ஆஞ்சியோகெரடோமா: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
அங்கியோகெரோட்டோமா எபிலீஷியல் வீக்கம் காரணமாகவும், தலைப்பகுதிகளில் எதிர்வினை மாற்றங்களுடன் சேர்ந்து தத்துப்பூச்செறியின் மேற்பரப்பு நீட்டிப்புகளை உருவாக்கவும் காரணமாகிறது.
Angiokeratome குழு அடங்கும்: Myelli angiokeratoma, டிஸ்ப்ளே ஃபேப்ரி ஆஞ்சியோகெரடமா, மார்போ ஆஞ்சியோகேராகம் வரையறுக்க முடியாத கற்பனை.
அங்கோக்கெரோமா ஃபோர்டிஸ் (ஒத்தோயோகெரடமா ஸ்க்ரோமம்)
காரணங்கள் மற்றும் நோய்த்தாக்கம். நோய் வளர்ச்சியில், தடிமனான அனஸ்தோமோஸ்கள், அதிர்ச்சி (உதாரணமாக, அரிப்பு) முக்கியம். நடுத்தர வயதின் மக்கள் பெரும்பாலும் உடம்பு, பெரும்பாலும் ஆண்கள்.
அறிகுறிகள். ஸ்க்ரோட் மற்றும் பெரிய லேபியாவின் தோலில் பல மடிப்புகளும் உள்ளன. இருண்ட சிவப்பு அல்லது இருண்ட ஊதா பேப்பர்கள் 1 முதல் 4 மிமீ வரை, மையத்தில் ஹைப்பர்ரோகேட்டோடிக் அடுக்குகளுடன் இரத்த அழுத்தம், இரத்தப்போக்கு அகற்றப்பட வேண்டும்.
திசுத்துயரியல். லாகுனாஸ் மற்றும் பெரிதாக்கப்பட்ட வெண்புகள் தோலின் மேற்பகுதி அடுக்குகளில் காணப்படுகின்றன.
சிகிச்சை. பல சந்தர்ப்பங்களில், சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படவில்லை. இரத்தக் கசிவு ஆஞ்சியோகெரோட்டோம்கள், மின், லேசர்-, cryodestruction பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
உடற்பகுதியின் அங்கோக்கெட்டோமா ஒரு மாற்றமின்றி (ஒரேமாதிரியான: ஆஞ்சியோகேடோட்டிடிக் நெவஸ்)
இந்த நோய் 1915 இல் ஃபேபரி விவரிக்கப்பட்டது.
நோய்களுக்கான காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி முழுமையாக நிறுவப்படவில்லை. பல விஞ்ஞானிகள் இந்த நோயை கருத்தியல் காலத்தில் உருவாக்கும் வளர்ச்சி முரண்பாடுகளுக்கு காரணம் என்று கூறுகிறார்கள். உடற்பகுதியின் அங்கோக்கெட்டோமா வரையறுக்க முடியாத கற்பனைக்கு உட்பட்டது மற்றும் நொதிக் கோளாறுகளுடன் தொடர்புடையது இல்லை மற்றும் ஃபேபரி தண்டுகளின் பரவலான ஆஞ்சியோகெராடோமாவிலிருந்து வேறுபடுகிறது. நோய் அரிதானது.
ஆஞ்சியோகெரடமாவின் அறிகுறிகள். நோய் பெரும்பாலும் பிறப்பிலேயே தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, ஆனால் சில சமயங்களில் சிறுவயதில் அல்லது வயதுவந்தோரில் கூட தோன்றலாம். Pubertal காலத்தில் ஒரு unmodified angiokeratoma தோற்றத்தை அறிக்கைகள் உள்ளன. இது சுயாதீனமாக அல்லது நோய்க்குறியின் ஒரு பகுதியாக இருக்கக்கூடும், உதாரணமாக, கிளிப்பல்-ட்ரனோனே-வெபெரின் நோய்க்கான அறிகுறி, ஸ்டர்ஜ்-வெபர்-க்ராபின் சிண்ட்ரோம். இது வளிமண்டல ஹேமங்கிமோமாவுடன் இணைக்கப்படக்கூடியது, இது அமைப்பு ரீதியான வாஸ்குலர் குறைபாடுகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட வெளிப்பாடு ஆகும். வெடிப்புகள் குறைந்த, குறைந்த அளவிலேயே குறைந்திருக்கும் - மேல் மூட்டுகளில், சிவப்பு-சிவப்பு, இருண்ட சிவப்பு மென்மையான நோட்டுகள் 1-2 மிமீ விட்டம், அழுத்தும் போது மறைந்துபோவதில்லை. தோல் அழற்சியில் சில நேரங்களில் சருமத்தில் மட்டுப்படுத்தப்பட்ட அல்லது பெரிய பகுதிகளில் தோற்றமளிக்கிறது. நோய் மட்டுப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் பரவலான வடிவங்களை வேறுபடுத்து. நொதிகளின் மேற்பரப்பில் உள்ள ஹைபர் கோர்காட்ஸோசிஸ் மிகவும் சீரற்றதாக இருக்கிறது, பெரும்பாலும் மருத்துவ கண்ணுக்கு தெரியாதது, மேலும் உயிரியல் பரிசோதனை மூலம் மட்டுமே கண்டறிய முடியும். நோய்க்கான மருத்துவத் துறையின் பல்வேறு வகைகள் உள்ளன.
திசுத்துயரியல். கோலோஜீனியஸ் திசு மிக மெல்லிய அடுக்கு - papillary அடித்தோலுக்கு எண்டோதிலியத்துடன் அவர்கள் மீது மாறாமல் வரிசையாக ஒரு தந்துகி அமைப்பு சுவர்கள் பாதாள மேம்பட்ட வாஸ்குலர் குழி அனுசரிக்கப்பட்டது. மேல்தோற்றம் thinned மற்றும் hyperkeratotic உள்ளது.
உண்மை ஆஞ்சியோமாக்கள், ஃபேப்ரி ஆஞ்சியோகுரோடமாவைப் பரவுதல் ஆகியவற்றின் மூலம் வேறுபட்ட நோயறிதல் செய்யப்பட வேண்டும்.
ஆஞ்சியோகுரோடமாவின் சிகிச்சை. நொதிகளின் அறுவை சிகிச்சை அல்லது திரவ நைட்ரஜனை அகற்றுதல்.
[என்ன செய்ய வேண்டும்?
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?