Myeloperoxidase குறைபாடு: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

Myeloperoxidase இன் பற்றாக்குறை ஃபாகோசைட்ஸின் மிக பொதுவான பிறழ்ந்த நோய்க்குறியீடு ஆகும், முழு பரம்பரையான myeloperoxidase குறைபாடு 1: 1,400 முதல் 1:12 000 வரை நிகழ்கிறது.

Myeloperoxidase இன் பரம்பரை குறைபாடு. மரபுவழியின் வகை தானாகவே சுத்தமாகிறது. குறைபாடுகள் ஒரு பெரிய மாறுபாடு குறைபாடுகள் கட்டமைப்பு அல்லது ஒழுங்குமுறை மரபணுக்கள் இருக்க முடியும். மிலொபொரோக்ஸிடடைஸ் ஆக்ஸிஜன் சார்ந்த சைட்டோடாக்ஸிசிட்டி தேர்வுமுறைகளில் ஈடுபட்டுள்ளது, அழற்சி விளைவை மாற்றியமைக்கிறது. பகுதி குறைபாடு பரம்பரையாகவோ அல்லது வாங்கப்பட்டதாகவோ இருக்கலாம். மைலோபிராக்ஸிடேஸின் முழுமையான பற்றாக்குறையுடனும் கூட, நுண்ணுயிர் அழற்சியின் பாகோடைசோசிஸ் மற்றும் பாக்டீரிசிடிவ் செயல்பாடு ஆகியவை மீறவில்லை, ஏனென்றால் நுண்ணுயிரிகளை அழிக்க ஒரு MPO- சுதந்திர அமைப்பு பயன்படுத்தப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், நோயாளிகளுக்கு வேண்டாத கொலைகாரன் நடவடிக்கை இல்லை.

Myeloperoxidase இன் பரம்பரை குறைபாடு அறிகுறி அல்ல, ஆனால் நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு, குறிப்பாக நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு - பூஞ்சை தொற்றுக்கு ஒரு போக்கு உள்ளது.

Myeloperoxidase குறைபாடுடன், பொதுக் கோட்பாட்டின்படி நோய்த்தொற்றுகளின் சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் குறிப்பாக நீண்ட படிப்புகளுடன் குறிப்பாக கவனிக்கவும். கணிப்பு சாதகமானது.

மயோலோபெராய்டைஸ் குறைபாடு தடுப்பு செய்யப்படவில்லை.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]