் விகிதம் G4 'இம்யூனோக்ளோபுலின் செறிவு குருதியில் பிளாஸ்மாவில் 10 க்கும் மேற்பட்ட முறை சீம்பால் உள்ளடக்கத்தில் நோய் எதிர்ப்புப் புரதம் G செறிவு மீறுகிறது. இந்த உண்மையில், ஆராய்ச்சியாளர்கள் படி, உள்ளூர் மார்பக புற்றுநோய் புற இரத்தத்திலிருந்து இம்யூனோக்ளோபுலின் G4 'அல்லது தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட போக்குவரத்து உற்பத்தி சுட்டிக்காட்டலாம். இம்யூனோக்ளோபுலின் G4 'colostric தெளிவாக, ஆனால் உணவு ஆன்டிஜென்கள் ஒருங்கிணைப்பு செயல்பாட்டில் அதன் பங்கு பங்கு இருவரும் பிளாஸ்மா கண்டறிதல் மற்றும் β-லேக்டோக்ளோபுலின், போவைன் சிறம் ஆல்புமின் மற்றும் α-gliadin எதிரான குறிப்பிட்ட இம்யூனோக்ளோபுலின்-, C4 பிறப்பொருளெதிரியின் சீம்பால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. அது வேதத்தூண்டல் மற்றும் உயிரணு விழுங்கல் தேவையான மத்தியஸ்தர்களாக வெளியீடு விளைவாக, மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் நுண்மங்கள் இன் இம்யூனோக்ளோபுலின் G4 'எதிரியாக்கி செயல்படுத்தும் மேம்படும் என்று கருதுகோள் முன்வைக்கப்படுகிறது.

பெருங்குடலில் உள்ள இம்யூனோகுளோபலின் E இன் உள்ளடக்கம் மில்லி என்ற நூற்றுக்கு நூறு நானோ கிராம்கள் அடையும். தாய்ப்பாலில், அதன் உள்ளடக்கம் விரைவாக குறைந்து, தாயின் இரத்தத்தை சீராக வளர்க்கும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு இம்யூனோகுளோபூலின் இனை உற்பத்தி செய்வதைக் கட்டுப்படுத்தும் ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட காரணி தாயின் பால் அனுப்பப்படலாம் என்று தெரியவந்துள்ளது.

இவ்வாறு, நோய் எதிர்ப்புப் புரதம் தொகுப்பு மாநிலத்தில் மட்டுமே தொற்று இளம் குழந்தையின் தயார் தீர்மானிக்கிறது, ஆனால் குடல் தடை மற்றும் பிற உட்சவ்வு வேலி மூலம் ஊடுருவலுக்கான காரணமாயிருக்கக்கூடிய பொறிமுறையை பரந்த ஒவ்வாமை பொருட்கள் ஓட்டம் உள்ளது. இளம் குழந்தைகளின் மற்ற உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் அம்சங்களுடன் சேர்ந்து, இது "இடைநிலை அபோபிக் அரசியலமைப்பின் அல்லது இளம் குழந்தைகளின் தடிப்புத் தன்மையின் சிறப்பு மற்றும் முழுமையான சுயாதீன வடிவமாகும்." இந்த டயாஸ்தீசிஸ் மிகவும் தெளிவான குறிப்பாக தோலிற்குரிய வெளிப்பாடுகள் (எக்ஸிமா, ஒவ்வாமை தோலழற்சி) தோல் மாற்றங்கள் அல்லது அடுத்தடுத்த ஆண்டுகளில் முழுமையான உடல் நலம் பின்னர் விரைவான குணமடைந்த உடன் வயது 2-3 ஆண்டுகள் வரை இருக்கும் விளைவிக்கலாம். பாத அட்டோபிக் டயாஸ்தீசிஸ் மரபியல் காரணங்கள் மற்றும் ஏற்கனவே ஒவ்வாமை நோய்கள் நச்சரிக்கும் நீண்ட சங்கிலிகள் உருவாக்கத்திற்கு பங்களிக்கிறது tranzitor- ஒரு பரம்பரை காரணங்கள் பல குழந்தைகள் காலத்தில் சளி சவ்வுகளின் அதிகரித்துள்ளது ஊடுருவு திறன் மரபு வழி ஒவ்வாமை வேண்டும்.

இதனால், இளம் குழந்தைகளில் நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்குரிய வயோதிபத் தொடர்புடைய அம்சங்களை தொற்று சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் மற்றும் ஒவ்வாமைகளுக்கு வெளிப்பாடு ஆகியவற்றுக்கு அவற்றின் உணர்திறன் ஒரு கணிசமான அதிகரிப்பை தீர்மானிக்கிறது. இது குழந்தைகள் கவனித்து மற்றும் அவர்களின் நோய்களை தடுக்க பல தேவைகள் தீர்மானிக்கிறது. இந்த நோய்த்தொற்று வெளிப்பாடு ஆபத்து சிறப்பு கண்காணிப்பு தேவை அடங்கும், தனிப்பட்ட அல்லது minigruppovogo கல்வி, உணவுப் பொருட்களின் தரத்தினை கட்டுப்பாடு ஏற்புடைய மற்றும் ஒவ்வாமை அறிகுறிகள் தங்கள் சகிப்புத்தன்மை. சூழ்நிலையிலிருந்து ஒரு வழி உள்ளது, பாலூட்டிகளின் பரிணாம வளர்ச்சியின் பல ஆயிரக்கணக்கான ஆண்டுகளாக வேலை செய்யப்படுகிறது - இது குழந்தைகளின் முழுமையான தாய்ப்பால் ஆகும். கொலஸ்ட்ரம் மற்றும் வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் குழந்தைகள் பொது மற்றும் உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி முதிர்ச்சி அடையாத ஈடு செய்ய போல், நோய் எதிர்ப்புப் புரதம் A, மேக்ரோபேஜுகள் மற்றும் நிணநீர்கலங்கள் அதிக அளவில் கொண்ட சொந்த மனித பால், பாதுகாப்பாக நோயெதிர்ப்பு விமர்சிக்கும் வயது அல்லது எல்லை கடந்து அனுமதிக்கிறது.

5 ஆண்டுகள் சீரம் மற்றும் சுரப்பியை இம்யூனோக்ளோபுலின் ஏற்ற நிலைகள் பல தொற்று சிறுவயது இந்த காலத்தில் தொற்று நோய்கள் அளவில் குறைப்பது, அதே போல் எளிதானது மற்றும் அதிக தீங்கற்ற நிச்சயமாக இணைந்தே.