லிப்போபுரோட்டின்களின் எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் பகுப்பாய்வு

இரத்த பிளாஸ்மா லிப்போபுரோட்டீன் என்பது மனித உடலில் உள்ள லிப்பிடுகளின் போக்குவரத்து வடிவமாகும். அவை வெளிப்புற (உணவு) மற்றும் எண்டோஜெனஸ் தோற்றம் கொண்ட லிப்பிடுகளை கொண்டு செல்கின்றன. சில லிப்போபுரோட்டீன்கள் புற திசு செல்களிலிருந்து அதிகப்படியான கொழுப்பைப் பிடித்து கல்லீரலுக்கு கொண்டு செல்கின்றன, அங்கு அது பித்த அமிலங்களாக ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்டு பித்தத்துடன் வெளியேற்றப்படுகிறது. லிப்பிட்-கரையக்கூடிய வைட்டமின்கள் மற்றும் ஹார்மோன்களும் லிப்போபுரோட்டீன்களின் பங்கேற்புடன் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன.

பிளாஸ்மா லிப்போபுரோட்டின்கள் கோள வடிவத்தில் உள்ளன. உள்ளே ஒரு கொழுப்பு "துளி" உள்ளது, இது துருவமற்ற லிப்பிடுகளை (ட்ரைகிளிசரைடுகள் மற்றும் எஸ்டரைஃபைட் கொழுப்பு) கொண்டுள்ளது மற்றும் எல்பி துகளின் மையத்தை உருவாக்குகிறது. இது பாஸ்போலிப்பிடுகள், எஸ்டரைஃபைட் செய்யப்படாத கொழுப்பு மற்றும் புரதத்தின் ஒரு ஷெல்லால் சூழப்பட்டுள்ளது.

இரத்தத்தில் உள்ள லிப்போபுரோட்டின்களை தீர்மானிக்க பல முறைகள் உள்ளன. அவற்றில் ஒன்று பல்வேறு வகை லிப்போபுரோட்டின்களில் உள்ள கொழுப்பின் அளவை தீர்மானிப்பதாகும் - மேலே விவாதிக்கப்பட்டது. லிப்போபுரோட்டின் உள்ளடக்கத்தைப் படிப்பதற்கான மற்றொரு முறை எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் ஆகும். இந்த முறையைப் பயன்படுத்தும் போது, லிப்போபுரோட்டின்களின் தனிப்பட்ட பின்னங்கள் அவற்றின் எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் இயக்கத்தை சாதாரண சீரம் புரதங்களின் இயக்கத்துடன் ஒப்பிடுவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் இயக்கத்தின் அடிப்படையில், லிப்போபுரோட்டின்கள் பின்வரும் பின்னங்களாகப் பிரிக்கப்பட்டன.

• கைலோமிக்ரான்கள். எலக்ட்ரோபோரேசிஸை நடத்தும்போது, கைலோமிக்ரான்கள் y-குளோபுலின்களைப் போலவே தொடக்கத்தில் இருக்கும் (மிகக் குறைந்த புரதத்தைக் கொண்டிருக்கும்); அவை கொழுப்பு நிறைந்த துகள்கள், அவை நிணநீரிலிருந்து இரத்தத்தில் நுழைந்து உணவு ட்ரைகிளிசரைடுகளை கொண்டு செல்கின்றன. அவை மிகப்பெரிய லிப்போபுரோட்டின்கள். 12-14 மணி நேரம் சாப்பிடாத ஆரோக்கியமான மக்களின் இரத்த பிளாஸ்மாவில் கைலோமிக்ரான்கள் இல்லை அல்லது மிகக் குறைந்த அளவில் உள்ளன.
• ஆல்பா லிப்போபுரோட்டின்கள். எலக்ட்ரோபோரேசிஸின் போது, a-LP ஆல்பா குளோபுலின்களுடன் இணைந்து நகர்ந்து HDL உடன் ஒத்திருக்கிறது. HDL இல் 50% புரதம், தோராயமாக 30% பாஸ்போலிப்பிடுகள், 20% கொழுப்பு மற்றும் மிகக் குறைந்த ட்ரைகிளிசரைடுகள் உள்ளன. அவை கல்லீரல் மற்றும் சிறுகுடலின் சுவரில் உருவாகின்றன.
• பீட்டா லிப்போபுரோட்டின்கள். காகித எலக்ட்ரோபோரேசிஸின் போது, பீட்டா எல்பி பீட்டா குளோபுலின்களுடன் இணைந்து நகர்ந்து எல்டிஎல் உடன் ஒத்திருக்கிறது. எல்டிஎல்லில் 25% புரதம், 50% கொழுப்பு, 20% பாஸ்போலிப்பிடுகள் மற்றும் 8-10% ட்ரைகிளிசரைடுகள் உள்ளன. மிகக் குறைந்த அடர்த்தி கொண்ட லிப்போபுரோட்டின்கள் (விஎல்டிஎல்) முறிவதன் மூலம் எல்டிஎல் பகுதியளவு அல்லது முழுமையாக உருவாகிறது என்று கருதப்படுகிறது.
• முன்-பீட்டா லிப்போபுரோட்டின்கள். எலக்ட்ரோபோரேசிஸின் போது, ஆல்பா-லிப்போபுரோட்டின்கள் மற்றும் பீட்டா-லிப்போபுரோட்டின்களுக்கு இடையில் முன்-பீட்டா லிப்போபுரோட்டின்கள் தோன்றும், அவை VLDL உடன் ஒத்திருக்கும்.

லிப்போபுரோட்டீன் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ், லிப்போபுரோட்டீன்களின் தரமான பகுப்பாய்வை அனுமதிக்கிறது. பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தை தீர்மானிக்கும் இரண்டு வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் உள்ளன: இரத்த நாளச் சுவரின் உள் அடுக்குக்குள் கொழுப்பு நிறைந்த லிப்போபுரோட்டீன்கள் ஊடுருவும் விகிதம் மற்றும் உடலில் இருந்து அதைத் தொடர்ந்து வெளியேற்றப்படும் நாளங்களில் இருந்து கொழுப்பை அகற்றும் விகிதம். இந்த சமச்சீர் அமைப்பில், கைலோமிக்ரான்கள், VLDL மற்றும் LDL ஆகியவற்றின் அதிகரித்த செறிவுகள், பாத்திரச் சுவருக்குள் அதிகப்படியான கொழுப்பு படிவு ஏற்படும் அபாயத்தை தீர்மானிக்கின்றன. மறுபுறம், HDL இன் அதிகரித்த செறிவுகள், பெருந்தமனி தடிப்புத் தகடுகளிலிருந்து கொழுப்பை அகற்றும் விகிதத்தை அதிகரிக்க பங்களிக்கின்றன. LP எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் இந்த வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளுக்கு இடையிலான உறவு குறித்த கூடுதல் தகவல்களை வழங்க முடியும்.

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட லிப்போபுரோட்டின் வகைகளுக்கு மேலதிகமாக, இரத்த பிளாஸ்மாவில் பிற லிப்போபுரோட்டின் வளாகங்கள் காணப்படுகின்றன, அவற்றில் அசாதாரணமானவை, அவை நோயியல் (அல்லது நிபந்தனைக்குட்பட்ட நோயியல்) லிப்போபுரோட்டின்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இவற்றில் β-VLDL, HDL- _chs மற்றும் LP-C ஆகியவை அடங்கும். மிதக்கும் β-LP என்றும் அழைக்கப்படும் β-VLDL, β-LP இல் உள்ளார்ந்த எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் இயக்கம் மற்றும் VLDL உடன் தொடர்புடைய அடர்த்தியைக் கொண்டிருப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதன் காரணமாக அவை அல்ட்ராசென்ட்ரிஃபிகேஷன் போது மிதக்கின்றன. β-VLDL இருப்பது வகை III DLP இன் சிறப்பியல்பு அம்சமாகும். HDL- _chs என்பது கொழுப்பால் அதிக சுமை கொண்ட HDL இன் ஒரு பகுதியாகும்; பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் இந்த லிப்போபுரோட்டின்களின் பங்கு தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை. LP-C பாஸ்போலிப்பிட்களின் (65-68%) மற்றும் எஸ்டெரிஃபைட் செய்யப்படாத கொழுப்பின் (23-27%) அதிக உள்ளடக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அவற்றின் அதிக விறைப்புத்தன்மை காரணமாக, LP-X இரத்த பாகுத்தன்மையை அதிகரிக்க பங்களிக்கிறது. தடைசெய்யும் மஞ்சள் காமாலையின் போதும், லெசித்தின்-கொலஸ்ட்ரால் அசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் குறைபாட்டின் போதும் அவை இரத்தத்தில் தோன்றும். பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் வளர்ச்சியில் LP-X இன் பங்கு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]