தட்டம்மை: காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

தட்டம்மைக்கான காரணங்கள்

- தட்டம்மை காரணம் வைரஸ் இது 1954 தட்டம்மை வைரஸ் உடம்பு நபர் உடலில் இருந்து விஞ்ஞானிகள் டி என்டர்ஸ் மற்றும் பெப்பிள்ஸ் டீ மூலமாக பிரித்தெடுக்கப்பட்டது, - ஒரு எதிர்மறை-மரபணு வகையான ஒற்றை தனித்திருக்கும் ஆர்என்ஏவின் வைரஸ் ஒளிப்பதிவு செய்யப்பட்டது Morbilivirus, குடும்ப , Paramyxoviridae கிளைகோபுரோட்டீன்களால் மற்றும் mucopolysaccharides ஒரு சிறப்பு பிணைப்பை உள்ளது, குறிப்பாக சியலிக் அமிலம் கொண்ட செல்லுலார் வாங்கிகள். RNA சேர்க்கையையும் paramyxoviruses நிலை - படியெடுத்தல் தொடங்க சேதமடைந்த செல்கள் சைடோபிளாஸம்களுக்குள் டேங்குக்கு எந்த அவசியமும் இருப்பதில்லை. Pleyomorfna வைரஸ் துகள், ஒரு உருண்டையான வடிவம், ஷெல் சவ்வு மற்றும் அதிநுண்ணுயிர் சுழல் மூன்று வைரஸ் புரதங்கள் மற்றும் ஆர்.என்.ஏ அமைத்துள்ளது. வைரஸ் hemagglutinating ஹோமோலிட்டிக் நடவடிக்கை கொண்டுள்ளது அதன்படி கூம்பு (hemagglutinin எச்) மற்றும் dumbbell (எஃப் இணைவு புரதம்),: அதிநுண்ணுயிர் அணி புரதம் வெளி உறை, கேரியர் மேற்பரப்பில் கிளைகோபுரோட்டீன்களால் உருவாக்கும் நீண்ட அமைப்புகள் (peplomery) சூழப்பட்டுள்ளது. தட்டம்மை வைரஸ் பெருக்கல் போது பல கருக்களைக் பெரும் செல்களின் மற்றும் eosinophilic உள்ளடக்கல்களை symplasts உருவாக்கம் ஏற்படுத்துகிறது. பல அணுக்கரு உயிரணுக்கள் அருகிலுள்ள உயிரணுக்களின் சவ்வுகளின் இணைப்பு மூலம் உருவாகின்றன. துணை தட்டம்மை வைரஸ் உருவாக்கம் பாதிப்புக்குள்ளான உயிரணுக்கள் மேற்பரப்பில் "அரும்பி" மூலம் செயல்கள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

-20 டிகிரி செல்ஷியஸ் வெப்பநிலையில் உலர்ந்த நிலையில், வருடாந்தம் தீங்குவிளைவிக்கும் வைரஸ் செயலிழக்காது. 37 ° C வெப்பநிலையில், வைரஸ் தொகையில் 50% இன் செயலிழப்பு 2 மணிநேரங்களில் நிகழும், 56 ° C வைரஸ் 30 நிமிடங்களுக்கு பிறகு இறந்து 60 ° C உடனடியாக இறக்கும். இது ஏறத்தாழ 0.00025% formalin தீர்வு, ஈத்தர், அமில நடுத்தர (pH <4.5) உணர்திறன்.

[1], [2], [3], [4], [5],

சர்க்கரை நோய்க்கிருமி நோய்

நோய்த்தடுப்பு நுழைவாயில் மேல் சுவாசக் குழாயின் சவ்வு. மூளை வைரஸ் எபிதீயல் செல்கள், குறிப்பாக, சுவாசக் குழாயின் எபிட்டிலியத்தில் அதிகரிக்கிறது. ஃபிலிடோவ்-பெல்ஸ்கி-கோபிகிகாய் மக்ளூலிலிருந்து தோல் தடிப்புகள் இருந்து எடுக்கப்பட்ட பொருட்களின் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி வைரஸ் கிளஸ்டர்களை வெளிப்படுத்துகிறது. தொற்றுநோயின் தோற்றத்திற்கு 1-2 நாட்களுக்குள் அடைகாக்கும் கடைசி நாட்களில், வைரஸ் இரத்தத்திலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படலாம். மீட்டல் வைரஸ் உடற்கூறு முழுவதும் பரவுகிறது, இது ரெடிக்குளோரெண்டோஹெலியல் முறைமையின் உறுப்புகளில் சரி செய்யப்படுகிறது, அங்கு அது பெருக்கமடைந்து, குவிகிறது. அடைகாக்கும் காலம் முடிந்தவுடன், இரண்டாவது, அதிக தீவிரமான வேர்மியா அலை உள்ளது. முகவரை ஒரு காலக்கட்டத்தில் epiteliotropnostyu மற்றும் தோல், வெண்படலத்திற்கு, சளி சுவாசக்குழாய், வாய்வழி குழியிலிருந்து (Filatov-ஸ்பாட்-Koplik Belsky) மற்றும் குடலை சவ்வு பாதிக்கிறது. சிறுநீரக வைரஸ் தொற்று, மூச்சுக்குழாய், சில நேரங்களில் சிறுநீரில் உள்ள சளி சவ்வுகளில் காணலாம்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், வைரஸ் மூளைக்குள் நுழைகிறது, இதனால் குறிப்பிட்ட தட்டம்மை மூளையழற்சி ஏற்படுகிறது. Hyperplastic நிணநீர் திசுக்கள், குறிப்பாக நிணநீர், டான்சில்கள், மண்ணீரல், தைமஸ், அது சாத்தியமான மாபெரும் retikuloendoteliotsity (Uortina Finkeldeya-செல்கள்) கண்டறிய வேண்டும். பல லுகோசைட்டுகளில் அழிக்கப்பட்ட குரோமோசோம்கள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. சுவாசக் குழாயின் எபிடீலியம் பிரிக்கப்படலாம், இது ஒரு இரண்டாம் பாக்டீரியா தொற்றுநோயை இணைக்கும் வசதி. சொறி மூன்றாவது நாளில் குறுகலாக இரத்தத்தில் அதிநுண்ணுயிர் குறைகிறது மற்றும் இரத்த அந்த நேரத்தில் நடுநிலைப்படுத்தும், ஆன்டிபாடிகளை காட்ட தொடங்கும் என்பதால் வைரஸ் வழக்கமாக 4th நாளில் இருந்து கண்டறியப்படவில்லை. குழிவுறுதல் உடலின் ஒரு குறிப்பிட்ட ஒவ்வாமை மாற்றத்தை உருவாக்கும் போது, நீண்ட நேரம் நீடிக்கும். காலப்போக்கில் தடுப்பூசி வியத்தகு ஒவ்வாமை தடுப்பூசி பிறகு 5-7 ஆண்டுகளுக்கு பிறகு நோய் ஒரு இயல்பற்ற நிச்சயமாக விளைவாக, நீண்ட காலமாக தொடர்ந்தால், தட்டம்மை வைரஸ் ஆண்டிபாடிகளின் சார்ந்த வேதியல் வினையூக்கிகள் குறைக்கப்பட்டது. தட்டம்மை நாள்பட்ட பாக்டீரியக் கிருமித்தொற்றின் நோயத்தாக்கியவர்கள் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் (காசநோய், toksoplazminom) மறைவது, அத்துடன் அதிகரித்தல் வெளிப்படுவதே வலுவிழப்பு நிலையில், வழிவகுக்கிறது.