^

சுகாதார

தோல் மற்றும் சரும நோய் திசு நோய்கள் (தோல் நோய்)

பரம்பரை குடும்ப ரத்தக்கசிவு ஆஞ்சியோமாடோசிஸ்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

பரம்பரை குடும்ப ரத்தக்கசிவு ஆஞ்சியோமாடோசிஸ் என்பது ஒரு தன்னியக்க ஆதிக்க நோயாகும். இந்த நோய் பல தலைமுறைகளில் கண்டறியப்பட்டுள்ளதாக இலக்கியத்தில் பல அறிக்கைகள் உள்ளன.

ரெய்னின் விரல்களின் இளம் பாலிஃபைப்ரோமாடோசிஸ்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

ரெய்னின் விரல்களின் இளம் பாலிஃபைப்ரோமாடோசிஸின் காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் முழுமையாக நிறுவப்படவில்லை. டெர்மடோசிஸ் ஒரு தன்னியக்க ஆதிக்க வகை மரபுரிமையைக் கொண்டுள்ளது என்று நம்பப்படுகிறது.

குடும்ப அக்ரோஜீரியா (கோட்ரான் நோய்க்குறி): காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

அக்ரோஜீரியா ஃபேமிலியாலிஸ் (கோட்ரான் நோய்க்குறி) என்பது 1941 ஆம் ஆண்டு எச். கோட்ரானால் விவரிக்கப்பட்ட ஒரு அரிய நோயாகும். அக்ரோஜீரியா ஃபேமிலியாலிஸ் (கோட்ரான் நோய்க்குறி) ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் முழுமையாக ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. இந்த நோயின் வளர்ச்சி பெரும்பாலும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் கொலாஜன் தொகுப்பு ஆகியவற்றின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் இடையூறு மற்றும் பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் ஹைபோஃபங்க்ஷன் காரணமாகும். இந்த நோயின் குடும்ப வழக்குகள் இருப்பதாக அறிக்கைகள் உள்ளன.

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ்

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது எக்டோ- மற்றும் மீசோடெர்ம் வழித்தோன்றல்களின் ஹைப்பர் பிளாசியாவால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு பரம்பரை நோயாகும். பரம்பரை முறை ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது. பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் லோகி 16p13 மற்றும் 9q34 இல் அமைந்துள்ளன மற்றும் டியூபரின்களை குறியாக்குகின்றன, அவை பிற புற-செல்லுலார் புரதங்களின் GT-கட்ட செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்தும் புரதங்கள்.

எரித்ரோகெரடோடெர்மா: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

தற்போது, இந்த எரித்ரோகெராடோடெர்மியா குழுவில் ஹைப்பர்கெராடோசிஸ் வகையின் தோல் கெரட்டினைசேஷன் கோளாறுகள் அடங்கும், மேலும் அவை எரித்மாட்டஸ் பின்னணியில் நிகழ்கின்றன. இருப்பினும், சில தோல் மருத்துவர்கள் இதை இக்தியோசிஸ் என வகைப்படுத்துகின்றனர்.

Pigment retention (Bloch-Sulzberg melanoblastosis)

நிறமி அடங்காமைக்கான காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் (ப்ளோச்-சல்ஸ்பெர்க் மெலனோபிளாஸ்டோசிஸ்). நிறமி அடங்காமை என்பது X குரோமோசோமில் உள்ள ஒரு பிறழ்ந்த ஆதிக்க மரபணுவால் ஏற்படுகிறது.

ஹார்ட்நப் நோய்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

ஹார்டப் நோய் ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் நோயாகக் கருதப்படுகிறது. இது 1956 ஆம் ஆண்டு டி.என். பரோன் மற்றும் பலரால் விவரிக்கப்பட்டது. இந்த நோய் பெல்லாக்ராய்டு சொறி, நரம்பியல் மனநல மாற்றங்கள் மற்றும் அமினோஅசிடுரியாவால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

ஃபேவ்ரே-ரோகுஷோ நோய் (நீர்க்கட்டிகள் மற்றும் கேமடோன்களுடன் தோலின் முடிச்சு எலாஸ்டோசிஸ்): காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

இந்த நோய்க்கான காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் தெரியவில்லை. பல விஞ்ஞானிகளின் கூற்றுப்படி, தோல் அழற்சி பரம்பரை பரம்பரையாக ஏற்படுகிறது. இது நீண்ட நேரம் சூரிய ஒளியில் வெளிப்படுதல் மற்றும் பிற காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் ஏற்படுகிறது. சூரிய ஒளியில் வேலை செய்பவர்களிடையே இந்த நோய் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது.

Papillary pigment dystrophy of the skin (black acanthosis)

அகாந்தோசிஸ் நிக்ரிக்கன்ஸ் (பாப்பில்லரி-பிக்மென்டட் ஸ்கின் டிஸ்ட்ரோபி) தோல், அக்குள் மற்றும் பிற பெரிய மடிப்புகளில் ஹைப்பர்கெராடோசிஸ், ஹைப்பர் பிக்மென்டேஷன் மற்றும் பாப்பிலோமாடோசிஸ் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

லென்டிஜினோசிஸ் பெரியோரிஃபிஷியலிஸ்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

இந்த நோய் பரம்பரை லென்டிஜின்களின் குழுவிற்கு சொந்தமானது, இதில் பியூட்ஸ்-ஜெகர்ஸ்-டூரைன் நோய்க்குறிக்கு கூடுதலாக, பிறவி மற்றும் சென்ட்ரோஃபேஷியல் லென்டிஜின்கள் அடங்கும்.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.