மருந்துகளுக்கு ஹைபர்ஸென்சிடிவிட்டி: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

மருந்துகளுக்கு ஹைபர்ஸென்சிடிட்டி என்பது ஒரு நோயெதிர்ப்பு இடைநிறுத்தம் ஆகும். அறிகுறிகள் லேசான இருந்து கடுமையான மற்றும் தோல் தடித்தல், அனலிஹாக்சிஸ், மற்றும் சீரம் நோய் அடங்கும். நோயறிதல் மருத்துவ ரீதியாக செய்யப்படுகிறது; தகவல் தோல் சோதனைகள். சிகிச்சையில் மருந்தை நிறுத்துவதில், அன்டிஹிஸ்டமின்கள் (அறிகுறிகளின்படி) மற்றும் சில நேரங்களில் அவசரநிலைப்படுத்தல் ஆகியவற்றைக் குறிப்பிடுகிறது.

மருந்து நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பினை தனித்தனியான மருந்துகள் அல்லது கலவையை எடுத்துக் கொண்டால் ஏற்படும் நச்சு மற்றும் பக்க விளைவுகளிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும்.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

நோய் தோன்றும்

சில புரதங்கள் மற்றும் polypeptide மருந்துகள் (போன்ற இன்சுலின் சிகிச்சை ஆன்டிபாடிகள்) பெரும்பாலான நேரடியாக ஆன்டிபாடி தயாரிப்பு தூண்டலாம். எனினும், பெரும்பாலான மருந்துகள் haptens போன்ற, சகப்பிணைப்பில் சீரம் அல்லது மேஜர் ஹிஸ்டோகம்பேடிபிலிட்டி சிக்கலான MHC மூலக்கூறுகள் உருவாக்கும் புரதங்களின் உட்பட செல்லுலார் புரதங்கள், கடமைப்பட்டுள்ளனர் செயல்பட. இத்தகைய பிணைப்பு புரதங்கள் மருந்துகள் மருந்து எதிராக டி செல் பதில் அல்லது இந்த வழிமுறைகள் இரண்டின் மீதும் ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தியில் தூண்டுவது, அவர்களை எதிர்ப்பாற்றலை உள்ளது. Haptens நேரடியாக MHC வகுப்பு II மூலக்கூறுகளுடன் பிணைக்கலாம், நேரடியாக T- லிம்போசைட்டுகளை செயல்படுத்துகிறது. வளர்சிதை மாற்றங்கள் வளர்சிதை மாற்றத்தின் போது ஹாப்ஸாக மாறும்; எ.கா., பென்சிலின் தன்னை ஒரு எதிரியாக்கி அல்ல, ஆனால் அதன் முக்கிய சீரழிவு தயாரிப்பு, benzilpenitsilloiko-வாய் அமிலம், benzilpenitsilloila (பிபிஓ) அமைப்பை உருவாக்க திசு புரதங்கள் இணைந்து முடியும் - முக்கிய ஆன்டிஜெனிக் நிர்ணயிக்கும். சில மருந்துகள் T வடிநீர்ச்செல்கள் (TCR, TCR - டி-அணு வாங்கி) இன் வாங்கிகள் நேரடியாக பிணைக்க அவர்களை தூண்டுகிறது; டி.சி.ஆருக்கு நியமங்களைக் கட்டுப்படுத்தும் மருத்துவ முக்கியத்துவம் இதுவரை நிறுவப்படவில்லை.

அது ஆரம்ப மிகு எப்படி ஆரம்பத்தில் உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு திறனை படைகள் செய்வது எப்படி எனக் தெளிவாக இல்லை, ஆனால் நோயெதிர்ப்பு தூண்டுகிறது ஒருவர் மருந்தானது கூட, அதற்குள்ளாக மற்றும் பலவகைப்பட்ட மருந்துகளுடன் இடையே மருந்துகளுக்கு குறுக்கு வினையைத் கவனத்தை ஈர்த்திருக்கிறார். உதாரணமாக, பென்சிலின் நோயாளிகள் உணர்ச்சிவயப்படுகிறார் என்று ஒரு மிக அதிக வாய்ப்பு அரைகூட்டிணைப்புகளாக பென்சிலின்கள் (எ.கா., அமாக்சிசிலினும், carbenicillin, ticarcillin) ஒரு பதிலை வேண்டும், இந்த நோயாளிகள் ஏறத்தாழ 10% பீட்டா-lactam அமைப்பு cephalosporins ஒத்த ஒரு எதிர்வினை வேண்டும். எனினும், சில தெரியும் விளைவு குறுக்கு-வினையில் (எ, சல்போனமைட் கொல்லிகள் மற்றும் கொல்லிகள் இடையே) முக்கியமாக ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு குறுக்கு வினையின் விளைவாக விட ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகள் காரணங்கள் ஆகியவை விளைவாகும். இவ்வாறு, ஒவ்வொரு தெரிந்த எதிர்வினையும் ஒவ்வாமை அல்ல; உதாரணமாக, அமாக்சிசிலினும் சொறி காரணமாகும், ஆனால் அது immunnooposredovannoy அல்ல எதிர்காலத்தில் மருந்து நியமனம் தடுக்காது.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

அறிகுறிகள் மருந்துகளுக்கு மயக்கமடைதல்

அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் நோயாளி மற்றும் மருந்தை பொறுத்து மிகவும் மாறுபட்டுள்ளன, அதே மருந்துகள் பல்வேறு நோயாளிகளுக்கு பல்வேறு எதிர்விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும். மிகவும் தீவிரமான வெளிப்பாடு அனலிலைஸ் ஆகும்; அதிகப்படியான உணர்ச்சிகள், நுரையீரல் மற்றும் காய்ச்சல் ஆகியவை பெரும்பாலும் உள்ளன. மருந்துகளுக்கு வலுவான எதிர்வினைகள் அரிது.

மற்ற தனித்துவமான மருத்துவ நோய்கள் உள்ளன. சீரு நோய் பொதுவாக 7 முதல் 10 நாள் வரை மருந்துடன் தொடர்பு கொண்டு தொடங்குகிறது, மேலும் காய்ச்சல், அஷ்டாலஜியா மற்றும் ஒரு சொறி ஏற்படுகிறது. வளர்ச்சியின் நுட்பம் போதை மருந்து-ஆன்டிபாடி வளாகங்கள் மற்றும் நிறைவு செய்பவர்களின் உருவாக்கம் ஆகும். சில நோயாளிகள் கடுமையான கீல்வாதம், வீக்கம், அல்லது இரைப்பைக் குழாயின் அறிகுறிகளை வளர்க்கின்றனர். அறிகுறிகள் தங்களைத் தாங்களே நிறுத்துகின்றன, அவற்றின் காலம் 1 முதல் 2 வாரங்கள் வரை ஆகும். பீட்டா-லாக்டாம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் சல்போனமைமை ஏற்பாடுகள், இரும்பு டிக்ரன் மற்றும் கார்பாமாசெபின் ஆகியவை பெரும்பாலும் இந்த நிலைக்கு காரணமாகின்றன.

ஹெமோலிடிக் இரத்த சோகை உருவாக்கப்பட்டது நோய்த்தடுப்புபொருள்-மருந்து சிவப்பு செல் அல்லது போது மருந்தாக (எ.கா. Methyldopa) ஆன்டிஜென்கள் தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் உற்பத்தி தூண்ட வெளிப்படாது செங்குருதியம் சவ்வு மாற்றியமைக்கிறது சந்தர்ப்பத்தில் நிகழ்கிறது. சில மருந்துகள் நுரையீரல் சேதத்தை தூண்டின. சிறுநீரகத்திலிருந்து ஒரு பொதுவான ஒவ்வாமை எதிர்விளைவு Tubulointerstitial nephritis; மெதிசில்லின், ஆண்டிமைக்ரோபையல்ஸ், சிமெடிடின் அடிக்கடி இந்த நிலைக்கு வழிவகுக்கிறது. Hydralazine மற்றும் procainamide போன்ற SLE போன்ற நோய் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். சிறுநீரகங்கள் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை தாங்குவதோடு இந்த நோய்க்குறி ஒப்பீட்டளவில் சாதகமாக அமைகிறது; ஆன்டினகுரல் ஆன்டிபாடிகள் சோதனை சாதகமானது. Penicillamine SLE மற்றும் பிற தன்னியக்க நோய் நோய்களை ஏற்படுத்தும் (எ.கா., மஸ்டெந்தியா கிராவிஸ்).

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

கண்டறியும் மருந்துகளுக்கு மயக்கமடைதல்

போதை மருந்து எடுத்துக் கொண்டபின் ஒரு சில நிமிடங்களிலிருந்து மருந்துகள் வினைத்திறன் ஏற்படுவதால், நோய் கண்டறிதல் செய்யப்படுகிறது. எனினும், பல நோயாளிகள் ஒரு நிச்சயமற்ற இயல்பு ஒரு பிற்பகுதியில் எதிர்வினை குறிப்பிடுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு சமமான மாற்றாக (உதாரணமாக, சிபிலிஸ் சிகிச்சையில் பென்சிலின்) கண்டுபிடிக்க முடியாவிட்டால், தோல் சோதனைகள் நடத்தப்பட வேண்டும்.

தோல் சோதனைகள். உடனடியாக வகை அதிக உணர்திறன் வழக்கில் தோல் சோதனைகள் (lgE செயலாற்றுத்) எதிர்வினைகள் பீட்டா-lactam கொல்லிகள், வேற்றின (xenogeneic) சீரம், சில தடுப்பூசிகள் மற்றும் polypeptide ஹார்மோன்கள் கண்டறிவதில் உதவுகிறது. இருப்பினும், வழக்கமாக 10-20% நோயாளிகளுக்கு பென்சிலினுக்கு ஒரு எதிர்வினை இருப்பதால் நேர்மறை தோல் சோதனைகள் உள்ளன. பல மருந்துகள் (cephalosporins உள்பட) சோதனைகள் நம்பத்தகுந்தவையாக இல்லை என்பதுடன், அவர்கள் மட்டுமே lgE செயலாற்றுத் ஒவ்வாமை கண்டறியப்பட்டுள்ளனர் ஏனெனில், அவர்கள் morbilliform சொறி, சிவப்பு செல் இரத்த சோகை அல்லது ஜேட் வளர்ச்சி கணிக்க முடியாது.

பென்சிலின் பரிந்துரைக்க வேண்டிய அவசியமான மனச்சோர்வின் உடனடி வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு பென்சிலினின் தோல் சோதனைகள் அவசியம். VPO- பாலிலிசைன் கான்ஜிகேட் மற்றும் பென்சிலின் ஜி ஆகியவை ஹஸ்டமைன் மற்றும் சால்னைக் கட்டுப்பாட்டுடன் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. முதலில், ப்ரிகிங் (ப்ரைக்-டெஸ்ட்) நுட்பம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு நோயாளிக்கு கடுமையான வன்முறை எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்தியிருந்தால், முதன்மை மாதிரியாக, மறுபடியும் 100 மடங்கு குறைக்க வேண்டும். ப்ரிக் சோதனையின் விளைவு எதிர்மறையாக இருந்தால், நீங்கள் சோதனையான சோதனைகள் நடத்தலாம். தோல் பரிசோதனையின் விளைவு நேர்மறையானதாக இருந்தால், நோயாளியின் சிகிச்சை பென்சிலின் மூலம் ஒரு அனலிலைடிக் விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். சோதனைகள் முடிவு எதிர்மறையாக இருந்தால், ஒரு தீவிர எதிர்வினை சாத்தியமில்லை, ஆனால் தீர்ப்பு வழங்கப்படவில்லை. பென்சிலின் தோல் சோதனைக்காக அதிக உணர்திறன் தூண்ட என்றாலும் டி நோவோ , நோயாளிகள் பென்சிலின் சிகிச்சைக்கு உடனடியாக முன் மாதிரி செலவிட.

மரபு வழி ஒவ்வாமை வரலாறே இல்லை மற்றும் குதிரை சீரம் என்று முன்பு தயார் சூத்திரங்கள், கூட்டு முதல் 1:10 கணித்தல் பயன்படுத்தி குத்திவிட்டது மாதிரி நடத்தியவருமான Xeno ஜீன் சீரம் நோயாளிகள் தோல் சோதனைகள் நடத்தி போது; சோதனை விளைவாக எதிர்மறையாக இருந்தால், 0.02 மில்லி நீரில் 1: 1000 அளவிலேயே நீரோட்டமாக கொடுக்கப்படுகிறது. முக்கிய நோயாளிகளில், 15 நிமிடங்களுக்குள் விட்டம் வடிவங்களில் 0.5 செமீ விட பெரிய கொப்புளம். 1000: - அவர்கள் ஒரு எதிர்வினை அல்லது வேலை இல்லாதிருந்தால் - முந்தைய மருந்துகள் சீரம் பெறும் முடியும் அனைத்து நோயாளிகள் மற்றும் ஒவ்வாமை குற்றஞ்சாட்டப்பட்ட வரலாற்றைத், முதல் டெஸ்ட் 1 ஒரு கணித்தல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. எதிர்மறையான முடிவுகள் அனலிஹிலாக்ஸின் சாத்தியத்தை நிரூபிக்கின்றன, ஆனால் எதிர்காலத்தில் சீரம் நோயைக் கண்டறிவதை அனுமதிக்காதீர்கள்.

பிற சோதனைகள். மருத்துவ ஆத்திரமூட்டல் மாதிரிகள் நடத்துவதற்காக, மயக்கமருந்து எதிர்வினைகளை உருவாக்கும் மருந்துகள் எதிர்வினை தோற்றத்திற்கு முன்னர் அதிக அளவிலேயே பயன்படுத்தப்படுகின்றன. கட்டுப்பாட்டின் கீழ் நடத்தப்பட்டால் அத்தகைய சோதனை பாதுகாப்பாகவும் பயனுள்ளதாகவும் தோன்றுகிறது. ஹேமடாலஜிக்கல் மருந்துகளுக்கான மாதிரிகள் நேரடியான மற்றும் மறைமுக ஆன்டிகுளோபூலின் அசைவுகளாகும். இதனால் மருந்துகள் மாதிரிகளானது அதிக உணர்திறன் மற்ற இனங்கள் (எ.கா., ராஸ்ட் ஹிஸ்டேமைன் வெளியீடு, மாஸ்ட் செல்கள் அல்லது நுண்மங்கள் லிம்போசைட்டுகளான மாற்றத்தின் degranulation) நம்பமுடியாத அல்லது வளர்ச்சி சோதனைப் நிலைகளில் இருக்கின்றனர்.

[22], [23], [24], [25], [26]

வேறுபட்ட நோயறிதல்

மருந்து நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பினை தனித்தனியான மருந்துகள் அல்லது கலவையை எடுத்துக் கொண்டால் ஏற்படும் நச்சு மற்றும் பக்க விளைவுகளிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும்.

சிகிச்சை மருந்துகளுக்கு மயக்கமடைதல்

ஒரு எதிர்வினை ஏற்படுத்தும் தயாரிப்புகளை வரவேற்பதில் இருந்து சிகிச்சை மறுக்கப்படுகிறது; மருந்துகள் நிறுத்தப்பட்ட சில நாட்களுக்குள் பெரும்பாலான அறிகுறிகள் மற்றும் புகார்கள் மிகவும் தெளிவானவை. கடுமையான வினைகளின் தாங்கு சிகிச்சை அளிப்பது NSAID களுடன் அரிப்பு நிவாரண, மூட்டுவலி, மேலும் கடுமையான எதிர்விளைவுகளுக்கான க்ளூகோகார்டிகாய்ட்கள் (எ, eksfoliativ வது டெர்மடிடிஸ், மூச்சுக்குழல் ஒடுக்கம்) மற்றும் எஃபிநெஃப்ரின் காப்புப்பிறழ்ச்சிகளுக்கு க்கான ஹிசுட்டமின் நிர்வகிப்பதற்கான கொண்டுள்ளது. போன்ற மருந்துக் காய்ச்சல், சிகிச்சை (இந்த வெளியீட்டின் மற்ற அத்தியாயங்களில் குறிப்பிட்ட மருத்துக் பதில்களை செ.மீ. சிகிச்சை,) தேவையில்லை என்று மற்ற உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகள் இருந்து ஒளியை பதில் nezudyaschaya தோல் வெடிப்பு நிபந்தனைகள்.

மயக்கம். துல்லியமாக வரையறுக்கப்பட்ட உணர்திறன் மற்றும் தேவைப்பட்டால், மாற்று மருந்துகள் இல்லாதிருந்தால் இந்த மருந்துடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட வேண்டும். சாத்தியமானால், ஒரு ஒவ்வாமை ஒத்துழைப்புடன் ஒத்துழைப்புடன் சிறந்தது செய்யப்படுகிறது. ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் சிண்ட்ரோம் நோயாளிகளுக்கு இந்த செயல்முறை செய்யப்படவில்லை. மனச்சோர்வினால் ஏற்படும் முன், 0, ₂, எபினிஃபின் மற்றும் பிற கருவிகளை மறுபிறப்புக்காக எப்போது வேண்டுமானாலும் அனலிஹிலிக்ஸ்சில் தயாரிக்க வேண்டும் .

உணர்ச்சி அவளை குறைந்த டோஸ் சப் கிளினிக்கல் காப்புப்பிறழ்ச்சிகளுக்கு தூண்டும், சிகிச்சை ரீதியான அளவு வெளிப்பாடு கொண்டு வந்தவர் என்ற தொடங்க வைத்திருக்கும், ஒவ்வாமை டோஸ் ஒவ்வொரு 30 நிமிடங்கள் நிர்வகிக்கப்படுகிறது கொஞ்சம் கொஞ்சமாய் அதிகரிப்பு அடிப்படையாக கொண்டது. இந்த செயல்முறையின் விளைவு இரத்த சிவப்பிலுள்ள மருந்துகளின் நிலையான இருப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது மற்றும் அதன் நிர்வாகம் குறுக்கிடப்படக்கூடாது; அதன்பிறகு ஒரு முழுமையான சிகிச்சையின் அளவைத் தேய்த்தல். நுரையீரல் செயலிழப்பு பொதுவாக மருந்து உட்கொள்ளல் நிறுத்தப்பட்ட பின்னர் 24-48 மணிநேரங்களைக் கொண்டிருப்பதாகக் கருதப்படுகிறது. தணியாத போக்கின் போது, குறைந்த பட்ச எதிர்வினைகள் (எ.கா., புரோரிட்டஸ், வெடிப்பு) பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன.

பென்சிலின், ஒரு வாய்வழி அல்லது நரம்பு வழி நிர்வாகம் பயன்படுத்தப்படலாம்; பரிந்துரைக்கப்படும் சர்க்கரைசார் அல்லது குறுக்கு வழி முறை பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. ஒரு நேர்மறையான தரமற்ற மாதிரிடன், 100 அலகுகள் (அல்லது μg / ml) 50 மெ.லி. பலூன் (5000 அலகுகள் மொத்தத்தில்) மிக மெதுவாக ஊசி போட்டு உட்செலுத்தப்படுகின்றன. எந்த அறிகுறிகளும் கண்டறியப்படாவிட்டால், 20-30 நிமிடங்களுக்குள் பலூன் முழுமையாக நீக்கப்படும் வரை நிர்வாகம் விகிதம் படிப்படியாக அதிகரிக்கும். செயல்முறை பின்னர் 1000 அல்லது 10 000 U / மில்லி செறிவு மீண்டும், ஒரு முழுமையான சிகிச்சை மருந்து அறிமுகம் தொடர்ந்து. எந்த ஒவ்வாமை அறிகுறிகளும் நடைமுறையில் வளரும் போது, நிர்வாகத்தின் விகிதம் குறைக்கப்பட வேண்டும் மற்றும் நோயாளி சரியான மருந்து சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்படுவார். சோதனை விளைவாக பென்சிலின் நேர்மறையான அல்லது நோயாளியின் கடுமையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் இருந்தால், ஆரம்ப டோஸ் குறைவாக இருக்க வேண்டும்.

நடத்தும்போது உணர்ச்சி ஒன்றுக்கு OS அளவு 100 யூ (கிராம்) தொடங்குகிறது; டோஸ் ஒவ்வொரு 15 நிமிடத்திற்கும் 400,000 அலகுகளுக்கும் (டோஸ் 13) இரட்டிப்பாகிறது. மருந்துகள் வலுவாக உட்செலுத்துகின்றன, மற்றும் ஒவ்வாமை அறிகுறிகள் தோன்றினால், அவை உடற்கூறியல் எதிர்ப்பு மருந்துகள் மூலம் தடுக்கப்படுகின்றன.

டிரிமெத்தோபிரைம்-சல்பாமெதாக்ஸ்ஸால் மற்றும் வோம்கொமிசின் ஆகியவற்றிற்கு, அதே நடைமுறை பென்சிலினுக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

Xenogeneic சீரம். Xenogeneic சீரம் ஒரு தோல் சோதனை நேர்மறையான இருந்தால், அனலிஹாக்ஸிஸ் ஆபத்து மிகவும் அதிகமாக உள்ளது. சீரம் கொண்டு சிகிச்சை தேவைப்பட்டால், அது தணியாததாலேயே முன்னெடுக்கப்பட வேண்டும். டென்சென்சிஸிக்கான சரியான தொடக்கத் தொடுதலைத் தீர்மானிக்க, தோல் சோதனைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் விறைப்புத் தொடரின் (எதிர்வினை அல்ல அல்லது மிகவும் பலவீனமாகக் கொண்ட செறிவு) தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டதன் விளைவாக குறைந்தபட்சம் டோஸ் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது. 0.1 மில்லி இந்த கரைசல் அல்லது மெதுவாக நறுமணமாக அளிக்கப்படுகிறது; நிர்வாகத்தின் நரம்பு வழிமுறையானது வழக்கத்திற்கு மாறாக, மருத்துவக் கட்டுப்பாடு மற்றும் சிகிச்சை விகிதம் வரையும் வரையில் மருத்துவ கட்டுப்பாடு தேவைப்படுகிறது. 15 நிமிடங்களுக்குள் எந்த எதிர்வினையும் ஏற்படவில்லை என்றால், 1 மில்லி நீரிழிவு சீரம் அடைவதற்கு முன் 15 நிமிடங்கள் கழித்து டோஸ் இரட்டையர். இந்த மருந்தின் நிர்வாகம் intramuscularly, மற்றும் அடுத்த 15 நிமிடங்களில் எந்த எதிர்வினையும் இல்லை என்றால், ஒரு முழு டோஸ் நிர்வகிக்கப்படுகிறது. எதிர்வினை தோன்றியிருந்தால், சிகிச்சை இன்னமும் சாத்தியமாக இருக்கலாம்; மருந்தளவு குறைகிறது, கடுமையான சிறுநீரகத்தில் உள்ளபடி, ஹிஸ்டோரிமின்கள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, பின்னர் டோஸ் மிகவும் சற்று உயரும்.

முன்அறிவிப்பு

காலப்போக்கில், மனச்சோர்வு குறைகிறது. ஒரு ஒவ்வாமை எதிர்வினைக்குப் பிறகு ஒரு வருடத்திற்குள் 90% நோயாளிகளில் IgE உள்ளது, மேலும் 10 ஆண்டுகளில் 20-30% மட்டுமே. மருந்துக்கு ஆன்டிபாடிக்ஸ் வரலாற்றில் அனலிஹாக்சிஸ் நோயாளிகளுக்கு நீண்ட காலம் நீடிக்கும். மருந்து ஒவ்வாமை நோயாளிகள் மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்வதைத் தவிர்ப்பது மற்றும் ஒரு அடையாள அல்லது "ஆர்வத்துடன்" வளையத்தை அணிய வேண்டும் என்பதையும் நினைவில் கொள்ள வேண்டும்; மருத்துவ வரைபடங்களில் எப்போதும் பொருத்தமான மதிப்பெண்களுடன் குறிக்கப்பட வேண்டும்.

[27], [28], [29], [30]