கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
கருப்பை உடலியல்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 04.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
கருப்பைகள் ஒரு இனப்பெருக்க செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன, அதாவது அவை முட்டைகள் மற்றும் பாலியல் ஹார்மோன்கள் உருவாகும் இடமாகும், அவை பரந்த அளவிலான உயிரியல் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன.
சராசரி அளவு 3-4 செ.மீ நீளம், 2-2.5 செ.மீ அகலம், 1-1.5 செ.மீ தடிமன் கொண்டது. கருப்பையின் நிலைத்தன்மை அடர்த்தியானது, வலது கருப்பை பொதுவாக இடதுபுறத்தை விட சற்று கனமாக இருக்கும். அவை வெள்ளை-இளஞ்சிவப்பு, மேட் நிறத்தில் இருக்கும். பெரிட்டோனியல் கவர் இல்லாமல், கருப்பைகள் வெளிப்புறத்தில் மேலோட்டமான எபிட்டிலியத்தின் ஒரு அடுக்கு கன செல்கள் மூலம் சூழப்பட்டுள்ளன, இது பெரும்பாலும் ஜெர்மினல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அதன் கீழ் புரத ஷெல் (டி. அல்புஜினியா) உள்ளது, இது ஒரு அடர்த்தியான இணைப்பு திசு காப்ஸ்யூல் ஆகும். அதன் கீழ் கார்டெக்ஸ் உள்ளது, இது கருப்பையின் முக்கிய ஜெர்மினல் மற்றும் ஹார்மோன் உற்பத்தி செய்யும் பகுதியாகும். அதில், இணைப்பு திசு ஸ்ட்ரோமாவில், ஃபோலிக்கிள்கள் அமைந்துள்ளன. அவற்றின் மொத்த அளவு ஆதிகால நுண்ணறைகள் ஆகும், அவை ஃபோலிகுலர் எபிட்டிலியத்தின் ஒரு அடுக்கால் சூழப்பட்ட ஒரு முட்டை செல் ஆகும்.
வாழ்க்கையின் இனப்பெருக்க காலம் கருப்பையில் ஏற்படும் சுழற்சி மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது: நுண்ணறைகளின் முதிர்ச்சி, முதிர்ந்த முட்டையின் வெளியீட்டில் அவற்றின் முறிவு, அண்டவிடுப்பின், கார்பஸ் லியூடியம் உருவாக்கம் மற்றும் அதன் அடுத்தடுத்த ஊடுருவல் (கர்ப்பம் ஏற்படவில்லை என்றால்).
கருப்பையின் ஹார்மோன் செயல்பாடு பெண் உடலின் நாளமில்லா அமைப்பில் ஒரு முக்கியமான இணைப்பாகும், இதில் இனப்பெருக்க உறுப்புகள் மற்றும் முழு பெண் உடலின் இயல்பான செயல்பாடு சார்ந்துள்ளது.
இனப்பெருக்க செயல்முறைகளின் செயல்பாட்டின் ஒரு தனித்துவமான அம்சம் அவற்றின் தாளமாகும். பெண் பாலியல் சுழற்சிகளின் முக்கிய உள்ளடக்கம் இனப்பெருக்கத்திற்கான உகந்த நிலைமைகளை நிர்ணயிக்கும் இரண்டு செயல்முறைகளின் ஹார்மோன் சார்ந்த மாற்றமாகக் குறைக்கப்படுகிறது: உடலுறவு மற்றும் முட்டையின் கருத்தரித்தல் ஆகியவற்றிற்கான பெண் உயிரினத்தின் தயார்நிலை மற்றும் கருவுற்ற முட்டையின் வளர்ச்சியை உறுதி செய்தல். பெண்களில் இனப்பெருக்க செயல்முறைகளின் சுழற்சி தன்மை பெரும்பாலும் பெண் வகைக்கு ஏற்ப ஹைபோதாலமஸின் பாலியல் வேறுபாட்டால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. அவற்றின் முக்கிய பொருள் வயது வந்த பெண்களில் கோனாடோட்ரோபின் வெளியீட்டை (சுழற்சி மற்றும் டானிக்) ஒழுங்குபடுத்தும் இரண்டு மையங்களின் இருப்பு மற்றும் செயலில் செயல்படுவதாகும்.
வெவ்வேறு பாலூட்டி இனங்களின் பெண்களில் சுழற்சிகளின் கால அளவு மற்றும் தன்மை பெரிதும் வேறுபடுகின்றன மற்றும் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. மனிதர்களில், சுழற்சி பெரும்பாலும் 28 நாட்கள் நீடிக்கும்; இது பொதுவாக இரண்டு கட்டங்களாகப் பிரிக்கப்படுகிறது: ஃபோலிகுலர் மற்றும் லூட்டியல்.
ஃபோலிகுலர் கட்டத்தில், கருப்பையின் முக்கிய உருவ செயல்பாட்டு அலகு - ஈஸ்ட்ரோஜன் உருவாக்கத்தின் முக்கிய ஆதாரமான நுண்ணறை - வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சி ஏற்படுகிறது. சுழற்சியின் முதல் கட்டத்தில் நுண்ணறைகளின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின் செயல்முறை கண்டிப்பாக தீர்மானிக்கப்பட்டு இலக்கியத்தில் விரிவாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.
நுண்ணறையின் சிதைவு மற்றும் முட்டை வெளியீடு கருப்பை சுழற்சியின் அடுத்த கட்டத்திற்கு - லுடியல் அல்லது கார்பஸ் லுடியம், கட்டத்திற்கு மாறுவதற்கு காரணமாகிறது. உடைந்த நுண்ணறையின் குழி விரைவாக வெற்றிடங்களை ஒத்த கிரானுலோசா செல்களுடன் வளர்கிறது, அவை மஞ்சள் நிறமி - லுடீனால் நிரப்பப்படுகின்றன. ஏராளமான தந்துகி வலையமைப்பு மற்றும் டிராபெகுலே உருவாகின்றன. டெக்கா இன்டர்னாவின் மஞ்சள் செல்கள் முக்கியமாக புரோஜெஸ்டின்கள் மற்றும் சில ஈஸ்ட்ரோஜன்களை உற்பத்தி செய்கின்றன. மனிதர்களில், கார்பஸ் லுடியம் கட்டம் சுமார் 7 நாட்கள் நீடிக்கும். கார்பஸ் லுடியத்தால் சுரக்கப்படும் புரோஜெஸ்ட்டிரோன் தற்காலிகமாக நேர்மறையான பின்னூட்ட பொறிமுறையை செயலிழக்கச் செய்கிறது, மேலும் கோனாடோட்ரோபின்களின் சுரப்பு 17beta-எஸ்ட்ராடியோலின் எதிர்மறை விளைவால் மட்டுமே கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. இது கார்பஸ் லுடியம் கட்டத்தின் நடுவில் உள்ள கோனாடோட்ரோபின்களின் அளவை குறைந்தபட்ச மதிப்புகளுக்குக் குறைக்க வழிவகுக்கிறது.
கார்போரா லுட்டியாவின் பின்னடைவு என்பது மிகவும் சிக்கலான செயல்முறையாகும், இது பல காரணிகளால் பாதிக்கப்படுகிறது. ஆராய்ச்சியாளர்கள் முதன்மையாக குறைந்த அளவு பிட்யூட்டரி ஹார்மோன்கள் மற்றும் அவற்றுக்கு லுடியல் செல்களின் உணர்திறன் குறைவதற்கு கவனம் செலுத்துகின்றனர். கருப்பையின் செயல்பாட்டிற்கு ஒரு முக்கிய பங்கு வழங்கப்படுகிறது; லுடியோலிசிஸைத் தூண்டும் அதன் முக்கிய நகைச்சுவை காரணிகளில் ஒன்று புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் ஆகும்.
பெண்களில் கருப்பை சுழற்சி கருப்பை, குழாய்கள் மற்றும் பிற திசுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது. லுடியல் கட்டத்தின் முடிவில், கருப்பையின் சளி சவ்வு நிராகரிக்கப்படுகிறது, இரத்தப்போக்கு ஏற்படுகிறது. இந்த செயல்முறை மாதவிடாய் என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் சுழற்சியே மாதவிடாய் ஆகும். அதன் ஆரம்பம் இரத்தப்போக்கின் முதல் நாளாகக் கருதப்படுகிறது. 3-5 நாட்களுக்குப் பிறகு, எண்டோமெட்ரியத்தின் நிராகரிப்பு நின்றுவிடுகிறது, இரத்தப்போக்கு நின்றுவிடுகிறது, மேலும் எண்டோமெட்ரியல் திசுக்களின் புதிய அடுக்குகளின் மீளுருவாக்கம் மற்றும் பெருக்கம் தொடங்குகிறது - மாதவிடாய் சுழற்சியின் பெருக்க கட்டம். பெண்களில் மிகவும் பொதுவான 28 நாள் சுழற்சியுடன், 16-18 வது நாளில், சளி சவ்வின் பெருக்கம் நின்றுவிடுகிறது, மேலும் அது சுரப்பு கட்டத்தால் மாற்றப்படுகிறது. அதன் ஆரம்பம் கார்பஸ் லியூடியத்தின் செயல்பாட்டின் தொடக்கத்துடன் ஒத்துப்போகிறது, இதன் அதிகபட்ச செயல்பாடு 21-23 வது நாளில் நிகழ்கிறது. 23-24 வது நாளுக்குள் முட்டை கருவுறாமல் பொருத்தப்படாவிட்டால், புரோஜெஸ்ட்டிரோன் சுரப்பு படிப்படியாகக் குறைகிறது, கார்பஸ் லியூடியம் பின்வாங்குகிறது, எண்டோமெட்ரியத்தின் சுரப்பு செயல்பாடு குறைகிறது, மேலும் முந்தைய 28 நாள் சுழற்சியின் தொடக்கத்திலிருந்து 29 வது நாளில், ஒரு புதிய சுழற்சி தொடங்குகிறது.
பெண் பாலின ஹார்மோன்களின் உயிரியல் தொகுப்பு, சுரப்பு, ஒழுங்குமுறை, வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் செயல்பாட்டின் வழிமுறை. அவற்றின் வேதியியல் அமைப்பு மற்றும் உயிரியல் செயல்பாட்டின் படி, அவை ஒரே மாதிரியான சேர்மங்கள் அல்ல, மேலும் அவை இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் மற்றும் கெஸ்டஜென்கள் (புரோஜெஸ்டின்கள்). முந்தையவற்றின் முக்கிய பிரதிநிதி 17 பீட்டா-எஸ்ட்ராடியோல், மற்றும் பிந்தையது புரோஜெஸ்ட்டிரோன். ஈஸ்ட்ரோஜன்களின் குழுவில் ஈஸ்ட்ரோன் மற்றும் எஸ்ட்ரியோலும் அடங்கும். இடஞ்சார்ந்த முறையில், 17 பீட்டா-எஸ்ட்ராடியோலின் ஹைட்ராக்சில் குழு பீட்டா நிலையில் உள்ளது, அதே நேரத்தில் புரோஜெஸ்டின்களில், மூலக்கூறின் பக்கச் சங்கிலி பீட்டா நிலையில் உள்ளது.
பாலியல் ஸ்டீராய்டுகளின் உயிரியக்கத் தொகுப்பில் தொடக்க சேர்மங்கள் அசிடேட் மற்றும் கொலஸ்ட்ரால் ஆகும். ஈஸ்ட்ரோஜன் உயிரியக்கத் தொகுப்பின் முதல் நிலைகள் ஆண்ட்ரோஜன்கள் மற்றும் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகளின் உயிரியக்கத் தொகுப்பைப் போலவே இருக்கின்றன. இந்த ஹார்மோன்களின் உயிரியக்கத் தொகுப்பில், கொழுப்பின் பக்கச் சங்கிலியின் பிளவு காரணமாக உருவாகும் கர்ப்பினோலோன் மைய இடத்தைப் பிடித்துள்ளது. கர்ப்பினோலோனில் இருந்து தொடங்கி, ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களின் இரண்டு உயிரியக்கத் தொகுப்பு பாதைகள் சாத்தியமாகும் - இவை ∆ 4 - மற்றும் ∆ 5 -பாதைகள். முதலாவது புரோஜெஸ்ட்டிரோன், 17a-ஹைட்ராக்ஸிப்ரோஜெஸ்ட்டிரோன் மற்றும் ஆண்ட்ரோஸ்டெனியோன் மூலம் ∆4 -3-கீட்டோ சேர்மங்களின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது. இரண்டாவது கர்ப்பினோலோன், 17பீட்டா-ஆக்ஸிபிரெக்னெனோலோன், டீஹைட்ரோபியாண்ட்ரோஸ்டிரோன், ∆ 4 -ஆண்ட்ரோஸ்டெனியோல், டெஸ்டோஸ்டிரோன் ஆகியவற்றின் தொடர்ச்சியான உருவாக்கத்தை உள்ளடக்கியது. பொதுவாக ஸ்டீராய்டுகள் உருவாவதில் டி-பாதை முக்கியமானது என்று நம்பப்படுகிறது. இந்த இரண்டு பாதைகளும் டெஸ்டோஸ்டிரோன் உயிரியக்கத் தொகுப்பில் முடிவடைகின்றன. இந்த செயல்பாட்டில் ஆறு நொதி அமைப்புகள் ஈடுபட்டுள்ளன: கொழுப்பு பக்க சங்கிலி பிளவு; 17a-ஹைட்ராக்ஸிலேஸ்; ∆ 5 -3beta-ஹைட்ராக்ஸிஸ்டீராய்டு டீஹைட்ரோஜினேஸ் உடன் ∆ 5 - ∆ 4 -ஐசோமரேஸ்; C17C20-லைஸ்; 17beta-ஹைட்ராக்ஸிஸ்டீராய்டு டீஹைட்ரோஜினேஸ்; ∆ 5,4 -ஐசோமரேஸ். இந்த நொதிகளால் வினையூக்கப்படும் எதிர்வினைகள் முக்கியமாக மைக்ரோசோம்களில் நிகழ்கின்றன, இருப்பினும் அவற்றில் சில பிற துணை செல்லுலார் பின்னங்களில் அமைந்திருக்கலாம். கருப்பைகளில் ஸ்டீராய்டோஜெனீசிஸின் மைக்ரோசோமல் நொதிகளுக்கு இடையிலான ஒரே வித்தியாசம் மைக்ரோசோமல் துணைப்பிரிவுகளுக்குள் அவற்றின் உள்ளூர்மயமாக்கல் ஆகும்.
ஈஸ்ட்ரோஜன் தொகுப்பின் இறுதி மற்றும் தனித்துவமான நிலை சிக்-ஸ்டீராய்டுகளின் நறுமணமாக்கல் ஆகும். டெஸ்டோஸ்டிரோன் அல்லது ∆ 4 -ஆண்ட்ரோஸ்டெனியோனின் நறுமணமாக்கலின் விளைவாக, 17 பீட்டா-எஸ்ட்ராடியோல் மற்றும் ஈஸ்ட்ரோன் உருவாகின்றன. இந்த எதிர்வினை மைக்ரோசோம்களின் நொதி வளாகத்தால் (அரோமடேஸ்) வினையூக்கப்படுகிறது. நடுநிலை ஸ்டீராய்டுகளின் நறுமணமாக்கலில் இடைநிலை நிலை 19 வது நிலையில் ஹைட்ராக்சிலேஷன் என்று காட்டப்பட்டுள்ளது. இது முழு நறுமணமாக்கல் செயல்முறையின் விகிதத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் எதிர்வினையாகும். மூன்று தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகளில் ஒவ்வொன்றிற்கும் - 19-ஆக்ஸிஆண்ட்ரோஸ்டெனியோன், 19-கெட்டோஆண்ட்ரோஸ்டெனியோன் மற்றும் ஈஸ்ட்ரோன் உருவாக்கம், NADPH மற்றும் ஆக்ஸிஜனின் தேவை நிறுவப்பட்டுள்ளது. நறுமணமாக்கல் மூன்று கலப்பு வகை ஆக்சிடேஸ் எதிர்வினைகளை உள்ளடக்கியது மற்றும் சைட்டோக்ரோம் P-450 ஐப் பொறுத்தது.
மாதவிடாய் சுழற்சியின் போது, கருப்பைகளின் சுரப்பு செயல்பாடு, சுழற்சியின் ஃபோலிகுலர் கட்டத்தில் ஈஸ்ட்ரோஜன்களிலிருந்து கார்பஸ் லியூடியம் கட்டத்தில் புரோஜெஸ்ட்டிரோனுக்கு மாறுகிறது. சுழற்சியின் முதல் கட்டத்தில், கிரானுலோசா செல்கள் இரத்த விநியோகத்தைக் கொண்டிருக்கவில்லை, பலவீனமான 17-ஹைட்ராக்சிலேஸ் மற்றும் C17-C20-லைஸ் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் அவற்றில் ஸ்டீராய்டு தொகுப்பு பலவீனமாக உள்ளது. இந்த நேரத்தில், டெகா இன்டர்னா செல்கள் மூலம் ஈஸ்ட்ரோஜன்களின் குறிப்பிடத்தக்க சுரப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அண்டவிடுப்பின் பின்னர், நல்ல இரத்த விநியோகத்தைக் கொண்ட கார்பஸ் லியூடியம் செல்கள், ஸ்டீராய்டுகளை ஒருங்கிணைக்கத் தொடங்குகின்றன, இது சுட்டிக்காட்டப்பட்ட நொதிகளின் குறைந்த செயல்பாடு காரணமாக, புரோஜெஸ்ட்டிரோன் கட்டத்தில் நின்றுவிடுகிறது. நுண்ணறையில் புரோஜெஸ்ட்டிரோனின் சிறிய உருவாக்கத்துடன் கூடிய தொகுப்பின் ∆ 5 - பாதை ஆதிக்கம் செலுத்துவதும் சாத்தியமாகும், மேலும் கிரானுலோசா செல்கள் மற்றும் கார்பஸ் லியூடியத்தில், ∆ 4 - பாதை வழியாக கர்ப்பெனோலோனை புரோஜெஸ்ட்டிரோனாக மாற்றுவதில் அதிகரிப்பு காணப்படுகிறது, அதாவது புரோஜெஸ்ட்டிரோனாக. ஆண்ட்ரோஜெனிக் C19-ஸ்டீராய்டுகளின் தொகுப்பு ஸ்ட்ரோமாவின் இடைநிலை செல்களில் நிகழ்கிறது என்பதை வலியுறுத்த வேண்டும்.
கர்ப்ப காலத்தில் பெண் உடலில் ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் உற்பத்தி செய்யப்படும் இடமும் நஞ்சுக்கொடிதான். நஞ்சுக்கொடியில் உள்ள புரோஜெஸ்ட்டிரோன் மற்றும் ஈஸ்ட்ரோஜன்களின் உயிரியல் தொகுப்பு பல அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளது, அவற்றில் முக்கியமானது இந்த உறுப்பு ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களை டி நோவோவை ஒருங்கிணைக்க முடியாது. மேலும், சமீபத்திய இலக்கியத் தரவுகள் ஸ்டீராய்டு உற்பத்தி செய்யும் உறுப்பு நஞ்சுக்கொடி-கரு வளாகம் என்பதைக் குறிக்கிறது.
ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் மற்றும் புரோஜெஸ்டின்களின் உயிரியக்கத் தொகுப்பை ஒழுங்குபடுத்துவதில் தீர்மானிக்கும் காரணி கோனாடோட்ரோபிக் ஹார்மோன்கள் ஆகும். செறிவூட்டப்பட்ட வடிவத்தில், இது இப்படித் தெரிகிறது: FSH கருப்பையில் உள்ள நுண்ணறைகளின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கிறது, மற்றும் LH - அவற்றின் ஸ்டீராய்டு செயல்பாடு; தொகுக்கப்பட்டு சுரக்கப்படும் ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் நுண்ணறையின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகின்றன மற்றும் கோனாடோட்ரோபின்களுக்கு அதன் உணர்திறனை அதிகரிக்கின்றன. ஃபோலிகுலர் கட்டத்தின் இரண்டாம் பாதியில், கருப்பைகள் மூலம் ஈஸ்ட்ரோஜன்களின் சுரப்பு அதிகரிக்கிறது, மேலும் இந்த வளர்ச்சி இரத்தத்தில் உள்ள கோனாடோட்ரோபின்களின் செறிவு மற்றும் அதன் விளைவாக வரும் ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் மற்றும் ஆண்ட்ரோஜன்களின் கருப்பையக விகிதங்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட வரம்பு மதிப்பை அடைந்த பிறகு, ஈஸ்ட்ரோஜன்கள், நேர்மறையான பின்னூட்டத்தின் பொறிமுறையால், LH இன் அண்டவிடுப்பின் எழுச்சிக்கு பங்களிக்கின்றன. கார்பஸ் லியூடியத்தில் புரோஜெஸ்ட்டிரோனின் தொகுப்பும் லுடினைசிங் ஹார்மோனால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. சுழற்சியின் போஸ்ட்ஓவுலேட்டரி கட்டத்தில் நுண்ணறை வளர்ச்சியைத் தடுப்பது பெரும்பாலும் புரோஜெஸ்ட்டிரோன் மற்றும் ஆண்ட்ரோஸ்டெனியோனின் அதிக உள்-கருப்பை செறிவு மூலம் விளக்கப்படுகிறது. கார்பஸ் லியூடியத்தின் பின்னடைவு என்பது அடுத்த பாலியல் சுழற்சியின் கட்டாய தருணமாகும்.
இரத்தத்தில் ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் மற்றும் புரோஜெஸ்ட்டிரோனின் உள்ளடக்கம் பாலியல் சுழற்சியின் கட்டத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது (படம் 72). பெண்களில் மாதவிடாய் சுழற்சியின் தொடக்கத்தில், எஸ்ட்ராடியோலின் செறிவு சுமார் 30 pg/ml ஆகும். ஃபோலிகுலர் கட்டத்தின் இரண்டாம் பாதியில், அதன் செறிவு கூர்மையாக அதிகரித்து 400 pg/ml ஐ அடைகிறது. அண்டவிடுப்பின் பின்னர், லூட்டியல் கட்டத்தின் நடுவில் ஒரு சிறிய இரண்டாம் நிலை உயர்வுடன் எஸ்ட்ராடியோல் அளவில் ஒரு வீழ்ச்சி காணப்படுகிறது. இணைக்கப்படாத எஸ்ட்ரோனில் அண்டவிடுப்பின் உயர்வு சுழற்சியின் தொடக்கத்தில் சராசரியாக 40 pg/ml ஆகவும், நடுவில் 160 pg/ml ஆகவும் இருக்கும். கர்ப்பிணி அல்லாத பெண்களின் பிளாஸ்மாவில் மூன்றாவது ஈஸ்ட்ரோஜனான எஸ்ட்ரியோலின் செறிவு குறைவாக உள்ளது (10-20 pg/ml) மற்றும் கருப்பை சுரப்பை விட எஸ்ட்ராடியோல் மற்றும் ஈஸ்ட்ரோனின் வளர்சிதை மாற்றத்தை பிரதிபலிக்கிறது. சுழற்சியின் தொடக்கத்தில் அவற்றின் உற்பத்தி விகிதம் ஒவ்வொரு ஸ்டீராய்டுக்கும் சுமார் 100 μg/நாள் ஆகும்; லுடியல் கட்டத்தில், இந்த ஈஸ்ட்ரோஜன்களின் உற்பத்தி விகிதம் ஒரு நாளைக்கு 250 mcg ஆக அதிகரிக்கிறது. சுழற்சியின் முன் அண்டவிடுப்பின் கட்டத்தில் பெண்களின் புற இரத்தத்தில் புரோஜெஸ்ட்டிரோனின் செறிவு 0.3-1 ng/ml ஐ விட அதிகமாக இல்லை, மேலும் அதன் தினசரி உற்பத்தி 1-3 mg ஆகும். இந்த காலகட்டத்தில், அதன் முக்கிய ஆதாரம் கருப்பை அல்ல, ஆனால் அட்ரீனல் சுரப்பி ஆகும். அண்டவிடுப்பின் பின்னர், இரத்தத்தில் புரோஜெஸ்ட்டிரோனின் செறிவு 10-15 ng/ml ஆக அதிகரிக்கிறது. கார்பஸ் லியூடியம் செயல்படும் கட்டத்தில் அதன் உற்பத்தி விகிதம் ஒரு நாளைக்கு 20-30 mg ஐ அடைகிறது.
ஈஸ்ட்ரோஜன் வளர்சிதை மாற்றம் மற்ற ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களிலிருந்து வித்தியாசமாக நிகழ்கிறது. ஈஸ்ட்ரோஜன் வளர்சிதை மாற்றங்களில் நறுமண வளையம் A ஐப் பாதுகாப்பது அவற்றின் சிறப்பியல்பு அம்சமாகும், மேலும் மூலக்கூறின் ஹைட்ராக்சிலேஷன் அவற்றின் மாற்றத்தின் முக்கிய வழியாகும். எஸ்ட்ராடியோல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் முதல் கட்டம் ஈஸ்ட்ரோனாக மாற்றப்படுவதாகும். இந்த செயல்முறை கிட்டத்தட்ட அனைத்து திசுக்களிலும் நிகழ்கிறது. ஈஸ்ட்ரோஜன்களின் ஹைட்ராக்சிலேஷன் கல்லீரலில் அதிக அளவில் நிகழ்கிறது, இதன் விளைவாக 16-ஹைட்ராக்ஸி வழித்தோன்றல்கள் உருவாகின்றன. எஸ்ட்ரியோல் சிறுநீரில் உள்ள முக்கிய ஈஸ்ட்ரோஜன் ஆகும். இரத்தத்திலும் சிறுநீரிலும் அதன் முக்கிய நிறை ஐந்து இணைப்புகளின் வடிவத்தில் உள்ளது: 3-சல்பேட்; 3-குளுகுரோனைடு; 16-குளுகுரோனைடு; 3-சல்பேட், 16-குளுகுரோனைடு. ஈஸ்ட்ரோஜன் வளர்சிதை மாற்றங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட குழு இரண்டாவது நிலையில் ஆக்ஸிஜன் செயல்பாட்டைக் கொண்ட அவற்றின் வழித்தோன்றல்கள் ஆகும்: 2-ஆக்ஸிஸ்ட்ரோன் மற்றும் 2-மெத்தாக்ஸிஸ்ட்ரோன். சமீபத்திய ஆண்டுகளில், ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஈஸ்ட்ரோஜன்களின் 15-ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட வழித்தோன்றல்கள், குறிப்பாக ஈஸ்ட்ரோன் மற்றும் எஸ்ட்ரியோலின் 15a-ஹைட்ராக்ஸி வழித்தோன்றல்கள் பற்றிய ஆய்வில் கவனம் செலுத்தி வருகின்றனர். பிற ஈஸ்ட்ரோஜன் வளர்சிதை மாற்றங்களும் சாத்தியமாகும் - 17a-எஸ்ட்ராடியோல் மற்றும் 17-எபிஸ்ட்ரியோல். மனிதர்களில் ஈஸ்ட்ரோஜெனிக் ஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றங்களை வெளியேற்றுவதற்கான முக்கிய வழிகள் பித்தம் மற்றும் சிறுநீரகங்கள் ஆகும்.
புரோஜெஸ்ட்டிரோன் ∆ 4 -3-கெட்டோஸ்டீராய்டாக வளர்சிதை மாற்றப்படுகிறது. அதன் புற வளர்சிதை மாற்றத்தின் முக்கிய பாதைகள் A வளையத்தைக் குறைப்பது அல்லது 20 வது நிலையில் பக்கச் சங்கிலியைக் குறைப்பது ஆகும். 8 ஐசோமெரிக் கர்ப்பனெடியோல்கள் உருவாவது காட்டப்பட்டுள்ளது, அவற்றில் முக்கியமானது கர்ப்பனெடியோல் ஆகும்.
ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் மற்றும் புரோஜெஸ்ட்டிரோனின் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையைப் படிக்கும்போது, முதலில் பெண் உயிரினத்தின் இனப்பெருக்க செயல்பாட்டை உறுதி செய்யும் நிலையிலிருந்து ஒருவர் தொடர வேண்டும். ஈஸ்ட்ரோஜெனிக் மற்றும் கெஸ்டஜெனிக் ஸ்டீராய்டுகளின் கட்டுப்படுத்தும் விளைவின் குறிப்பிட்ட உயிர்வேதியியல் வெளிப்பாடுகள் மிகவும் வேறுபட்டவை. முதலாவதாக, பாலியல் சுழற்சியின் ஃபோலிகுலர் கட்டத்தில் உள்ள ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் முட்டையின் கருத்தரித்தல் சாத்தியத்தை உறுதி செய்யும் உகந்த நிலைமைகளை உருவாக்குகின்றன; அண்டவிடுப்பின் பின்னர், முக்கிய விஷயம் பிறப்புறுப்புப் பாதையின் திசுக்களின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். எபிட்டிலியத்தின் குறிப்பிடத்தக்க பெருக்கம் மற்றும் அதன் வெளிப்புற அடுக்கின் கெரடினைசேஷன், ஆர்.என்.ஏ/டி.என்.ஏ மற்றும் புரதம்/டி.என்.ஏ விகிதங்களில் அதிகரிப்புடன் கருப்பையின் ஹைபர்டிராபி மற்றும் கருப்பை சளிச்சுரப்பியின் விரைவான வளர்ச்சி ஆகியவை ஏற்படுகின்றன. ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் பிறப்புறுப்புப் பாதையின் லுமினில் வெளியிடப்படும் சுரப்பின் சில உயிர்வேதியியல் அளவுருக்களைப் பராமரிக்கின்றன.
கருவுற்றல் ஏற்பட்டால் கருப்பையில் முட்டை வெற்றிகரமாகப் பொருத்தப்படுவதையும், முடிச்சு திசுக்களின் வளர்ச்சியையும், பொருத்தப்பட்ட பிறகு பிளாஸ்டுலாவின் வளர்ச்சியையும் கார்பஸ் லுடியத்தின் புரோஜெஸ்ட்டிரோன் உறுதி செய்கிறது. ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் மற்றும் புரோஜெஸ்டின்கள் கர்ப்பத்தைப் பராமரிப்பதை உறுதி செய்கின்றன.
மேலே உள்ள அனைத்து உண்மைகளும் புரத வளர்சிதை மாற்றத்தில், குறிப்பாக இலக்கு உறுப்புகளில் ஈஸ்ட்ரோஜன்களின் அனபோலிக் விளைவைக் குறிக்கின்றன. அவற்றின் செல்கள் சிறப்பு ஏற்பி புரதங்களைக் கொண்டுள்ளன, அவை ஹார்மோன்களின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பிடிப்பு மற்றும் குவிப்பை ஏற்படுத்துகின்றன. இந்த செயல்முறையின் விளைவாக ஒரு குறிப்பிட்ட புரத-லிகண்ட் வளாகம் உருவாகிறது. நியூக்ளியர் குரோமாடினை அடைந்து, அது பிந்தையவற்றின் அமைப்பு, படியெடுத்தல் நிலை மற்றும் செல்லுலார் புரதங்களின் தொகுப்பின் தீவிரத்தை மாற்றும். ஏற்பி மூலக்கூறுகள் ஹார்மோன்களுக்கான அதிக ஈடுபாடு, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பிணைப்பு மற்றும் வரையறுக்கப்பட்ட திறன் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.