ஹைப்பர்ஹோமோசிஸ்டீய்னேனியா: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
ஹைப்பர்ஹோமோசிஸ்டீய்னேமியா தமனி அல்லது சிரைக்ரோமம்போலிசம் காரணமாக இருக்கலாம், இது வாஸ்குலார் சுவர் எண்டோடீயல் கலங்களுக்கு சேதமடையலாம். பிளாஸ்மா ஹோமோசைஸ்டீனின் அளவு, ஹோஸ்டோயோகோட்டுகளில் 10 மடங்கு அதிகமாக cystathionine synthase இன் குறைபாடு அதிகரிக்கிறது. குறைவான குறிப்பிடத்தகுந்த செயல்படுத்தும் வேற்றுப்புணரியா குறைபாடு மற்றும் பற்றாக்குறைகள் metiltet-ragidrofolatreduktazy உட்பட ஃபோலிக் அமிலம் வளர்ச்சிதைமாற்றத்தின் மற்ற அலைகள் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், ஹைபர்ஹோமோசிஸ்டீமேமியாவின் மிகவும் பொதுவான காரணமானது ஃபோலிக் அமிலம், வைட்டமின் பி 12 அல்லது வைட்டமின் பி ஹோமோசைஸ்டீனின் பிளாஸ்மா அளவை அளவிடுவதன் மூலம் நோயறிதல் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஃபோலிக் அமிலம், வைட்டமின்கள் B 12 அல்லது பி (பைரிடாக்ஸின்) இணைந்து அல்லது மோனோதெரபி பயன்படுத்துவதன் மூலம் ஊட்டச்சத்து சரிசெய்தல் மூலம் ஹோமோசைஸ்டீனின் அளவு சாதாரணமானது . எனினும், இந்த சிகிச்சை தமனி அல்லது சிரை இரத்தக் குழாயின் ஆபத்தை குறைக்கிறதா என்பது இன்னும் தெளிவாக இல்லை.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]