ஃபைபிரினோஜனில் அதிகரிப்பு மற்றும் குறைவுக்கான காரணங்கள்

பிப்ரினோகன் அல்லது அதன் குறைப்பு செறிவூட்டல் பின்வரும் நிலைமைகள் மற்றும் நோய்களில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

• இரத்த அழுத்தம், மாரடைப்பு, மற்றும் கர்ப்பத்தின் கடைசி மாதங்களில், பிரசவத்திற்குப் பிறகு, அறுவைச் சிகிச்சைக்குப் பிறகு பல்வேறு நிலைகளில் ஹைப்பர்கோகுகுலேசன்.
• குறிப்பாக நிமோனியாவில் அழற்சியற்ற செயல்முறைகள். இந்த தொடர்பில், பிளாஸ்மாவில் ஃபைபிரினோஜென் செறிவுக்கான உறுதிப்பாடு, ESR இன் உறுதியுடன் அழற்சியின் செயல்பாட்டை கண்காணிப்பதற்கான இணைப்போடு பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• குறிப்பாக நுரையீரல் புற்றுநோயுடன் கூடிய இயல்பான செயல்முறைகள்.
• ஹெபடைடிஸ் ஒளி வடிவங்கள் (ஃபைப்ரின்நோஜனின் செறிவு அதிகரிக்கலாம்). கடுமையான கல்லீரல் சேதம் (கடுமையான ஹெபடைடிஸ், ஈரல் அழற்சி) ஆகியவை சேர்ந்து ஃபைப்ரினோஜனின் செறிவு குறைந்து வருகின்றன.
• முதன்மை ஃபைப்ரின்சிலிசிஸ் (ஃபைப்ரின்நோஜன் செறிவு குறைகிறது).
• டிஐசி-சிண்ட்ரோம், இதில் பிபிரினோஜெனின் செறிவு மாற்றங்கள் செயல்பாட்டின் படிவம் மற்றும் நிலை ஆகியவற்றை சார்ந்துள்ளது. டி.ஐ.சி-சிண்ட்ரோம் நீண்டகால வடிவத்தில், அதே போல் கடுமையான டி.ஐ.சி-நோய்க்குறியின் முதல் கட்டத்தில், ஃபைப்ரினோஜன் செறிவு அதிகரிக்கிறது. பின்னர், பிபிரினோஜெனின் செறிவூட்டலில் குறைவு உள்ளது, இது பின்வரும் (இரண்டாம் மற்றும் மூன்றாம்) நிலைகளில் செயல்முறை மாற்றத்தை குறிக்கிறது மற்றும் அதிகரித்த நுகர்வு மூலம் விளக்கப்படுகிறது. டி.வி.எஸ்-சிண்ட்ரோம் இரண்டாம் கட்டத்தில் பிபிரினோஜெனின் செறிவு 0.9-1.1 கிராம் / எல் குறைகிறது மற்றும் III இல் 0.5 கிராம் / எல் குறைவாக இருக்கும், அல்லது இது அனைத்துமே தீர்மானிக்கப்படாது. ஆய்வுகள் முடிவுகளை மதிப்பீடு செய்யும் போது, முழுமையான, ஆனால் ஆரம்ப, அதிகரித்த குறியீடுகளுடன் ஒப்பிடுகையில் ஃபைபர்னோகென் செறிவு தொடர்பான உறவின குறைவு மட்டும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். கடுமையான டி.ஐ.சி நோய்க்குறியின் II-III நிலைகளில் ஃபைபிரினோஜெனின் செறிவு உள்ள முற்போக்கு குறைவு ஒரு சாதகமற்ற அறிகுறியாகக் கருதப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் நிலைமை முன்னேற்றம் அதிகரிக்கும்.

ஜிபா (அ) பிப்ரினோஜெனெமியா

இரத்தத்தில் உள்ள ஃபைப்ரின்நோஜனின் குறைவான உள்ளடக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படும் மரபணு ரீதியான மறுமதிப்பீட்டு வகை மரபணு கொண்ட ஒரு அரிய பரம்பரை கோகோலுபதி.

ஹைபோ (a) ஃபைபிரினோஜெனெமியாவின் மருத்துவ படத்தில், அதிர்ச்சி (தொப்புள் தண்டு வெட்டு, செஃபலோஹெமாமா, முதலியன) தொடர்புடைய கடுமையான இரத்தப்போக்கு.

ஹைபோ (அ) ஃபைபிரினோஜெனெமியா நோய் கண்டறிதல் வழக்கமான இரத்தப்போக்கு நேரத்தில் அதிகரித்த அளவை அதிகரிக்கும். பிளேட்லெட்டுகள் மற்றும் பி.வி.க்களின் எண்ணிக்கை சாதாரண வரம்பிற்குள்ளாக இருக்கிறது, ஆனால் APTT, TV மற்றும் autocoagulation சோதனைகளின் மதிப்புகள் அதிகரிக்கப்படுகின்றன. ஃபைப்ரின்நோஜனின் உள்ளடக்கம் தீவிரமாக குறைக்கப்படுகிறது (அதிபரோகொனெமியாவைப் பொறுத்தவரை, அதன் முழுமையான தன்மை).

Disfiʙrinogenemii

பரம்பரை சிதைவு நோய் - ஒரு அரிய நோய்க்குறியியல், அது பெரும்பாலும் பெரும்பாலும் அகலமான குழந்தைகளுடன் சந்தித்து வருகிறது. ஃபைப்ரின்நோஜனின் அளவு சாதாரணமானது, ஆனால் செயல்படாத பிப்ரனோகோஜன் போதுமானதாக இல்லை. அதிர்ச்சி குறிக்கப்பட்ட இரத்தப்போக்குடன் சம்பந்தப்பட்ட காட்சிகள் - தொடை வளைவு, செஃபலோஹெமமட்டா, முதலியவற்றிலிருந்து இரத்தப்போக்கு. ஃபைப்ரினோஜனின் ஒழுங்கின்மை மின்னியல் பரிசோதனை மூலம் கண்டறியப்பட்டது.

[1], [2], [3], [4]

ஹைபோ (அ) ஃபைப்ரினோகெனிமியா மற்றும் டிஸ்ஃபிபிரினோஜெனெமியா சிகிச்சை

10-20 மிலி / கிலோ நரம்பூடாக அல்லது ஒருமுகப்படுத்தப்பட்டதாக fibrinogen (100 மி.கி / கி.கி நரம்பூடாக), அல்லது இரத்த உறைதல் காரணி தயாரிப்பு எட்டாம் (Cryoprecipitate) கொண்ட fibrinogen மணிக்கு antihemophilic பிளாஸ்மா (: ஹைப்போ (அ) மற்றும் fibrinogenemia disfibrinogenemy நடத்தப்பட்ட மாற்று சிகிச்சை சிகிச்சைக்கான 1 டோஸ் - 300 மி.கி. ஃபைபிரினோஜென், 100 மி.கி / கி.மு.