லண்டே-க்லெஃப்னர் நோய்க்குறி

லண்டே-க்லெஃப்னர் நோய்க்குறி EEG மற்றும் வலிப்பு வலிப்பு வலிப்பு வலிப்பு வலிப்பு வலிப்புக்கு பின்னணியில் சாதாரண பேச்சு வளர்ச்சியின் ஒரு காலப்பகுதிக்குப் பிறகு பேச்சு திறன்களின் பின்னடைவுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

ஐசிடி -10 குறியீடு

R80.3. கால்-கை வலிப்புடன் (லடாவு-க்லெஃப்னர்) அபோசியாவை வாங்கியது.

நோய்த்தொற்றியல்

கோளாறு அதிர்வெண் நிறுவப்படவில்லை.

லண்டுவே-க்லெஃப்னெர் நோய்க்குறிக்கு என்ன காரணம்?

லாண்டவ்-க்லெஃப்னர் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியும் எவ்வாறு தெரியவில்லை என்பது பற்றியும். மருத்துவ தகவல்கள் ஒரு encephalitic செயல்முறை சாத்தியம் தெரிவிக்கின்றன. லேண்டுவே-க்லெஃப்னர் நோய்த்தாக்கம் கொண்ட 12% குழந்தைகள் கால்-கை வலிப்பின் குடும்ப வரலாறு கொண்டிருக்கின்றனர். மூளை நரம்பியல் மற்றும் serological சோதனைகள் கலவையான முடிவுகளை கொடுக்கின்றன மற்றும் குறிப்பிட்ட encephalopathy இருப்பதை உறுதி செய்யவில்லை.

லாண்டவ்-க்லெஃப்னர் நோய்க்குறி எவ்வாறு வெளிப்படுகிறது?

நோய் ஆரம்பத்தில் எப்போதும் EEG மற்றும் பல சந்தர்ப்பங்களில் (வரை 70%) வலிப்புத்தாக்க வலிப்புத்தாக்கங்கள் மீது paroxysmal நோயியல் உள்ளது. முதல் அறிகுறிகள் 3-7 வயதில் தோன்றும். ஏறக்குறைய கால் நூற்றாண்டுகளில், பேச்சியல் திறன் மாதங்களின் படி படிப்படியாக இழக்கப்படுகிறது, ஆனால் பெரும்பாலும் அவர்களது இழப்பு ஒரு சில நாட்களுக்குள் அல்லது வாரங்களில் திடீரென்று ஏற்படுகிறது. பெரும்பாலும் பேச்சு முழுமையான இழப்பைக் கண்டது. சிந்தனை செயல்பாட்டு பக்க பாதுகாக்கப்படுகிறது. குழந்தைகள் பாதிக்கும், நடத்தை சீர்குலைவுகள் முக்கியமாக வகை hyperkinetic நோய்க்குறி வகை காணப்படுகின்றன. வயது, வலிப்பு வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்கள் காணாமல் போகின்றன, 15-16 வயதிற்குள் எல்லா நோயாளிகளும் உரையில் சிறிது முன்னேற்றம் கண்டிருக்கிறார்கள்.

லாண்டுவே-க்லெஃப்னர் நோய்க்குறியினை எப்படி அங்கீகரிப்பது?

நோய் கண்டறிதல் படிமுறை (ICD-10)

• 6 மாதங்களுக்கு மேல் இல்லை, இது periode போது வெளிப்படையான மற்றும் ஏற்றுக்கொள்ளும் பேச்சு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க இழப்பு.
• பேச்சு முந்தைய சாதாரண வளர்ச்சி.
• EEG இன் Paroxysmal முரண்பாடுகள், ஒன்று அல்லது இரண்டு தற்காலிக லோபஸுடன் தொடர்புடையவை, இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு முன்னர் மற்றும் இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு பேச்சு ஆரம்ப இழப்புக்கு பின்னர் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன.
• விசாரணை சாதாரண வரம்புகளுக்குள்ளேயே உள்ளது.
• அல்லாத வாய்மொழி அறிவாற்றல் அளவு பாதுகாத்தல் நெறிமுறை உள்ளது.
• EEG மற்றும் வலிப்புத்தாக்குதல் வலிப்புத்தாக்கங்களின் முரண்பாடுகளை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளாவிட்டால், எந்தவொரு நோயறிந்த நரம்பியல் நிலைமையும் இல்லாதது.
• பொதுவான வளர்ச்சி சீர்கேடலைக் காட்டாதீர்கள்.

வேறுபட்ட கண்டறிதல்

• குறிப்பிட்ட கேட்கும் மொழியைப் கோளாறு வகையீடானது நோய் வெளிப்பாடாக சாதாரண மொழி வளர்ச்சி காலம் அறிக்கைகள் அடிப்படையாக கொண்டது, பராக்ஸிஸ்மல் EEG, இயல்பு கண்டறிதல், ஒன்று அல்லது இரண்டு ஆண்டுகளில் தோன்றும் இருவரும் டெம்போரல் லோப் தொடர்பான முன் உரையின் ஒரு ஆரம்ப இழக்கப்படுவதே இதற்குக் காரணமாகும்.
• குழந்தைகளில் பெரும்பாலோனோர் hyperdynamic நோய் தொடர்பாக உளவியல் நிபுணர்கள் மேற்பார்வையில் இருப்பதால், வலிப்புத்தாக்கங்கள் அங்கு மருத்துவ வரலாறு அடிப்படையில் ஒரு hyperkinetic கோளாறு மாறுபடும் அறுதியிடல் ஒரு தேவை, (நோய் திறன்கொண்டதாக வெளிப்பாடுகளிலான குறிப்பாக தொடக்கத்தில்), அதே போல் நோயாளிகளை அவரவர் மற்றும் கருவியாக பரிசோதனையின் தரவு (கோளாறுகள் தீவிரத்தை உள்ளது லண்டுவே-க்லெஃப்னர் நோய்க்குறித்திறன் உள்ள குழந்தைகளில் ஏற்றுக்கொள்ளும் பேச்சு, EEG இன் paroxysmal முரண்பாடுகள் இருப்பதை).

[1], [2]

சிகிச்சை

நோய் ஆரம்பத்தில், குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகளை எடுத்துக்கொள்வது நல்லது. நோய் முழுவதும், எதிர்மோனால்ஸ்ஸன் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. முதல் தேர்வு மருந்துகள் கார்பாமாசெபீன்கள், இரண்டாவது - lamotrigine. நோய் முழுவதும், இது பேச்சு சிகிச்சை மற்றும் குடும்ப உளவியல் நடத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

லண்டுவே-க்லெஃப்னர் நோய்க்குறிக்கு என்ன கணிப்பு உள்ளது?

பேச்சு மீளமைப்பதற்கான திறனை வெளிப்பாட்டின் வயது, ஆன்டிபிலிபிக் சிகிச்சை மற்றும் பேச்சு சிகிச்சை துவங்குவதற்கான நேரம் ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது. குழந்தைகள் 2/3 ல், வரவேற்பு உரையில் ஒரு குறைந்த அல்லது குறைவான தீவிர குறைபாடு தொடர்கிறது.