முறையான ஸ்க்லரோடெர்மாவின் காரணங்கள்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
முறையான ஸ்க்லரோடெர்மாவின் காரணங்கள் சிக்கலானவை மற்றும் போதிய அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. நோய்க்கான ஒரு மரபணு முன்கணிப்புடன் கூடிய சாதகமற்ற வெளிப்பாடு மற்றும் உட்புற காரணிகளின் ஒருங்கிணைப்பு காரணமாக நோய்க்கான பல்வகைப்பட்ட மரபணுக்கள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. நோய்த்தொற்றுகள் (வைரஸ், முதலியன), குளுமையாக்கல், அதிர்வு, காயம், மன அழுத்தம் மற்றும் நாளமில்லா குறிப்பிட்ட கவனத்தை மாறும் பங்குகளை கூடுதலாக இரசாயன முகவர் (தொழில்துறை, உள்நாட்டு, உணவுக்கால்வாய்த்தொகுதி) மற்றும் தனிப்பட்ட மருந்துகள் நடவடிக்கை தூண்டுவதற்கு. அது சில தீவிரமாக நோய் குடும்பப் திரட்டல் வழக்குகளில் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட பிறகு படிக்க தொடங்கிய முறையான விழி வெண்படலம் முற்சார்பு மரபணு பொறிமுறைகள் (predeterminirovannosti) அடையாளம். அமைப்பு ஸ்க்லெரோடெர்மா நோயாளிகளுக்கு குரோமோசோமல் ஸ்திரமின்மை இருப்பதை உறுதி செய்தார். எச் எல் ஏ DQB1, DR1, DR3, DR5, Dru, DRw52, வெவ்வேறு இனத்திற்கு வேறுபடுகிறது: தொகுதிச்சுற்றோட்டத்தில் scleroderma கொண்டு ஹிஸ்டோகம்பேடிபிலிட்டி ஆன்டிஜென்கள் மற்றும் அமைப்பு (எச் எல் ஏ) சில எதிருருக்களின் கலவையை கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.
[முறையான ஸ்க்லரோடெர்மாவின் நோய்க்கிருமி
(நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் - ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் - அகச்சீத இரத்த செல்கள்) முறையான ஸ்களீரோசிஸ்சின் பேத்தோஜெனிஸிஸ் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கோளாறுகள், மற்றும் நுண்குழல் fibrozoobrazovaniya செல் மட்டத்தில் தொடர்பு அமைகின்றது (. ஒட்டுதல் மூலக்கூறுகள், வளர்ச்சி காரணிகள், இண்டர்லியூக்கின்களிலும், மற்றும் பலர்) மற்றும் வாங்கி மூலக்கூறு அமைப்புகள்.
கிரேட் அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை முக்கியத்துவம் முறையான scleroderma தன்பிறப்பொருளெதிரிகள், மரபியல் அடையாளம் மற்றும் SSC இன் சில மருத்துவ பண்புகள் குறிப்பிட்ட இடையிலுள்ள தொடர்பு நிறுவப்பட்டுள்ளன. எனவே, குறிப்பான்கள் எச் எல் ஏ DR1, DR4 மற்றும் வரையறுக்கப்பட்ட தோல் புண்கள், நுரையீரல் உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் நாள்பட்ட நிச்சயமாக மற்றும் antitopoizomeraznye ஆன்டிபாடிகள் இணைந்து antitsentromernye பிறபொருளெதிரிகள் - DR3, DR5, DQ7, தோல், நுரையீரல் ஃபைப்ரோஸிஸ் பரவலான சிதைவின் மற்றும் அமைப்புக் ஸ்களீரோசிஸ்சின் வேகமாக முற்போக்கான நிச்சயமாக கொண்டு. டி செல் கோளாறுகள் நிரூபித்தது pathogenetic பங்கு, SSC குழல்மய நோய் மற்றும் ஃபைப்ரோஸிஸ் வளர்ச்சி அவர்களது பங்களிப்புடன். CD4- டி இரத்தக் குழாய்களின் mucoid வீக்கம், perivascular விண்வெளியில் செயல்படுத்தப்படுகிறது ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள் திரட்டில் அகவணிக்கலங்களைப் மீது ICAM-1 வெளிப்பாடு லிம்போசைட்ஸ் உடனான நோயின் ஆரம்ப கட்டத்தில் அடித்தோலுக்கு இன் perivascular ஊடுருவலை வெளிப்படுத்துகின்றன. நாளங்கள் மற்றும் microvasculature தோல்வி - முறையான விழி வெண்படலம் மற்றும் உருவத்தோற்றமும் தோன்றும் முறையில் மிக முக்கியமான இணைப்பு. எண்டோதிலியத்துடன் தூண்டப்படுதலும் அவற்றின் அழிவு, மென்மையான தசை செல் பெருக்கம், intimal தடித்தல் மற்றும் இலியூமினால் அறிகுறிகள் microcirculatory இரத்த உறைவு ஒடுக்குதல் உருவாகும். Kollagenoobrazonanie அதிகரித்த மற்றும் ஃபைப்ரோஸிஸ் பேத்தோஜெனிஸிஸ் ஒரு கட்டளை நிலையில் பெறுகிறது மற்றும் நோய் nosological வரையறுப்பு வரையறுக்கும் அமைப்பு skleroderii ஏற்படுத்துகிறது. அதிகப்படியான நாரரும்பர் சாத்தியமான மரபியல்ரீதியில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது புறவணுவின் கூறுகள் அதிகமாக உற்பத்தி வழிவகுக்கிறது, மற்றும் neofibrillogeneza பரவிய ஃபைப்ரோஸிஸ் அதிகரிக்கும்.