ஹீமோகுளோபின் அதிகரிப்பு மற்றும் குறைவுக்கான காரணங்கள்

இரத்தத்தில் ஹீமோகுளோபின் செறிவு myeloproliferative சீர்குலைவுகள் (erythremia) மற்றும் அறிகுறி எரித்ரோசைடோசிஸ் பல்வேறு மாநிலங்களில் சேர்ந்து (180-220 கிராம் / எல் மற்றும் மேலே வரை) அதிகரித்துள்ளது. டைனமிக்ஸில் ஹீமோகுளோபின் செறிவு பற்றிய ஆய்வு நோயின் மருத்துவப் போக்கு மற்றும் சிகிச்சையின் செயல்திறனைப் பற்றிய முக்கியமான தகவல்களை வழங்குகிறது. இரத்தத்தில் ஹீமோகுளோபின் செறிவு தவறான அதிகரிப்பு 25,0 × 10 மேலே hypertriglyceridemia, வெள்ளணு மிகைப்பு கொண்டு அனுசரிக்கப்பட்டது ⁹ / எல், முற்போக்கான கல்லீரல் நோய், ஹீமோகுளோபின் C அல்லது S அல்லது சோற்றுப்புற்று நோய் Valdenstroma முன்னிலையில் (முன்னிலையில் எளிதாக வீழ்படிந்து குளோபிலுன்).

இரத்தத்தில் ஹீமோகுளோபின் செறிவு உள்ள ஒரு மாற்றத்துடன் சேர்ந்து நோய்கள் மற்றும் நிலைமைகள்

ஹீமோகுளோபின் செறிவு அதிகரிக்கும்	ஹீமோகுளோபின் செறிவு குறைந்தது
முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை எரித்ரோசைடோசிஸ் Erythremia உடல் வறட்சி அதிக உடல் செயல்பாடு அல்லது கிளர்ச்சி நீண்ட உயரத்தில் தங்கியிருங்கள் புகைத்தல்	அனைத்து வகையான இரத்த சோகை தொடர்புடைய: இரத்த இழப்புடன்; இரத்த உருவாக்கம் மீறல்; உயர் இரத்த இழப்புடன் Gipyergidratatsiya

HbA1 (96-98%), HbA2 (2-3%), HbF (1-2%), குளோபின், உடல் பண்புகள் மற்றும் பிராணவாயுவை இணக்கத்தின் அமினோ அமிலம் கலவையில் மாறுபட்ட: மனித இரத்தத்தில், ஹீமோகுளோபின் பல வகைகள் உள்ளன. பிறந்த குழந்தைகளில் HbF உள்ளது - 60-80%, 4-5 வது மாதத்தின் மூலம் அதன் அளவு 10% குறைகிறது. HbA ஒரு 12 வார வயதுடைய கருவில் தோன்றுகிறது, வயது வந்தோருடன் இது ஹீமோகுளோபின் மொத்தமாகும். 10% வரை செறிவூட்டலில் HbF ஆனது அக்ளாஸ்டிக், மெகாலோபிளாஸ்டிக் அனீமியா, லுகேமியா ஆகியவற்றைக் கண்டறியலாம்; ஒரு பெரிய பீட்டா-தலசீமியாவுடன், மொத்தமாக ஹீமோகுளோபின் 60-100%, சிறியது - 2-5%. பீட்டா-தலசீமியாவுக்கு (பெரிய பீட்டா-தலசீமியாவுக்கு - 4-10%, சிறியது - 4-8%) HbA2 பிரிவின் அதிகரிப்பு ஆகும். HbA2 இன் அதிகரிப்பு மலேரியா, கடுமையான முன்னணி நச்சு மற்றும் நீண்டகால முன்னணி நச்சுத்தன்மையில் காணப்படுகிறது. எனினும், இந்த நிலைமைகளில், ஹீமோகுளோபின் பின்னங்களின் விகிதத்தில் மாற்றம் என்பது ஒரு வரையறுக்கும் அறிகுறி அல்ல.

ஹீமோகுளோபின் நோய்க்குறியியல் வடிவங்களின் தோற்றம் குளோபின் சங்கிலிகளின் தொகுப்பு (ஹீமோகுளோபினோபதியா) ஏற்படுவதால் ஏற்படுகிறது. மிகவும் பொதுவான ஹீமோகுளோபினோபதி S-sickle-cell இரத்த சோகை ஆகும். ஹீமோகுளோபின் நோய்க்குறியியல் வடிவங்களை கண்டுபிடிப்பதற்கான முக்கிய வழிமுறை எலக்ட்ரோஃபோரிசிஸின் முறையாகும்.

ஹீமோகுளோபின் ஹீமோகுளோபின் பன்முகத்தன்மையை இரண்டாக மாற்றியமைக்கும் பல பொருட்களின் ஹீமோகுளோபின் வெளிப்பாட்டின் மீது மெத்தோமோகுளோபின் உருவாகிறது. மெட்ஹெகோகோபினுக்கு ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு மீளக்கூடிய பிணைப்பில் நுழையமுடியாது, ஆக்ஸிஜனை எடுத்துச் செல்ல முடியாது. மொத்த ஹீமோகுளோபின் 0.4-1.5% - இரத்த ஒரு திசு மற்றும் குடலை தொடர்ந்து சிறியதாக உள்ளது methemoglobin உருவாக்கம் ஆனால் ஆரோக்கியமான மக்களின் இரத்தத்தில் methemoglobin அளவு ஏற்படுத்தும் பொருட்கள் பெறும்.

மெத்தோமோகுளோபின்மியா (மொத்த ஹீமோகுளோபின் உள்ளடக்கத்தில் 1.5% க்கும் அதிகமான மெத்தயோமோகுளோபின் உள்ளடக்கம்) பரம்பரை நோய்கள் அல்லது நச்சுக் காரணிகளுக்கு வெளிப்பாடு விளைவிக்கும். இந்த வெவ்வேறு பொருள் இருக்க (பொட்டாசியம் குளோரேட், பென்ஸின் பங்குகள், அனிலீன், நைட்ரஜன் ஆக்சைடுகள் சில செயற்கை பெயிண்ட் metilnitrofosy, நைட்ரேட், நன்கு தண்ணீர் போன்றவை ..) இருக்கலாம். மெத்தோகோகுளோபின்மியா நுண்ணுயிர் அழற்சியுடன் உருவாக்க முடியும்.

குறைந்த மெட்மோகலோபீமோனியா (மொத்த ஹீமோகுளோபின் 20% க்கும் குறைவாக), மருத்துவ மற்றும் ஹெமாடாலஜி அறிகுறிகள் இல்லாமல் இருக்கலாம். வெளிப்படுத்திய மெத்தோகோலோபினேமியா இரத்தத்தின் ஆக்ஸிஜன் அளவைக் குறைப்பதைக் குறிக்கிறது, இது ஹீமோகுளோபின் மற்றும் எரித்ரோசைட்டிகளின் அளவுக்கு போதுமான அல்லது அபராதம் அதிகரிக்கும். எரித்ரோசைட்ஸில், நோய்க்குறியியல் சேர்த்தல் (ஹென்ஸ் உடல்) கண்டறிய முடியும். சில நேரங்களில் ஒரு சிறிய ரெட்டிகுளோசைடோசிஸ் சாத்தியமாகும்.