கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
X- மற்றும் Y-குரோமாடினின் வரையறை
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 05.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
X மற்றும் Y குரோமாடினை நிர்ணயிப்பது பெரும்பாலும் பாலினத்தை வெளிப்படையாக கண்டறியும் முறை என்று அழைக்கப்படுகிறது. வாய்வழி சளி, யோனி எபிட்டிலியம் அல்லது மயிர்க்காலின் செல்கள் ஆராயப்படுகின்றன. பெண் உயிரணுக்களின் கருக்களில், டிப்ளாய்டு தொகுப்பில் இரண்டு X குரோமோசோம்கள் உள்ளன, அவற்றில் ஒன்று கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் ஏற்கனவே முழுமையாக செயலிழக்கச் செய்யப்பட்டுள்ளது (சுழல், இறுக்கமாக நிரம்பியுள்ளது) மற்றும் கருவின் சவ்வுடன் இணைக்கப்பட்ட ஹெட்டோரோக்ரோமாடினின் கட்டியாகத் தெரியும். செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட X குரோமோசோம் செக்ஸ் குரோமாடின் அல்லது பார் பாடி என்று அழைக்கப்படுகிறது. செல்களின் கருக்களில் செக்ஸ் X குரோமாடின் (பார் பாடி) கண்டறிய, ஸ்மியர்களில் அசிடார்சீன் படிந்து, தயாரிப்புகள் வழக்கமான ஒளி நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி ஆராயப்படுகின்றன. பொதுவாக, பெண்களில் ஒரு X குரோமாடினும், ஆண்களில் எதுவும் இல்லை.
ஆண் Y-பாலின குரோமாடினை (F-உடல்) கண்டறிய, ஸ்மியர்களில் அக்ரிச்சின் பூசப்பட்டு, ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்திப் பார்க்கப்படுகிறது. Y-குரோமாடின் ஒரு வலுவான ஒளிரும் புள்ளியாகக் கண்டறியப்படுகிறது, இது மற்ற நிறமூர்த்த மையங்களிலிருந்து ஒளிர்வின் அளவு மற்றும் தீவிரத்தில் வேறுபடுகிறது. இது ஆண் செல்களின் கருக்களில் காணப்படுகிறது.
பெண்களில் பார் உடல் இல்லாதது ஒரு குரோமோசோமால் கோளாறைக் குறிக்கிறது - டர்னர் நோய்க்குறி (காரியோடைப் 45, X0). ஆண்களில் பார் உடல் இருப்பது க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியைக் குறிக்கிறது (காரியோடைப் 47, XXY).
X- மற்றும் Y-குரோமாடினை நிர்ணயிப்பது ஒரு ஸ்கிரீனிங் முறையாகும்; ஒரு காரியோடைப் பரிசோதனைக்குப் பிறகுதான் குரோமோசோமால் நோயின் இறுதி நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது.
[