என்ன லுகேமியா ஏற்படுகிறது?

லுகேமியாவின் காரணங்கள் நிறுவப்படவில்லை. ஆனது அழித்து அல்லது விகாரி உருமாற்றமடையாத கலங்களையும் உருவாக்கம் - பரிசோதனை செய்யப்படும் விலங்குகளில் மற்றும் டி-செல் லிம்போமா (பெரும்பாலும் பெரியவர்கள்) ரத்த புற்று நோய் காரணமாக செல்லுலார் மரபணுக்கள் ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய ரெட்ரோவைரஸ்களைப் வீரியம் மிக்க வளர்ச்சி முதல் நிகழ்வுக்கு முன்னணி மனிதர்களில் பிறப்பதற்கு முன்பே கடத்தப்படுகின்றன - அது ஆன்கோஜீன்களின் என்று நம்பப்படுகிறது அவர்களின் வளர்ச்சி உடலின் பாதுகாப்பு அமைப்புகளால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. இரண்டாவது நிகழ்வு: செல்கள், அல்லது தேய்வு பாதுகாப்பு அமைப்புகள் உருமாறிய குளோன் இரண்டாவது திடீர்மாற்றம் (மற்றும் perinatally மற்றும் postnatally ஏற்படலாம்). அது இரண்டாவது நிகழ்வு காரணமாக பெரும்பாலும் காரணி ஒரு வைரஸ் தொற்று என்று நம்பப்படுகிறது. லுகேமியா சாத்தியக்கூறுகள் அதிகமாக இருப்பதும் தெரிந்த ஆபத்துக் காரணிகள்: முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை எதிர்ப்பு குறைப்பாடை, குறைப்பிறப்பு இரத்த சோகை மற்றும் myelodysplasia, ஊடுருவக்கூடிய கதிர்வீச்சு, குறிப்பிட்ட இரசாயனங்கள் (எ.கா., பென்சீன்) கட்டிகளுக்கு செல்தேக்க மற்றும் கதிரியக்க.

லுகேமியாவின் நோய்க்கிருமி. லுகேமியாவின் பொதுவான ஏற்றுக் கொள்ளப்பட்ட கோளக் கோட்பாட்டின் படி, அனைத்து லுகேமியா செல்கள் ஒற்றை மூதாதையரின் வம்சாவளியாக உள்ளன, இது முதிர்ச்சியின் தொடக்க நிலைகளில் ஒன்றில் அதன் வேறுபாட்டை நிறுத்திக்கொண்டது. லுகேமியா வீக்கம் தானாகவே நீடிக்கிறது, சாதாரண ஹெமாட்டோபிளசிஸ், மெட்டாஸ்டாஸிஸ், மற்றும் ஹெமாட்டோபோஸிஸ் வெளியே வளர்கிறது. உயிரணுக்களின் லுகேமியா குளோன் பகுதியாக தீவிரமாக அதிகரிக்கிறது, "வளர்ச்சி விகிதம்", மற்றொன்று - "செயலற்ற பகுதியை", ஒரு ஓய்வு நிலையில் உள்ள செல்கள் உள்ளன. லுகேமியாவின் மருத்துவ கண்டுபிடிப்பின் போது லுகேமிக் குளோன் பொதுவாக 10 செல்கள் என்று பொதுவாக வலியுறுத்தப்படுகிறது. இத்தகைய பல கலங்களின் உருவாக்கத்திற்கான குறைந்தபட்ச நேரம் 1 வருடம், அதிகபட்சம் 10 ஆண்டுகள், சராசரியாக 3.5 ஆண்டுகள் ஆகும். எனவே, லுக்மோகேஜினீஸின் தூண்டுதல் நுட்பம், மிகக் கடுமையான லுகேமியாவுடன் ஒப்பந்தம் செய்த குழந்தைக்கு மிகுந்த இடைவெளி காலத்திலேயே இயக்கப்படுகிறது.

இரத்த சோகை + உறைச்செல்லிறக்கம், நியூட்ரோபீனியா + கடுமையான லுகேமியா எலும்பு மஜ்ஜையில் கட்டி முன்னேற்றத்தை இன் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க அம்சம் கடுமையான லுகேமியா நோயாளிகளுக்கு புற இரத்தத்தில் கண்டறியப்பட்டது மிகவும் தனிச்சிறப்பு மாற்றங்கள் தீர்மானிக்கிறது சாதாரண hematopoiesis அடக்குதல் உள்ளது. சாதாரண தண்டு செல்கள் வளர்ச்சியுடன் தடுக்கும் என்று ஹெமடோபோயிஎடிக் முன்னோடிகள் - இந்த லுகேமியா வெடிப்பு செல்கள் மிக சாதாரண செல்கள் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன என்ற உண்மையை காரணமாக இருக்கிறது. நவீனக் கருத்துக்களுக்கும் படி, ALL நோயால் குழந்தைகள் முதல் மருத்துவ குணமடைந்த அடையும் (குறுங்கால லுகேமியா எந்த உடல் அறிகுறிகள், 5% குறைவாக myelogram வெடிப்பு செல்களில் புற இரத்த உள்ளடக்கத்தை சாதாரண முறை, மற்றும் நிணநீர்க்கலங்கள் இல்லை 20% க்கும் மேலாக இருக்கிறார்கள்) குறைந்தபட்சம் 10 -109 ரத்தப் புற்று நோய் அணுக்கள், அதாவது. இ. கீமோதெரபி தொடரும் (குறைந்தபட்சம் 3 ஆண்டுகள்) குறைவடையத் செய்திருக்கிறது. அடிக்கடி (நோயாளிகளில் 75% வரை) எலும்பு மஜ்ஜை ரத்தப் புற்று நோய் அணுக்கள் கூடுதலாக மூளை மற்றும் அதன் சவ்வுகள் உள்ளன, மற்றும் சிறுவர்கள் அடிக்கடி விரைகள் உள்ளன. இந்த உடல்கள் மீது இலக்கு சிகிச்சை அழைப்பு விடுக்கிறது (உள்ளூர் ரேடியோதெரபி, கீமோதெரபி, அதேபோல மற்றவர்களின் endolyumbalnoe அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது.).

கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியாவின் 3 உருமாதிரி வகைகள் உள்ளன:

• எல் 1 (ஒரு சிறிய அளவு சைக்ளோப்ளாசம் கொண்டிருக்கும், ஒரே கருவியில்லாத அணு குரோமடின் கொண்ட சிறிய லிம்போபிளாஸ்ட்கள், தெளிவான வண்ணம், நியூக்ளியோ இல்லாமல்);
• L2 (பெரிய லிம்போபிளாஸ்ட்கள், அளவிலான பல்வகைமை, ஒரு ஒழுங்கற்ற கருவான சவ்வு, ஒரு தெளிவான ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட கருவகம், மேலும் சைட்டோபிளாசம்);
• L3 (லிம்போபிளாஸ்ட்கள் பெரியவையாக இருக்கின்றன, அவற்றின் அளவு மாறுபடாது, சைட்டோபிளாஸின் உச்சநிலை பாஸ்போபிலா அதன் தன்மையான vacuolization உடன்).

மெம்பிரேன் மற்றும் பிற மார்க்கர் ஆன்டிஜென்கள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன:

• டி-செல் அக்யூட் லிம்ஃபோபிளாஸ்டிக் லுகேமியா (15-25% அனைத்து ALL குழந்தைகளிலும்);
• பி-செல் மற்றும் பி-பி-செல் (1-3% குழந்தைகள் அனைத்திலும்);
• ஆன்-செல் - மடிவதுடனேயே அக்யூட் லிம்ஃபோப்ளாஸ்டிக் லுகேமியாக்கள (மேற்பரப்பில் அல்லது குழியமுதலுருவிலா எந்த லிம்போப்லாஸ்டுகள், எந்த இம்யூனோக்ளோபுலின், குறுவட்டு தெரியவந்தது ⁴ அனைத்து குழந்தைகளுக்கு 70-80% - மற்றும் பிற T செல் குறிப்பான்கள்).

OnLL மத்தியில்:

• M1-myeloblast, முதிர்வு இல்லை;
• M2- மிளிரோபிளாஸ்ட், முழுமையற்ற முதிர்வு;
• எம் 3 ப்ரோமிஎலொசைடிக்;
• N4-mielomonoblastnыy;
• M5 monoblast;
• எம்பி-erythromyelosis;
• M7-megacaryoblastic.

நாள்பட்ட myelogenous லுகேமியா, ஒரு வயது வகை, ஒரு இளம் வகை, மற்றும் ஒரு குண்டு நெருக்கடி அடையாளம். பிறப்பு லுகேமியா பொதுவாக கடுமையான லுகேமியாவின் ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவமாக விவரிக்கப்படுகிறது.