தலைவலி தடுப்பு சிகிச்சை

தலைவலிக்கு எதிரான தடுப்பு மருந்துகள்

வைரஸ் தாக்குதல்களைத் தடுக்க பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் என்று அழைக்கப்படும் வைட்டமின்கள் என்று அழைக்கப்படும் மருந்துகள். அவர்கள் இப்போது வரை தொடர்ந்து பயன்படுத்தப்படுகிறார்கள். மெட்டேர்ஸிஜைடு என்பது ஒரு ergot வகைப்பாடு ஆகும், இது செரோடோனெர்கெர்சிக் மற்றும் பிற நரோட்டோப்டர்மிட்டர் அமைப்புகளில் சிக்கலான விளைவைக் கொண்டுள்ளது. சைபோரெப்டைடைன், பிசோபீப்பீன் மற்றும் லிசூரைடு போன்ற பிற ஆண்டிஸெரோடோனைன் மருந்துகள், தலைவலி தாக்குதல்களைத் தடுக்கக்கூடிய திறன் கொண்டவை. ஒற்றைத் தலைவலிக்கு ஒரு பயனுள்ள தடுப்பு கருவியாகும். மற்றும் மருந்து இந்த விளைவை அதன் உட்கொண்டால் விளைவு சார்ந்து இல்லை. இந்த மருந்துகள் அனைத்திலும் பொதுவான அம்சம் 5-HT _2A வாங்கிகளைத் தடுக்கும் திறன் ஆகும் .

5-HT ரெசப்டர்களில் செயல்படுவதன் மூலம் திசுக்களுக்குரிய மற்றும் நீரிழிவு அல்லாத மென்மையான தசைகள் குறைக்கப்படலாம். எனினும், இந்த வாங்கிகள் தடுப்பு 5-ஹெச்டி வாங்கிகளின் மற்ற எதிரிகளால், எ.கா., mianserin, ketanserin மற்றும் ஐசிஐ 169.369 போன்ற சிகிச்சைக்குரிய விளைவு antiserotonin முகவர்கள் விளக்குகிறது என்று ஒற்றை தலைவலி ஒரு முற்காப்பு விளைவு இல்லை சாத்தியமில்லை. அது குழல்சுருக்கி விளைவு methysergide மற்றும் அதன் செயலூக்க சிதைமாற்ற metilergometrina அதன் நோய் தீர்க்கும் நடவடிக்கை விளக்குகிறது என்று நம்பப்படுகிறது. நீண்ட கால உட்கிரக்திகளுடன் கூடிய நியூரோஜெனிக் வீக்கத்தின் தடுப்பு மாக்ரேயின் தாக்குதல்களை தடுக்க அதன் திறனை விளக்கலாம்.

Fozard மற்றும் Kalkman (1994) 5-ஹெச்டி செயல்படுத்தும் என்று பரிந்துரைத்தார் _2B மற்றும் சாத்தியமான 5-ஹெச்டி - _2C ஏற்பி ஒரு ஒற்றை தலைவலி தாக்குதல் தொடங்கப்படுவதற்கு ஒரு முக்கிய வகிக்கலாம். இந்த கருதுகோள் இந்த ஏற்பிகள் திறன் metahlorofenilpiperazina இயக்கி பற்றி புள்ளிவிபரத்தின் அடிப்படையில் அளிக்கப்பட்ட தலைவலி கட்டுப்பாடு பாடங்களில் ஒற்றை தலைவலி தாக்குதல்கள் மற்றும் நோயாளிகள், அத்துடன் தடுப்பு கருவிகள் டோஸ் வரம்பில் 5-ஹெச்டி தடுக்க தங்கள் திறனை தொடர்புடையதாக protivomigrenoznyh என்ற உண்மையை தூண்ட _2B வாங்கிகள். இந்த தொடர்பு 5-ஹெச்டி போன்ற பாரம்பரிய எதிரிகளால் பொறுத்து கிடந்தார் _2B methysergide, pizotifen, ORG ஜிசி 94, சிப்ரோஹெப்டடின், mianserin, பொதுவாக இந்தக் குழுவைச் சார்ந்தவர்கள் இல்லாத எ.கா. வழிமுறையாக, அமிற்றிப்டைலின் குளோரோப்ரோமசைன், புரோபுரானலால் போன்ற ஏற்பியாகும். ஒரு கூடுதல் வாதம் ketanserin, மற்றும் pindolol, அல்லாத protivomigrenoznoy நடவடிக்கை 5-ஹெச்டி பலவீனமான எதிரிகளால் அளிக்கக்கூடியவை என்பதே _2B வாங்கிகள். மேலும், mRNA ஆனது 5-ஹெச்டி _2C ஏற்பி அனைத்து ஆய்வு இரத்த நாளங்களில் காணப்படுகிறது, மற்றும் தூண்டிய எண்டோதிலியத்துடன் சார்ந்த வஸோடைலேஷன், முக்கியமாக காரணமாக vysvobozheniya நைட்ரஜன் ஆக்சைடு இந்த ஏற்பிகள் செயல்படுத்தும் உள்ளது. இது சிறிது சிறிதாக, செயல்படுத்த மற்றும் trigeminovaskulyarnye நியூரான்கள் கூர் மற்றும் ஒற்றை தலைவலி தொடர்புடைய நரம்பு ஆற்றல் முடுக்க வீக்கம் செயல்முறையை தொடங்க கூடும்.

GABA- எர்கிஜிக் பொருள்

வால்புரோயிக் அமிலம் மத்தியஸ்தம் மற்றும் நரம்பியக்கடத்திகள் மத்தியஸ்தம் செல்லுலார் செயல்முறைகள் பல விளைவுகள் மிகவும் குறைவு எனவே, அது பல்வேறு மருத்துவ சூழ்நிலைகள் இது குணப்படுத்தும் விளைவை ஏற்படுத்தும். GABAergic பரிமாற்றம் பெருக்கம் அதன் நடவடிக்கை மிகவும் நன்கு அறியப்பட்ட உள்ளது. மற்றும் குளூட்டமேட்களுடன் டிகார்போக்சிலாஸ் காபா வளர்சிதை நிகழ்ச்சி என்சைம்களின் செயல்பாட்டைக் தடுப்பு - வால்புரோயிக் அமில சேர்க்கை GAMKferment தூண்டுவது, மூளையில் காபா உள்ளடக்கத்தை அதிகரிக்கிறது. கூடுதலாக, வால்புரோயிக் அமிலம், ஒரு கிளர்ச்சியூட்டும் மற்றும் நிறுத்துகின்ற நரம்பியத்தாண்டுவிப்பி அமினோ serotonnn, டோபமைன், enkephalins பயன்படுத்த உள்ளிட்ட பல பிற நரம்பியத்தாண்டுவிப்பி முறைமைகளும் எதிரிப்பு அது இந்த விளைவுகள் வால்புரோயிக் அமிலம் ஒரு நேரடி நடவடிக்கை காரணமாக அல்லது அதிகரித்த GABAergic ஒலிபரப்பு விளைகின்றன என்பது இன்னும் தெளிவாக அறியப்படவில்லை என்றாலும். வால்புரோயிக் அமிலம் சிகிச்சை செறிவுகளில் நீண்ட கால மீண்டும் வெளியேற்றப்பட்டு மின் முனைவு மாற்றம் எலிகள் புறணி மற்றும் முள்ளந்தண்டு நரம்பணுக்கள் (மெக்லீன், மெக்டொனால்ட், 1986) ஏற்படும் தடுக்கிறது. இந்த விளைவு தங்கள் செயலிழக்க பிறகு மீட்பு மின்னழுத்த சார்ந்த சோடியம் சேனல்கள் வேகக் குறைப்புக் காரணமாக வெளிப்படையாக காரணமாக இருக்கிறது.

வால்மாரிக் அமிலத்தின் ஆண்டிமைக்ரேனைப் போன்ற செயல்திறன் மைக்ரோன் அடுக்கின் வெவ்வேறு மட்டங்களில் அதன் விளைவுகளால் விளக்கப்பட முடியும். உதாரணமாக, வால்புரோயிக் அமிலம் பெருக்கம் ஏற்படும் GABAergic ஒலிபரப்பு நோயியல் முறைகளை புறணி, மறைமுகமாக ஒடுக்க ஒற்றை தலைவலி Auras அடிக்கோடிடும் முடியும். வால்மார்ட் அமிலம், எலிகளிலுள்ள நரம்பியல் வீக்கத்தின் மாதிரியில் பிளாஸ்மா புரதங்களின் வெளிப்பாடுகளை பலவீனப்படுத்துகிறது என்பதையும் இது காட்டுகிறது. இந்த விளைவு காபா ஒரு எதிரியான தடுக்கப்பட்டது _ஒரு வாங்கிகள் bicuculline மூலம், ஆனால் உருவகப்படுத்தப்பட்ட மருந்துகள் காபா செயல்படும் _ஒரு muscimol வேதிப்பொருளும், சொல்பிடேம், மற்றும் neurosteroid allopregnanolone உட்பட ஏற்பிகள். வாற்பாக்கம் முப்பெருநரம்பு கருவின் மட்டத்தில் எங்கே முன்னுரிமை meningeal afferents வால்புரோயிக் அமிலம் I மற்றும் II intracisternal vvedniya கேப்சாய்சின் பிறகு நரம்புச் செயல்பாடுகளின் அடுக்குகள் குறைக்கிறது என்று காட்டப்பட்டுள்ளது முடித்துக் கொள்ளலாம். இந்த விளைவு காபா அதை butalbitalom மற்றும் allopregnanolone மற்றும் தடுக்கப்பட்டது எதிரியான உடையன ஏனெனில் GABAA வாங்கிகள் மத்தியஸ்தம் தெரிகிறது _ஒரு bicuculline வாங்கிகள்.

அமைப்புரீதியாக, காபாபெண்டின் சகப்பிணைப்பில் ஒரு கொழுப்பு cyclohexane மோதிரம் இணைக்கப்படுவதால் ஒரு காபா உள்ளது. GABA போலல்லாமல், கபபன்டைன் இரத்த மூளைத் தடுப்பை எளிதில் ஊடுருவிச் செல்கிறது. காபாபெண்டின் காபா வாங்கிகள் மத்திய அரசின் நடிப்பு இயக்கி போன்ற வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது மாற்றினாலும், அவை காபா வாங்கிகள் மற்றும் போன்று தோற்றமளிக்கும் முதன்மை கலாச்சாரத்தில் நியூரான்கள் செய்ய iontophoretically உண்ண போது காபா நடவடிக்கை, பிணைவதன் இல்லை. வெளிப்படையாக, அறியப்படாத இயக்கங்களின் இழப்பில் GABA வெளியீட்டை மேம்படுத்துவதன் மூலம் கபப்டென்ன் செயல்படுகிறது. அதன் மூலக்கூறு இலக்குகள் எல்-அமினோ அமிலம் இடமாற்ற புரோட்டீனைப் போன்ற ஒரு பகுதிக்கு அருகில் அல்லது ஒத்ததாக இருக்கலாம். காபாபெண்டின் நீண்ட கால மீண்டும் மீண்டும் நியூரான் வெளியேற்றுகிறது ஒரு நிரந்தர விளைவு இல்லை, மற்றும் கால்சியம் சேனல் செயல்பாட்டை எந்த கணிசமான தாக்கத்தை வைத்துள்ளது. மருந்து நரம்பியக்கடத்திகள் அல்லது அயனி சேனல்களின் கட்டுப்பாட்டு தளங்களின் வாங்கிகளை பாதிக்காது. காபாபெண்டின் என்பதால், வெளிப்படையாக, sinapticheskty காபா நிலை அதிகரிக்கிறது அதன் விளைவு GABAA வாங்கிகள் மத்தியஸ்தம், எனவே உள்ளது தலைவலி வால்புரோயிக் அமிலம் நடவடிக்கை ஒத்திருக்கின்றன இருக்கலாம்.

ஒற்றைத் தலைவலி மற்றும் கால்-கை வலிப்பு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பின் நிரூபணமற்ற கருத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது காபிரமசீன் மற்றும் ஃபெனிட்டோனைப் பயன்படுத்துதல். கார்பமாசெபின் என்பது டிரிக்லிக்ளிக் அண்டீடிரஸண்ட்ஸ் மற்றும் ஃபெனிட்டோனைப் போன்ற ஒரு அமைப்புடன் iminostilbene ஆகும். அதன் நடவடிக்கையின் செயல்முறை முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. வலிப்புத்தாக்கத்தின் பல்வேறு சோதனை மாதிரியில் கார்பமாசெபீனைப் பயனுள்ளதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. ஃபெனிட்டோன் மின் அதிர்ச்சி மூலம் தூண்டப்பட்ட வலிப்பு செயல்பாடு பரவுவதை தடுக்கிறது, சவ்வுகளின் உற்சாகத்தன்மை குறைகிறது. ஸ்டெலேட் முனையிலும், எலும்பின் முதுகெலும்பாகவும் உள்ள திறனைக் குறைப்பதற்கான அதன் திறனை நரம்பு மண்டலத்தின் சிகிச்சையில் சாத்தியமான கூடுதல் வழிமுறைகளைக் குறிக்கலாம்.

அல்லாத ஸ்டெராய்டல் எதிர்ப்பு அழற்சி மருந்துகள்

NSAID கள் அழற்சி எதிர்ப்பு, வலி நிவாரணி மற்றும் காய்ச்சலடக்கும் விளைவு, பரவலாக தலைவலி நிவாரணியாகவும், அதன் தடுப்பு அதே வேண்டும். இந்த மருந்துகள் புரோஸ்ட்டக்ளாண்டின்கள் மற்றும் துராம்பக்ஸேன் ஒரு அராச்சிடோனிக் அமிலம் மாற்றும் சைக்ளோஆக்ஸிஜனெஸின், தடுக்கும், ஆனால் பொருள்களை leykotrientov வழங்குகிறது lipoxygenase ஒரு குறைந்த விளைவு, வேண்டும். பெரும்பாலான நவீன NSAID கள் 1 மற்றும் 2 வகைகளை தடுக்கும். நம்பப்படுகிறது சைக்ளோஆக்ஸிஜனெஸின் வகை-2 மத்தியஸ்தம், குறைந்தது பகுதியாக, காய்ச்சலடக்கி, வலி நிவாரணி மற்றும் NSAID களின் அழற்சியெதிர்ப்பு விளைவுகள் தடுப்பு அதேசமயம் சைக்ளோஆக்ஸிஜனெஸின் வகை 1 தடுப்பு - விரும்பத்தகாத பக்க விளைவுகள் (குறிப்பாக இரைப்பை அல்சர்) ப்ராஸ்டாகிளாண்டின்களின் குறைந்த தயாரிப்பு தொடர்புள்ளது கிளர்ச்சி அடையும் மற்றும் thromboxane. ஆஸ்பிரின், இண்டோமெத்தாசின் மற்றும் இப்யூபுரூஃபனின் சைக்ளோஆக்ஸிஜனெஸின் வகை 2, டிக்லோஃபெனக், மற்றும் நாப்ரோக்சென் விட சைக்ளோஆக்ஸிஜனெஸின் வகை 1 ஒரு உயர் பிணைப்பைக் கொண்டிருக்கின்றன அதே தீவிரம் நொதி இருவரும் அஸிட் தடுக்கும். மருந்துகள், முக்கியமாக சைக்ளோஆக்ஸிஜனெஸின் வகை 2 தடுப்பதை, தற்போது தலைவலி சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுவதில்லை. Meloxicam மற்றும் ஆய்வுக்கூட சோதனை முறை காட்டப்பட்டுள்ளது மற்ற மருந்துகள், ஆன, COX-2 ஒரு குறிப்பிட்ட தேர்ந்தெடுத்தல் கீல்வாதம் சிகிச்சை அளிக்க உதவுகிறது.

NSAID கள் மீளா காக்ஸ் மற்றும் புரப்பியோனிக் அமிலம் பங்குகள் (எ.கா., புதிய ஆராய்ச்சி கூறுகிறது, கீடொபுராஃபன், flurbiprofen), அசிட்டிக் அமிலம் பங்குகள் (எ.கா., இண்டோமீத்தாசின் மற்றும் டைக்லோஃபெனாக்) மற்றும் enolinovye உட்பட கரிம அமிலங்கள் பல வகுப்புகள், acetylates இது ஆஸ்பிரின் உட்பட சாலிசிலிக் அமிலம், அடங்கும் மூலம் அமிலங்கள் (எ.கா., piroxicam), - அவர்கள் அனைத்து இங்கு COX செயலில் தளங்கள் அராச்சிடோனிக் அமிலம் போட்டியிட. அசிடமினோஃபென் ஒரு பலவீனமான எதிர்ப்பு அழற்சி விளைவு கொண்டுள்ளது மற்றும் ஒரு வலி நிவாரணி மற்றும் காய்ச்சலடக்கும் முகவராக மேலும் பயனுள்ளதாக இருந்தாலும். அது பண்புகளை இல்லை போன்ற இரைப்பை குடல் அல்லது பிளேட்லெட் திரட்டல் முற்றுகைப் போராட்டத்தினால் சேதம் NSAID களின், சில பக்க விளைவுகள், எதிர்காலத்தில் அனுபவிப்பான்.

NSAID கள் வழக்கமாக மிதமான வலி நிவாரணிகளாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, ஆனால் ஆல்ஜெசிக் நடவடிக்கை மதிப்பீடு செய்யும் போது, வலி மற்றும் வகை தீவிரத்தைக் கருத்தில் கொள்வது அவசியம். உதாரணமாக, சில அறுவை சிகிச்சைகளில், நோயாளிக்கு NSAID கள் ஒரு நன்மை உண்டு. கூடுதலாக, வலி நிவாரணமளிக்கும் வலி நிவாரணிகளின் உணர்ச்சியை ஏற்படுத்தும் சூழல்களில் அவை இயல்பான நிலைமைகள் இயந்திர மற்றும் வேதியியல் தூண்டல்களில் வலியற்றவைக்குத் தொடங்குகின்றன. இந்த உணர்திறன், சி-ஃபைபர்ஸில் காணப்படும் பன்மோடல் நிக்கிசெப்டரின் தூண்டுதலால் ஏற்படும் குறைபாடுகளால் விவரிக்கப்படுகிறது. கூடுதலாக, ஒரு குறிப்பிட்ட மதிப்பு முள்ளந்தண்டு வடம் மத்திய நரம்பணுக்களின் உற்சாகத்தன்மை அதிகரிக்கும். NSAID களின் சரியான இயங்குமுறை நடவடிக்கை மத்திய அமைப்பு அறியப்படாமல் இருக்கும் என்றாலும், இந்த சூத்திரங்கள் நோரெபினிஃப்ரைன் மற்றும் செரோடோனின் சுழற்சி பொறுமையாக, அதே போல் வலிமிகுந்த தூண்டுதல்களுக்கு பதில் செரோடோனின் வெளியீடு தடுப்பதன் மூலமாக மூளையின் நியூரான்கள் உள்ள புரோஸ்டாகிளாண்டின் தொகுப்பு தடுக்கும் முடிந்தது. இது அசிட்டிலாலிசிலிக் அமிலம் இடியெலொலாக் பூனைகளில் உள்ள ட்ரைஜீமினல் நரம்புகளின் காடால் நியூக்ளியஸைத் தடுக்கிறது.

Bradykinin பிளாஸ்மா kininogen வெளியிடப்படுகிறது போன்ற கட்டி நசிவு காரணி சைட்டோகின்கள் இன்டர்லியுகின் -1 இன்டர்லியுகின் 8 அழற்சி வலி அபிவிருத்தியில் முக்கியம். இந்த பொருட்கள் புரோஸ்ட்டக்ளாண்டின்கள் மற்றும் இதர பொருட்கள் வலியை அளவிற்கும் அதிகமாக உணர்தல் ஏற்படுத்தும் வெளியீடு பங்களிக்க. அத்தகைய சப்ஸ்டேன்ஸ் P மற்றும் CGRP போன்ற ந்யூரோபெப்டைட்ஸ் மேலும் வலி தோன்றும் முறையில் ஈடுபட்டு இருக்கலாம். அது இந்த நிறுத்த விளைவு இந்த மாதிரி NSAID களின் இயக்கமுறைமைக்கும் inducible COX-2 ஒரு முக்கிய பங்கு நீக்குகிறது முப்பெருநரம்பு முடிச்சு, தூண்டுதலால் பிறகு 5 நிமிடம் உள்ள அனுசரிக்கப்படுகிறது பொருள் பி இன் முப்பெருநரம்பு முடிச்சு தூண்டுதல் அல்லது நிர்வாகம் பிறகு இண்டோமெத்தாசின் மற்றும் அசெடைல்சாலிசிலிக் அமிலம் தொகுதி நரம்பு ஆற்றல் முடுக்க meningeal வீக்கம் காட்டப்பட்டுள்ளது.

Opioidы

நண்டுகளில் periaqueductal சாம்பல் உட்பட மைய நரம்பு மண்டலத்தின் பல்வேறு பகுதிகளில், செயல்படும் வலிமிகுந்த தூண்டுதல்களுக்கு பதில் குறைக்க, பிரசங்க மேடை கீழ்ப்புறக் மையவிழையத்துக்கு பிரிக்கப்பட்ட, சப்ஸ்டான்சியா நயாக்ராவின் தண்டுவடத்தை பின்பக்க கொம்பு. ஓபியோயட் ரிசொப்டர்களின் முக்கிய பிரிவுகளின் துணைக்குழுக்கள் எண்டோஜெனிய லிங்க்களின் விளைவுகளை தடுக்கின்றன. எண்டோகனெஸ் பெப்ட்டைட்களின் மூன்று வெவ்வேறு குடும்பங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன: enkephalins, எண்டோர்பின், idinorphins. இந்த பெப்டைட்களின் ஒவ்வொன்றும் தனித்த முன்னோடிகளின் ஒரு வகைமாதிரியாகும், மேலும் மூளையில் வேறுபட்ட விநியோகம் உள்ளது.

மியூபிக் மருந்துகள் மீது மர்மீனின் ஒப்பீட்டளவில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட விளைவைக் கொண்டிருப்பினும், பிற வகை ரசீதுகளுடன், குறிப்பாக அதிக அளவுகளில் இது தொடர்பு கொள்ள முடியும். மெர்பிடின் உள்ளிட்ட மருத்துவ நடைமுறைகளில் பயன்படுத்தப்படும் பெரும்பாலான ஓபியோடிஸ், ஒப்பீட்டளவில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட mu வாங்கிகளில் செயல்படுகின்றன, அவை மார்பின் தன்மைக்கு அருகாமையில் இருக்கின்றன. கோடெய்ன் ஓபியோட் வாங்கிகளைக் குறைவாகக் கொண்டிருக்கும், மற்றும் அதன் வலிப்புத்தாக்க விளைவு மர்பினை மாற்றும் தன்மையுடன் தொடர்புடையது. ப்ரொபாக்ஸிஃபீன் மேலும் முன்னுரிமை மார்பின் வலி நிவாரணி விளைவைக் காட்டிலும் என்றாலும் குறைந்த அளவில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மற்றும் மார்பின் போன்ற ஒபிஆய்ட்ஸ் ஒத்த மற்ற மைய விளைவுகளை ஏற்படுத்தாத, மு வாங்கிகள் கட்டுகின்றன. Mu வாங்கிகள் மிகவும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட agonists வளர்ந்த போதிலும், antagonists இந்த வாங்கிகளை அடையாளம் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். முரட்டுத்தன்மையை முதுகெலும்பு (mu2) அல்லது உட்செலுத்து நிலை (mu2) எனில் முரட்டு ஆண்குறி ஏற்படுகிறது என்று எதிர்ப்பாளர்களைப் பயன்படுத்தி ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டறிந்தனர். முறையான நிர்வாகம் மூலம், மர்பைன் முக்கியமாக உட்செலுத்து mu2 வாங்கிகளில் செயல்படுகிறது. அதே நேரத்தில், காரணங்களால் மட்டுமே myu2 வாங்கிகளில் இதன் நடவடிக்கைக்கு, இரைப்பை குடல் இயக்கம் ஒரு பலவீனமாகின்ற தொடர்புடைய சுவாச அழுத்தம், மலச்சிக்கல்.

முதுகுத் தண்டின், மற்றும் அநேகமாக முப்பெருநரம்பு நரம்பு நியூக்லியஸிலிருந்து presynaptically முதன்மை இகல் இழைகள், அத்துடன் போஸ்ட்சினாப்டிக் hyperpolarization திட்ட நியூரான்கள் அமைந்துள்ள மத்தியஸ்தம் ஓபியாயிட் விளைவுகள் பிரேக் செயல்படுத்தும் வாங்கிகள். மார்பின் தடைகள் காரணமாக போஸ்ட்சினாப்டிக் இடைச் செருகப்பட்ட நியூரான்கள் மற்றும் spinothalamic குடல் திட்ட நியூரான்கள், மூளையின் மேலிருக்கும் மையங்களில் nonitseptivnuyu தகவலை அனுப்புவதற்கு மீது நிறுத்த நடவடிக்கைக்கு exogenously நிர்வகிக்கப்படுகிறது சப்ஸ்டேன்ஸ் P விளைவுகள் சோதனை செய்யப்படுகிறது. சிறிய இகல் நுனிகளில் அழற்சியுண்டான திசுவில் innervating மற்றும் வலியை அளவிற்கும் அதிகமாக உணர்தல் குறைக்கவோ செய்த மேலும், புற வாங்கிகள் அருட்டப்படுதன்மை மாநிலத்தில் மேம்படுத்துகிறது.

அருகில்-கடத்தி சாம்பல் விஷயத்தில், ஓபியோயிட் அகோனிஸ்டுகள் மூளையின் முதுகெலும்புகளுக்கு புரோபோஸ்பினல் பாதைகள் மற்றும் வளி மண்டலத் திட்டங்களை மறைமுகமாக செயல்படுத்துகின்றனர், மேலும் தண்டு கட்டமைப்புகளுக்குப் பொருந்திய தன்மையை மாற்றியமைக்கின்றனர்.

டிரிக்லிக்டிக் ஆன்டிடிரஸன்ஸ்

பல ஆண்டுகளாக, உட்கொள்ளும் மன அழுத்தத்தை குறைக்க முடியும் என்ற காரணத்தினால், வலிக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக உட்கொள்ளப்படுகிறது. எனினும், அமிற்றிப்டைலின் என்ற உண்மையை - antimigraine விளைவு ஏக்கப்பகை செயல்பாடும் தொடர்பில் இல்லை என்று மட்டும் மனத் தளர்ச்சி எதிர் யாருடைய இந்நோயைத் தடுக்க திறன் ஆதாரங்கள் நிரூபிக்க முடியும். ஆரம்பத்தில் அது ட்ரைசைக்ளிக்குகள் இணைவளைவுகளின் பிளவு செரோடோனின் மற்றும் நோர்பைன்ஃபெரின் செறிவு அதிகரித்து பீட்டா-adrenoceptors மற்றும் 5-ஹெச்டி உட்பட தகவமைப்பு மாற்றங்களை போஸ்ட்சினாப்டிக் வாங்கிகள், செய்வதன் மூலம் ஒரு சிகிச்சைக்குரிய விளைவு என்று கருதப்பட்டது ₂ வாங்கிகள். இமிபிரமைன் மற்றும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மறுபயன்பாட்டையும் மட்டுப்படுத்தி ஃப்ளூவாக்ஸ்டைன், அமிற்றிப்டைலின் அதே வழியில் செரோடோனின் செயல்பாடு, ஆனால் ஒரே குறைந்தபட்ச ஒற்றை தலைவலி முற்காப்பு விளைவை ஏற்படுத்தும்.

அமிற்றிப்டைலின் விளைவு 5-ஹெச்டி தடுப்பு விளக்க கூடும் என்று கருதப்படுகிறது _2A நடவடிக்கை antiserotoninovym மருந்துகள் வாங்கிகளின் வகை தடுப்பு தொடர்பான இல்லை என்று வாங்கிகள் எனினும், ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. வாஸ்குலர் 5-HT _2B ஏற்பிகளை முற்றுகையிட்டது செயல்திறன் செயல்முறையாக கருதப்பட்டது. அமிற்றிப்டைலின் மே, என்எம்டிஏ-வாங்கி தடுப்பதன் மூலம் மோனோஅமைன் ரீஅப்டேக்கை தடுப்பு தொடர்பில்லாத வகைமுறை மூலம் எலிகள் அழற்சி வலியை அளவிற்கும் அதிகமாக உணர்தல் மட்டுப்படுத்துகிறது என்று ஆர்வ தரவும் உள்ளன. மற்ற ட்ரைசைக்ளிக் ஒரு குறிப்பிட்ட ஒருமுகப்படுத்துவதற்கான போன்ற desipramine, மற்றும் சிப்ரோஹெப்டடின் மற்றும் கார்பமாசிபைன் உட்கொண்டால் என்எம்டிஏ செயலாற்றுத் வாங்கி செயல்படுத்துதலில் குறைக்கிறது என்று தரவு ஆதரவு நடவடிக்கை இந்த குறிப்பிட்ட பொறிமுறையை முக்கியத்துவம் Ca இன் செல்லகக் நிலை அதிகரிக்க ²⁺ நியூரான் கலாச்சாரங்களில்.

கால்சியம் சேனல்களின் எதிரிகள்

கால்சியம் சேனல் எதிரிகளால் (கால்சியம் சேனல் பிளாக்கர்ஸ்), மேலும் தடுப்பான்கள் அல்லது பிளாக்கர்ஸ் மெதுவாக சேனல் எனப்படும் சிஏ உள்ளீடுகள் ²⁺ மருந்துகள் பலவகைப்பட்ட குழு, சிஏ பல்வேறு வகையான தடுக்கும் பல மருந்துகளின் பிரிவுகள் வர்க்கங்களும் உட்பட - ²⁺ சேனல்கள். ஒற்றை தலைவலி தாக்கத்தை தவிர்த்தல் முகவர்களாக கால்சியம் சேனல் எதிரியாக்குபவர் பயன்படுத்த காரணம் பெருமூளை இரத்தக் குழாய்களின் இழுப்பு தடுக்க எந்த ஒற்றை தலைவலி தாக்குதல்களின் பொழுது நடைபெற்றதாக நம்பப்படுகிறது ஹைப்போக்ஸியா இருந்து நரம்பு செல்களை பாதுகாக்க தங்கள் திறனை இருந்தது. ஆயினும்கூட, இந்த நிகழ்வுகள் ஒற்றை தலைவலிக்கு முக்கிய பங்கு வகிக்கவில்லை என்று இப்போது நம்பப்படுகிறது. Nimodipine, flunarizine விட தாக்கம் அதிகமானது மனிதர்களில் பெருமூளை மற்றும் உலகியல் தமனிகளின் கால்சியம் தூண்டப்பட்ட இழுப்பு தடுக்கிறது. எனினும், இந்த எதிரிகளால் ஒன்றாகும் flunarizine என்று மிகவும் பயனுள்ள தரவு இருந்த வேறுபடுகிறது, கால்சியம் சேனல் சிறந்த குறைந்த nimodipine முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன அதேசமயம், ஒற்றைத் தலைவலி பாதிப்புகளின் தடுப்புமுறைகளில் பொருள். இது புளூரரிஸின் விளைவு மைய நரம்பு மண்டலத்தில் அதன் நேரடி விளைவுடன் தொடர்புடையது எனக் கூறுகிறது.

கால்சியம் சேனல்களின் முற்றுகை புளூரிஸைன் செயல்பாட்டின் ஒரே வழிமுறையாக இல்லை, இது மைய ஹிஸ்டினமினெர்ஜி, டோபமீனைர்சிக் மற்றும் செரோடோனெர்ஜிக் ஏற்பிகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. இது கால்சியம் சேனல் எதிர்ப்பாளர்கள் தடுக்கக்கூடிய கார்டிகல் பரப்பு மனச்சோர்வு (சி.ஆர்.டி.) தடுப்பு தாக்குதல்களை தடுக்கின்றன என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இது அதிரடி தாக்குதல் காரணமாக இருக்கலாம். இருப்பினும், புளூரிஸின் அதிக அளவு மட்டுமே CRP வரம்பு அதிகரிக்க முடிந்தது, மற்றும் பிற ஆய்வுகள் இந்த தரவு மீண்டும் உருவாக்க முடியாது. எலிகளுக்கு கால்சியம் சேனல் எதிர்ப்பாளர்களின் ஊடுருவல் ஏற்படுவதால், ஆல்ஜெசியா, ஆனால் இந்த மாதிரியில் நைமோடிபின் செயல்திறன் uflunarizine ஐ விட அதிகமாக இருந்தது.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

பீட்டா பிளாக்கர்ஸ்

மைக்ரோன் தாக்குதல்களை தடுக்க பீட்டா adrenoblockers திறன் தற்செயலாக கண்டுபிடிக்கப்பட்டது விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது யார் புரோனரோலோல் எடுத்து ஆஞ்சினா ஒரு நோயாளி உள்ள ஒற்றை தலைவலி தீவிரம் குறைப்பு அறிக்கை. பல மருத்துவ பரிசோதனைகள் ப்ராப்ரானோலோல் மற்றும் பிற பீட்டா-பிளாக்கர்கள், நடோலோல், மெட்டோபரோல், டிமோலோல் உள்ளிட்ட பலன்களை உறுதிப்படுத்தியுள்ளன. இதற்கு மாறாக, அசிடபூட்டோலால், ஆக்ஸ்பிரனோலோல், அல்பிரெனோலோல் மற்றும் பிண்டோலோல் உள்ளிட்ட பல மருந்துகள், தலைவலி தலைவலிகளில் செயலற்றதாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன. இது சம்பந்தமாக, உள்ளார்ந்த sympathomimetic செயல்பாடு இல்லாத போதை மருந்துகள் மட்டுமே எதிர்ப்பு ஒற்றைப்படை நடவடிக்கை கொண்டுள்ளது என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

சில பீட்டா-பிளாக்கர்கள் மூளைகளில் 5-HT _1A வாங்கிகளை விலங்குகளிலும் மனிதர்களிலும் தொடர்பு கொள்கின்றன . மடிப்பு மையங்களின் செரோடோனெர்கிஜிக் நரம்புகள் மீது இந்த வாங்கிகளை தூண்டுதல் அவற்றின் வெளியேற்றத்தை தடுக்கிறது. 5-HT1 _{| ஒரு} ரசீது agonists தடுப்பு விளைவு propranolol மூலம் தடுக்க முடியும். இருப்பினும், பீட்டா-பிளாக்கர்ஸ் 5-HT _1A வாங்கிகளைப் பற்றிக் கொள்ளும் பண்பில் கடுமையாக வேறுபடுகிறது . உதாரணமாக, பிந்தோலால் - இந்த சொத்தை குறிப்பாக உச்சரிக்கப்படும் ஒரு மருந்து, ஆண்டிமைக்ரேன் செயல்பாடு இல்லை. மாறாக, ப்ராப்ரானோலால் மற்றும் டைமொலால் உள்ளிட்ட ஆண்டிமிகிரன் நடவடிக்கைகளுடன் பல பீட்டா-அட்ரோகோபொலொக்கர்கள், 5-HT _1A வாங்கிகளை மட்டுமே மிதமான தொடர்பு கொண்டிருக்கிறார்கள் . இதன் விளைவாக, இந்த வகை ரசீது மற்றும் ஆண்டிமைக்ரேன் செயல்பாட்டிற்கும் இடையே உள்ள உறவுகளுக்கு தொடர்பு இல்லை. கூடுதலாக, அனைத்து 5-HT வாங்குவோர் உபதேசங்களோடு அட்னொலோல் எல்லாவற்றையும் தொடர்புபடுத்தவில்லை, ஆனால், இரண்டு சுயாதீன மருத்துவ பரிசோதனைகள் காட்டியுள்ளதால், அது ஒரு சிறந்த ஆண்டிமைக்ரேனைக் கொண்டுள்ளது. இதனால், சில பீட்டா adrenoblockers antimigrenous விளைவு 5-HT ஏற்பிகளை தடுக்க தங்கள் திறனை மட்டுமே விளக்க முடியாது.

சில தகவல்களின்படி, பீட்டா பிளாக்கர்ஸின் protivomigrenozny விளைவு மத்திய catecholaminergic கணினியில் தங்கள் விளைவு காரணமாக இருக்கலாம். படிக்கும் போது - கான்டின்ஜென்ட் எதிர்மறை விலக்கம் (CCW) ஒரு எச்சரிக்கை தூண்டலுடன் ஒரு எளிய உள வினைக்குரிய வேட்டையில் மேற்பரப்பில் மின் வழியாக கண்டறியப்பட்டது மெதுவாக எதிர்மறை பெருமூளை சாத்தியமான, நிகழ்வுகளுக்குப் தொடர்புடைய - அது unelechennyh ஒற்றைத் தலைவலி நோயாளிகள் ஆரோக்கியமான மற்றும் நெருக்கடி நிலை வகை தலைவலி அவதிப்படுபவர்களுக்குரிய ஒப்பிடுகையில் என்று காட்டுகிறது , இந்த ஆற்றல் கணிசமாக அதிகரித்துள்ளது, மற்றும் அதன் அழிவு பலவீனமடைந்துள்ளது. ஆனால் பீட்டா-பிளாக்கர்ஸ் உடனான சிகிச்சையின் பின்னணிக்கு CCW இன் இயல்பாக்கம் உள்ளது. இது மருந்தின் தாக்குதல்களைத் தடுப்பதற்கான இந்த மருந்துகளின் திறனை மைய நரம்பு மண்டலத்தின் மீதான விளைவுக்கு விளக்கலாம். இருப்பினும், அத்னாலோல் இரத்த-மூளைத் தடுப்பை மோசமாகப் பாதிக்கவில்லை என்றாலும், இது மிகவும் பயனுள்ள ஆண்டிமைக்ரேனைக் குறிக்கிறது. இதனால், பீட்-அட்ரினோகோலோக்கர்ஸ் ஒரிஜினல் செயல்திறன் செயல்முறை தெளிவாக இல்லை.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

டோபமைன் ஏற்பி எதிரிகள்

Phenothiazines, எ.கா. குளோரோப்ரோமசைன், prochlorperazine, அல்லது இதில் இரண்டு பென்ஸின் மோதிரங்கள் சல்பர் மற்றும் நைட்ரஜன் அணுக்கள் இணைக்கப்பட்டுள்ளது மூன்று வளைய அமைப்பு வேண்டும், மற்றும் நைட்ரஜன் அணுவில் பக்க கார்பன் சங்கிலி விலகிவிட்டார். ஹெட்டோரோசைக்ளிக் ஆன்டிசைகோடிக்ஸ் தொடர்ந்து விரிவடைந்து கொண்டிருக்கும் குழுவானது, மென்டோலிரமிரைடு உள்ளிட்ட பென்சமைடைகளை மாற்றுகிறது, இவை இரைப்பை குடல் நோய்களில் பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மருந்தியல் செயல்பாட்டின் பரந்த அளவிலான டோபமைன் வாங்கிகளை எதிர்க்கும் பினோதியாசின்கள் மற்றும் பென்சமைடுகள். செரோடோனின் மற்றும் ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகள், adreno- மற்றும் கோலினெர்ஜிக் ஏற்பிகள் ஆகியவற்றில் மாறுபட்ட தீவிரத்தன்மையையும் அவர்கள் தடுக்கின்றனர்.

Phenothiazines மற்றும் benzamides குமட்டல் தடுக்க மத்திய டோபமைன் நீள்வளையச்சுரம் இன் வேதிய உணர்வி தூண்டல் மண்டலத்தில் வாங்கிகள் கொண்டு செயல்படும் அபோமோர்ஃபின் மற்றும் சில வகைச் சோளக் காளான் ஆல்கலாய்டுகள், தூண்டப்படுகிறது வாந்தி. பெரும்பாலான ஆன்டிசைகோடிக்ஸ் எதிர்ப்பு மருந்துகள் குறைந்த அளவுகளில் தோன்றுகின்றன. இரைப்பை குடல் மீது உள்நாட்டில் விளங்கா முடிச்சு காரணமாக வாந்தியெடுத்தலின் நடவடிக்கை அல்லது மருந்துகள் அல்லது பிற காரணிகள் விளைவு, மிகவும் piperazines மற்றும் butyrophenones சில நேரங்களில் குமட்டல் செவி முன்றில் தூண்டுதல் மூலமாக ஏற்படும் செதுக்கப்பட்டது என்றாலும், ஆன்டிசைகோடிக் மருந்துகளின் தடை செய்ய இயலாது.

ஒற்றைத் தலைவலி உள்ள பினோதியாசின்களின் செயல்பாட்டு செயல்முறை அறியப்படவில்லை என்றாலும், குளோர்பிரோமசின் செரோடோனெர்கிஜிக் டிரான்ஸினைக் கட்டுப்படுத்த முடியும் என்று அது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மற்றொரு சாத்தியமான விளக்கம், ஆன்டிசைகோடிக் விளைவு காரணமாக, வலிமைக்கு அலட்சியம் இருக்கிறது, இது பலவீனப்படுத்தப்படுவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

பிற பொருட்கள்

லித்தியம். அல்கா உலோகங்கள் லேசான சோடியம் மற்றும் பொட்டாசியம் அயனங்களுடன் பொதுவான பண்புகள் உள்ளன. விலங்குகளின் திசுக்களில் லித்தியம் கண்டுபிடிக்கப்பட்டிருந்தாலும் அதன் உடலியல் பாத்திரம் அறியப்படவில்லை. தற்போது, இரண்டு லித்தியம் உப்புக்கள், லித்தியம் கார்பனேட் மற்றும் லித்தியம் சிட்ரேட் ஆகியவை ஒரு சிகிச்சை நிபுணராகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மருத்துவ செறிவு, லித்தியம் அயனிகள் (Li ⁺ ) ஆரோக்கியமான நபர்கள் மீது கணிசமான மனோவியல் விளைவு இல்லை, அவை மற்ற மனோராபிராஜிக் முகவர்களிடமிருந்து வேறுபடுகின்றன. லித்தியம் உப்புகள் 1949 ஆம் ஆண்டில் மனநோய் சிகிச்சைக்காக மனநலத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டன. அவர்களின் நடவடிக்கைகளின் துல்லியமான இயக்கம் தெரியவில்லை என்றாலும், செல்லுலார் நடவடிக்கையின் பல அம்சங்கள் ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. சோடியம் மற்றும் பொட்டாசியம் அயன்களிலிருந்து வேறுபடுகின்ற Li ⁺ இன் ஒரு முக்கிய அம்சம், உயிரியல் சவ்வுகளுடன் தொடர்புடைய விநியோகத்தில் ஒரு சிறிய சாய்வு. நரம்பு மண்டலத்தில் ஒரு செயல்திறனை உருவாக்குவதற்கான செயல்பாட்டில் லித்தியம் சோடியம் இடமாற்றப்பட்டாலும், அது Na ⁺ பம்ப் க்கான போதுமான அடி மூலக்கூறாகக் கருதப்படாது , எனவே சவ்வுத் திறனை ஆதரிக்க முடியாது. Li ⁺ மற்றும் நரம்பு செல்கள் மூலம் மற்ற ஒத்திசைவு அல்லது divalent cations போக்குவரத்து இடையில் தொடர்பு உள்ளது என்பதை தெளிவாக இல்லை .

நரம்பியல் டிரான்ஸ்மிட்டர்ஸ், வாங்கிகள், இரண்டாவது மத்தியஸ்த அமைப்பு ஆகியவற்றைப் பாதிக்கும் நரம்பியல் பரப்பை லித்தியம் இடையூறு செய்யலாம். உதாரணமாக, லித்தியத்தின் ஆண்டிடிரெகண்ட், அன்டிமானி மற்றும் புரொபிலாக்டிக் எதிர்ப்பு மைக்ரேன் செயல்கள் செரோடோனெர்கிஜிக் டிரான்ஸ்மிஷன் மீதான அதன் விளைவுடன் தொடர்புபடுவதாக நம்பப்படுகிறது. இது எலும்பின் மூளையில் பல்வேறு பகுதிகளில் உள்ள பெப்டைட்களின் செறிவுகளை கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது. இவ்வாறு, லித்தியம் நீடித்த பயன்படுத்த மூளை உள்ள சப்ஸ்டேன்ஸ் P போன்ற immunoreactivity அதிகரிக்கப்படுகிறது கொண்டு, கருவின் ஆகும்பென்ஸ் மற்றும் முன்பகுதி புறணி, ஆனால் ஹைப்போதலாமஸ், ஹிப்போகாம்பஸ் அல்லது உடற்பகுதியில். தனிமம் P மற்றும் vasoactive intrastinal peptide, ஆனால் CGRP ஆகியவற்றினால் ஏற்படுகின்ற தனிப்படுத்தப்பட்ட தோலினுடைய கண் தமனி விரிவடைவதை லித்தியம் தடுக்கிறது.

பீநெல்ஜைனுடன். உச்சரிக்கப்படுகிறது ஈரலுக்கு கொண்ட ஒரு பொருள் - மோனோஅமைன் ஆக்சிடஸின் முதல் தடுப்பான்கள் (MAO) பயன்படுத்தப்படும் ஈர்ப்பு மன அழுத்தம், hydrazine இன் பங்குகள் இருந்தன. பெனெஜின் என்பது MAO இன் அடி மூலக்கூறான பெனத்திலமைனின் ஒரு நீரிழிவு அனலாக் ஆகும். Hydrazine கலவைகள் - மூலக்கூறின் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதியில் செயல்படும் மீளும் MAO தடுப்பான்கள்: தாக்கிக் அமைக்க விஷத்தன்மை MAO தயாரிப்பு பிறகு செயற்கை குழு Flavin செயல்படவிடாமல் செயலில் இடைநிலைகள். MAO தடுப்பான்கள் மைக்ரேன்னை தடுக்க பயன்படுகிறது, அவை எண்டோஜெனிய செரோடோனின் அளவை அதிகரிக்க முடியும் என்ற கருத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. இருப்பினும், பெனெலினின் வெளிப்படையான ஆய்வு, மைக்ரேயின் மீதான அதன் முற்காப்பு விளைவுக்கும், பிளேட்லெட்டுகளில் 5-ஹெச்டிஎட்டின் அளவு அதிகரிப்பதற்கும் இடையில் ஒரு தொடர்பை வெளிப்படுத்தவில்லை. மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு monoaminergic பரிமாற்றம் மாடுலேஷன் பெஞ்சல்சின் மைக்ரோனேனில் சிகிச்சை முடிவை சிறப்பாக விவரிக்கிறது. மற்ற உட்கிரக்திகளைப் போலவே, MAO தடுப்பான்கள் மூளையில் 5-HT _2- ஏற்றுக்கொள்ளிகள் மற்றும் பீட்டா-அட்ரென்ரெட்செப்டர்கள் ஆகியவற்றின் உணர்திறன் படிப்படியாக குறைகிறது .

Glyukokortikoidы

அவை கதிர்வீச்சு, இயந்திர, இரசாயன, தொற்று மற்றும் நோய்த்தடுப்பு உட்பட பல காரணிகளுக்கு விடையிறுக்கும் வகையில் வீக்கத்தை தடுக்க அல்லது அடக்க முடியும். பகுதியில் குறைந்தது காரணமாக புரோஸ்ட்டக்ளாண்டின்கள் மற்றும் லியூக்கோட்ரியேன்கள் ஆகியவையாகும் மற்றும் protivomigrenozny தொகுப்புக்கான குறைவு வழிவகுக்கும் பாஸ்போலிப்பேஸ் A2, செயல்பாடு தடுப்பு வீக்கம் அடக்கல், இந்த மருந்துகள் விளைவு விவரிக்கலாம். குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள் மூலம் வீக்கத்தை ஒழிப்பதில் பல்வேறு வழிமுறைகள் ஈடுபட்டுள்ளன. குளுக்கோகார்டிகாய்டுகள் அழற்சியை ஏற்படுத்துவதில் முக்கியமான காரணிகளின் உற்பத்தியைத் தடுக்கின்றன என்று இப்போது அறியப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, வாஸோயாக்டிவ் மற்றும் வேதியியல் காரணிகளின் குறைப்பு குறைகிறது, லிப்போலிடிக் மற்றும் புரோட்டியோலிடிக் நொதிகளின் சுரப்பு குறையும், மற்றும் லுகோசைட் மருந்தை பலவீனப்படுத்துகிறது. க்ளூகோகார்டிகாய்ட்கள் இண்டர்லூகின் உற்பத்தி (ஐஎல்-1, IL- 2, IL- 3, IL- 6) மற்றும் கட்டியின் நசிவு காரணி ஆல்பா (TNFa) தடுக்கும்.

டிக்ஸாமெத்தசோன் சைக்ளோக்ஸிஜெனேஸ்-2 என்ற வெளிப்பாட்டைத் தடுக்கிறது என்பதைக் காட்டியது. இவ்வாறு, இந்த நொதி குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகளுக்கு கூடுதல் இலக்காக இருக்கலாம். மேலும், டெக்ஸாமெத்தசோன் மற்றும் பிற குளூக்கோகார்ட்டிகாய்டுகள் ஆண்டிமேடிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன, இருப்பினும் இந்த விளைவின் செயல்முறை தெரியவில்லை.