ஹெர்பெஸ் நோய் கண்டறிதல்

படர்தாமரை நோய் கண்டறிதல், முக்கியமான செல் கலாச்சாரங்கள், இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் மற்றும் நீணநீரிய முறைகள் கிளாசிக் வைரல் உதிர்தல் நடத்தை அடிப்படையில் நவீன மூலக்கூறு உயிரியல் முறைகள் நீங்கள் HHV-6 மற்றும் HHV-7 உட்பட அனைத்து ஹெர்பெஸ்வைரஸ் குழு கண்டறிய அனுமதிக்கிறது (பிசிஆர், டாட்-கலப்பு) பயன்படுத்தி colposcopic ஆய்வுகள் நடத்தி வருகிறது வகையான.

ஹெர்பெடிக் நோய்த்தொற்றின் ஆய்வக ஆய்வுகளின் முறைகள்

HSV ஐ சுரக்கும் அல்லது வைரஸ் துகள்கள் மற்றும் / அல்லது அவற்றின் கூறுகளை கண்டறியும் முக்கிய வழிமுறைகள்	மனித உடலின் உயிரியல் திரவங்களில் HSV க்கு ஆன்டிபாடிகளை கண்டறிவதை நோக்கமாகக் கொண்ட துணை முறைகள்
செல்கள் மற்றும் விலங்குகளின் உணர்திறன் வாய்ந்த கலாச்சாரங்களில் HSV ஐ தனிமைப்படுத்துதல் நேரடி மற்றும் இம்யூன் எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபி நேரடி மற்றும் மறைமுக MFA விருப்பங்கள் ஐஎஸ்ஏ மூலக்கூறு உயிரியல் முறைகள் லேடெக்ஸ் செரிமானம் எதிர்வினை	நடுநிலையான எதிர்வினை RSK HSV-1,2 இன் அல்லாத கட்டமைப்பு புரதங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளை கண்டறிதல்

HSV-2, மற்றும் 24% - HSV-1 வகைகளால் ஏற்படும் 76% நோயாளிகளுக்கு பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் (GH) இருப்பதைக் காட்டுகிறது. ஜி.ஜி. ஒரு மோனோனிஃபிகேஷன் மட்டுமே நோயாளிகளில் 22% இல் ஏற்பட்டது, 78% வழக்குகளில், நுண்ணுயிர் சங்கங்கள் கண்டறியப்பட்டன. நோயாளிகளில் 46% இல், இரண்டு நோய்க்கிருமங்களால் ஏற்படுகின்ற ஒட்டுண்ணிரினோசிஸ் கண்டறியப்பட்டது, இதில் க்ளெமிலியா 40% வழக்குகளில் கண்டறியப்பட்டது. குறைவாக அடிக்கடி மயக்கமடைந்தவர்களில் டிரிகோமோனாஸ், கோனாக்கோகி.

27% நோயாளிகளில், ஒட்டுண்ணோசினியோசிஸ் மூன்று, மற்றும் 5.2% நான்கு நோய்களால் குறிக்கப்பட்டது. மேலும் அடிக்கடி Gardnerella மற்றும் கேண்டிடா பூஞ்சை கொண்ட கிளாமியா கலவையை இருந்தது. இந்த தரவு நோய் முகவர் சேர்க்கைகள் அடையாளம் நோயாளிகள் YY ஒரு முழுமையான நுண்ணுயிரியல் பரிசோதனை தேவை, அதே போல் HSV தொற்றுநோய் ஒரு வேறுபட்ட சிக்கலான சிகிச்சை போன்றவற்றை அனுமதிக்கக்கூடிய சிறுநீர்பிறப்புறுப்பு குடல் கலப்பு தொற்றுகள், தோன்றும் முறையில் ஆழமான ஆய்வு நியாயப்படுத்த.

ஹெர்பெடிக் புண்கள் பரவலைப் பொறுத்து HSV ஐ தனிமைப்படுத்தி ஆய்வு செய்யப்பட வேண்டிய பொருட்கள்

புண்கள் உள்ளூராக்கல்	வெசிக்கள் பொருளடக்கம்	செல் ஒட்டுதல்				SMƵ	மூச்சுக்குழாய் இருந்து உந்துதல்	திசு ஆய்வு மாதிரி	இரத்த
		1	2	3	4
தோல்	+								+
கண்கள்			+						+
பிறப்புறுப்பு				+					+
ஆசனவாய்	+				+				+
வாய்	+	+							+
மைய நரம்பு மண்டலத்தின்	+					+		+	+
நுரையீரல்		+					+		+
கல்லீரல்								+	+
பிறப்பு ஹெர்பீஸ்	+	+	+				+		+

சைட்டோமெகலோவைரஸ் நோய்த்தொற்றின் ஆய்வக ஆய்வுகளின் முறைகள்

முறைகள்	முடிவுகளைப் பெற வேண்டிய நேரம் தேவை	குறிப்புகள்
Virological
எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி	3 மணி நேரம்	Malodostupen
செல் கலாச்சாரம் வைரஸ் தனிமைப்படுத்தி (CPD)	4-20 நாட்கள்	தரநிலை, மெதுவாக
மயோகுளோலான் ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்ட ஆரம்ப ஏ.ஹெச் இன் இம்யூனோஃப்ளூரஸெசென்ட் ஸ்டைன்	6 மணி	குறைந்த குறிப்பிட்டது
TSITOLOGICHESKIY	2-3 மணி நேரம்	குறைந்த குறிப்பிட்டது
SEROLOGICHESKIY
RSK	2 நாட்கள்	நிலையான
Ssubsistence	1 நாள்	நேரம் எடுத்துக்கொள்ளும்
RIF	6 மணி	எளிய, குறிப்பிட்ட
NRIF	6 மணி	சிக்கலான
RIMF	6 மணி	சிக்கலான
IFA (IgM, TO)	6 மணி	வேகமாக, எளிய
Immunoblot	6 மணி	விலையுயர்ந்த
உயிரியல் மூலக்கூறு
எம்ஜி	5-7 நாட்கள்	செலவு, நேரம் எடுத்துக்கொள்வது
பிசிஆர்	3 மணி நேரம்	விலையுயர்ந்த

ஹெர்பெஸ் ஸோஸ்டர் வைரஸ் கண்டறிவதற்கான முறைகள்

கண்டறிதல் முறைகள்	ஆய்வக நுட்பங்கள்
மறைமுகமான
ஒதுக்கீடு	ஃபேப்ரிக் பண்பாடு, கோழி கருக்கள், ஆய்வக விலங்குகள், அனுமதிப்பத்திர செல்கள் அல்லது உதவி வைரஸுடன் கூட்டுறவு
தனிமைப்படுத்தப்படுவதைக் கண்டறிதல்	நடுநிலைப்படுத்தல் எதிர்வினை, DSC, IF, IPPE, தனிமைப்படுத்தி தனிமைப்படுத்துதல், ஒருங்கிணைத்தல், IF
முறித்து
உயிரணுவியல்	புகை: நிறம் நோய்த்தடுப்பு குரோமோசென்சிஸ்
திசுவியல்	கலத்தின் பத்தொமோபோர்ஜி
அமைப்பு	எம்பிராய்டிக் நுண்ணோக்கி, நோய் எதிர்ப்பு திறன் நுண்நோக்கியியல்
ஆன்டிஜென்களின் தீர்மானிப்பு	IF, PIÉF, RIM, IFA
ஆன்டிபாடிகளின் உள்ளூர் உற்பத்தியைத் தீர்மானித்தல்	Ig M, Ig G, Ig A: IFA, RIA
மூலக்கூறு உயிரியல் அணுகுமுறைகள்	மூலக்கூறு கலப்பினம், PCR

ஹெர்பெஸ் ஸோஸ்டர் வைரஸ் ஏற்பட்டுள்ள தொற்றுநோய்க்கான ஆய்வக ஆய்வு

கண்டறிதல் சிக்கல்கள்	முறைகள்	எதிர்பார்த்த முடிவுகள்
கடுமையான முதன்மை நோய்த்தாக்கம்	1	2 மணி நேரம் கழித்து கண்டறிதல்
	2	ஆன்டிபாடிகளின் நிலை மெதுவாக வளர்கிறது
	3	தொற்றுக்கு 3 நாட்களுக்கு முன்னர் வழங்கப்பட்டது
கடுமையான மறுபயன்பாட்டு நோய்த்தாக்கம்	1	2 மணிநேரத்தில் ULV இன் கண்டறிதல்
	2	ஆன்டிபாடிகளின் நிலை மெதுவாக வளர்கிறது
	4	தடிமனான தோற்றத்தை 4 நாட்களுக்கு பிறகு வழங்குங்கள்

1. WIEF இன் வேசில்களின் திரவத்தில் உறுதிப்பாடு;
2. serology: DSC, ELISA, அடையாளம் நோக்கமாக
3. serology: ஐ.ஜி.எம்-ஐ கண்டுபிடிப்பதை இலக்காகக் கொண்ட ELISA;
4. serology: Igis, IgM ஐ கண்டுபிடிப்பதை இலக்காகக் கொண்ட ELISA.

ஹெர்பெஸ் ஸோஸ்டர் வைரஸ் காரணமாக தொற்று நோய்த்தடுப்பு நோயைக் குறிப்பதற்கான முறைகள்

அணுகுமுறை	முறை
இரண்டாவது செராவில் அதிகரித்த ஆன்டிபாடி டிடரைக் கண்டறிதல்	RSK, RTGA, RPGA, நடுநிலையான எதிர்வினை IF, RIM, ELISA
முதல் சீரம் மாதிரியில் உள்ள Ig G G, இக் A வர்க்க-குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டது	ஐஎஃப்ஏ, ஐ.எஃப், ஆர்ஐஎம், லேட்ஸ்-ஏஜிலுலேஷன்

ஹெர்பெஸ்விஸ் நோய்த்தொற்றுகளில் நோயாளி செராவின் serological பரிசோதனை முடிவுகளின் விளக்கம் (ELISA)

தொற்று / மார்க்கரின் பெயர்	தொற்றுகளுக்கான சராசரி நிலைகள்
	பகுப்பாய்வு முடிவுகள்	விளக்கம்
சைட்டோமெகாலி எதிர்ப்பு CMV IgG (1-20 E / ml) எதிர்ப்பு CMV IgM (100-300%)	நேர்மறை 1-6 நேர்மறை 6-10 நேர்மறை> 10 எதிர்மறை நேர்மறை 100-300 எதிர்மறை <90 சந்தேகத்திற்குரிய 90-100	நோய் நீக்கம் அதிகரிப்பு நோய் கடுமையான நிலை நோய்த்தாக்கம் (நோய்) நோய் கடுமையான கட்டம் 2-3 வாரங்கள் கழித்து பகுப்பாய்வு செய்யவும்.
ஹெர்பெஸ் எளிய 1,2 செரோடைப்கள் எதிர்ப்பு HSV 1/2 மொத்தம். (100-900%)	நேர்மறை 100-400 நேர்மறை 400-800 நேர்மறை> 800 எதிர்மறை <100	நோய் நீக்கம் அதிகரிப்பு நோய் கடுமையான கட்டம் நோய்த்தாக்கம் (நோய்)

ஹெர்பெஸ்ரஸ் நோய்த்தொற்றின் ஆய்வக ஆய்வுகளின் பிரதான முறைகள் அட்டவணையை அளிக்கின்றன, மேலும் ஹெச்.எஸ்.வி. தனிமைப்படுத்தலில் ஆய்வு செய்யப்படும் உயிரியல் பொருட்கள் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, ஹெர்பெடிக் புண்கள்

நம்பகமான செல்போன் கலாச்சாரங்கள் தொற்று மூலம் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் மற்றும் CMV ஒதுக்கீடு ஆகும். இவ்வாறு, மறுபயன்பாட்டின் போது 26 நோயாளிகளுக்கு பரிசோதனையான பரிசோதனையில், HSV வின் 23 விவகாரங்களில் (88.4%) ஒரு முக்கியமான வெரோ செல் செல்சியத்தில் தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. பல கருக்களைக் பெரும் செல்களின் உருவாக்கத்திற்கு அல்லது வட்டமான ஒரு கொத்து மற்றும் கொத்தாக வடிவில் செல்கள் எண்ணிக்கை அதிகரித்ததற்கு - பாதிக்கப்பட்ட கலாச்சாரங்கள், HSV இன் உடல்அணு நோயப்படல் சிறப்பியல்பு முறை அனுசரிக்கப்பட்டது. 52.1% வழக்குகளில், தொற்றுநோய்க்கு பிறகு 16-24 மணிநேரங்கள் வைரஸின் சைட்டோபாதிக் விளைவின் இணைப்பினை கண்டறிய முடியும். பாதிக்கப்பட்ட கலாச்சாரங்களை 48-72 மணிநேரத்திற்குள் அடைத்தல், குறிப்பிட்ட செல் அழிவு ஏற்படுகின்ற பொருட்களின் சதவீதம் 87% ஆக அதிகரித்துள்ளது. மேலும் 13% வழக்குகளில், நேர்மறை முடிவுகளை 96 மணிநேர நோய்த்தாக்கம் மற்றும் அதிகமான அல்லது மீண்டும் மீண்டும் செலுத்துதல் ஆகியவற்றை கண்டறியப்பட்டது.

பொதுவான ஹெர்படிக் நோய்த்தொற்றின் ஆய்வக ஆய்வுகளின் முறைகள்

ஹெர்பெஸ்விரஸ்கள், அவற்றின் துகள்கள் மற்றும் அவற்றின் கூறுகளின் கண்டறிதல் (தனிமை) முக்கிய வழிமுறைகள்	உயிரியல் திரவங்களில் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களுக்கு ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியும் நோக்கில் துணை வழிமுறைகள், இரத்த சிவப்பணு உள்ள நொதி மாற்றங்கள் கண்டறியும்
சந்தேகத்திற்குரிய உயிரணுவிற்குள்ளான கலாச்சாரங்கள் மற்றும் கால்நடை மீது ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தனிமை நேரடி மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு எலக்ட்ரான் நுண் நேரடி மற்றும் மறைமுக immunoperoxidase முறை நேரடி மற்றும் மறைமுக ஒளிரும் ஆன்டிபாடி நுட்பம் விருப்பங்கள் உள்ளடக்கிய விருப்பங்கள் எலிசா கலப்புச் மூலக்கூறு (டிஎன்ஏ-டிஎன்ஏ) வடிவங்களுமாவர் பாலிமரஸ் செயின் ரியாக்ஷன் எதிர்வினை மரப்பால் கண்டறிகிறார்கள்	நடுநிலைப்படுத்தலின் எதிர்வினை நிறைவுடன் நிலைப்பாடு எதிர்வினை மரப்பால் கண்டறிகிறார்கள் மறைமுக ஒளிரும் ஆன்டிபாடி முறை வடிவமாகும் மறைமுக immunoperoxidase முறை மாறுபாடு ஆவலினால் எலிசா முறை நோய் எதிர்ப்பு அதுவே நிறைவுடன் முறை ஆரச்சீர் நிலைப்பாடு அலனீன் மற்றும் ஆசுபார்டேடு அளவுகளை தீர்மானம்

தொற்று மோனோநியூக்ளியோசியலை (VEB ஏற்படுத்தும் தொற்று) கண்டறிய சோதிட முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. எதிர்வினை செம்மறி எரித்ரோசைடுகள் கொண்டு பவுல்-Bunnelya, ஒரு ஒற்றை ஆராய்ச்சியின் சீரம், அல்லது ஜோடியாக Sera ஆய்வு போது 4 மடங்கு ஆன்டிபாடி உயர்விற்காக 1:28, கண்டறிவது மற்றும் மேலே செறிவும். குதிரையின் 4% முறையான சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் ஒரு இடைநீக்கம் மூலம் கோப்-பேயர் எதிர்வினை பயன்படுத்தவும். இதன் விளைவாக 2 நிமிடங்களுக்கு பிறகு கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது, தொற்று மோனோநாக்சோசிஸ் எதிர்வினை மிகவும் குறிப்பிட்டது.

தற்போது, ஒரு என்சைம் தடுப்பாற்றல் (ELISA) தொற்று மோனோநியூக்ளியோசியை கண்டறியும் வகையில் உருவாக்கப்பட்டது. இந்த வழக்கில், நோயாளியின் சீரம் உள்ள IgG மற்றும் IgM உடற்காப்பு மூலங்கள் அதை ஈபிவிவி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட லிம்போபிளாஸ்டுகளுடன் அடைப்பதன் மூலம் நிர்ணயிக்கப்படுகிறது, பின்னர் ஃப்ளூரெஸ்சென்ட் ஆன்டிபாடிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. நோய் கடுமையான காலங்களில், வைரஸ் குடலிறை ஆன்டிஜெனின் ஆன்டிபாடிகள் 1: 160 மற்றும் அதற்கு மேல் உள்ள திசையில் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.

ஐஎஸ்ஏ இறக்குமதி செய்யப்பட்ட வணிக சோதனை ஏராளமான அமைப்புகள் பயன்படுத்தும் போது அடையாளம்: எறும்பு ஏகன் EBV உறை ஆன்டிபாடிகளின் ஆன்டிபாடிகள் EBV, EBV ஆரம்ப எதிரியாக்கி, நோய் அக்யூட் ஃபேஸ் மற்றும் கருவில் குழியமுதலுருவிலா மற்றும் தீர்மானிக்கப்படுகிறது ஒட்டுமொத்த ஆன்டிபாடி ஆரம்ப எதிரியாக்கி மற்றும் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஆன்டிபாடி செய்ய EBV ஆரம்ப, நோய் கடுமையான கட்டத்தில் கருவுக்கு உயிரணுக்களின் குழியமுதலுருவிலா மற்றும் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, EBV ஆரம்ப எதிரியாக்கி நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மட்டும் குழியவுருவில் நோய் மத்தியில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மற்றும் ஆன்டிபாடிகள் EBV அணு ஆன்டிஜென்னுடன் காட்சியை காணமுடியும். இந்த சோதனை அமைப்புகள் பயன்படுத்தி EBV தொடர்புடைய நோய்கள் பல மாறுபடும் அறுதியிடல் அனுமதிக்கிறது.

ப 23, ப 54, 72 (புரத முன்னிலையில் இனப்பெருக்கம் EBV சாத்தியம் அறிவுறுத்துகிறது), ப 138. கூறினார்: சாதகமானது எலிசா பிறகு EBV மார்க்கர் புரதங்கள் (ப-புரதங்கள்) பிரிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி முன்னிலையில் கண்டறியும் ஆன்டிபாடிகள் EBV immunoblot உறுதி பதில் கொடுக்க இனம்காண சிகிச்சையின் செயல்திறனை கட்டுப்படுத்த ஆய்வக முறைகள் மேலே பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

வைராலஜி முறைகள் உணர்திறன் 85-100%, தனித்தன்மை 100% ஆகும், ஆய்வு நேரம் 2-5 நாட்கள் ஆகும். பெரும்பாலும் நடைமுறையில் உள்ள HSV-1 மற்றும் HSV-2 வுக்கு எதிரான polyclonal அல்லது நோய் எதிரணுக்கள் நேரடி இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் (PIF) முறை. PIF முறை தினசரி மருத்துவ ஆய்வகத்தில் இனப்பெருக்கம் மிகவும் எளிதானது, அதிக செலவாகிற, அதிக உணர்திறன் 80%, 90-95% தனிக்குறிப்புத்தன்மை உள்ளது. Immunofluorescent நுண் சைட்டோபிளாஸ்மிக உள்ளடக்கல்களை உருவ கூறுகள் இருத்தல் வெளிப்படுத்தியது பூச்சுக்கள் உள்ள நோய்தொற்றிய செல்களைக் சதவீதம், சிறுநீர்க்குழாய், கர்ப்பப்பை வாய் கால்வாய், கழுத்து, மலக்குடல் scrapes.

UIF முறையானது உயிரணுக்களின் உருமாறிய பண்புகள் மற்றும் HSV ஆன்டிஜென்களின் பரவல் தொடர்பான மாற்றங்கள் பற்றிய ஒரு கருத்தை அளிக்கிறது. ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் (குறிப்பிட்ட லுமினென்ஸென் கண்டறிதல்) மூலம் செல் சேதத்தின் நேரடி அறிகுறிகள் கூடுதலாக, UIF தரவு படி ஹெர்பெடிக் தொற்று மறைமுக அறிகுறிகள் உள்ளன:

• அணுசக்தி பொருள் திரட்டுதல், கரியூல்மாவின் உரிதல்;
• என்று அழைக்கப்படுபவரின் முன்னிலையில். கருக்களின் மையத்திலிருந்து ஒரே ஒரு கரியோலோம்மா மட்டுமே இருக்கும் போது கருக்கள் "துளைகள்";
• ஊடுருவல்களின் உட்குறிப்பு - கவுதரின் கன்று.

UIF மருத்துவர் அமைக்கும் போது மட்டுமே தரமான இல்லை, ஆனால் நாங்கள் அசிக்ளோவர் (ஏசி) உடன் வைரஸ் சிகிச்சை விளைவுத்திறனை மதிப்பீடு பயன்படுத்தப்பட்டு வருகின்றன என்று பாதிப்புக்குள்ளான உயிரணுக்கள் அளவு குறித்த மதிப்பீடு பெறுகிறது. இதனால், எளிய பிறப்பு ஹெர்பெஸ் (ஜி.ஜி) கொண்ட 80 நோயாளிகள், நுண்ணறிவு இயக்கத்தில் UIF முறையை ஆய்வு செய்தனர். அது பூச்சுக்கள் உள்ள அசிக்ளோவர் சிகிச்சைக்கு முன் நோயாளிகள் 88% பூச்சுக்கள் உள்ள அசிக்ளோவர் ஒன்று நிச்சயமாக வழக்குகள் 31% இருப்பது கண்டறியப்பட்டது ஆரோக்கியமான செல்கள் நோயாளிகள் 44% பிறகு பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் (50-75% அல்லது அதற்கு மேல்) ஒரு உயர் சதவீதம், இருந்தால், அது தனிப்பட்ட பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் குறிக்கப்படுகின்றன என்றும் காட்டப்பட்டுள்ளது மற்றும் நோயாளிகளில் 25% நோயாளிகளுக்கு 10% வரை இருந்தது.

பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் நோயாளிகளுக்கு புண்கள் (பிஐஎஃப் எதிர்வினை) நோய்த்தொற்றுடைய செல்கள் உள்ளடக்கம்,

நோய் காலங்கள்	மணிகளில் சதவீதம்
	பாதிக்கப்பட்ட செல்கள்					சாதாரண செல்கள்
	75% க்கும் அதிகமானோர்	50-75%	40-50%	10%	N / sp இல் உள்ள ஒற்றை செல்கள்
மறுபடியும் (சிகிச்சைக்கு முன்பு)	25%	63%	12%
	(20)	(50)	(10)
சிகிச்சை (சிகிச்சைக்குப் பிறகு)				25%	31%	44%
				(20)	(25)	(35)

பரஸ்பர நிதி மற்றும் டாட்-கலப்பின முறையைப் முறை பல ஆண்டுகளாக பயன்படுத்தி ஆய்வின் முடிவுகள் இடையே ஒப்பந்தம் கிட்டத்தட்ட 100% அனுசரிக்கப்பட்டது. இது குறிப்பாக சந்தர்ப்பங்களில் GH நோய் கண்டறியும் முறைமை நம்பகத்தன்மை, சப் கிளினிக்கல் மற்றும் படர்தாமரையின் malomanifestnyh வடிவங்கள் அங்கு அதிகரிக்கும் பொருட்டு, அது மகப்பேறியல் வரலாறு பின்தங்கிய, குறிப்பிடப்படாத மகளிர் நோய் கண்டறியப்பட்ட மக்கள் கர்ப்பமடைந்த பெண்களுக்கு, பெண்கள் ஆய்வு குறிப்பாக போது, ஆய்வக கண்டறிய 2-3 முறை பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.

இவ்வாறு, சிறுநீர்பிறப்புறுப்பு குடல் வைரஸ் மற்றும் பாக்டீரியா தொற்றுகள் பிசிஆர் நோய்கண்டறிதல் வரலாறு, குறிப்பிட்ட மருத்துக் அறிகுறிகள் முன்னிலையில் (அல்லது இல்லாதிருப்பது) உடன் பெற்று சாதகமான முடிவுகளை மதிப்பீடு செய்ய அவசியம். PCR உடன் க்ளெமிலியா கண்டுபிடிக்கப்பட்டால், இந்த விஷயத்தில் தொற்றுநோயைப் பற்றிப் பேசவும் அதற்கேற்ப சிகிச்சையின் பிரச்சினைகளை தீர்க்கவும் முடியும். Mycoplasmas (ureaplasmas) கண்டுபிடிக்கும் வழக்கில் ஒரு நோயாளி முக்கிய இருந்து செல் கலாச்சாரங்கள் செல்ல முடியவில்லையா?. ஈ பயிர் பொருள் கண்டறிய கலாச்சாரம் மேற்படிப்புகள் நடத்த வேண்டும் உறுதிப்படுத்திக் கொள்ள சந்தர்ப்பவாத நோய்க்கிருமிகள் உள்ளன. கலாச்சாரம் பகுப்பாய்வில் நேர்மறையான முடிவுகள் பெறப்பட்டால்தான், மைக்கோபிளாஸ்மாஸின் நோயறிதலின் ஆய்வறிக்கை பற்றி நாம் பேசலாம். அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படும் மருத்துவ வடிவங்களுக்கு (நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், ஃவுளூரோகுவினோலோன்கள், முதலியன) தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மைக்கோபிளாஸ்மாவின் உணர்திறனைத் தீர்மானிக்க, அதே முறையை அனுமதிக்கும்.

நேப்பிரஸ்வீயீ குடும்பத்தின் பல வைரஸ்கள் கொண்ட ஒரு கட்டத்தில் ஒரு சந்தர்ப்பம். பெரும்பாலும் HSV-1, HSV-2 மற்றும் CMV வைரஸுடனான ஒரு நோயாளிக்கு தொற்றுநோய் இருப்பதை நாங்கள் கண்டறிந்தோம். பல ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் பெரும்பாலும் பாதிக்கப்பட்ட இரண்டாம் நிலை ஐடிஎஸ் மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக வெளிப்பாட்டு நோயாளிகளாக இருந்தன. (நோயாளிகள், புற்றுநோயியல், எச்.ஐ.வி தொற்று கொண்ட நோயாளிகள்). இதனால், எச்.ஐ.வி தொற்றுடன் கூடிய மருத்துவ மற்றும் நோய் தடுப்பு சீர்குலைவுகள் மூலக்கூறு கலப்பினத்தினால் கண்டறியப்பட்ட ஹெர்பெஸ்விஸ் எண்ணிக்கையின் அதிகரிப்புடன் சேர்ந்து காணப்படுகின்றன. இந்த முன்கணிப்பு மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் HSV-1, CMV மற்றும் HHV-6 வகை டிஎன்ஏ சிக்கலான ஒரு-நிலை கண்டறிதல் என கருதப்படுகிறது.

[1], [2], [3]