கெரடோடெர்மா: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

கெரடோடெர்மா - கெராடினேசேஷன் செயல்முறைகளை மீறுவதால் ஏற்படும் தோல் நோய்களின் ஒரு குழு - அதிகப்படியான கொம்பு உருவாக்கம் முக்கியமாக பனை மற்றும் தூண்களைக் கொண்டுள்ளது.

நோய்க்கான காரணங்களும் நோய்த்தாக்கமும் முழுமையாக தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை. ஆராய்ச்சி கெரட்டின் 6, 9, 16. என்கோடிங் பெரும் முக்கியத்துவம் பேத்தோஜெனிஸிஸ் இல் மரபணுக்களில் பிறழ்வுகள் ஏற்படும் முள்தோல் வைட்டமின் A குறைபாடு ஹார்மோன் செயலின்மை, குறிப்பாக பாலியல் சுரப்பிகள், பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ் தொற்று என்று நிறுவியுள்ளது. அவர்கள் பரம்பரை நோய்களின் அறிகுறிகளும், உள் உறுப்புகளின் கட்டிகள் (parapsoric keratoderma).

அறிகுறிகள். பரவலான வேறுபடுத்தி (முள்தோல் Unna-டோஸ்ட், முள்தோல் Meleda, முள்தோல் Papillons-Lefebvre, mutiliruyushaya முள்தோல் மற்றும் முக்கிய அறிகுறிகள் ஒன்றாக பரவலான முள்தோல் உட்பட நோய்த்தாக்கங்களுக்கான) காணப்பட்டது மற்றும் குவிய (பரவலாக்கப்படுகிறது முள்தோல் ஃபிஷர்-Buschke, எலும்பு akrokeratoelastoidoz முள்தோல் Bryuaauera-Frantseshesti நேரியல் சூழப்பட்டிருக்கிறது முள்தோல் ஃபுக்ஸ் மற்றும் பலர்.) முள்தோல்.

முள்தோல் Uiny-டோஸ்ட் (இணைச் சொற்கள்: பிறவி இக்தியோசிஸ் என்பது இதனுடன், பால்மோப்லாண்ட்டர், Uiny-டோஸ்ட் நோய்க்குறி) மேலாதிக்க இயல்பு நிறமியின் உள்ள பரவுகிறது. முதல் இரண்டு ஆண்டுகளில் வளர்ந்த, பனை மற்றும் soles (சில நேரங்களில் மட்டும் soles) தோலின் அதிகப்படியான கெரடினைசேஷன், குறிப்பிடத்தக்கது. தோல் மற்றும் நோய்தோன்றல் செயல்முறை ஆரோக்கியமான தோல் எல்லையோரத்தில் ரியீத்மாவின் தடிமனான நிறமுடைய ஒரு குழுவின் வடிவத்தில் உள்ளங்கை மற்றும் துருவங்களைச் சற்று தோலுரிக்கிறது. காலப்போக்கில், மென்மையான, மஞ்சள் நிற கொம்பு அடுக்குகள் அவற்றின் மேற்பரப்பில் தோன்றும். புண் அரிதாகவே மணிகளின் அல்லது விரல்களின் மேற்பரப்பில் செல்கிறது. சில நோயாளிகள் மேலோட்டமான அல்லது ஆழமான விரிசல்களை உருவாக்கலாம் மற்றும் உள்ளூர் ஹைபிரைட்ரோசிஸ் குறிப்பிட்டிருக்கலாம். அம்மாவின் ஆசிரியரால் கவனிக்கப்பட்ட மாமாவின் விஷயத்தில், சகோதரர் மற்றும் மகன் வினா-டோஸ்ட் என்ற கெரடோடெர்மாவால் பாதிக்கப்பட்டனர்.

இணைந்து ஆணி தொற்றுக்கள் (தடித்தல்), பற்கள், முடி முள்தோல் Uiny-டோஸ்ட் பல்வேறு எலும்பு குறைபாடுகளுடன் மற்றும் உள்ளுறுப்புக்களில், நரம்பு மற்றும் நாளமில்லா அமைப்புகளின் கோளாறுகள் கொண்ட வழக்குகளில் உள்ளன.

ஹிஸ்டோபாத்தாலஜி. ஹிஸ்டாலஜிகல் பரிசோதனை வெளிப்படுத்திய ஹைப்பர் கோரோராசிஸ், கிரானூலோசிஸ், அக்னாஸ்டோசிஸ், டெர்மிஸின் மேல் அடுக்கில் சிறிய அழற்சி ஊடுருவுகிறது. வேறுபட்ட நோயறிதல். மற்ற வகையான கெரடோடெர்மாவிலிருந்து நோய் வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும்.

முள்தோல் Meleda (இணைச் சொற்கள்: Meleda நோய், பிறவிக் குறைபாடு முற்போக்கான akrokeratoma, உள்ளங்கை-அங்கால் கெரடோசிஸின் transgradientny சீமென்ஸ், பரம்பரை உள்ளங்கை-அங்கால் கெரடோசிஸின் progradiently யார்) அரியவகை இயல்பு நிறமியின் மரபுரிமை. கெரடோடெர்மாவின் இந்த வடிவத்தில், மஞ்சள்-பழுப்பு நிறமுள்ள தடிமனான கொம்புகள் ஆழமான பிளவைக் கொண்டிருக்கும். சிதைவின் விளிம்புகளில், ஊதா-ஊதா விளிம்பு பல மில்லிமீட்டர்களை அகலத்தில் காணலாம். கைகள், கால்களின், முழங்கால்களின் மற்றும் கால்கள் பின்புற மேற்பரப்பில் செயல்முறை மாற்றம் என்பது சிறப்பியல்பு. பெரும்பாலான நோயாளிகளுக்கு உள்ளூர் ஹைபிரைட்ரோசிஸ் உள்ளது. இது சம்பந்தமாக, பனை மற்றும் சால்ஸ் மேற்பரப்பில் சிறிது ஈரமான மற்றும் கருப்பு புள்ளிகள் (excretory குழாய்கள் வியர்வை சுரப்பிகள்) மூடப்பட்டிருக்கும்.

இந்த நோய் 15-20 ஆண்டுகளால் உருவாக்கப்படலாம். நெய்யை நறுக்கி, சிதைந்துவிடும்.

ஹிஸ்டோபாத்தாலஜி. ஹிஸ்டாலஜிகல் பரிசோதனை சில நேரங்களில், ஹைபர்கோரோடோசிஸை வெளிப்படுத்துகிறது - அண்டோதோசிஸ், டெர்பிஸ் குழாயின் அடுக்குகளில் - நாள்பட்ட அழற்சி ஊடுருவி.

வேறுபட்ட நோயறிதல். கெரடோடெர்மா மெல்ல் கெரடோடெர்மா அன்னை-டோஸ்ட் என்பவிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும்.

கெரடோடெர்மியா பாபிலோன்-லெஃபெவெர் ( சைமண்ட்டிடிஸ் உடன் பால்மர்-பிளாங்கர் ஹைப்பர் கோரோடோசோசிஸ் ) என்பது தானாகவே தானாகவே மீளுருவாக்கம் செய்யப்படுகிறது.

இந்த நோய் 2-3 ஆண்டுகளில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. நோய் மருத்துவ படம் மெல்லே போன்றது. கூடுதலாக, பற்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (பால் மற்றும் நிரந்தர பற்கள் வெடிப்பு, முன்தோல் குறுக்கம், ஜிந்தவிடிஸ், விரைவாக முன்கூட்டியே பற்பல இழப்புடன் பரவலாக வளர்ச்சியடைதல் போன்றவை) மாறுபாடுகள்.

ஹிஸ்டோபாத்தாலஜி. ஹிஸ்டோலாஜிகல் பரிசோதனைகள், குறிப்பாக பழுப்பு நிறத்தில், கொப்பளத்தின் அனைத்து அடுக்குகளிலும் ஒரு தடிமனாக வெளிப்படுத்துகின்றன - இது லிம்போசைட்கள் மற்றும் ஹிஸ்டோயோசைட்ஸின் முக்கியமில்லாத செல் கிளஸ்டர்களாகும்.

வேறுபட்ட நோயறிதல். இந்த நோய் மற்ற கெரடோடெர்மீயிலிருந்து வேறுபடுகின்றது. இந்த விஷயத்தில், ஒரு முக்கியமான தனித்துவமான அம்சம் பல்வகை நோய்க்குரிய நோய்க்கிருமி நோய்க்குரியது, இது பரம்பரை பரவல் கெரடோடெர்மாவின் மற்ற வடிவங்களில் நிகழவில்லை.

Mutiliruyuschaya முள்தோல் (இணைச் சொற்கள்: Fonvinkelya நோய்க்குறி, பரம்பரை mutiliruyuschaya கருவிழிப்படல) - பரவலான முள்தோல் ஒரு வகையான, மேலாதிக்க இயல்பு நிறமியின் மரபுரிமை. இது 2 வது ஆண்டு வாழ்க்கையில் உருவாகிறது, இது ஹைப்பர்ஹைட்ரோசிஸ் கொண்ட பனை மற்றும் soles தோல் மீது பரவலான கொம்பு அடுக்குகள் வகைப்படுத்தப்படும். காலப்போக்கில், தண்டுகள் போன்ற தோல்கள் விரல்களில் உருவாகின்றன, இது விரல்களின் ஒப்பந்தங்கள் மற்றும் தன்னிச்சையான வெட்டுக்களுக்கு வழிவகுக்கிறது. ஃபோலிகுலர் கெராடோசிஸ் கைகளின் பின்புற மேற்பரப்பில் வெளிப்பட்டுள்ளது, அதே போல் முழங்கை மற்றும் முழங்கால் மூட்டுகளில் இருக்கும். ஆணி தகடுகள் மாறிவிட்டன (பெரும்பாலும் கண்ணாடி கண்ணாடி வகையினால்). ஹைபோகனாடிசம், ரூபி அலோப்பியா, விசாரணையின் இழப்பு, பச்சையோஹியா ஆகியவை விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.

ஹிஸ்டோபாத்தாலஜி. ஹிஸ்டாலஜிகல் பரிசோதனைகள் சக்தி வாய்ந்த ஹைப்பர் கோரோராடோசிஸ், கிரானுலோசிஸ், அக்னாஸ்டோசிஸ், டெர்மிஸில் வெளிப்படுத்துகின்றன - சிறிய அழற்சி ஊடுருவிகள், லிம்போசைட்கள் மற்றும் ஹிஸ்டோயோசைட்கள் கொண்டவை.

வேறுபட்ட நோயறிதல். பரவலான கெராடோடெர்மியாவின் மற்ற வடிவங்களிலிருந்து மாறுபடும் கேரடோடெர்மாவை மாற்றியமைக்கும் போது, பிற மாற்றங்களுக்கு, மாறுபடும் விளைவு, முதலில் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும். பரவலான கெரடாடெர்மாவின் அனைத்து வகைகளையுமே வேறுபட்ட நோயறிதல்களைக் கையாளுதல், இது பரம்பரை நோய்த்தொற்றுகளின் பல முக்கிய அறிகுறிகளில் ஒன்றாக இருக்கலாம் என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும்.

சிகிச்சை. கெரடோடெர்மாவின் பொதுவான சிகிச்சையில் neotigazone காட்டப்பட்டுள்ளது. மருந்துகளின் அளவு செயல்முறை தீவிரத்தை பொறுத்தது மற்றும் நோயாளி எடை 0.3-1 மிகி / கிலோ ஆகும். Neotigazone இல்லாதிருந்தால் வைட்டமின் A ஐ 100 முதல் 300 000 மி.கி ஒரு நாளைக்கு ஒரு நீண்ட காலத்திற்கு பரிந்துரைக்க வேண்டும். வெளிப்புற சிகிச்சை நறுமண ரெட்டினாய்டுகள், கெரடோலிடிக் மற்றும் ஸ்டீராய்ட் ஏஜெண்டுகள் கொண்ட களிம்புகள் உபயோகத்தில் உள்ளது.

[1], [2], [3],