நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டு உருவகம்

நரம்பு மண்டலத்தின் சிக்கலான செயல்பாடு இதயத்தில் அதன் சிறப்பு உருமாற்றம் ஆகும்.

பிறப்புறுப்புக் காலத்தில், நரம்பு மண்டலம் உருவாகிறது மற்றும் மற்ற உறுப்புகளையும் அமைப்புகளையும் விட விரைவாகவும் விரைவாகவும் உருவாகிறது. அதே சமயத்தில், மற்ற உறுப்புகளும் அமைப்புகளும் வளர்ச்சி மற்றும் நரம்பு மண்டலத்தின் சில கட்டமைப்புகளின் வளர்ச்சியுடன் ஒத்திசைந்து செல்கின்றன. Anokhin மூலம் இந்த செயல்முறை systemogenesis, உறுதி என்று செயல்பாட்டு முதிர்வு மற்றும் பல்வேறு உறுப்புகள் மற்றும் கட்டமைப்புகள் தொடர்பு ஏற்படுகிறது என்று சுவாச, உணவு, மோட்டார், மற்றும் பிற வாழ்க்கை ஆதரவு பிரசவத்திற்கு பிறகு காலத்தில் உயிரினத்தின் செயல்பாடுகளை.

நரம்பு மண்டலத்தின் இயல்பான தன்மை நிபந்தனையுடன் முறையான மோர்ஃபோகனீசிஸாக பிரிக்கலாம் , அதாவது, பொருத்தமான கருத்தரிப்பு வயதில் நரம்பு மண்டலத்தின் புதிய கட்டமைப்புகள் வெளிப்படையான தோற்றம், இந்த செயல்முறை மட்டுமே கருப்பையக, மற்றும் செயல்பாட்டு morphogenesis ஆகும். உண்மையில் உருவத்தோற்றமும், தனிப்பட்ட கட்டமைப்புகளை நிறை மற்றும் தொகுதி அதிகரிக்க காரணமாக நரம்பு செல்கள் மற்றும் அவர்களின் உடல்கள் மற்றும் செயல்முறைகள் வளர்ச்சி, myelination செயல்முறைகள், க்ளையல் பெருக்கம், மற்றும் இரத்த நாளங்களின் உறுப்புகள் எண்ணிக்கை அதிகரிக்காது நரம்பு மண்டலத்தின் மேலும் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி அடங்கும். இந்த நிகழ்வுகள் சிறுவயது காலம் முழுவதும் ஓரளவிற்கு தொடர்ந்து தொடர்கின்றன.

மனித மூளை பிறந்த - பெரிய உறுப்புகளில் ஒன்று மற்றும் 340-400 எடையுள்ளதாக ன் AF டூர் மூளை பெண்களைக் காட்டிலும் ஆண்கள் கனமானவை என்று சுட்டிக் காட்டினார் 10-20 ஓராண்டு வயதில், மூளை எடை 1000 ஒன்பது பற்றி ஆண்டுகளுக்கு, மூளை சராசரி 1300 கிராம், மற்றும் கடைசி 100 ஒன்பது முதல் 20 ஆண்டுகள் வரை வாங்கப்படுகிறது.

செயல்பாட்டு உருமாதிரியானது, சரியான மட்போஜெனெஸ்ஸை விடவும் தொடங்குகிறது மற்றும் முடிவடைகிறது, இது விலங்குகளுடன் ஒப்பிடுகையில் மனிதர்களில் குழந்தை பருவத்தின் நீண்ட காலத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

மூளையின் வளர்ச்சியைப் பொறுத்தவரை, BN க்ளோசெஸ்கோவ்ஸ்கியின் வேலை, அதன் உணவு அமைப்புகளின் வளர்ச்சி தொடர்பாக இந்த செயல்முறையை கருத்தில் கொண்டது - மது மற்றும் இரத்தம். கூடுதலாக, நரம்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சிக்கும், அது குண்டுகள், மண்டை ஓடு மற்றும் முதுகெலும்பு மற்றும் எலும்பு முறிவு போன்றவற்றைப் பாதுகாக்கும் உருவாக்கம் ஆகியவற்றிற்கும் தெளிவான தொடர்பு உள்ளது.

உருவத்தோற்றமும்

மனித நரம்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள் ontogeny கரு உருவாகிறது புறமுதலுருப்படையானது (நியூரான்கள் மற்றும் நரம்பபணுப்) மற்றும் மீசோதெர்ம் (ஷெல் நாளங்கள் mesoglia). மூன்றாவது வாரம் வளர்ச்சியின் முடிவில், மனித கரு முட்டை 1.5 செ.மீ நீளம் கொண்ட ஒரு முட்டை தகடு வடிவத்தில் உள்ளது. இந்த நேரத்தில், ஒரு நரம்பு தட்டு உருவாகும், ectoderm இருந்து உருவாகிறது , இது கரு முனை dorsal பக்க நீளமாக உள்ளது. சீரற்ற பரவல் மற்றும் முத்திரைகள் neuroepithelial செல்கள் தட்டு வளைகிறது மத்தியில் பகுதியாக அங்கே விளைவாக நரம்பு பள்ளம், கரு உடலில் ஊடுருவுகிறது. விரைவில் நரம்பு பள்ளத்தின் முனைகள் மூடியுள்ளன, மற்றும் அது தோல் எக்டோடார்ம் இருந்து பிரிக்கப்பட்ட , ஒரு நரம்பு குழாய் மாறும் . ஒவ்வொரு பக்கத்திலும் உள்ள நரம்பு பள்ளத்தின் பக்கங்களில் ஒரு குழுவின் குழுவானது ஒதுக்கப்பட்டிருக்கிறது; அது நரம்பு மணிகள் மற்றும் எக்டோடர்மம் - கால்நடையியல் தட்டு இடையே ஒரு தொடர்ச்சியான அடுக்கு உருவாக்குகிறது . இது முக்கிய நரம்பு முனையங்களின் (மூளை, முள்ளந்தண்டு) மற்றும் தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் முனையின் செல்களைத் தொடங்குகிறது.

உருவாக்கப்பட்டது நரம்புக் குழாயின் ஒரு 3 அடுக்குகள் பிரிக்கலாம்: உள் முகுத் தண்டு உள்பாளம் அடுக்கு - அதன் செல்கள் தீவிரமாக mitotically பிரித்து, நடுத்தர அடுக்கு - கவசத்தை (கவசத்தை) - அதன் செல்லுலார் கலவை நிரப்பப்படுகிறது காரணமாக இந்த அடுக்கின் இழையுருப்பிரிவு கலப் பிரிவுடன், மற்றும் உள் முகுத் தண்டு உள்பாளம் அடுக்கு இருந்து அவர்களை நகரும் விளைவாக; வெளி அடுக்கு, எல்லை முக்காடு (உருவாக்கப்பட்டது கூர்முனை இரண்டு செல் அடுக்குகள் முந்தைய) எனப்படும்.

பின்னர், உள் அடுக்குகளின் செல்கள் முள்ளந்தண்டு வடத்தின் மைய கால்வாய் அகல உருளை ஈடென்டைமல் (பளபளப்பான) செல்கள் என்று மாற்றப்படுகின்றன. மூடுபனி அடுக்குகளின் செல்லுலார் கூறுகள் இரண்டு வழிகளில் வேறுபடுகின்றன. இவற்றில், உள்ளன neuroblasts, முதிர்ந்த நரம்பு செல்கள் ஒரு படிப்படியாக மாற்றியமை, மற்றும் spongioblasty, க்ளையல் செல்கள் (உடுக்கலன்கள் மற்றும் ஓலிகோடெண்ட்ரோசைட்டுகள்) பல்வேறு வகையான அதிகரிப்பதற்கு.

நுரையீரல்கள் »spongioblastas ஒரு சிறப்பு உருவாக்கம் அமைந்துள்ள - germic அணி, இது கருவுறுதல் வாழ்க்கை இரண்டாவது மாத இறுதியில் தோன்றும், மற்றும் பெருமூளை சிறுநீர்ப்பை உள் சுவரில் பகுதியில் உள்ளன.

உட்புற வாழ்நாள் 3 வது மாதத்தின் மூலம், நரம்பியல் நரம்புகள் நகர்ப்புறத்திற்கு இடம்பெயர்வது தொடங்குகிறது. முதன்முதலாக ஸ்போகியோபாக்ளாஸ்ட் நகர்ந்தது, பின்னர் நரம்பு மண்டலத்தின் நரம்பு மண்டலத்தில் நரம்பியல் நகர்ந்தது. நியூரான்களின் இடம்பெயர்தல் ஊடுருவலின் 32 வது வாரம் வரை தொடர்கிறது. இடம்பெயர்வு போது, நரம்பியல் இருவரும் வளரும், நியூரான்கள் வேறுபடுத்தி. நரம்பு மண்டலத்தில் எத்தனை வகையான நரம்புகள் உள்ளன என்பதை கணக்கிட முடியாத நிலையில், நியூரான்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளின் பல்வேறு வகைகள் இருக்கின்றன.

நியூரோபிளாஸ்டின் வேறுபாட்டைக் கொண்டு, அதன் உட்கருவின் submicroscopic கட்டமைப்பு மற்றும் சைட்டோபிளாஸ் மாற்றங்கள். மையத்தில் பல்வேறு எலக்ட்ரான் அடர்த்தி பகுதிகள் டெண்டர் தானியங்கள் மற்றும் filaments வடிவில் உள்ளன. குழியமுதலுருவிலா, தொட்டிகள் பெரிய அளவில் அகச்சோற்றுவலையில், ரைபோசோம்களின் அதிகரித்து பரந்த மற்றும் மிகவும் குறுகலான கால்வாய்கள் தெரியவந்தது, நல்ல வளர்ச்சி தட்டு சிக்கலான அடையும். நரம்பு மண்டலத்தின் உடல் படிப்படியாக ஒரு பேரிக்காய் வடிவ வடிவத்தை பெறுகிறது, அதன் வளர்ச்சி, நரம்பு (நரம்பு மண்டலம் ), அதன் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட முடிவிலிருந்து உருவாக்கத் தொடங்குகிறது . பின்னர் பிற செயல்கள், dendrites, வேறுபடுகின்றன . - neuroblasts முதிர்ந்த நரம்பு செல்கள் மாற்றப்பட்டு வருகின்றன நியூரான்கள் (நரம்பு செல் உடலின் மதிப்பெண்கள் கணக்கில் குறிக்க "நியூரான்" மற்றும் நரம்பிழை W.Waldeir 1891 இல் முன்மொழியப்பட்டது ஒருங்குமுனைப்புக்கள்). நரம்பு மண்டலத்தின் கரு வளர்ச்சியின் போது நரம்பியல் மற்றும் நரம்பணுக்களும் mitotically பிரிக்கப்படுகின்றன. சில நேரங்களில் நியூட்ரான்களின் மைட்டோடிக் மற்றும் கலையுணர்வு பிரிவின் படம் பிந்தைய காலக்கட்டத்தில் காணலாம். நரம்பு உயிரணுக்களின் நிலைமைகளின் கீழ் நரம்புகள் பெருங்கடலில் பெருக்கப்படுகின்றன. தற்போது, சில நரம்பு மண்டலங்களை வகுக்கும் சாத்தியம் நிறுவப்பட்டதாக கருதப்படுகிறது.

பிறந்த நேரத்தில், நியூரான்களின் மொத்த எண்ணிக்கை 20 பில்லியனை எட்டும். அதே நேரத்தில் நரம்பியல் மற்றும் நரம்பணுக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி, நரம்பு உயிரணுக்களின் திட்டமிடப்பட்ட மரணம் - அப்போப்டொசிஸ் - தொடங்குகிறது . 20 ஆண்டுகளுக்கு பிறகு மிகவும் தீவிரமான அப்போப்டொசிஸ், வேலைகளில் ஈடுபடாத மற்றும் செயல்பாட்டு இணைப்புகளை கொண்டிருக்காத செல்கள் மூலம்.

மீறல் மரபணு நிகழ்வு மற்றும் அபோப்டோசிஸின் விகிதம் நேரம் ஒழுங்குபடுத்தும் போது, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட செல்கள் அழிந்து வேண்டாம், ஆனால் மரபினை அடிப்படையாகக் கொண்டவை என்பதுடன் இது நரம்பு மண்டலத்தின் பல்வேறு சிதைவு நோய்கள் ஒரு முழு வரம்பில் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது இது நியூரான்கள், இன் ஒத்திசைவில் தனி அமைப்புகள்.

நரம்பு இருந்து (நரம்பியல்) குழாய்கள் அவரது வலது இருந்து இணையாக நாண் மற்றும் dorsally விரிவாக்கும் மற்றும் இடது, நரம்பு முடிச்சு உருவாக்கும், பதித்த தகடு வீக்கத்துடன் முள்ளந்தண்டு அலகுகள். நரம்புக் குழாயின் ஒரே நேரத்தில் neuroblast இடம்பெயர்வு எல்லை முனையங்களுடனான அனுதாபம் அடிமரங்களில் உருவாக்கம் paravertebral மற்றும் prevertebral, கூடுதல் உறுப்பு மற்றும் சார்பான நரம்பு செல்திரளுடன் கூறுபடுத்திய இன்றியமையாததாகிறது. முதுகுத் தண்டு செல்கள் (motoneurons) தசைகள் ஏற்றது செய்முறைகளினால், உள்ளுறுப்புக்களில் விநியோகிக்கப்படுகிறது அனுதாபம் செல்திரளுடன் செல்கள் செயல்படுத்தி முள்ளந்தண்டு கணு செல்கள், வளரும் கரு அனைத்து திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளாக ஊடுருவி தங்கள் இகல் நரம்புக்கு வலுவூட்டல் வழங்கும் நம்பிக்கை கொள்ளக்கூடாது.

மூளை குழாயின் மூளை முடிவின் வளர்ச்சியுடன், மெட்டாமெரிஸின் கொள்கை கவனிக்கப்படாது. பெருமூளை குழாயின் குழி விரிவுபடுத்துதல் மற்றும் செல்கள் வெகுஜன அதிகரிப்பு ஆகியவை முதன்மை மூளையின் கொப்புளங்கள் உருவாக்கப்படுவதால், மூளையில் தொடர்ந்து உருவாக்கப்படும்.

நரம்புக் குழாயின் 3 முதன்மை மூளைக் சிறுநீர்ப்பை உருவாகும் தலைவர் இறுதியில் கரு வளர்ச்சி 4 வாரம் மூலம். "வடுக்கு", "முன்", "முதுகுப்புற", "கீழ்ப்புறக்", "பிரசங்க மேடை" மற்றும் இதர போன்ற வடிவ உடற்கூறியல் சாப்பிட முடிவு ஒன்றிணைத்து செயல்படக் கூடிய. மிகவும் நரம்புக் குழாயின் பிரசங்க மேடை முன்பகுதி (prosencephalon), நடுப்பகுதி அவரை (அதைத் தொடர்வது மூளைப்பகுதி) மற்றும் hindbrain (rhombencephalon). - ஒரு பெரிய மூளை மற்றும் சில அடித்தள செல்திரளுடன் மற்றும் நடுமூளை (நடுமூளை) இறுதி மூளை (telencephalon): பின்னர் (வாரம் 6) முன்பகுதி மற்றொரு 2 மூளை குமிழி வகுக்கப்படுகிறது. நடுமூளை விழியின் குமிழி ஒவ்வொரு பக்கத்தில் உருவாகக் காரணமாக உள்ள கண் விழி நரம்பியல் உறுப்புகள், வளரும். இந்த புடைப்பு உருவாகின்றன கண் கண்ணாடி, லென்ஸ் எந்த அளவிற்கு புறமுதலுருப்படையானது, மேலே நேரடியாக அடிப்படை மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன.

நடுப்பகுதியில் வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில், குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, இது சிறப்பு அனிச்சைகளை உருவாக்குகிறது; பார்வை, கேட்டு, மற்றும் வலி, வெப்பநிலை மற்றும் தொட்டுணர்வு உணர்திறன் தொடர்பான மையங்கள்.

Rhombencephalon ஒரு பாலம் மற்றும் சிறுமூளை மற்றும் நீள்வளையச்சுரம் (myeloncephalon அல்லது நீள்வளையச்சுரம்) பணியாற்றுகிறது, hindbrain (mefencephalon) பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

நரம்பு குழாயின் தனித்தனி பகுதியின் வளர்ச்சி விகிதம் வேறுபட்டது, இதன் விளைவாக பல வளைவுகள் அதன் பாடத்திட்டத்தில் உருவாகின்றன, அவை பின்னர் கருப்பையில் மறையும். நடுத்தர மற்றும் இடைநிலை மூளையில் சேரும் பகுதியில், பெருமூளைத் தண்டு வளைவு 90 டிகிரி கோணத்தில் பராமரிக்கப்படுகிறது.

மூளையின் அரைக்கோளத்தில் உள்ள 7 வது வாரம், தணிந்த உடல் மற்றும் பார்வைக் குன்று, பிட்யூட்டரி புனல் மற்றும் பாக்கெட் (ரெட்கே) மூடியிருக்கும், ஒரு வாஸ்குலர் பின்னொளி குறிக்கப்படுகிறது.

பெருமூளைப் புறணிப் பகுதியில் எட்டாவது வாரத்தில், பொதுவான நரம்பு செல்கள் தோன்றுகின்றன, கொழுப்புத் திசுக்கள் தோன்றும், மூளையின் கடினமான, மென்மையான மற்றும் சிலந்தி நரம்புகள் தெளிவாக வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.

10 வது வாரம் (கரு முற்றம் 40 மிமீ) மூலம், முதுகுத் தண்டு ஒரு உறுதியான உள் அமைப்பு உருவாகிறது.

12 வது வாரம் (கரு முற்றம் 56 மிமீ) மூலம், மூளை கட்டமைப்பில் பொதுவான அம்சங்கள், ஒரு நபரின் தன்மை, வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. நரம்பியலையின் உயிரணுக்களின் மாறுபாடு தொடங்குகிறது, முள்ளந்தண்டு வடம், கருப்பை வால் மற்றும் முள்ளந்தண்டு வடத்தின் இறுதி நூல் ஆகியவை தோன்றும்.

வாரம் 16 (நீளம் 1 மிமீ மூலம் மூளையின் வேறுபடுத்துவது மடல் ஆக zadroysha, பூசிய துருவத்தில் மூளை பிரிவில் பெரும்பாலான குன்றுகள், அவைகளின் quadrigemina தோன்றும்; சிறுமூளை அதிகமாக ஆகிறது.

20 வது வாரத்தின் மூலம் (160 மி.மீ ஆகும், ஒட்டுண்ணிகளின் உருவாக்கம் தொடங்குகிறது (கமிஷன்) மற்றும் முதுகுத் தண்டு மூளைக்காய்ச்சல் தொடங்குகிறது.

பெருமூளைப் புறணிக்குரிய பொதுவான அடுக்குகள் 25 வது வாரத்தினால் காணப்படுகின்றன, மூளையின் கொழுப்புக்கள் மற்றும் புண்களை 28 முதல் 30 வாரங்கள் வரை உருவாகின்றன; 36 வது வாரத்தில் இருந்து மூளையின் மூளையை தொடங்குகிறது.

வளர்ச்சி 40 வது வாரம் மூலம், மூளையின் அனைத்து முக்கிய நினைவூட்டல்கள் ஏற்கனவே உள்ளன, உரோமங்கள் தோற்றத்தை தங்கள் திட்டவட்டமான ஸ்கெட்ச் அவர்களை ஞாபகப்படுத்த தெரிகிறது.

ஜார்ஜியாவின் இரண்டாவது ஆண்டின் தொடக்கத்தில், இத்தகைய திட்டவட்டமான மறைந்து காணப்படுவது, சிறிய பெயரிடப்படாத உரோமங்களை உருவாக்குவதன் காரணமாக ஏற்படுவதுடன், பிரதான உலைகள் மற்றும் ஜிரியின் பரப்பளவின் பரப்பளவைப் பெரிதும் மாற்றியமைக்கும்.

நரம்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சி நரம்பு கட்டமைப்புகள் முக்கிய பங்கு myelination வகிக்கிறது. இந்த செயல்முறை ஃபைபர் அமைப்புகளின் உடற்கூறியல் மற்றும் செயல்பாட்டு பண்புகள் படி, லிபியாவில் இராணுவ. நியூரான்கள் Myelination அமைப்பின் செயல்பாட்டு முதிர்ச்சி குறிக்கிறது. உறைகளில் கிளர்ச்சியுறும்போது நியூரான்கள் ஏற்படும் உயிர்மின்னுக்குரிய தூண்டுதலின் காப்பானின் ஒரு வகையான. இது நரம்பு இழைகள் உள்ள ஆவதாகக் மிக விரைவான கடத்தல் வழங்குகிறது. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில், நரம்புக்கொழுப்பு நரம்பு இழைகள் வெள்ளை திட இடையே வெளியேற்றப்படுகிறது oligodendrogliotsitami உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. எனினும், நரம்புக்கொழுப்பு ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு சாம்பல் விஷயத்தில் oligodendrogliotsitamii தொகுக்கப்படுகிறது. Mielinizatspya நியூரான்கள் சாம்பல் விஷயத்தில் மற்றும் நரம்பிழை சேர்த்து வெள்ளை நிறத் நகரும் உடல்கள் பற்றி தொடங்குகிறது. ஒவ்வொரு oligodendrogliotsit உறைகளில் அமைப்போடு தொடர்புடைய. அவர் நரம்பு நார் அடுத்தடுத்த சுழல் அடுக்குகளின் ஒரு தனி பிரிவில் மறைப்புகள். உறைகளில் தடைபடும் குறுக்கீடுகள் கணு (Ranvier முனையங்கள்) ஆகும். Myelination கரு வளர்ச்சியின் 4 வது மாதம் தேதி தொடங்கி பிறந்த பின்னர் நிறைவுபெறும். வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் சில இழைகள் மட்டுமே எரிக்கப்படுகின்றன. போன்ற முன் மாற்றும் postcentral மேன்மடிப்பு, கொண்டை பள்ளம் மற்றும் மூளை புறணி, பின்மேடு, talamostriopallidarny சிக்கலான, செவி முன்றில் கரு தாழ்வான ஆலிவ், சிறுமூளை புழு, முன் மற்றும் தண்டுவடத்தின் பின்புற கொம்பு பிரிவுகளை அவ்விடத்திற்கு அருகிலோ ஏறுவரிசை இகல் அமைப்பு பக்க மற்றும் முளையவிருத்தியின் myelinating கட்டமைப்புகள் காலத்தில் பின்புற கயிறுகள், சில இறங்கு இங்கு வெளிச்செல்கின்ற அமைப்பு பக்க கயிறுகள், முதலியன myelination ஃபைபர் பிரமிடு அமைப்பு கரு வளர்ச்சியின் கடந்த மாதம் தொடங்குகிறது மற்றும் முதல் ஆண்டு W போது தொடர்கிறது லைஃப் ஸ்பேன். நடுத்தர மற்றும் குறைந்த மூளையின் மேன்மடிப்பு இல், கீழ்பக்கமடல், நடுத்தர மற்றும் குறைந்த தற்காலிகத் மேன்மடிப்பு myelination மட்டுமே பிறந்த பிறகு தொடங்குகிறது. அவர்கள் உணர்ச்சி தகவல் (உணர்திறன் இயந்திரம், காட்சி மற்றும் கேள்வி புறணி) உணர்தல் மற்றும் சப்கார்டிகல் கட்டமைப்புகள் எந்த தொடர்பும் இல்லாமல் தொடர்புடைய முதல் உருவாக்கப்பட்டது. இவை மூளைக்குரிய phylogenetically பழைய பாகங்கள் ஆகும். Myelination கழித்து ஆரம்பிக்கிறது பகுதிகள் phylogenetically இளைய கட்டமைப்பு மற்றும் intracortical இணைப்புகளை தொடர்பான உருவாக்கம் உள்ளன.

இவ்வாறு, நரம்பு மண்டலம் ஃபைலோகனி செயலாக்கத்தில் உள்ளது மற்றும் ontogeny ஒரு நீண்ட வழி சிறந்து வருவதன் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட மிகவும் சிக்கலான அமைப்பு சென்று உள்ளது. MI Astvatsaturova (1939) படி, பரிணாம சட்டங்கள் சாரம் பின்வருமாறு இருக்கிறது. நரம்பு மண்டலம் ஏற்படுகிறது மற்றும் உயிரினத்தின் வெளிப்புற சூழலில் ஒருங்கிணைப்பு ஏற்படும்போது, அது நிலைத்தன்மை மற்றும் திடமான குறைவாக உள்ளதால் ஃபைலோஜெனடிக் மற்றும் ontogenesis தொடர்ந்து மேம்படுத்தப்பட்ட செயல்முறைகள் மாறுபடுகிறது. சுற்றுச்சூழலுடன் உயிரினத்தின் தொடர்பு சிக்கலான மற்றும் உருட்டுதல் செயல்முறை விளைவாக, வளர்ந்த மேம்படுத்தலாம் மற்றும் பாதுகாக்கப்பட்ட புதிய அம்சங்களை உருவாக்கம் அடிக்கோடிடும் புதிய குளிர் சாதன வசதி பதில்களை உள்ளன. வளர்ச்சி மற்றும் மேம்பட்ட மற்றும் போதுமான எதிர்வினைகள் மற்றும் செயல்பாடுகளை ஒருங்கிணைப்பு - .. உடல் வெளிப்புற சூழலில் மீது நடவடிக்கை விளைவாக அதாவது, வாழ்வியல் நிலைகள் (சூழலுக்கு உயிரினம் தழுவல்) அதை தழுவி. செயல்பாட்டு பரிணாமத்தையல்ல (உடலியல், உயிர்வேதியியல், உயிர் இயற்பியல்) உருவ பரிணாமம் தொடர்புடைய, டி. ஈ புதிதாக வாங்கியது செயல்பாடுகளை படிப்படியாக நிலையான. மறைந்துவிடும் இல்லை பழமையான மற்றும் புதிய அம்சங்கள் வருகையுடன், அது பழைய மற்றும் புதிய அம்சங்கள் ஒரு திட்டவட்டமான படிநிலையில் தயாரித்தது. நரம்பு மண்டலத்தின் புதிய செயல்பாடுகளை ஒரு ரோல் அதன் பண்டைய தன்மைகளை எடுத்துக்காட்டினர். எனவே, நரம்பு மண்டலத்தின் பரிணாமவியல் இளைய பாகங்கள் மீறி அனுசரிக்கப்பட்டது நோய் நோய் அறிகுறிகளை அடையாளம் பல பழைய கட்டமைப்புகள் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. நோய் ஃபைலோஜெனடிக் வளர்ச்சி மிகவும் குறைவான அளவிலேயே ஒரு மீட்டு ஏற்படும் போது. பெருமூளை புறணிப்பகுதிகளின் ஒழுங்குமுறை செல்வாக்கு அகற்றும்போது ஒரு உதாரணம் ஆழமான அனிச்சை அல்லது நோய்க்கூறு அனிச்சைகளின் அதிகரித்து தோற்றம் உள்ளது. சில எதிர் அதன் காரணிகள் வழிமுறைகள் சூழ்நிலையில் தொடர்பு ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்னர் phylogenetically பண்டைய பிரிவுகளை உருவாக்கினார் போது, நியோகர்டக்ஸ் பகுதிதான் மற்றும் இன்னும் பாதுகாப்பு பொறிமுறைகள் உருவாக்கிய இல்லை பெருமூளையின், - நரம்பு மண்டலத்தின் மிகவும் பாதிக்கப்படும் கட்டமைப்புகள் phylogenetically குறிப்பாக இளைய பிரிவுகளில் உள்ளன . ஒரு சிறிய அளவில் Phylogenetically இளைய மூளையின் கட்டமைப்பு மறுசீரமைப்பு (மீளுருவாக்கம்) திறனும்.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]