ஹெபாவிரின்

ஹெபாவிரின் என்பது நேரடி வகை செயல்பாட்டைக் கொண்ட ஒரு வைரஸ் தடுப்பு மருந்து. ரிபாவிரின் என்ற கூறு உள்ளது.

அறிகுறிகள் ஹெபாவிரின்

ஈடுசெய்யப்பட்ட கல்லீரல் நோயின் பின்னணியில், நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் துணை வகை சி உள்ள நபர்களுக்கு (பெஜின்டெர்ஃபெரான் α-2β (18 வயதுக்கு மேற்பட்ட நபர்கள்) அல்லது இன்டர்ஃபெரான் α-2β (இளம் பருவத்தினர் மற்றும் 3 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகள்) பயன்பாட்டுடன் இணைந்து மட்டுமே) இது பயன்படுத்தப்படுகிறது.

முன்னர் ஆல்பா இன்டர்ஃபெரான்கள் பரிந்துரைக்கப்படாத நபர்கள்.

பெரியவர்களுக்கு: சீரம் ALT அளவுகள் அதிகரித்தால், HCV-RNA உடன் பெஜின்டெர்ஃபெரான் α-2β அல்லது இன்டர்ஃபெரான் α-2β உடன் இணைந்து.

3 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகள்: இரத்த சீரத்தில் HCV RNA இருந்தால் இன்டர்ஃபெரான் α-2β உடன்.

முந்தைய ஆல்பா-இன்டர்ஃபெரான் சிகிச்சைக்குப் பதிலளிக்காதவர்கள்.

பெரியவர்கள்: இன்டர்ஃபெரான் α-2β உடன் சேர்ந்து, முந்தைய α-இன்டர்ஃபெரான் மோனோதெரபி நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருந்தால் (சிகிச்சையின் முடிவில் ALT அளவுகளை உறுதிப்படுத்துவதன் மூலம்), ஆனால் பின்னர் மறுபிறப்பு ஏற்பட்டால்.

மருத்துவ ரீதியாக நிலையான எச்.ஐ.வி தொற்று உள்ள நபர்கள்.

நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் சி உள்ள பெரியவர்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக பெஜின்டெர்ஃபெரான் α-2β உடன் சேர்க்கை.

வெளியீட்டு வடிவம்

சிகிச்சை தயாரிப்பு ஒரு பாட்டிலுக்கு 140 துண்டுகள் அல்லது பாலிஎதிலீன் பையில் 1000 காப்ஸ்யூல்கள் கொண்ட காப்ஸ்யூல்களில் வெளியிடப்படுகிறது.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

ரிபாவிரின் என்பது நியூக்ளியோசைடு பொருட்களின் செயற்கை அனலாக் ஆகும், மேலும் இது டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ வைரஸ்களுக்கு எதிராக பரந்த அளவிலான சிகிச்சை செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது.

ரிபாவிரின், IMP டீஹைட்ரோஜினேஸின் செயல்பாட்டை போட்டித்தன்மையுடன் தடுப்பதன் மூலம் DNA மற்றும் RNA வைரஸ்களின் பிணைப்பைத் தடுக்கிறது.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு ரிபாவிரின் கூறு அதிக விகிதத்தில் உறிஞ்சப்படுகிறது, பிளாஸ்மா Cmax மதிப்புகள் 1-3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு காணப்படுகின்றன (மீண்டும் மீண்டும் பயன்படுத்தினால்).

சராசரி உயிர் கிடைக்கும் தன்மை மதிப்புகள் தோராயமாக 64% ஆகும். கொழுப்பு நிறைந்த உணவுடன் ரிபாவிரின் ஒரு முறை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, AUC மதிப்புகள் மற்றும் சீரம் Cmax அதிகரிக்கும்.

ரிபாவிரின் இரத்தத்தில் பிளாஸ்மா புரதத்துடன் கிட்டத்தட்ட ஒருங்கிணைக்கப்படுவதில்லை. கூறுகளின் இயக்கம் முக்கியமாக es துணை வகையின் சமநிலைப்படுத்தும் நியூக்ளியோசைடு டிரான்ஸ்போர்ட்டர் மூலம் நிகழ்கிறது, இது கிட்டத்தட்ட அனைத்து வகையான செல்களிலும் அமைந்துள்ளது. ஒருவேளை, மருந்தின் விநியோக அளவின் உயர் குறிகாட்டியை விளக்குவது இந்த செயல்பாட்டு வழிமுறைதான்.

ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் துணை வகை உள்ள நபர்களில், ரிபாவிரின் 0.6 கிராம் என்ற அளவில் ஒரு நாளைக்கு 2 முறை வாய்வழியாக எடுத்துக் கொண்டால், மருந்தின் சமநிலை பிளாஸ்மா அளவு 1 மாதத்திற்குப் பிறகு குறிப்பிடப்படுகிறது. அத்தகைய பயன்பாட்டின் மூலம், மருந்தின் பயன்பாட்டை நிறுத்திய பின் அரை ஆயுள் 298 மணிநேரம் ஆகும், இதிலிருந்து மருந்தின் வெளியேற்றம் மிகவும் மெதுவாக உள்ளது என்று முடிவு செய்யலாம்.

மருந்து நஞ்சுக்கொடியைக் கடந்து செல்கிறதா அல்லது தாய்ப்பாலுக்குள் செல்கிறதா என்பது குறித்து எந்தத் தகவலும் இல்லை.

ரிபாவிரினின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் 2 நிலைகளில் நிகழ்கின்றன: மீளக்கூடிய பாஸ்போரிலேஷன், அதே போல் டெரிபோசைலேஷன் வகை பிளவு, அமைடு வகையின் நீராற்பகுப்புடன் சேர்ந்து, இது ஒரு கார்பாக்சைல் இயற்கையின் ட்ரையசோல் வளர்சிதை மாற்ற உற்பத்தியை உருவாக்குகிறது.

வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்ளப்படும் ரிபாவிரின் (0.6 கிராம் அளவில்), ரேடியோஐசோடோப்புடன் முன்கூட்டியே பெயரிடப்பட்டு, மனிதர்களில் 336 மணி நேரத்திற்குள் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது (17% பொருள் மாறாமல் உள்ளது). வளர்சிதை மாற்றப் பொருட்களான கார்பாக்சிலிக் அமிலத்துடன் கூடிய கார்பாக்சமைடும் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகின்றன.

சிறுநீரக செயலிழப்பு உள்ளவர்களில், ஆரோக்கியமான செயல்பாட்டுடன் ஒப்பிடும்போது (CC காட்டி >90 மிலி/நிமிடமாக உள்ளது) ஒற்றை பயன்பாட்டிற்குப் பிறகு மருந்தின் மருந்தியக்கவியல் பண்புகள் மாறுகின்றன (AUCtf மதிப்புகள், அதே போல் Cmax அதிகரிப்பு). ஹீமோடையாலிசிஸின் போது ரிபாவிரின் அளவு குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களுக்கு உட்பட்டது அல்ல.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

ஹெபடைடிஸ் துணை வகை சி உள்ளவர்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் அனுபவமுள்ள ஒரு மருத்துவரின் மேற்பார்வையின் கீழ் மருந்துடன் சிகிச்சை அளிக்கப்பட வேண்டும்.

ஹெபடைடிஸ் துணை வகை சி-க்கு ரிபாவிரின் ஒற்றை மருந்தாக பயனுள்ளதாக இல்லாததால், ஹெபவிரின் ஒற்றை சிகிச்சையாக பரிந்துரைக்கப்படுவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

மருந்து தினமும், ஒரு நாளைக்கு 2 முறை (காலை மற்றும் மாலை) உணவுடன் எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது. நோயாளியின் எடையைக் கருத்தில் கொண்டு மருந்தளவுப் பகுதியின் அளவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

இந்த பொருள் பெஜின்டெர்ஃபெரான் α-2β மற்றும் இன்டர்ஃபெரான் α-2β உடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது. சிக்கலான சிகிச்சையின் தேர்வு ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட கலவையின் எதிர்பார்க்கப்படும் பாதுகாப்பு மற்றும் சிகிச்சை செயல்திறன் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது.

கர்ப்ப ஹெபாவிரின் காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

பாலூட்டும் மற்றும் கர்ப்பிணிப் பெண்கள் ஹெபவிரின் பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது. கர்ப்பம் இல்லாததை உறுதிசெய்த பின்னரே மருந்தின் பயன்பாட்டைத் தொடங்க முடியும். சிகிச்சையின் போது மற்றும் அது முடிந்த ஆறு மாதங்களுக்குப் பிறகு, குழந்தை பிறக்கும் வயதுடைய பெண்கள் மற்றும் அவர்களது கூட்டாளிகள் குறைந்தது 2 நம்பகமான கருத்தடைகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.

குழந்தைக்கு பாதகமான விளைவுகள் ஏற்படும் அபாயம் இருப்பதால், சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன்பு தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்த வேண்டும்.

முரண்

முக்கிய முரண்பாடுகள்:

• ரிபாவிரின் கூறு அல்லது பிற மருத்துவ கூறுகளுக்கு சகிப்புத்தன்மையின்மை இருப்பது;
• சிகிச்சை தொடங்குவதற்கு குறைந்தது ஆறு மாதங்களுக்கு முன்பு காணப்பட்ட கடுமையான இதய நோய் (கட்டுப்பாடற்ற அல்லது நிலையற்ற வடிவங்கள் உட்பட);
• ஹீமோகுளோபினோபதி (உதாரணமாக, கூலியின் இரத்த சோகை அல்லது அரிவாள் செல் இரத்த சோகை);
• கடுமையான வடிவத்தில் பலவீனப்படுத்தும் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் (நாள்பட்ட சிறுநீரக செயலிழப்பு அல்லது 50 மில்லி/நிமிடத்திற்கும் குறைவான CC அளவு உள்ளவர்களிடமும்);
• கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பு அல்லது கல்லீரல் சிரோசிஸின் சிதைந்த வடிவம்;
• கடுமையான மனநலக் கோளாறுக்கான மருத்துவ அல்லது அனமனெஸ்டிக் சான்றுகள் (குறிப்பாக தற்கொலை எண்ணங்கள், மனச்சோர்வு அல்லது தற்கொலை முயற்சிகள்) உள்ள இளம் பருவத்தினர் மற்றும் குழந்தைகளில் பயன்படுத்தவும்;
• ஆட்டோ இம்யூன் ஹெபடைடிஸ் அல்லது வரலாற்றில் உள்ள பிற ஆட்டோ இம்யூன் நோயியல் (இன்டர்ஃபெரான் α-2β உடன் இணைந்து).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

பக்க விளைவுகள் ஹெபாவிரின்

பெரும்பாலும், ஹெபவிரின் பயன்படுத்துவதால், ஹீமோலிடிக் அனீமியா ஏற்படுகிறது (ஹீமோகுளோபின் அளவு 10 கிராம்/லிட்டருக்கும் குறைவாக). சிகிச்சையின் தொடக்கத்திலிருந்து 1-2 வாரங்களுக்குப் பிறகு கோளாறின் வளர்ச்சி ஏற்படலாம். இரத்த சோகை ஏற்படுவதால், சுவாச மற்றும் மன அமைப்புகளையும், நரம்பு மண்டலம் மற்றும் இருதய அமைப்பையும் பாதிக்கும் சிக்கல்கள் உருவாகலாம்.

• நிணநீர் மற்றும் ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பில் கோளாறுகள்: இரத்த சோகை அல்லது ஹீமோகுளோபின் அளவு குறைதல். த்ரோம்போசைட்டோ-, நியூட்ரோ- அல்லது லிம்போபீனியா, அப்லாஸ்டிக் அனீமியா, த்ரோம்போசைட்டோபெனிக் பர்புரா மற்றும் லிம்பேடனோபதி ஆகியவை அவ்வப்போது காணப்படுகின்றன;
• இருதய அமைப்பின் செயல்பாட்டைப் பாதிக்கும் சிக்கல்கள்: படபடப்பு, அரித்மியா, டாக்ரிக்கார்டியாவுடன் கூடிய மயோர்கார்டிடிஸ், மற்றும் கூடுதலாக புற எடிமா, மாரடைப்பு, கார்டியோமயோபதி மற்றும் இரத்த அழுத்தம் குறைதல் அல்லது அதிகரித்தல்;
• சுவாசக் கோளாறுகள்: நாசி நெரிசல், சுவாசிப்பதில் சிரமம், மார்பு மற்றும் தொண்டையில் வலி, சைனசிடிஸுடன் மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, அத்துடன் ரைனோரியா, மூக்கு ஒழுகுதல், உற்பத்தி செய்யாத இருமல் மற்றும் நிமோனியா;
• மத்திய நரம்பு மண்டலப் புண்கள்: ஒற்றைத் தலைவலி தாக்குதல்கள், குழப்பம் அல்லது மயக்கம், தலைவலி, ஹைப்போஸ்தீசியா அல்லது ஹைப்பர்ஸ்தீசியா, காய்ச்சல் மற்றும் தலைச்சுற்றல். கூடுதலாக, பரேஸ்தீசியா, தூக்கமின்மை, வலிப்புத்தாக்கங்கள், இஸ்கெமியா மற்றும் பக்கவாதம், நடுக்கம், அட்டாக்ஸியா, என்செபலோபதி மற்றும் மன நிலை கோளாறு;
• மனநலப் பிரச்சினைகள்: மனச்சோர்வு, உடல்நலக்குறைவு, பதட்டம், விரோதம் அல்லது அக்கறையின்மை, அத்துடன் உணர்ச்சி உறுதியற்ற தன்மை, கிளர்ச்சி, கனவுகள், மனநோய், ஆக்ரோஷமான நடத்தை மற்றும் பிரமைகள். மேலும், சிக்கலான சிகிச்சையைப் பெற்ற சில நோயாளிகளுக்கு தற்கொலை எண்ணங்கள் மற்றும் தற்கொலை முயற்சிகள் இருந்துள்ளன;
• நோயெதிர்ப்பு புண்கள்: SLE, குயின்கேஸ் எடிமா, முடக்கு வாதம், வாஸ்குலிடிஸ், மற்றும் கூடுதலாக சார்கோயிடோசிஸ், அனாபிலாக்ஸிஸ் மற்றும் மூச்சுக்குழாய் பிடிப்பு;
• நாளமில்லா சுரப்பி கோளாறுகள்: தைரோடாக்சிகோசிஸ், ஹைப்போ தைராய்டிசம் அல்லது நீரிழிவு நோய்;
• வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்: மறைமுக பிலிரூபின் அல்லது யூரிக் அமிலத்தின் அளவு அதிகரிப்பு, ஹைப்பர் கிளைசீமியா, குரோமாட்டூரியா அல்லது அனோரியா, அத்துடன் பாலியூரியா, வாங்கிய லிப்போடிஸ்ட்ரோபி, ஹைபோகால்சீமியா, நீரிழப்பு, எடை இழப்பு மற்றும் அதிகரித்த பசியின்மை;
• காட்சி செயல்பாட்டில் உள்ள சிக்கல்கள்: ஜெரோஃப்தால்மியா, பார்வைக் குறைபாடு மற்றும் கண்களில் வலி;
• கேட்கும் கோளாறுகள்: டின்னிடஸ், கேட்கும் திறன் குறைபாடு அல்லது இழப்பு, மற்றும் தலைச்சுற்றல்;
• இரைப்பை குடல் கோளாறுகள்: சுவை கோளாறுகள், அல்சரேட்டிவ் ஸ்டோமாடிடிஸ், வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் வயிற்று வலி. கூடுதலாக, சீலிடிஸ், பீரியண்டால்ட் நோய் மற்றும் ஈறுகளில் இரத்தப்போக்கு, தாகம், டிஸ்ஸ்பெசியா மற்றும் ஈறு அழற்சி, அத்துடன் குமட்டல், பல் சிதைவு, பெருங்குடல் அழற்சி, வாய்வு, மலச்சிக்கல் மற்றும் வாந்தி. இதனுடன், ஹெபடோடாக்சிகோசிஸ், ஹெபடோமெகலி அல்லது ஹைபர்பிலிரூபினேமியா மற்றும் கணைய அழற்சி (அரிதாக) ஏற்படலாம்;
• தோலடி திசுக்கள் மற்றும் மேல்தோல் புண்கள்: தடிப்புகள், தடிப்புத் தோல் அழற்சி, அரிப்பு, யூர்டிகேரியா, ஹைப்பர்ஹைட்ரோசிஸ், முகப்பரு மற்றும் அலோபீசியா, அத்துடன் அரிக்கும் தோலழற்சி, தோல் அழற்சி மற்றும் ஒளிச்சேர்க்கை. ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் நோய்க்குறி, மாகுலோபாபுலர் தடிப்புகள், எரித்மா மல்டிஃபார்ம், TEN மற்றும் முடி அமைப்பு கோளாறுகளும் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன;
• தசைக்கூட்டு அமைப்பின் கோளாறுகள்: கீல்வாதம், ஆர்த்ரால்ஜியா, மயோசிடிஸ் அல்லது மயால்ஜியா, அத்துடன் தசை வலி;
• யூரோஜெனிட்டல் அமைப்பில் உள்ள சிக்கல்கள்: பாலியூரியா, அமினோரியா, புரோஸ்டேடிடிஸ், யூரோஜெனிட்டல் பாதையில் தொற்றுகள், ஆண்மைக் குறைவு, மாதவிடாய் கோளாறுகள், டிஸ்மெனோரியா, லிபிடோ குறைதல் மற்றும் குறிப்பிட்ட தன்மையற்ற பாலியல் கோளாறுகள்;
• பிற அறிகுறிகள்: தொற்றுகள் (பூஞ்சை அல்லது சுவாசக்குழாய், ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ், வெண்படல அழற்சி மற்றும் சைனசிடிஸ் உடன் ஓடிடிஸ் மீடியா), காய்ச்சல் போன்ற நோய்கள், நாசோபார்ங்கிடிஸ், ஆஸ்தீனியா, பொதுவான பலவீனம், மயக்கம், மூக்கில் இரத்தப்போக்கு, கட்டிகள் மற்றும் வாய்வு.

[ 5 ]

மிகை

ஹெபவிரின் விஷம் மருந்தின் எதிர்மறை அறிகுறிகளை அதிகரிக்க வழிவகுக்கும்.

கோளாறுகளை அகற்ற, மருந்து நிறுத்தப்பட்டு, பின்னர் அறிகுறி நடவடிக்கைகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

[ 6 ], [ 7 ]

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

ஆன்டாசிட்கள்.

அலுமினியம் அல்லது மெக்னீசியம் கொண்ட ஆன்டிசிட் அல்லது சிமெதிகோனுடன் இணைந்து நிர்வகிக்கப்படும் போது 0.6 கிராம் டோஸில் ரிபாவிரினின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை குறைகிறது; AUCtf மதிப்புகள் 14% குறைக்கப்படுகின்றன. இந்த சோதனையில் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை குறைவதற்கு ரிபாவிரின் இயக்கத்தில் ஏற்படும் தாமதம் அல்லது pH இல் ஏற்படும் மாற்றம் காரணமாக இருக்கலாம் என்று கூறப்படுகிறது. இருப்பினும், இந்த தொடர்பு மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்கதாக கருதப்படவில்லை.

நியூக்ளியோசைடு பொருட்களின் ஒப்புமைகள்.

ரிபாவிரின் இன் விட்ரோவில் ஸ்டாவுடின் மற்றும் ஜிடோவுடின் ஆகியவற்றின் பாஸ்போரிலேஷனைத் தடுக்கலாம். இந்த கண்டுபிடிப்பின் மருத்துவ முக்கியத்துவம் முழுமையாகப் புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, ஆனால் இந்த முகவர்களுடன் மருந்தை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதால் பிளாஸ்மா எச்.ஐ.வி அளவுகள் அதிகரிக்கக்கூடும் என்று அது அறிவுறுத்துகிறது. எனவே, இந்த மருந்துகளில் ஏதேனும் ஒன்றோடு ஹெபாவிரின் பயன்படுத்தும் நபர்களில் பிளாஸ்மா எச்.ஐ.வி ஆர்.என்.ஏ அளவை கவனமாக கண்காணிப்பது அவசியம்.

பிளாஸ்மா HIV RNA அளவுகள் அதிகரித்தால், தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் தடுப்பான்களுடன் கூட்டு சிகிச்சையின் தேவையை மறுபரிசீலனை செய்ய வேண்டும்.

நியூக்ளியோசைடு அனலாக்ஸை மோனோதெரபியாகவோ அல்லது பிற நியூக்ளியோசைடுகளுடன் இணைந்து வழங்குவது லாக்டிக் அமிலத்தன்மையை ஏற்படுத்தக்கூடும். ரிபாவிரின் கூறு பியூரின்-வகை நியூக்ளியோசைடுகளின் பாஸ்போரிலேட்டட் வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகளின் அளவை அதிகரிக்கிறது. இந்த விளைவு பியூரின்-வகை நியூக்ளியோசைடுகளால் (உதாரணமாக, அபாகாவிர் அல்லது டிடனோசின்) ஏற்படும் லாக்டிக் அமிலத்தன்மையை உருவாக்கும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கக்கூடும்.

மருந்தை டிடனோசினுடன் இணைப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் நச்சுத்தன்மையின் (கணைய அழற்சி அல்லது லாக்டிக் அமிலத்தன்மை) வளர்ச்சி குறித்த தரவு உள்ளது; சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த கோளாறுகள் மரணத்திற்கு வழிவகுத்தன.

HAART எடுத்துக் கொள்ளும் HIV தொற்று உள்ளவர்களுக்கும் லாக்டிக் அமிலத்தன்மை ஏற்படும் அபாயம் அதிகம். எனவே, HAART உடன் கூட்டு சிகிச்சையை மிகுந்த எச்சரிக்கையுடன் பயன்படுத்த வேண்டும்.

சிகிச்சையின் முடிவில் இருந்து 2 மாதங்களுக்கு (ரிபாவிரின் 5 அரை-வாழ்க்கைகளுக்கு ஒத்திருக்கிறது) மருந்துடன் தொடர்புகளை உருவாக்கும் வாய்ப்பு உள்ளது, இது மருந்தின் நீண்ட அரை-வாழ்க்கையுடன் தொடர்புடையது.

இந்த மருந்தை ஸ்டாவுடின், ஜிடோவுடின் அல்லது டிடனோசினுடன் சேர்த்து பயன்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

களஞ்சிய நிலைமை

ஹெபாவிரின் குழந்தைகளுக்கு எட்டாதவாறு மூடிய இடத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். வெப்பநிலை மதிப்புகள் 15-30°C வரம்பிற்குள் இருக்கும்.

[ 12 ]

அடுப்பு வாழ்க்கை

ஹெபவிரின் மருந்து வெளியிடப்பட்ட நாளிலிருந்து 24 மாதங்களுக்குள் பயன்படுத்தப்படலாம்.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

ஒப்புமைகள்

இந்த மருந்தின் ஒப்புமைகளாக ஹார்வோனி, ரிபாவிரின், ஒலிசியோ, கோபெகஸ், ஃபெரோவிருடன் கிரேட்சியானோ, மேலும் இது தவிர, இன்சிவோ, பெகாசிஸ், சோஃபோலனோர்க் மற்றும் இன்ட்ரான் ஏ ஆகியவை உள்ளன. கூடுதலாக, பட்டியலில் வெல்ஃபெரான், மேக்ஸ்விரின், இன்ஃபெர்கனுடன் சோஃபோஸ்வெல், டாக்லாடாஸ்விர், அல்ஃபாரெக்கின் மற்றும் ஜடாக்சினுடன் ரியல்டிரான், அத்துடன் சோவால்டி ஆகியவை அடங்கும்.