குழந்தைகளில் நரை முடி

ஒரு குழந்தைக்கு நரை முடி இருக்க முடியுமா? ஆம், அவர்களால் முடியும்.

அவை ஏன் தோன்றும், இதன் அர்த்தம் என்ன? இதன் பொருள் மயிர்க்கால்கள் அளவைக் குறைத்துள்ளன அல்லது முடி வண்ணமயமாக்கல் நிறமி மெலனின் முழுமையாக இல்லாதது.

பாலியோசிஸ் என்பது நெற்றியில் உள்ள மயிரிழையில் நிறமாற்றம் செய்யப்பட்ட கூந்தல், புருவங்கள் மற்றும்/அல்லது கண் இமைகள், அத்துடன் உச்சந்தலையில் வேறு இடங்களில் நரை முடியின் திட்டுகளுக்கான மருத்துவ வார்த்தையாகும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் கூட பாலியோசிஸ் ஏற்படலாம்.

ஒரு குழந்தைக்கு நரை முடி இருப்பதற்கான காரணங்கள்

ஒரு குழந்தையில் நரை முடி போன்ற அறிகுறிகள்-தலைமுடியின் குவிய அல்லது பரவக்கூடிய ஹைப்போபிக்மென்டேஷன் (டெபிக்மென்டேஷன்) அல்லது ஹைப்போமெலனோசிஸ்.

இந்த நிலை ஏற்படலாம்:

• விட்டிலிகோ; [1]
• குழந்தைகளில் அல்பினிசம் அல்லது பைபால்டிசம் (முழுமையற்ற அல்பினிசம்); [2]
• எலும்பு சிதைவுகள், கண் அசாதாரணங்கள் (நிஸ்டாக்மஸ், ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், கண்புரை) மற்றும் சி.என்.எஸ் அசாதாரணங்கள் (அறிவுசார் மற்றும் மோட்டார் பின்னடைவு) ஆகியவற்றில் தங்களை வெளிப்படுத்தும் எக்ஸ்-குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடைய ஒரு அரிய நியூரோடர்மாடோலோஜிக் நோயான ஹைப்போமெலனோசிஸ் ஐ.டி.ஓ; [3]
• ரெக்கிங்ஹவுசனின் நோய் அல்லது பரம்பரை நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை I; [4], [5]
• . [6]
• செடியாக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறி (செடியாக்-ஹிகாஷி); [7]
• வோக்ட்-கொயனகி நோய்க்குறி (அல்லது வோக்ட்-கொயனகி-ஹரதா நோய்) ஐரிஸ் வீக்கம் மற்றும் கண்ணின் வாஸ்குலேச்சர், செவிப்புலன் பிரச்சினைகள் மற்றும் குறிக்கப்பட்ட நரம்பியல் கிளினிக்; [8]
• மரபணு மரபணு மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது, கிரிஸ்கெல்லி நோய்க்குறி, இது மூன்று வடிவங்கள் மற்றும் பல்வேறு அல்லாத அல்லாத, நரம்பியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது; [9]
• கிரேவ்ஸின் நோய் அல்லது குழந்தைகளில் ஹைப்பர் தைராய்டிசம்,.

வார்டன்பர்க் நோய்க்குறியில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில் (நெற்றியில்) நரை முடி என்பது நோயியலின் ஒரே அறிகுறி அல்ல, மேலும் குழந்தைகளுக்கு ஐரிஸ் ஹீட்டோரோக்ரோமியா இருக்கலாம் (வெவ்வேறு வண்ணங்களின் கண்கள்); ஹைப்பர்டெலோரிஸம் (பரந்த மூக்கு பாலம்) மற்றும் சினோஃப்ரிசிஸ் (இணைந்த புருவங்கள்); சென்சார்நியூரல் செவிப்புலன் இழப்பு, வலிப்புத்தாக்கங்கள், கட்டி வெகுஜனங்கள். மக்கள்தொகையில் இந்த நோய்க்குறியின் பரவலானது 42-50 ஆயிரம் பேருக்கு ஒரு வழக்கில் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, மேலும் காது கேளாதோருக்கான பள்ளிகளில், சில தரவுகளின்படி, 30 பேரில் ஒரு குழந்தைக்கு வால்டன்பர்க் நோய்க்குறி உள்ளது... [13]

ஆபத்து காரணிகள்

பலவீனமான மெலனின் தொகுப்புக்கான ஆபத்து காரணிகளில், நிபுணர்கள் குறிப்பிடுகிறார்கள்:

• பற்றாக்குறை மற்றும்/அல்லது புரத-ஆற்றல் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு;
• சயனோகோபாலமின் - வைட்டமின் பி 12 - தீங்கு விளைவிக்கும் இரத்த சோகையின் வளர்ச்சியுடன் (சைவ உணவு பழக்கவழக்கத்தில் மிகவும் பொதுவானது), அத்துடன் தாயில் கர்ப்ப காலத்தில் இந்த வைட்டமின் மற்றும் ஃபோலிக் அமிலத்தின் (வைட்டமின் பி 9) குறைபாடு, குழந்தையில் மெகாலோபிளாஸ்டிக் அனீமியாவுக்கு வழிவகுத்தது;
• உடலில் செப்பு குறைபாடு;
• தைராய்டு பிரச்சினைகள்;
• அட்ரீனல் பற்றாக்குறை;
• கனரக உலோகங்களுக்கு நாள்பட்ட வெளிப்பாடு (ஈயம்).

நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

மெலனின் உற்பத்தி செய்யும் செல்கள், மெலனோசைட்டுகள், கருவின் நரம்பியல் முகடுகளின் (மெலனோபிளாஸ்ட்கள்) நியூரோக்டோடெர்ம் செல்களிலிருந்து உருவாகின்றன, அவை திசுக்களில் பரவுகின்றன, மேலும் மாற்றப்படுகின்றன. மெலனோசைட்டுகள் தோல் மற்றும் மயிர்க்கால்களில் மட்டுமல்ல, உடலின் பிற திசுக்களிலும் (மூளை சவ்வு மற்றும் இதயத்தில், கண்கள் மற்றும் உள் காதுகளின் வாஸ்குலேச்சரில்) உள்ளன.

எல்-டைரோசினின் ஆக்சிஜனேற்றத்தால் ஹேர் ஷாஃப்ட் மெலனின் (ஃபோலிகுலர் மெலனோஜெனீசிஸ்) உற்பத்தி தொடர்ச்சியாக ஏற்படாது, மேல்தோல் போலவே, ஆனால் சுழற்சி ரீதியாக, முடி வளர்ச்சியின் கட்டம். அனேகனின் தொடக்கத்தில், மெலனோசைட்டுகள் பெருகி, இந்த கட்டத்தின் முடிவில் முதிர்ச்சியடைகின்றன, பின்னர் - கேடஜென் காலத்தில் - அப்போப்டொசிஸ் (இறப்பு) க்கு உட்படுகின்றன. இந்த முழு செயல்முறையும் பல்வேறு காரணிகளைப் பொறுத்தது மற்றும் பல நொதிகள், கட்டமைப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை புரதங்கள் போன்றவற்றால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

மெலனின் உற்பத்தி மற்றும் மெலனோசைட்டுகளிலிருந்து கெராடினோசைட்டுகளுக்கு மயிர்க்கால்களில் அதன் போக்குவரத்து அதன் முன்னோடிகளின் (5,6-டைஹைட்ராக்ஸிண்டோல்கள், எல்-டோபாகுவினோன், டோபா-குரோமியம்) இருப்பதைப் பொறுத்தது மட்டுமல்லாமல், பல ஆட்டோ மற்றும் எண்டோகிரைன் காரணிகளையும் சார்ந்துள்ளது. நுண்ணறிவு மெலனோசைட்டுகள் - தோல் மெலனோசைட்டுகளுடன் ஒப்பிடும்போது - பெராக்சைடுகள் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் விளைவுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவை என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் முடிவு செய்தனர், அதாவது அவை ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தால் எளிதில் சேதமடைகின்றன.

எடுத்துக்காட்டாக, டைரோசினேஸ் மரபணுவில் உள்ள பிறழ்வுகள் (டைர்), ஒரு செப்பு கொண்ட நொதியாகும், இது அமினோ அமில டைரோசினிலிருந்து மெலனின் தொகுப்பை ஊக்குவிக்கிறது, இது அனைத்து வகையான அல்பினிசத்திலும் குறைந்த அல்லது மெலனின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. அத்துடன் டைர்ப் 1 மற்றும் டைர்ப் 2 என்சைம்களின் மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகள் - மெலனோஜெனீசிஸின் முக்கிய பங்கேற்பாளர்கள், டைரோசினேஸின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துதல், மெலனோசைட்டுகளின் பெருக்கம் மற்றும் அவற்றின் மெலனோசோம்களின் கட்டமைப்பின் ஸ்திரத்தன்மை.

டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸில் (இது 6,000 குழந்தைகளுக்கு ஒரு குழந்தையில் நிகழ்கிறது), நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் கமார்டின் மற்றும் டூபெரின் புரதங்களுக்கான (டி.எஸ்.சி 1 மற்றும் டி.எஸ்.சி 2) மரபணுக்களின் பரம்பரை அல்லது இடைவெளி மாற்றத்துடன் தொடர்புடையது, அவை உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் பெருக்கத்தை கட்டுப்படுத்துகின்றன (மெலனோசைட்டுகள் உட்பட).

மல்டிசிஸ்டம் வோக்ட்-கொயனகி நோய்க்குறி உடலின் எந்த திசுக்களிலும் மெலனின் கொண்ட உயிரணுக்களுக்கு அசாதாரண தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினையின் விளைவாக கருதப்படுகிறது.

வால்டன்பர்க் நோய்க்குறி போன்ற ஒரு ஓர்ஹான் நோயில், நோயியல் நிலையின் வளர்ச்சியின் வழிமுறை EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 மற்றும் SOX10 மரபணுக்களின் பிறழ்வுகளில் வேரூன்றியுள்ளது, அவை நேரடியாக மெலனோசைட்டுகளின் உருவாக்கத்துடன் தொடர்புடையவை.

மேலும் படிக்கவும்: தோலின் அனாடோமோ-உடலியல் அம்சங்கள் மற்றும் அதன் இணைப்புகள்.

விளைவுகள் மற்றும் சிக்கல்கள்

தானே, குழந்தைகளில் நரை முடி சிக்கல்களை உருவாக்காது அல்லது எதிர்மறையான சுகாதார விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

இருப்பினும், ஒரு குழந்தையில் நிறமாற்றம் செய்யப்பட்ட கூந்தல் போன்ற ஒரு அறிகுறியின் தோற்றம் சில நோய்கள் மற்றும் நோயியல் நிலைமைகளின் பிற அறிகுறிகளுடன் (மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது) கடுமையான அபாயங்களை ஏற்படுத்தும்.

நோயறிதல்

முடி அலங்காரத்திற்கான காரணத்தை தீர்மானிக்க ஒரு முழுமையான வரலாறு (குடும்ப வரலாறு உட்பட) தேவை.

பொது இரத்த பரிசோதனைகள் மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன்கள் எடுக்கப்படுகின்றன.

டெலிக் செய்யப்பட்ட கூந்தலுடன் தோலின் ஒரு பகுதி ஒரு மரத்தின் விளக்கைப் பயன்படுத்தி ஆராயப்படுகிறது, மேலும் டெர்மடோஸ்கோபி.

அனைத்து மருத்துவ அறிகுறிகளின் மதிப்பீடு மற்றும் தொடர்புகளின் அடிப்படையில், வேறுபட்ட நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது.

என்ன செய்ய வேண்டும், சிகிச்சை

விட்டிலிகோவின் சிகிச்சையில் PUVA சிகிச்சை பயன்படுத்தப்பட்டால், ஹைப்போமலனோசிஸ் ஐடியோ குளுக்கோகார்ட்டிகோஸ்டீராய்டு ஊசி மூலம் சிகிச்சையளிக்க முயற்சிக்கிறது, ஏனெனில் இந்த வகை அல்லது அல்பினிசத்தின் நோயியல் சிகிச்சைக்கான எட்டியோட்ரோபிக் முகவர்கள் வெறுமனே இல்லை.

கண் அல்லது நரம்பியல் புண்கள் கொண்ட நோய்க்குறிகளில், பொருத்தமான அறிகுறி முகவர்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆனால் மெலனின் தொகுப்பு பலவீனமடையும் போது என்ன செய்வது?

வைட்டமின் பி 12 குறைபாடு கண்டறியப்பட்டால், இந்த வைட்டமினுடன் கூடுதல் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. செப்பு குறைபாடு ஏற்பட்டால், முழு தானிய பொருட்கள், பருப்பு வகைகள், மாட்டிறைச்சி கல்லீரல், கடல் மீன், முட்டை, தக்காளி, வாழைப்பழங்கள், பாதாமி, அக்ரூட் பருப்புகள், சூரியகாந்தி விதைகள் மற்றும் பூசணி விதைகளை குழந்தையின் உணவில் அறிமுகப்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

இரண்டு முதல் மூன்று மாதங்களுக்கு ஜின்கோ பிலோபா தயாரிப்புகளை எடுக்க மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர், அவை மறுபிரசுரம் செய்வதை ஊக்குவிப்பதாகக் கூறப்படுகிறது.

கேரட் சாறு, எள் எண்ணெய் மற்றும் வெந்தயம் விதை தூள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஹேர் டானிக்கைப் பயன்படுத்தலாம்; கற்றாழை ஜெல்லின் முடி முகமூடிகளை உருவாக்குங்கள் (இதில் ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், வைட்டமின்கள் பி 12 மற்றும் பி 9, துத்தநாகம் மற்றும் தாமிரம் உள்ளன).

தடுப்பு

மெலனோஜெனீசிஸை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான குறிப்பிட்ட வழிகள் இன்னும் கண்டறியப்படவில்லை, எனவே மயிர்க்கால்களில் மெலனின் தொகுப்பின் பிறவி அசாதாரணங்களைத் தடுக்க எந்த நடவடிக்கைகளும் இல்லை.

ஆக்ஸிஜனேற்றிகள்: வைட்டமின்கள் ஏ, சி மற்றும் ஈ, அத்துடன் கீரைகள், பெர்ரி மற்றும் இருண்ட நிற பழங்கள் மற்றும் பிரகாசமான வண்ண காய்கறிகளில் காணப்படும் பயோஆக்டிவ் கலவைகள் மெலனின் தொகுப்பு அதிகரிக்க பங்களிக்கின்றன.

முன்னறிவிப்பு

பெரும்பாலும், ஒரு குழந்தையில் நரை முடி அவரது வாழ்க்கைக்கான "அடையாளமாக" இருக்கும்: இது மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட குவிய அல்லது பரவலான நிறமி கோளாறுகள் மற்றும் அனாதை நோய்க்குறிகளுக்கான மருத்துவ முன்கணிப்பு.