"காலை ஒளியின்" நோய்க்குறி
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 20.11.2021
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
"காலை ஒளியின்" நோய்க்குறி மிகவும் அரிதானது, பொதுவாக ஒருதலைப்பட்சமான நிலையில் உள்ளது. நோய் (இன்னும் அரிதானது) இருதரப்பு நோயாளிகள் பரம்பரையாக இருக்கலாம்.
அறிகுறிகள்
- காட்சி நுணுக்கம் பொதுவாக மிகக் குறைவு.
- வட்டு-வடிவ வடிவ அகழ்வோடு கூடிய வட்டு விரிவடைந்தது.
- வெண்மை நிறமான திசுவின் திசைவேகம், இது ஒரு நிலையான முதன்மை கண்ணாடியுடைய உடலாகும், அகழ்வின் கீழே உள்ளது.
- வட்டு ஒரு பிகேமென்டேஷன் கோளாறுடன் கூடிய உயர்ந்த கொரியரேட்டினல் வளையத்தால் சூழப்பட்டுள்ளது.
- இரத்த நாளங்கள் அகழ்வாராய்ச்சி அகலத்தின் விளிம்பிலிருந்து உருவாகின்றன, "சக்கரம் உள்ள spokes" போல. அவற்றின் எண்ணிக்கை அதிகரித்துள்ளது, மற்றும் நரம்புகள் இருந்து தமனிகள் வேறுபடுத்தி கடினம்.
சிக்கல்கள்: 30% வழக்குகளில், தீவிரமான விழித்திரை பற்றின்மை உருவாகிறது.
அமைப்பு சார்ந்த வெளிப்பாடுகள்
முறைகேடு வெளிப்பாடுகள் அரிதானவை.
Frontonasal பிறப்புறுப்பு மிக முக்கியமானது. இது ஒரு சிக்கலான சிக்கலான தன்மை கொண்டது.
- ஹைபர்ட்டலரிஸம், மூக்கின் கசப்பான பாலம், பிளட் லிப் மற்றும் கடின அண்ணம் உள்ளிட்ட முக எலும்புக்கூடுகளின் முரண்பாடுகள்.
- நசல் என்செபலோசெல், கார்பஸ் கோலோசைம் மற்றும் பிட்யூட்டரி பற்றாக்குறை இல்லாதது.
வகை II நரம்புபிரிமாடிஸ் அரிதானது.
என்ன செய்ய வேண்டும்?
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?