கீல்வாதம் எதிர்ப்பு அழற்சி சிகிச்சை வாய்ப்புகள்

நோய்க்குறி சிகிச்சையில் ஒரு புதிய போக்கு கீல்வாதம் காக்ஸ் மற்றும் LOX - மற்றும் தசைக்கூட்டு அமைப்பின் மற்ற நோய்கள் சைக்ளோஆக்ஸிஜனெஸின் மற்றும் lipoxygenase மட்டுப்படுத்தி கலவையை பயன்படுத்த உள்ளது. பரிசோதனை ஆய்வுகள் லியூக்கோட்ரியேன்கள் ஆகியவையாகும் (எல்டி) உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது என்று மாற்று (lipoxygenase) அராச்சிடோனிக் அமிலம் வளர்சிதை மாற்ற வழிமுறையின், கூட்டு நோய்கள் நோயாளிகளுக்கு அழற்சி விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றது ஏற்படுத்துகிறது தெரிவிக்கின்றன. இவ்வாறு, எல்டிவி ₄ லியூகோசைட் வேதத்தூண்டல் மிக சக்திவாய்ந்த காரணிகளில் ஒன்றாகும், இது பி வடிநீர்ச்செல்கள் மூலம் டி-நிணநீர்க்கலங்கள் மற்றும் இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் மூலம் சைட்டோகின்ஸின் தயாரிப்பு தூண்டுகிறது. மேலும், என்று அழைக்கப்படும் cysteinyl எல்டி (அல்லது peptidoleykotrieny) - LTC ₄, LT0 ₄ மற்றும் LTE ₄ காரணம் அழற்சி விளைவுகள், நீர்க்கட்டு உட்பட, மேல் இரைப்பை குடல் சவ்வில் அழிந்துவிடும் அத்துடன் அடுத்தடுத்த உருவாக்கப்பட்டதால் இஸ்கிமியா ஏற்படுத்தலாம் மென்மையான தசை சுருக்கம், பல மற்றும் புண்கள். LOX மற்ற இரு வடிவங்கள் - 12-A மற்றும் 15 OG LOX - அழற்சியெதிர்ப்பு செயல்பாடு கொண்டதாகவோ lipoxins உருவாக்கம் வினையூக்கப்படுத்தும்.

சைக்ளோஆக்ஸிஜனெஸின் பாதை nonselective அல்லது தேர்ந்தெடுத்தலில்லாத NSAID கள் முடியும் தடுப்பு லியூக்கோட்ரியேன்கள் ஆகியவையாகும் மற்றும் lipoxins அதிகரித்த உற்பத்தியின் கொண்டு lipoxygenase பாதை நோக்கி அராச்சிடோனிக் அமிலம் அடுக்கின் இடப்பெயர்ச்சி காரணமாக. சைக்ளோஆக்ஸிஜனெஸின் மற்றும் lipoxygenase - ஆகவே arachidonate வளர்சிதை மாற்ற இரண்டு பாதைகளிலும் தடுக்க ஒரு வலி நிவாரணி மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளில் பெற அறிவுறுத்தப்படுகிறது இருக்கும். இருப்பினும், முக்கியமான புள்ளி என்பது அழற்சியற்ற லிபோக்சின்களின் உற்பத்தியை பாதுகாப்பதாகும்.

லிகோபோலோன் என்பது COX மற்றும் 5-LOH ஐ தடுக்கும் ஒரு புதிய மருந்தாளியல் முகவர் ஆகும். ஆய்வில் ஆய்வுகளில் , லிகோபிலோன் COX (1C ₅₀ ~ 0.16-0.21 uM) மற்றும் 5-லாக் (1C ₅₀ ~ 0.18-0.23 μМ) தடுக்கப்பட்டது.

"புரவலன்-விருந்தினர்" என்று அழைக்கப்படும் புதிய தொழில்நுட்பம், "கிளாசிக்கல்" என்றழைக்கப்படாத NSAID கள் உகந்த மருந்தியல் பண்புகளை அறிவிக்கிறது மற்றும் அவற்றின் சகிப்புத்தன்மையை மேம்படுத்துகிறது. RVS என்பது ஒரு புதிய மருந்தாளியல் முகவர் ஆகும், இதில் பிரோக்ளியம் (விருந்தினர் மூலக்கூறு) ஒரு மூலக்கூறு P-cyclodextrin (ஒரு ஹோஸ்டல் மூலக்கூறு) இல் அறிமுகப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த கலவையை வழங்குகிறது:

• உயர் கரைதிறன்,
• விரைவான உறிஞ்சுதல்,
• செரிமான குழுவின் நுரையுடன் குறைந்த தொடர்பு,
• கிட்டத்தட்ட 100% உயிர்வாழ்வு,
• நடவடிக்கை விரைவு தொடக்க,
• நாளொன்றுக்கு 1 முறை எடுக்கும்போது வலி நிணநீர்க்கும் விளைவு.

30 நோயாளிகளுக்கு பைலட் ஒப்பீட்டு கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வு பயன்பாடு PBC (20 மிகி / நாள்) மற்றும் முதல் அதிகமாக வலி நிவாரணி விளைவு அளிக்கப்பட்ட குறைந்த முதுகெலும்பு வலி சிண்ட்ரோம் etodolac (400 மிகி / நாள்) இல். மற்றொரு சிறிய கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆய்வில் இது நோய்கள் oprono-மோட்டார் டைக்லோஃபெனாக் (75 மிகி) மற்றும் கீடொபுராஃபன் (100 கிராம்) யின் தசையூடான ஊசிகள் ஆகியவற்றின் அமைப்பின் 60 நோயாளிகளைக் 20 மிகி / நாள் டோஸ் மணிக்கு பலாபலன் PBC ஒப்பிட்டார். மூன்று மருந்துகள் விரைவான மற்றும் உச்சரிக்கப்படும் வலி நிவாரணி விளைவு இருந்தது. நிச்சயமாக, இந்த ஆய்வுகளில் ஆர்.வி.எஸ் இன் செயல்திறன் மற்றும் ஏற்றத்தாழ்வுத் தீர்ப்பை நியாயப்படுத்துவது சாத்தியமற்றது, பெரிய பலசார்ந்த ஆய்விப்புகளில் நிரூபணம் தேவைப்படுகிறது.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]