பிறந்த குழந்தைகளில் ஹைபர்கால்செமியா

12 mg / dL (3 mmol / L) அல்லது 6 mg / dL (1.5 mmol / L) க்கும் அதிகமான அயனியாக்கம் செய்யப்பட்ட கால்சியம் உள்ள மொத்த கால்சியம் அளவுக்கு ஹைபர்கால்செமியா வரையறுக்கப்படுகிறது. மிகவும் பொதுவான காரணம் iatrogenia ஆகும். செரிமான பகுதியின் (அனோரெக்ஸியா, வாந்தி, மலச்சிக்கல்) மற்றும் சில நேரங்களில் மந்தமான அல்லது வலிப்புத்தாக்கங்களின் அறிகுறிகள் இருக்கலாம். ஹைபர்கால்செமியாவின் சிகிச்சையானது ஃபுரோசீமைடு மற்றும் சில சமயங்களில் பிஸ்ஃபோஸ்ஃபோனேட்ஸுடன் உப்பு உட்செலுத்தப்படும் நிருவாகத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

என்ன ஹைபர்கால்செமியா ஏற்படுகிறது?

மிகவும் பொதுவான ரத்த சுண்ணம் காரணம் - iatrogeny காரணமாக அதிகமாக கால்சியம் அல்லது வைட்டமின் டி, அல்லது போதிய உட்கொள்ளும் பாஸ்பரஸ் நீண்ட வைட்டமின் டி இதர காரணங்கள் ஒரு உயர் உள்ளடக்கத்தை ஒழுங்காக தயாராக கலவைகள் அல்லது பால் உணவளிக்கும் விளைவாகவும் இருக்கிறது தாய்வழி hypoparathyroidism, தோலடி கொழுப்பு திசு நசிவு மிகைப்பெருக்கத்தில் இருக்கலாம், தைராய்டு சுரப்பிகள், சிறுநீரக செயலிழப்பு, வில்லியம்ஸ் குறைபாடு மற்றும் இடியோபேதிக்கானவை ரத்த சுண்ணம் உள்ளன. வில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி supravalvular அயோர்டிக் குறுக்கம், "எல்ஃப்" மற்றும் அறியப்படாத நோய்த் இன் ரத்த சுண்ணம் முகத்தில் அடங்கும்; குழந்தைகள் ஒரு சிறிய சினைக்கரு பருவத்தில் இருக்க முடியும், மற்றும் ரத்த சுண்ணம், வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் கவனிக்க முடியும் வழக்கமாக 12 மாதங்களுக்கு வயது கடந்து. காரணமறியப்படா பிறந்த குழந்தைக்கு ரத்த சுண்ணம் விலக்கல் ஒரு ஆய்வுக்கு, அது வில்லியம்ஸ் சிண்ட்ரோம் வேறுபடுத்தி கடினம். சிறுநீரக உயர் இரத்த அழுத்தம் மிகவும் அரிதானது. தோலடி கொழுப்பு திசு நசிவு வழக்கமாக தன்னிச்சையாக தீர்க்கக் கூடிய ஒரு குறிப்பிடத்தக்க அதிர்ச்சி காரணம் ரத்த சுண்ணம், பிறகு உருவாக்க முடியும். Hypoparathyroidism தாய் மற்றும் தாழ் போன்ற ஆஸ்டியோபினியா அவரது கனிமப்படுத்தலின் மாற்றம், உடன், கருவில் இரண்டாம் gtc: ஏற்படுத்தும்.

ஹைபர்கால்செமியா அறிகுறிகள்

12 mg / dL (> 3 mmol / l) க்கும் அதிகமான சீரியத்தின் மொத்த கால்சியம் அளவுக்கு ஹைபர்கால்செமியாவின் அறிகுறிகள் காணப்படலாம் . இந்த வெளிப்பாடுகள் பசியற்ற தன்மை, விழிப்புணர்வு, வாந்தியெடுத்தல், தடுப்பு அல்லது வலிப்புத்தாக்கங்கள் அல்லது பொது மனச்சோர்வு மற்றும் உயர் இரத்த அழுத்தம் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கக்கூடும். மலச்சிக்கல், மலக்குடல், உணவுக்கு பலவீனமான உணவு மற்றும் எடை அதிகரிப்பின் தாமதம் ஆகியவை ஹைபர்கால்செமியாவின் மற்ற அறிகுறிகளாகும். உடற்பகுதி, பிட்டம் மற்றும் கால்களில் உள்ள சிறுநீரக நுண்ணுயிரியைக் கொண்டு, நீங்கள் அடர்த்தியான ஊதாநிற ஆணுறைகளைக் காணலாம்.

ஹைபர்கால்செமியா நோய் கண்டறிதல்

"ஹைபர்கால்செமியா" நோய் கண்டறிதல் என்பது இரத்த சீரில் மொத்த கால்சியம் செறிவு அளவின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது.

[12], [13], [14], [15], [16],

ஹைபர்கால்செமியா சிகிச்சை

கால்சியம் மட்டத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு உடலியல் தீர்வின் நரம்பு ஊசி மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம், இதையொட்டி ஃபுரோசீமைடு, அதே போல் குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள் மற்றும் கால்சிட்டோனின் நிர்வாகத்தின் தொடர்ச்சியான மாற்றங்களுடன். இந்த சூழ்நிலையில் பிஸ்ஃபோஸ்ஃபோனேட்டுகள் அதிக அளவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன (உதாரணமாக, எடிட்ரோனேட் வாய்வழியாக அல்லது பாமித்ரோனேட் நரம்புகள்). சிறுநீரக கொழுப்பு நொதித்தல் சிகிச்சை குறைந்த கால்சியம் உள்ளடக்கம் கொண்ட கலவைகள் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது; திரவ, ஃபுரோசீமைடு, கால்சிட்டோனின் மற்றும் குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள் ஹைபர்கால்செமியாவின் அளவைப் பொறுத்து அடையாளங்களின்படி பயன்படுத்தப்படுகின்றன. கருவில் உள்ள ஹைபர்கால்ஸ்கீமியாவின் காரணமாக, தாயின் வயிற்றுப்போக்கு காரணமாக, பல வாரங்களுக்கு தானாக தன்னிச்சையாக இயங்குவதால், காத்திருப்பு மற்றும் தந்திரோபாயங்களைப் பார்க்க முடியும். நாட்பட்ட நிலைமைகளின் சிகிச்சையானது கால்சியம் மற்றும் வைட்டமின் டி குறைந்த அளவு உள்ளடங்கிய கலவையை உள்ளடக்குகிறது.