கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
புரோத்ராம்பின் மரபணு மாற்றம் q20210A
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 04.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
புரோத்ராம்பின் அல்லது காரணி II, X மற்றும் Xa காரணிகளால் செயலில் உள்ள வடிவமாக மாற்றப்படுகிறது, இது ஃபைப்ரினோஜனிலிருந்து ஃபைப்ரின் உருவாவதை செயல்படுத்துகிறது. இந்த பிறழ்வு 10–15% மரபுவழி த்ரோம்போபிலியாக்களுக்குக் காரணமாக இருப்பதாக நம்பப்படுகிறது, ஆனால் தோராயமாக 1–9% பிறழ்வுகளில் த்ரோம்போபிலியா இல்லாமல் நிகழ்கிறது. ஆழமான இரத்த உறைவு உள்ள நோயாளிகளில், புரோத்ராம்பின் பிறழ்வு 6–7% இல் காணப்படுகிறது. பிற மரபுவழி த்ரோம்போபிலியாக்களைப் போலவே, இந்த பிறழ்வும் பல்வேறு உள்ளூர்மயமாக்கல்களின் சிரை இரத்த உறைவால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதன் ஆபத்து கர்ப்ப காலத்தில் நூற்றுக்கணக்கான மடங்கு அதிகரிக்கிறது.
புரோத்ராம்பின் மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிதல் PCR முறையால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மிக சமீபத்தில், புரோத்ராம்பின் மரபணு மாற்றமும் காரணி Vயும் அடிக்கடி இணைப்பது குறித்த தரவு வெளியிடப்பட்டது. இந்த காரணிகளின் கலவையானது 20-25 வயதில் - கர்ப்ப காலத்தில் மற்றும் பிரசவத்திற்குப் பிறகு த்ரோம்போம்போலிக் சிக்கல்களின் அதிகரிப்புடன் - மிக ஆரம்பகால த்ரோம்போஸால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
புரோத்ராம்பின் குறைபாடுள்ள நோயாளிகளின் மேலாண்மை மற்றும் சிகிச்சை, காரணி V பிறழ்வு உள்ள நோயாளிகளைப் போலவே இருக்கும்.
என்ன சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன?