கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் பெக்கரின் நெவஸ்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 12.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

நிறமி, முடிகள் நிறைந்த பிறப்பு அடையாளத்திற்கு (எபிடெர்மல் நெவஸ்) மற்றொரு பெயர் உண்டு - பெக்கரின் நெவஸ், 1940 களின் பிற்பகுதியில் இந்த நோயை முதன்முதலில் விவரித்த அமெரிக்க தோல் மருத்துவர் வில்லியம் பெக்கரின் பெயரிடப்பட்டது.
நோயியல்
சில தரவுகளின்படி, தோல் நோய்கள் உள்ள நோயாளிகளிடையே இந்த நோயியலின் பரவல் 0.52 முதல் 2% வரை இருக்கும்; 0.5% வழக்குகளில் இவர்கள் 25 வயதுக்குட்பட்ட ஆண் நோயாளிகள். [ 1 ]
ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் இடையிலான விகிதம் தோராயமாக 1:1 ஆகும், மற்ற ஆதாரங்களின்படி - 5:1.
காரணங்கள் பெக்கரின் நெவஸ்
நிபுணர்கள் பெக்கரின் நெவஸை, தோலில் நிறமி உருவாக்கம் எனப்படும், அவ்வப்போது ஏற்படும் மற்றும் அரிதான எபிடெர்மல் மெலனோசைடிக் நெவஸில் ஒன்றாகக் கருதுகின்றனர். இது நெவிஃபார்ம் மெலனோசிஸ் அல்லது பெக்கரின் நிறமி ஹமார்டோமா என்றும் வரையறுக்கப்படுகிறது. [ 2 ]
இந்த நோயியலின் குறிப்பிட்ட காரணங்கள் தற்போது தெரியவில்லை.
பெக்கரின் நெவஸ் ஒரு குழந்தை அல்லது டீனேஜரில் உருவாகலாம், சில குழந்தைகள் இந்த குறைபாட்டுடன் பிறக்கின்றன. மேலும் இது இன்னும் அடையாளம் காணப்படாத ஒரு மரபணுவில் உள்ள அசாதாரணத்துடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். [ 3 ] பெரும்பாலும் பிறவி நோய்களுடன் தொடர்புடையது [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]
எபிடெர்மல் மெலனோசைடிக் நெவஸின் உருவாக்கம் எபிடெர்மல் செல்கள், மெலனோசைட்டுகள் மற்றும் மயிர்க்கால்கள் அதிகரிப்பதன் காரணமாக ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், இது எவ்வாறு நிகழ்கிறது என்பதை இன்னும் யாராலும் சரியாக விளக்க முடியவில்லை.
ஒரு பிறப்பு அடையாளத்தின் மேல் பகுதியில் முடி வளர்ச்சி அதிகரிப்பதால் அதன் வளர்ச்சி மற்றும் கருமை நிறமாக மாறுவது இளமைப் பருவத்தில் (பருவமடைதல் தொடங்கியவுடன்) காணப்படுவதால், இரத்தத்தில் சுற்றும் ஆண் பாலின ஹார்மோன்கள் (ஆண்ட்ரோஜன்கள்) அவற்றின் நிகழ்வில் ஈடுபட்டுள்ளன என்று கருதப்படுகிறது. [ 8 ]
ஆபத்து காரணிகள்
சரியான தோற்றம் தெரியாமல், தோல் மருத்துவர்கள் இந்த வகை நெவஸின் தோற்றத்திற்கான ஆபத்து காரணிகளை நிறுவவில்லை. ஆனால் பலர் முக்கிய காரணி பரம்பரை என்று நம்புகிறார்கள். இருப்பினும், ஒரு சில ஆய்வுகளின் முடிவுகளின்படி, நெவிஃபார்ம் மெலனோசிஸ் கண்டறியப்பட்ட அனைத்து நோயாளிகளிலும் குடும்ப வழக்குகள் 0.52-2% ஆகும்.
நீண்டகால சோமாடிக் பிறழ்வின் விளைவாக ஹோமோசைகஸ் செல்களின் குளோன் உருவாகினால், நோயியலின் வெளிப்பாட்டுடன் பல தலைமுறைகளில் ஹீட்டோரோசைகஸ் தனிநபர்கள் இருப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை மரபியலாளர்கள் வலியுறுத்துகின்றனர்.
நோய் தோன்றும்
பிறவி மெலனோசைடிக் நெவி வகையைச் சேர்ந்த பெக்கரின் மெலனோசிஸின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கமும் தெளிவாக இல்லை. ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, நிறமி ஒழுங்கின்மையின் ஹார்மோன் சார்ந்த தன்மை இருக்கலாம், இது தோலில் ஆண்ட்ரோஜன் ஏற்பிகளின் வெளிப்பாட்டில் உள்ளூர் அதிகரிப்புடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.
மேலும் பெக்கரின் நெவஸை ஒரு வகை தோல் ஹைப்பர் பிக்மென்டேஷன் என வகைப்படுத்துவது, மேல்தோலின் அடித்தள அடுக்கின் டென்ட்ரிடிக் செல்கள் (மெலனோசைட்டுகள்) மூலம் தோல் நிறமி மெலனின் தொகுப்பில் ஏற்படும் இடையூறுடன் அதன் தொடர்பைக் கருத்தில் கொள்ள உதவுகிறது.
அறிகுறிகள் பெக்கரின் நெவஸ்
பிறக்கும்போதோ அல்லது அதற்குப் பிறகும், பெக்கரின் நெவஸின் முதல் அறிகுறிகள் மேல் உடலின் தோலில் - தோள்கள், மார்பு அல்லது முதுகில், எப்போதாவது மற்ற இடங்களில், ஆனால் ஒரு பக்கத்தில் மட்டுமே தெளிவாக வரையறுக்கப்பட்ட வெளிர் பழுப்பு நிற பிறப்பு அடையாளமாகத் தோன்றும். வேறு எந்த அறிகுறிகளும் காணப்படவில்லை.
வயதாகும்போது, அந்தப் புள்ளி கருமையாகி, படிப்படியாக ஹைப்பர் பிக்மென்டேஷன் தோன்றும், மேலும் அதன் எல்லைகளுக்குள் உள்ள தோல் தடிமனாகிறது. கூடுதலாக, அந்த இடத்தில் நிறைய முடி வளரும் (இது ஹைபர்டிரிகோசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது). சில நேரங்களில் சருமத்தின் பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் முகப்பரு தோன்றும்.
பொதுவாக தோல் மட்டுமே பாதிக்கப்படும், ஆனால் பிறவியிலேயே இணைந்த இருபக்க முரண்பாடுகள் இருக்கலாம், அதாவது நெவஸின் அதே பக்கத்தில். இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், நாம் பெக்கர் நெவஸ் நோய்க்குறி என்று அழைக்கப்படுவதைப் பற்றி பேசுகிறோம்.
பெக்கரின் நெவஸ் நோய்க்குறி இவ்வாறு வெளிப்படலாம்: [ 9 ], [ 10 ]
- மென்மையான தசை திசுக்களின் ஹமார்டோமா (பெருக்கம்);
- பாலூட்டி சுரப்பியின் ஹைப்போபிளாசியா (வளர்ச்சியின்மை) அல்லது பெக்டோரல் தசையின் அப்லாசியா;
- கூடுதல் முலைக்காம்பு இருப்பது;
- பாலூட்டி சுரப்பிக்கு வெளியே கொழுப்பு திசுக்களின் ஹைப்பர் பிளாசியா;
- ஸ்காபுலா, தோள்பட்டை அல்லது கையின் ஹைப்போபிளாசியா;
- ஹெமிவெர்டெப்ரா (முதுகெலும்பின் பிறவி வளைவு);
- மார்பெலும்பு மற்றும் விலா எலும்புகளின் நீட்டிப்பு (புறா மார்பு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது;
- தோலடி கொழுப்பு திசுக்களின் டிஸ்ட்ரோபி;
- அட்ரீனல் சுரப்பிகளின் விரிவாக்கம்.
சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்
பெக்கரின் நெவஸ் ஒரு தீங்கற்ற உருவாக்கம்; பிறப்பு அடையாளத்தின் வீரியம் மிக்க வடிவத்தில் தொலைதூர விளைவுகள் ஒரு சில நோயாளிகளில் மட்டுமே மருத்துவ ஆதாரங்களில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. [ 11 ]
தசைக்கூட்டு மற்றும் பிற முரண்பாடுகள் பிறவி பெக்கர் நெவஸ் நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடையவை.
கண்டறியும் பெக்கரின் நெவஸ்
ஒரு விதியாக, டெர்மடோஸ்கோபியைப் பயன்படுத்தி கோயின் பாதிக்கப்பட்ட பகுதியை மருத்துவ பரிசோதனை செய்வதன் மூலம் நோயறிதல் வரையறுக்கப்படுகிறது.
மேலும் விவரங்களுக்கு காண்க - மச்சங்களின் நோய் கண்டறிதல்
பிறப்பு அடையாளத்தின் தீங்கற்ற தன்மை குறித்து மருத்துவருக்கு சந்தேகம் இருந்தால், திசு மாதிரியின் பயாப்ஸி மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது.
வேறுபட்ட நோயறிதல்
வேறுபட்ட நோயறிதலில் அழற்சிக்குப் பிந்தைய ஹைப்பர் பிக்மென்டேஷன், பிறவி மென்மையான தசை ஹமார்டோமா, மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட மெக்கூன்-ஆல்பிரைட் நோய்க்குறி மற்றும் மாபெரும் மெலனோசைடிக் நெவஸ் போன்ற பிறவி ஒழுங்கின்மை ஆகியவை அடங்கும்.[ 12 ]
யார் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்?
சிகிச்சை பெக்கரின் நெவஸ்
தற்போது, பெக்கரின் நெவஸின் பெரும்பாலான நிகழ்வுகளுக்கு பயனுள்ள சிகிச்சை சாத்தியமில்லை, மேலும் ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட நோயாளிக்கும் தனிப்பட்ட அடிப்படையில் மருத்துவ பராமரிப்பு தந்திரோபாயங்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன.
பெக்கரின் நெவஸ் நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தைக் குறைக்கும் அழகுசாதனப் பிரச்சினைகளை உருவாக்குவதால், ரூபி லேசர் மூலம் நெவஸை அகற்றுதல் அல்லது நியோடைமியம் லேசர் மூலம் பகுதியளவு மறுசீரமைப்பு போன்ற ஒப்பனை அறுவை சிகிச்சைகளைச் செய்யலாம். [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ] இருப்பினும், அத்தகைய சிகிச்சையின் செயல்திறன் அதிக மறுபிறப்பு விகிதத்தால் ஈடுசெய்யப்படுகிறது.
வெளிப்புற முடி அகற்றும் பொருட்களைப் பயன்படுத்துவது போன்ற நெவஸில் வளரும் முடியை அகற்றுவது மிகவும் எளிதானது மற்றும் பாதுகாப்பானது. கட்டி எதிர்ப்பு மருந்தான ஃப்ளூட்டமைடுடன் சிகிச்சை அளிக்கப்பட்ட ஒரு வழக்கு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. [ 17 ] மேலும் பிறப்பு அடையாளங்கள் இன்னும் கருமையாகாமல் தடுக்க, அவை நேரடி சூரிய ஒளியில் இருந்து பாதுகாக்கப்பட வேண்டும்.
தடுப்பு
இந்த நோய்க்கு எந்த தடுப்பு நடவடிக்கைகளும் இல்லை.
முன்அறிவிப்பு
துரதிர்ஷ்டவசமாக, பெக்கரின் நெவஸுக்கு மாத்திரைகள் அல்லது களிம்புகள் எதுவும் இல்லை, மேலும் அது தானாகவே போய்விடாது. எனவே முன்கணிப்பு மிகவும் ஊக்கமளிக்கவில்லை.