கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
பரம்பரை பார்வை நரம்பியல்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
பார்வை நரம்பு பரவலான நரம்புகள் மரபணு குறைபாடுகள் பார்வை இழப்பு ஏற்படுத்தும், சில நேரங்களில் இதய அல்லது நரம்பியல் அசாதாரணங்கள் இணைந்து. பயனுள்ள சிகிச்சை இல்லை.
பார்வை நரம்பு பரவலான நரம்பியல் பொதுவாக சிறுவயது அல்லது இளமை பருவத்தில் இருவழி சமச்சீர் மைய இழப்புடன் காணப்படுகிறது. பார்வை குறைவது வழக்கமாக நிரந்தர மற்றும் சில நேரங்களில் முன்னேறும். பார்வை நரம்பு வீக்கத்தை கண்டறிந்த நேரத்தில், அதன் சேதம் ஏற்கனவே ஏற்பட்டுள்ளது.
பார்வை நரம்புகளின் ஆதிக்கம் செலுத்துதல் ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க பாதை மூலம் மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகிறது. இந்த 1:10 000-50 000 அது காட்சி abiotrophies, பார்வை முற்போக்கான இழப்பு முன்னணி பார்வை நரம்பு அகால சீர்கேட்டை கருதப்படுகிறது இருப்பதாக கொண்டு பரம்பரை பார்வை நரம்பு இயக்கத் மிக பொதுவானவை. நோய் தொடங்கியது வாழ்க்கையின் முதல் தசாப்தத்தில்.
Optikoneyropatii பரம்பரை லெபர்'ஸ் மணியிழையங்கள் DNA இருப்பதில்ல் ஒழுங்கின்மை செல் சார்ந்த சுவாசத்தின் செயல்பாடு பாதித்தது. மீடோச்சோடியல் டி.என்.ஏ யின் மீறல் உடலின் அனைத்துப் பகுதிகளிலும் நிகழ்கிறது என்றாலும், முதன்மை வெளிப்பாடு என்பது பார்வை இழப்பு ஆகும். ஆண்களில் 80-90% நோயாளிகள். நோய் ஒரு தாய்வழி பரம்பரை, இந்த அறிகுறி நடைபெற்றுவருகின்றன அதைச் சுதந்தரித்துக்கொள்வேன் பெண்கள் அனைத்து வழித்தோன்றல்கள் உள்ளது, ஆனால் இழைமணி உயிரணுக்களின் சைடோபிளாஸம்களுக்குள் காணப்படுகின்றன ஏனெனில் பெண்கள், அதை அனுப்பமுடியும், குழியமுதலுருவின் சந்ததி (ஸைகோட்டில்) முட்டை சைடோபிளாஸம்களுக்குள் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
[பார்வை நரம்பு பரம்பரை நரம்பியல் அறிகுறிகள்
நுண்ணிய நரம்பு மண்டலத்தின் பெரும்பான்மை நோயாளிகளுக்கு நரம்பியல் முரண்பாடுகள் இல்லை. ஒரே அறிகுறி மெதுவாக முன்னேற்றும் இருதரப்பு பார்வை இழப்பு, பொதுவாக வயது முதிர்ச்சி சிறிய. பார்வை நரம்பு முழு வட்டு அல்லது நேரங்களில் மட்டுமே தற்காலிக பகுதி தெரியும் புலங்கள் இல்லாமல் வெளிர். மஞ்சள்-நீல நிற மலர்களின் உணர்தல் மீறப்படுவதன் மூலம் இடம்பெற்றது. நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, மூலக்கூறு மரபணு பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது.
பரம்பரை பார்வை நரம்பியல் பார்வை இழப்பு Leber பொதுவாக 15 முதல் 35 ஆண்டுகள் வரை தொடங்குகிறது (1 முதல் 80 ஆண்டுகளுக்குள்). ஒரு கண்ணில் மையமான பார்வை இழப்பு பொதுவாக வாரங்களுக்கு அல்லது மாதங்களில் மற்ற கண் பார்வையில் இழப்பு ஏற்படுகிறது. ஒரே நேரத்தில் பார்வை இழப்பு ஏற்பட்டுள்ளது. பெரும்பாலான நோயாளிகளுக்கு 20/200 க்கும் குறைவான பார்வை உள்ளது (0.1). Ophthalmoscopic பரிசோதனை teleangiektaticheskuyu சிறுஇரத்தக்குழாய் நோய், வீக்கம், நரம்பு நார் அடுக்கு பார்வை வட்டு சுற்றி fluorescein angiography போது எந்த சாய கசிவு வெளிப்படுத்தலாம். இறுதியில், பார்வை நரம்பு வீக்கம் உருவாகிறது.
Leber ன் பரம்பரை பார்வை நரம்பியல் நோயாளிகளின் ஒரு துணைப்பிரிவு இதயக் கடத்துதலை மீறுகிறது, ECG தேவைப்படுகிறது. மற்ற நோயாளிகளுக்கு குறைந்த நரம்பியல் சீர்குலைவுகள் இருக்கலாம், இது பிந்தைய ஊசலாட்டம், அக்கேள்ஸ் ரிஃப்ளெக்ஸ், டிஸ்டோனியா, ஸ்பாஸ்ட்டிசிட்டி அல்லது பல ஸ்களீரோசிஸ் போன்றவை.
பார்வை நரம்பு பரம்பரை நரம்பியல் சிகிச்சை
வம்சாவளியைச் சேர்ந்த ஒட்டிகோ-நியோபீடிகளுக்கு பயனுள்ள சிகிச்சை இல்லை. மரபணு பார்வை நரம்பியலுக்காக, கிளெக்கோகார்ட்டிகாய்டுகள், வைட்டமின் சப்ளிமெண்ட்ஸ் மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்றிகள் ஆகியவற்றின் Leber இன் நியமனம் பயனற்றது. ஒரு சிறிய ஆய்வில், ஆரம்ப கட்டத்தில் குயினைன் அனலாக்ஸ்கள் பயன்படுத்தப்பட்டன. மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடு குறைக்க முடியும் என்று மது போன்ற பொருட்கள் தவிர்க்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது கோட்பாட்டளவில் நியாயப்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் அவர்கள் செயல்திறன் நிரூபிக்கப்படவில்லை. நோயாளிகளுக்கு புகைத்தல் மற்றும் அதிகப்படியான மது உட்கொள்ளலை தவிர்க்க வேண்டும். கார்டியாக் மற்றும் நரம்பியல் முரண்பாடுகளுக்கு, நோயாளிகள் நிபுணர்களிடம் குறிப்பிடப்பட வேண்டும். குறைந்த பார்வை கொண்ட உதவி சாதனங்கள் பயனுள்ளதாக இருக்கும். மரபணு ஆலோசனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.