மூளையின் அலகுத் தன்மைக்கான காரணங்கள்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
மூளையின் திணிவு (உடற்கூறு வகைப்பாடு)
I. டிசைன் மியூசிக்
- குறை வளர்ச்சி
- சிறந்த வாக்கர் தவறான தகவல்
- அர்னால்டு-சியரி பிழையானது
இரண்டாம். பரம்பரை மற்றும் சீரழிவு நோய்கள்
- சேமிப்பு நோய்கள்: lipidoses, கிளைக்கோஜன் வளர்ச்சிதை சிதைவு, leukoencephalopathy (abetalipoproteinemia பாஸ் Korntsveyga, Refsum நோய், டே-சாச்ஸ் நோய், நீமேன்-பிக் நோய் லூகோடைஸ்ட்ரோபி metohromaticheskaya, செராய்ட் lipofuscinosis, sialidosis, Laforêt நோய்)
- அமினோ அமிலம் வளர்சிதை மைட்டோகாண்ட்ரியல் நொதி குறைபாடு மற்றும் பிற வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள் (குறைபாடு transkarbamilazy, argininsuktsinazy, arginase, Hartnupa நோய் (Hartnup), லே நோய் (லே), பைருவேட் டீஹைட்ராஜினேஸ் பற்றாக்குறை மைட்டோகாண்ட்ரியல் தசை அழிவு) விதிக்கப்பட்டது.
- குரோமோசோம் கோளாறுகள் (ஜிப்பல்-லிண்டாவ் நோய், அடாசியா-டெலஞ்சிடிக்ஸியா)
- பல முறைகேடு வீச்சு
- வில்சன்-கொனவால்வ் நோய்
- ஆடோசொமால் அரியவகை (பிரடெரிக அட்டாக்சியா, தொடங்கிய ஆரம்பகட்டத்தில் கொண்டு தள்ளாட்டம்), இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க (rubrene-பற்களுடையது-pallido லூயிஸ் செயல்நலிவு, மசாடோ-ஜோசப் நோய், உபகதை தள்ளாட்டம் வகை 1 மற்றும் வகை 2) மற்றும் எக்ஸ்-stseplennnnaya அரியவகை spinotsrebellyarnaya தள்ளாட்டம்.
III ஆகும். வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகள்
- நச்சுகள்
- மதுபானம் தொடர்பான ஊட்டச்சத்து மற்றும் நோய்களின் போதாமை (மது அருந்தும் சிறுநீரக செயலிழப்பு, வைட்டமின் E குறைபாடு)
நான்காம். தொற்று
- வைரல் நோய்த்தொற்றுகள் (சப்அக்யூட் ஸ்கிலரோசிங் panencephalitis, சின்னம்மை, தட்டம்மை, parainfluenza தொற்று, சிற்றக்கி பிந்தைய தொற்று பரவிய என்செபலோமையிலடிஸ், அம்மை சைட்டோமெகல்லோவைரஸ் தொற்று)
- அல்லாத வைரஸ் தொற்றுக்கள் (டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், மைகோபிளாஸ்மிக் நோய்த்தாக்கம், லெலியோனெரெஸ் நோய்)
- பிரையன் நோய்கள் (கிரூட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய், கெஸ்ட்ஸ்டன்-ஸ்ட்ரெஸ்லர் நோய்)
V. வாஸ்குலர் நோய்கள்
- ஹெமோர்ராஜிக் ஸ்டோக்
- இஸ்கிமிக் பக்கவாதம்
ஆறாம். கட்டிகள்
- முதன்மை கட்டிகள் (ஆஸ்ட்ரோசிட்டோ, மெடுல்லோபிளாஸ்டோமா, நியூரினியா, மெனிசிகோமா)
- மெட்டாஸ்டிக் வீக்கம்
- சிறுகுடலின் பரனோபிளாஸ்டிக் சிதைவு
ஏழாம். நோயுற்ற நோய்களைக் கண்டறிதல்
- மத்திய நரம்பு மண்டலம் (பல ஸ்களீரோசிஸ்)
- புற நரம்பு மண்டலம் (மில்லர் ஃபிஷர் நோய்க்குறி)
எட்டாம். சமச்சீரற்ற மயக்கம்
IX,. ஐடாக்ரோஜெனிக் மருந்து
- barbiphen
- கார்பமாசிபைன்
- Barbituratı
- லித்தியம்
- பைப்பெரசின்
- மற்ற
தடிமனான ஆக்ஸாக்ஸியா (சில மருத்துவ நோய் குறிப்பான்கள்)
குறைபாடுள்ள உணர்வு:
இரத்தச் சர்க்கரை அல்லது மூளை வீக்கம்; போதை; anonzodorosis நிலை epilepticus.
மன அழுத்தம்:
நுண்ணுயிர் பெருங்குடல் அழற்சி; பிறப்பிலுள்ள ஆக்ஸாக்ஸ்; ஆரம்பத்தில் துவக்கத்தில் சில பரம்பரை அணுக்கள்; பிக்மெண்டரி xeroderma.
டிமென்ஷியா:
ஹைட்ரோசிஃபலஸ்; சில "சீரழிவான" ataxia; கெர்ஸ்டன்-ஸ்ட்ரெஸ்லர் நோய்க்குறி; கிருட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய்.
பார்வை நரம்பு வீக்கம்:
பல ஸ்களீரோசிஸ்; ஃப்ரீட்ரீச்சின் அக்ஸ்சியா; பிற பரம்பரையான அக்ஸாசியா; சாராய.
விழித்திரை:
சில பரம்பரை அணுக்கள்; மைட்டோகாண்ட்ரியல் என்செபலோபதி.
அக்ராசின் கண் இயக்கங்கள் (நுண்ணுயிர் மோட்டார் ஆபிராக்ஸியா): அடாசியா-டெலஞ்சிடிக்ஸியா.
Supranuclear கண்சிகிச்சை:
தன்னியக்க மேலாதிக்க ஆகாசம்; தாமதமாக தொடங்கியதுடன் இடியோபாட்டிக் அடாமஸியா; hexosaminidase குறைபாடு; நியூமன்-பிக் நோய் (வகை சி).
இன்டெரர்னல் கண்மூடித்தனமாக:
பல ஸ்களீரோசிஸ்; வெர்னிக்கேஸ் என்செபலோபதி (அரிதாக); "சீர்கேடான" அனாக்ஷியா.
Ptosis, கண் புற தசைகள் முடக்கு:
மைட்டோகாண்ட்ரியல் என்செபல்மயோபதி; என்ஸெபலோபதி வாரென்சி; லீ நோய்.
மூளை நரம்புகளின் முறிவு III, IV மற்றும் VI:
மாரடைப்பு; இரத்தக்கசிவு; பல ஸ்களீரோசிஸ்; பின்புற க்ரானிய ஃபோஸாவில் காற்றியக்கவியல் செயல்முறை.
ஓக்லஸ் ஃப்லாட்டர், ஆஸ்போகோலினஸ்:
வைரல் செரிபிடிஸ்; பரினோபிளாஸ்டிக் சிண்ட்ரோம்ஸ்.
நிஸ்டாகுமஸ், "அடித்துக்கொள்வது":
பெரிய சஞ்சீவிற்கான ஃபார்முன் பகுதியில் நிகழ்வுகள்; "சீர்கேடான" அனாக்ஷியா.
எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் சிண்ட்ரோம் (டிஸ்டோனியா, கொரியா, தசைகளின் விறைப்பு):
வில்சன்-கொனவால்வ் நோய்; பிற்பகுதியில் துவங்கிய நிலையில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபார்ந்த மற்றும் பரவலான அடாமஸியா; தள்ளாட்டம் teleangioek-tazii.
திடீர்ச் சுருக்க:
மைட்டோகாண்ட்ரியல் என்செபல்மயோபதி; கார்பாக்சிலேஸின் பல பற்றாக்குறை; பீட்ரூட் லிபோஃபுசுசினோஸ்; sialidosis; ராம்சே ஹன்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம்; அசாதாரண நிலை epilepticus; சில தன்னியக்க மேலாதிக்க ஆக்ஸாக்ஸ்.
ஹைபோரேஃப்லெக்ஸியா அல்லது இஃப்லெக்ஸியா, பெரும்பாலும் சார்பு கருத்து மற்றும் அதிர்வு உணர்வுகளில் குறைதல்:
ப்ரீட்ரீச்சின் அடாக்கியியா; பிற பரம்பரை அல்லது "சீரழிவான" ataxia; ஆல்கஹால் பிரசவ வலிமை; வைட்டமின் E இன் பற்றாக்குறை; தைராய்டு; தள்ளாட்டம்-டெலான்கிடாசியா; பிக்மெண்ட் xeroderma; லூகோடைஸ்ட்ரோபி; மில்லர் ஃபிஷர் நோய்க்குறி.
காதுகேளாமை:
சில பரம்பரை அணுக்கள்; மைட்டோகாண்ட்ரிக் என்செபலோமைலோபதி.
முரட்டுத்தனமான, உடையக்கூடிய முடி:
அர்ஜினைன் சக்கினேஸ் (பரம்பரைக் குறைபாடுள்ள உயிர்ப்பான நோய்) இல்லாததால், உடல் மற்றும் மன வளர்ச்சியில் தாமதம் ஏற்படுகிறது; வலிப்பு; தள்ளாட்டம்; கல்லீரல் செயலிழப்பு செயல்பாடு; உடையக்கூடிய மற்றும் வளரும் முடி; அர்ஜினைன்-சர்க்கினிக் அமிலத்தின் அதிகரித்த வெளிப்புறம்.
முடி இழப்பு:
தாலியம் போதை; gipotireoz; adrenoleykomieloneyropatiya.
முடி குறைந்த எல்லை:
Craniovertebral junction பகுதியில் பெரிய மாற்றம் மற்றும் பெரிய கூர்மைபடுத்தும் foramen.
தோல் மாற்றங்கள்:
Teleangiectasia, குறிப்பாக conjunctiva, மூக்கு, காதுகள், கால்கள், நெளிவுகளின் மேற்பரப்புகள் (ataxia-telangiectasia); ஒளி உணர்திறன், தோல் கட்டிகள் (நிறமி xeroderma); pellagrope போன்ற அரிப்பு (ஹார்ட்நோப் நோய்); வறண்ட தோல் (தைராய்டு சுரப்பி, ரெப்சும்ஸ் நோய், கோகோயின் நோய்க்குறி); நிறமி (adrenoleukomyeloneuropathy).
கண் பகுதியில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்:
டெலான்கிடாசியா; கைசர்-ஃப்ளீஷர் மோதிரம் (வில்சன்-கொனவோவ்ஸ் நோய்); ரெட்டினல் ஆஞ்சியோமா (கிப்பல்-லிண்டாவ் நோய் சிறுநீரக ஹெமாங்கிமோமாஸ் உடன் சேர்ந்து); கண்புரை (பிறப்பு ரப்பெல்லா, கொலஸ்டிரால், சோக்ரன்-லார்சன் சிண்ட்ரோம், மைட்டோகாண்ட்ரியல் என்செபாலமயோபதி); அரிடீடியா (கிரிஸ்ஸி சிண்ட்ரோம், ஐரிஸ், தாமதமாக மன வளர்ச்சி மற்றும் சிறுநீரக அடாமியாவின் பிறழ்வு இல்லாதவையாகும்).
காய்ச்சல்:
காய்ச்சல் இடைவிடாமல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஆற்றலை வெளிப்படுத்தும்; காய்ச்சல் மூட்டுவலி மூட்டு, வைரல் மூளை, சிஸ்டிக்காரோசிஸ் ஆகியவற்றின் வெளிப்பாடாக இருக்கலாம்.
வாந்தி:
இரத்தச் சர்க்கரை அல்லது மூளை வீக்கம்; கடுமையான demyelination; பின்புற க்ரானிய ஃபோஸாவில் உள்ள பூச்சிய செயல்முறை; இடைவிடாத வளர்சிதை மாற்றமடைதல்
Hepatosplenomegaly:
Niman-Pick's disease, வகை C; வில்சன்-கொனவால்வ் நோய்; சாராய; குழந்தை பருவத்தின் சில வளர்சிதைமாற்றத்தை
இதய நோய் (கார்டியோமயோபதி, கடத்துகை சீர்குலைவுகள்): ஃப்ரீட்ரீச் இன் அடாமஸியா.
குறைந்த வளர்ச்சி:
மைட்டோகாண்ட்ரியல் என்செபல்மயோபதி, அட்மாசியா-டெலஞ்சிடிக்ஸியா, கோகோயின் நோய்க்குறி, சோக்ரென்-லார்சன் சிண்ட்ரோம்.
Gipogonadizm:
ஹைபோகனாடிசத்துடன் கூடிய மந்தமான ஆடாசியா; மைட்டோகாண்ட்ரியல் என்செபல்மயோபதி; தள்ளாட்டம்-டெலான்கிடாசியா; adrenoleykomieloneyropatiya; ஸ்ஜேகென்-லார்சன் சிண்ட்ரோம்.
எலும்புக்கூடு சிதைவுகள்:
ப்ரீட்ரீச்சின் அடாக்கியியா; சஜோரென்-லார்சன்ஸ் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பிற மூளையழப்பு சிதைவுகள் ஆரம்பத்திலேயே ஆரம்பமாகின்றன; பரம்பரை உணர்வு மற்றும் மோட்டார் நரம்பியல்.
நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு:
அடாக்சியா-டெலான்கிடாசியா; பல கார்பாக்சிலேஸ் குறைபாடு.
ஊட்டச்சத்து சோகம்:
வைட்டமின் ஈ இன் பற்றாக்குறை; சாராய.
[