வாய்வழி சளி மற்றும் உதடுகளின் சிவப்பு எல்லையின் முன்கூட்டிய புண்களைக் கண்டறிவதில் இம்யூனோஹிஸ்டோகெமிக்கல் குறிப்பான்கள்

வாய்வழி சளி (சிஆர்எஸ்) மற்றும் சிவப்பு உதடு விளிம்பு (சி.சி.ஜி.) ஆகியவற்றின் நியோபிளாஸ்டிக் புண்கள் பற்றிய சரியான மற்றும் பயனுள்ள ஆய்வுக்கு இன்னமும் அஸ்டோஸ்டோமாட்டாலஜி ஒரு முக்கிய பிரச்சனை. வாய்வழி குழிவான ஸ்குமஸ் சைஸ் கார்சினோமா, அனைத்து உள்ளூர்மயமாக்கல்களின் வீரியம் வாய்ந்த கட்டிகளிலும் அதிர்வெண் உலகில் ஆறாவது இடத்தைப் பிடித்துள்ளது. ரஷ்ய கூட்டமைப்பில், வாய்வழி குழிவுருவின் வீரியம் வாய்ந்த neoplasms நிகழும் மனிதனின் வீரியம் நிறைந்த கட்டிகளின் மொத்த எண்ணிக்கையில் 2-4% ஆகும்.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், வாய்வழி சளி நோய்க்குரிய நோய்களின் கட்டமைப்பு குறிப்பாக குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் ஏற்பட்டுள்ளது, குறிப்பாக, சீர்குலைவு நோய்களின் விகிதம் அதிகரித்துள்ளது. இது சம்பந்தமாக, புற்றுநோய்க்கான அறிகுறிகளின் திறனற்ற, நுண்ணுயிராத கண்டறிதல் பல்மருத்துவத்தின் அவசரமான பணியாகும்.

வெளி பரவல், உறுதியை nosological precancer தொடர்பாக வாய்வழி சளி, CGC மாற்றங்களை மருத்துவ இமேஜிங் கணிக்கப்பட்டது வெளிப்படையான எளிமை, ஆய்வு மற்றும் தொட்டாய்வு மூலம் உணர்வை அடிபடையில் மட்டும் போதிலும், அடிக்கடி கெரட்டினேற்றம் அல்லது புண் கூட markornyh உறுப்புகள் பல்வேறு அளவுகளில் வருகின்றன கண்டறியும் பிழைகள் வழிவகுக்கும் தோல்வியை அவர்கள் கடினமாக்குவதை கடினமாக்குகிறது. புற்றுநோய்க்கான ஆரம்ப அறிகுறியை குறிப்பாக கடினமாக உள்ளது, ஏனென்றால் அதன் மருத்துவ அறிகுறிகள் உண்மையான வீரியம்மாற்ற மாற்றத்தை விட சிறியதாக தோன்றும்.

எனவே, V.P. கர்ச்செங்கோ மற்றும் பலர். மருத்துவ நிறுவனத்தில் சிகிச்சையின் போது நோயாளிகளுக்கு 2/3 க்கும் அதிகமானவர்கள் மற்றும் நோய் கண்டறிதலை நிறுவுவது நோய் III-IV கட்டங்களைக் கொண்டிருக்கிறது. தாமதமான சிகிச்சையின் காரணங்களில் ஒன்று, நோய் ஆரம்ப நிலையிலுள்ள மருத்துவ படத்தின் "மங்கலானது". கூடுதலாக, நிறுவன மற்றும் செயல்முறை வேலைகளை மேற்கொள்வது மற்றும் வாய்வழி சளிப்பகுதியின் அருகாமையில் உள்ள நோய்களின் ஆரம்பகால மருத்துவ அறிகுறிகள் பற்றி பல்வகை அறிவியலின் அளவை அதிகரிக்க வேண்டியது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. ஆய்வாளர்கள் 42.8% மட்டுமே வாய்வழி புற்றுநோயின் ஆரம்ப வெளிப்பாடுகளை வேறுபடுத்துவதாகக் காட்டியது, 4.2% பேர் இந்த உள்ளூர்மயமாக்கலின் புற்றுநோயை கண்டறிவதற்கான முதன்மை நோயெதிர்ப்பு நடவடிக்கைகளை சரியாகச் செய்ய முடியும்.

பல்வேறு ஆசிரியர்கள் படி, கண்டறியும் பிழைகள் காரணமாக வாய்வழி சளி நுரையீரல் புற்றுநோய்களின் சதவீதம் 58.4-70% அடையும். இந்த சூழ்நிலை சிக்கலானது, துல்லியமான மருத்துவ துல்லியமான நோயறிதலின் சிக்கல்களால், குறிப்பாக புற்றுநோயைத் தோற்றுவிப்பதற்கான சிரமம், அதே போல் ஒரு முன்-கட்டி நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கும் ஒரு முறையைத் தேர்ந்தெடுக்கும் பிரச்சனையால் சிக்கலானது. குறிப்பாக, பழமைவாத சிகிச்சையின் நிலைகளில், ஆய்வகத்திற்கான முழுமையான மற்றும் உறவினர் அறிகுறிகள் இல்லை. இன்றுவரை, ஒரு குறிப்பிட்ட முன்-கட்டி நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கு ஒரு முறையான முறையைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கு ஒரு பல் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கக்கூடிய மருத்துவ நிலை கண்டறியும் அளவுகோலின் இலக்கியத்தில் ஒரு எடுத்துக்காட்டு இல்லை.

கண்டறியும் சிக்கல்களின் தீர்மானம் பெரும்பாலான ஆசிரியர்கள் துணை கண்டறிதல் முறைகள் (சைட்டாலஜி, சேய்ஸ்டோமாடோசோபிபி, உயிரியிரோஸ்கோபி, ஆப்டிகல் கோகிரன்ஸ் டோமோகிராபி) இல் பார்க்கின்றன. இருப்பினும், இந்த முறைகள் மிகவும் தற்சார்புடையவையாக இருக்கின்றன, ஏனெனில் பாதிக்கப்பட்ட திசுக்களில் குணாதிசய மாற்றங்களின் விவரிப்பே அவை. Immunohistochemical குறிப்பான்களை தீர்மானிக்க உருமாற்றம் மாற்றங்கள் கணக்கிட ஒரு வழி.

நவீன கட்டி உருவ சரிபார்ப்பு முறைகள் தினசரி நடைமுறையில் அறிமுகம் பெரிதும் பரவும்பற்றுகள் நோய் கண்டறியும் முறைமை தரம் மற்றும் சிகிச்சை மேம்பட்டுள்ளது. நவீன மூலக்கூறு புற்றுநோயியல் முறையியல் இதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் தற்போது நோய் எதிர்ப்புத் திறன் ஆய்வுகள் பயன்படுத்தி மட்டும் கட்டி இழையவியலுக்குரிய கண்டறிய தீர்மானிக்க முடியும் அகலப்படுத்த, ஆனால் ஏற்கனவே உருவாக்கியுள்ளது புற்றுக்குமுன் புண்கள் மற்றும் புற்றுநோய் தொடர்பாக தீவிரம் மற்றும் நோய்த் தாக்கக் கணிப்பு ரீதியாகப் பார்க்கும் போது, morphofunctional பண்புகள் கொடுக்க.

நவீன கருத்துகளின் படி, உயிரணுக்களின் வீரியம் மாறும் தன்மையின் அடிப்படையில் ஒற்றை அல்லது பல செல்லுலார் அக்ரோஜென்கள் அல்லது அடக்கி மரபணுக்களின் செயல்பாடும் ஆகும். இது 30% மனித புற்றுநோய்களில் காணப்படுகிறது மற்றும் பல சந்தர்ப்பங்களில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை கண்டறிய முடியும். பல புற்றுநோய்களில் ஆக்ரோஜெனெஸ் ராஸ் p21, HER2 / neu, bcl-2 மற்றும் அடக்கி மரபணுக்கள் p53 மற்றும் RB ஆகியவை ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. பட்டியலிடப்பட்ட oncogenes சில (மற்றும் அடக்கி மரபணுக்கள்) சுயாதீன முன்கணிப்பு மற்றும் முன்கணிப்பு அறிகுறிகள் ஆகும்.

வாய்வழி சவ்வின் எபிடீலியம் புற்றுநோய்களின் கட்டிகளால் உருவாக்கப்படும் லோகஸ் ப்ரெடிஃபீடிசிஸ் ஆகும். வெளி காரணிகள் (அதிர்ச்சிகரமான இடையூறு தளங்கள், மீட்டெடுத்தல்களின் கூர்மையான முனைகள் திவாலான எலும்பியல் வடிவமைப்பு, பகுத்தறிவற்ற தனிப்பட்ட வாய் சுகாதாரத்தில், அழற்சி மற்றும் அழிவு பல்லைச்சுற்றிய புண்கள்) மரபணு (மரபுவழி) காரணிகள் இணைந்து இந்த பரவல் புற்றுநோய் ஏற்படுவதற்கு காரணமாக ஒரு பங்கு வகிக்கலாம். வாய்வழி சளி காயம் செதிள் கார்சினோமசை வளர்ச்சியில் கட்டுப்பாடு செயல்முறைகள் தோலிழமத்துக்குரிய மிகைப்பெருக்கத்தில் மற்றும் ஸ்காமஸ் மெட்டாபிளாசா இயங்குதன்மைகளில் ஈடுபட இருக்கலாம்.

வகையீடு (ஃபீனோடைப் cytokeratin முதன்மையாக தோலிழமத்துக்குரிய அடுக்கு) ஒரு தொகுப்பில் மாறுவதுடன் தொடர்புடைய புற்று போது வாய்வழி சளி புறச்சீதப்படலத்தின் உருவ அம்சங்கள் பெருக்கம் மார்க்கர் கி அத்துடன் மத்திய சுற்றாடல் அதிகாரசபை வெளிப்பாடு குறிப்பான்கள் - 67.

P53 - கட்டி மரபணு - குறைக்கும் புரதமான தயாரித்துக் கொண்டிருப்பதாக செல் சுழற்சி மற்றும் அபோப்டோசிஸின் தூண்டல் மீது செல்கள் பத்தியில் தடுப்பது உட்பட பல செயல்பாடுகளில் ஒரு அணு படியெடுத்தல் காரணி. P53 புரதம் உடலின் எல்லா கலங்களிலும் வெளிப்படுகிறது. மரபணு கருவிக்கு சேதம் இல்லாத நிலையில், p53 புரதம் ஒரு செயலற்ற நிலையில் உள்ளது, மற்றும் டி.என்.ஏ சேதம் ஏற்படும் போது, டிஎன்ஏ செயல்படுத்துகிறது. செயல்படுத்தல் டிஎன்ஏ இணையும் மற்றும் பி 53-பதில் உறுப்பு என்று தீர்மானிக்கப்பட்ட ஒரு நியூக்ளியோட்டைடுவரிசை, ஒரு ஒழுங்குமுறை பிராந்தியம் கொண்டிருக்கும் மரபணுக்களின் மாற்றத்தைச் செயலாக்க திறன் கையகப்படுத்தவும் கொண்டிருக்கிறது. செல்களில் p53 ன் விகாரம் புற்றுநோய்களில் சுமார் 50% ஏற்படும், அதன் செயல்பாடுகளை இழப்பு புரத உற்பத்தியை வழிவகுக்கிறது, ஆனால் ஒரு உயர் ஸ்திரத்தன்மை கொண்ட மற்றும் immunohistochemically ஒரு தனித்துவமான அணு கறைகளை நீக்க வெளிப்படுத்தினர் என்பது கருவுக்குள் சேர.

Wt-53 oncosuppressor மரபணு மற்றும் "பபோ" புரதத்தின் "காட்டு" வகை அப்போப்டொசிஸின் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. டி.என்.ஏ சேதமடைந்தால், wt53 மரபணு வெளிப்பாடு மற்றும் தொடர்புடைய புரதம் ஏற்படுகிறது. கடைசியாக தொகுதிகள் செல்லை G1-S கட்டத்தில் செல் சுழற்சி, அதன் மூலம் S கட்டத்தில் செயற்கையாக என்று சேதமடைந்த டிஎன்ஏ மேலும் பிரதிசெய்கைக்கு தடுக்கும் போது, மற்றும் சேதமடைந்த பகுதியில் அகற்றுதல் மற்றும் பழுது அதன் திருத்திய பகுதியை சூழ்நிலையைத் தோற்றுவிக்கிறது. சரிசெய்தல் ஏற்பட்டால், உயிரணு உயிரணுக்களின் பிரிவை பிரித்து கொடுக்கிறது. எனினும், சரிசெய்தல் ஏற்படவில்லை என்றால், சேதமடைந்த (மரபணு) டிஎன்ஏ, i. செல் மரணம் மரபணு திட்டம் வளரும் - அப்போப்டொசிஸ்.
சமீபத்திய ஆண்டுகளில், P53- நிலை என்பது chemo- மற்றும் கதிரியக்க சிகிச்சைக்கான ஒரு கட்டியின் உணர்திறனை நிர்ணயிக்கும் ஒரு தீர்மானகரமான காரணியாக இருக்கலாம் என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இந்த கருதுகோளின் உறுதிப்படுத்தல் பி 53 ஏழை முன்கணிப்பு ஒரு காரணி மற்றும் வாய் சீதச்சவ்வில் கட்டிகள் பல்வேறு வகையான துணைநிலை சிகிச்சையாகும் திறன்படச் உள்ளது பிறழ்வுக்குள்ளான எண்ணற்ற ஆய்வுகள் காட்டும்.

வீரியம் அதிகரிப்பதற்கான அறிகுறிகள் கூட வீரியம் வாய்ந்த கட்டிகளுக்கான கணிக்கும் கணிக்கும் கணிப்பொறிக்கு மிகவும் தகவல்தொடர்பு கண்டறியும் மதிப்பாகும். உயிரணுக்களின் வீரியம் மாறும் தன்மை மற்றும் ஏற்கனவே வளர்ந்து வரும் கட்டிகளின் உயிரியல் நடத்தை ஆகியவற்றில் நுண்ணுணர்வு என்பது ஒரு முன்னணி காரணியாகும். உயிரியல் சுழற்சியின் அனைத்து கட்டங்களிலும் நடைமுறையில் வெளிப்படுத்தப்படும் கி -67 ஆன்டிஜென், பெருமளவிலான செயல்பாடுகளின் ஒரு நம்பகமான மார்க்கர், இதன் விளைவாக, பெருக்கெதிரே குவிந்திருக்கும் அளவை பிரதிபலிக்கிறது. இந்த மரபணு குறியீட்டு கி -67 10 குரோமோசோமின் நீண்ட கையில் உள்ளது. கி 67 என்பது கட்டுப்பாட்டு புரதங்களை குறிக்கிறது. அதன் தோற்றமானது கலத்தின் நுழைவாயிலாக நுழைவதால் ஏற்படுகிறது, இது புற்றுநோய்களின் வளர்ச்சியை மதிப்பீடு செய்வதில் உலகளாவிய மார்க்கெட்டிங் பரவலாக பயன்படுத்த உதவுகிறது.

வாய்வழி சளி குங்குமத்தையும் எல்லையின் புற்றுக்குமுன் புண்கள் ஓட்டம் கணிப்பதில் உள்ள நோய் எதிர்ப்புத் திறன் மார்க்கர்களில் கண்டறியும் மதிப்பு விசாரணை பல ஆய்வுகள். மூர்த்தி PR மற்றும் பலர். சிவப்பு பிளாட் விகிதம் SSRI உடன் p53 வெளிப்பாடு ஆய்வு. நோயெதிர்ப்புக்குரிய மூலக்கூறு முறை தீர்மானிக்கப்பட்டபோது, P53 இன் வெளிப்பாடு வாய்வழி சளிப்பகுதியின் அருஞ்சொற்பியின் வீரியம் நிலையை வெளிப்படுத்தத் தவறிவிட்டது. ஆசிரியர்கள் புற்றுக்குமுன் புற்றுநோய் மாற்றத்தையும் நேரத்தில் அருகில் பி 53 உச்ச நேரம் என்று அதிக வெளிப்பாடு பரிந்துரைத்தார், புற்று கணிப்பை precancer வாய்வழி சளி முந்தைய குறியீடாக பயன்படுத்தப்படுகிறது முடியாது. பிற ஆராய்ச்சியாளர்கள், மனித மரபணு TP53 குறைந்தபட்சம் 9 வெவ்வேறு ஐசோஃபார்ம்களின் குறியீட்டைக் கண்டறிந்துள்ளனர். மற்றொரு குடும்ப உறுப்பினர் பி 53, p63 6 வெவ்வேறு அஸிட் அடங்கும் மற்றும் வாய்வழி சளி வளர்ச்சி, உமிழ்நீர் சுரப்பிகள், தோல் மற்றும் பற்கள் ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. தலை மற்றும் கழுத்தின் ஸ்குமஸ் சைஸ் கார்சினோமாவின் வளர்ச்சிக்கு P63 தொடர்புடையது எனக் கூறப்பட்டது. எனினும், மாற்றப்படாத திசு ஒப்பிடும்போது precancer ஜிபிஆர்எஸ் மணிக்கு பி 53 மற்றும் p63 புதிய அஸிட் வெளிப்பாட்டில் எந்த குறிப்பிடத்தக்க புள்ளிவிவர மாற்றங்கள் கண்டறியப்பட்டன. டி மேலும் கூறுகையில் எஃப் ஆய்வுகள் சாத்தியமான வீரியம் மிக்க பரிமாற்றங்கள் precancer வாய்வழி சளி தீர்மானிப்பதற்கான பி 53 மார்க்கர் முன்னறிவிக்கும் மதிப்பு உறுதிப்படுத்தினார். அதே நேரத்தில், புற்றுநோயின் வளர்ச்சியை முன்னறிவிப்பதற்காக ஒரே மார்க்கமாக P53 பயன்படுத்த முடியாது என சில ஆசிரியர்கள் நம்புகின்றனர்.

சமமாக நம்பிக்கைக்குரிய முன்கணிப்பு நோய் எதிர்ப்புத் திறன் கண்டறிதல் விமானம் ஆராயப்பட்டு திசு மாதிரிகள் podoplanina பிரதிநிதித்துவம் உள்ளது - ஒருங்கிணைந்த சவ்வு mucoprotein மாற்றாமல் மற்றும் மாறிய நிணநீர் நுண்குழாய்களில் அழற்சி மற்றும் நியோப்பிளாஸ்டிக் எண்டோதிலியத்துடன் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. (ஏடிபி-கட்டமைப்புப் புரதம் துணைப்பிரிவு G2) லிச்சென் planus புற்றுப்பண்பு உருமாற்றம் (ஆபத்து coexpression podoplanina மற்றும் ABCG2 இல்லாமல் விட, coexpression podoplanina மற்றும் ABCG2 குறிப்பிடத்தக்க அளவு உயர்வானதுதான் இருக்கிறார்) தொகுதிக்கான ஆபத்துடன் முடித்தார் ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க புள்ளிவிவர உறவு வெளிப்பாடு podoplanina iABCG2 காணப்படும் என்று podoplanin மற்றும் ABCG2 புற்றுக்குமுன் புண்கள் வீரியம் மிக்க பரிமாற்றங்கள் ஆபத்து மதிப்பிடுவற்கான பயோமார்க்கர்களை பயன்படுத்தப்படலாம் RBCU

வெளிநாட்டு விஞ்ஞானிகளின் ஆராய்ச்சிகள், புற்றுநோய் வளர்ச்சியின் உயிர்வாழிகளாக Fas / FasL வெளிப்பாட்டின் கண்டறியும் முக்கியத்துவத்தை உறுதிசெய்தன. ஃபாஸ் நான் (ஒத்த அபோ-நான் CD95) கிளைகோபுரத மாற்றுமென்படல ஒரு வகை தான், மற்றும் FaS எதிராக ஃபாஸ் மூலக்கூறு (FasL) அல்லது விவாதத்தில் வெற்றி கொள்ள இடர்ப்பாடு மோனோக்லோனல் ஆன்டிபாடி ஒருங்கிணைப்பு பிறகு செல்களில் செல் இறப்பைத் தூண்டுகிறது.

அதே நேரத்தில், ஃபஸ் என்பது கிட்டத்தட்ட எல்லா வகை திசுக்களுக்கும் வெளிப்படுகிறது என்று அறியப்படுகிறது. சிறுநீரகங்கள், கல்லீரல், இதயம் மற்றும் தைமஸ் ஆகியவற்றில் அதிகரித்த ஃபஸ் வெளிப்பாடு காணப்படுகிறது. கூடுதலாக, இந்த ஏற்பி பல கட்டிகள், அதே போல் வைரஸ் பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. ஃபாஸ் சார்புடைய அப்போப்டொசிஸுக்கு வெவ்வேறு செல் வகைகளின் எதிர்ப்பின் காரணமாக இந்த செல்கள் மூலம் கரும்பு கொழுப்பின் உற்பத்தி அதிகரிக்கக்கூடும். கரைசல் ஃபாஸ் மாற்று நுண்ணுயிரிகளின் ஒரு விளைபொருளாக இருக்கிறது, மேலும் ஃபஸ் அல்லது ஃபஸ்லிற்கு எதிரான வேற்றுமை மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளால் தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொசிஸை தடுக்க முடியும்.

இவ்வாறு, ஆராய்ச்சி முடிவுகளை தெளிவற்ற விளக்கம் மூலக்கூறு புற்றுநோயியல் இன்றைய காலகட்டத்தில் நோய் கண்டறிதல் மற்றும் வாய் சீதச்சவ்வில் பண்பு புண்கள் முன்னறிவித்தல் மற்ற முறைகள் இணைந்து வாய்ப்புகள் நோய் எதிர்ப்புத் திறன் மார்க்கர் பயன்படுத்த என்ற முடிவுக்கு வழிவகுக்கிறது வெவ்வேறு ஆசிரியர்கள் நடத்திய.

நோயெதிர்ப்பு முக்கியத்துவத்திற்கான இண்டூனோஹிஸ்டோகெமிக்கல் மார்க்கர்களை தரவரிசைப்படுத்துவதில் சிக்கல் இருக்கிறது. முக்கியத்துவத்தை குறைக்கும் பொருட்டு, அவை பின்வரும் வரிசையில் அமைக்கப்படலாம் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம்:

1. உயர் நோயறிதலின் முக்கியத்துவத்தின் Immunohistochemical குறிப்பான்கள்: துணைப் பயன், ABCG2, Bcl-2;
2. நோய்த்தாக்குதல் முக்கியத்துவத்தின் சராசரி அளவு Immunohistochemical குறிப்பான்கள்: Bax, MMP-9;
3. உறுதியளிக்கும் நோய்த்தாக்குயிர் இரசாயன மார்கர்கள், இதில் கண்டறியும் முக்கியத்துவம் மேலும் ஆய்வு செய்ய வேண்டும்: MMP-2, MT1-MMP, Fas / FasL;
4. Immunohistochemical குறிப்பான்கள், துல்லியமான நோய்களின் பாதையை முன்னறிவிப்பதற்கான கண்டறியும் முக்கியத்துவம் நிரூபிக்கப்படவில்லை: p53, p63.

அது நோய் எதிர்ப்புத் திறன் குறிப்பான்கள் தீர்மானிப்பதும் வாய் சீதச்சவ்வில் புற்றுக்குமுன் புண்கள் போகும் திசையை துல்லியமாக கணிக்க மற்றும் வீரியம் மிக்க பரிமாற்றங்கள் ஆபத்து அடையாளம் கண்டறிவதற்கான ஒரே முறையாகும் பார்க்கப்படும் கூடாது ஆனால், எனினும், முறை மற்ற இணைந்து ஒரு உயர் கண்டறியும் மதிப்பு உள்ளது என்று எடுத்துக்கொள்ளலாம் இலக்கியம் தரவு இந்த ஆய்வின் அடிப்படையில் முதுகெலும்பு நோய்களின் போக்கை கணிக்க முறைகள்.

மூத்த ஆராய்ச்சியாளர் குஸ்நெட்சோவா ரோஸா கில்வேனா. வாய் நுரையீரல் சவ்வு மற்றும் கணுக்காலின் சிவப்பு எல்லையை // நடைமுறை மருத்துவம் ஆகியவற்றின் துளையிடும் புண்கள் கண்டறியப்படுவதில் இம்முனோஹிஸ்தோகெமிக்கல் குறிப்பான்கள். 8 (64) டிசம்பர் 2012 / தொகுதி 1

[1], [2], [3], [4], [5]