பாக்டீரியாவின் சிவப்பு செல்பேசி

கால "பாரபட்சமான சிவப்பு செல் வளர்ச்சிக்குறை" (PKKA) reticulocytopenia மற்றும் காணாமல் அல்லது morphologically வரையறுத்துள்ளதுபோல எண் கணிசமான குறைப்பு, அத்துடன் எலும்பு மஜ்ஜை அர்ப்பணமான முன்னோர்கள் ஆரம்ப இரத்தச் சிகப்பணு இணைந்து இரத்த சோகை வகைப்படுத்தப்படுகின்றன என்று நிறுவனங்கள் ஒரு குழு விவரிக்கிறது. பி.சி.ஏ.ஏ பிரிக்கப்படுதல் மற்றும் வாங்கிய படிவங்களை வகைப்படுத்துதல்.

வகைப்பாடு

பிறவி:

• அரசியலமைப்பு;
• டயமண்ட் பிளாக்ஃபெனின் இரத்த சோகை.

கரு:

• பாவ்வோவைரஸ் B19 உடன் கருவுற்றிருக்கும் நோய்த்தொற்று காரணமாக கருவிழி வீக்கம்.

வாங்கியது:

• நிலையற்ற;
• குழந்தைகளின் இடைவிடாத எரிதோரோபிளாஸ்டோபியா (TED);
• தீவிர எரித்ரோபொய்சியின் பின்னணியில் பர்வோவிரஸ் தொற்று.

கட்டி-இணைந்த:

• தைமோமா, லிம்போமா, நாள்பட்ட லிம்போசைடிக் லுகேமியா, MDS, நாட்பட்ட மைலாய்டு லுகேமியா (சிஎம்எல்), கார்சினோமாஸ்.

நோய் எதிர்ப்பு:

• idiopaticheskie;
• சீரான இணைப்பு திசு நோய்கள்.

மருத்துவ.

குழந்தைகளில் இத்தகைய நோய்களால் அடிக்கடி ஏற்படும் நோய்கள் டிமண்ட்-பிளாக்ஃபென் அனீமியா, குழந்தைகளின் தற்காலிக எரித்ரோபிளாஸ்டோபீனியா, மற்றும் பிறவி ஹீமோலிடிக் அனீமியாவில் உள்ள பிளேக் நெருக்கடிகள். குழந்தைகள் உள்ள PUMA தொடர்பான, கட்டி, மருந்து மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வடிவங்கள் மிகவும் அரிதானவை.

குழந்தைகளின் டிரான்சிட் எரித்ரோபிளாஸ்டோபியா

டிரான்சிஸ்டென்ட் எரித்ரோபிளாஸ்டோபீனியா அனைத்து சாத்தியக்கூறுகளிலும், குழந்தைகளில் மிக அதிகமான PKA வடிவமாக தோன்றுகிறது, ஆனால் டிரான்சிட்டரி இயல்பு காரணமாக, அனைத்து நிலைகளிலிருந்தும் நிலையற்ற எரிசோப்ளாஸ்டோபீனியாவைவிட குறைவாகவே உள்ளது.

ஒரு பொதுவான அறிகுறி என்பது "வைரஸ்" ப்ரோட்ரோம் இருப்பதால், சில வாரங்களுக்குப் பிறகு இரத்த சோகை உருவாகிறது. நோய்க்குறியீடின் பெயர் ஏற்ப இரத்த சோகை என்று reticulocytopenia மற்றும் நோயாளிகள் erythroblasts 90% முழுமையாய் இல்லாத இணைந்து, normochromic மற்றும் giporegeneratornoy உள்ளது. மற்ற ஹெமாட்டோபாய்டெடிக் முளைகள் பற்றிய தடைகள் கண்டறியப்படவில்லை. டைமண்ட்-பிளாக்ஃபாங் அனீமியாவின் குணாதிசயமான வளர்ச்சி முரண்பாடுகள், தற்காலிக எரித்ரோபிளாஸ்டோபியாவுடன் ஏற்படும். ரியோட்ரோபிளாஸ்டோபீனியாவில் erythroblastopenia இன் காரணம், எரித்ரோபொய்சியஸின் நகைச்சுவை அல்லது செல்லுலார் தடுப்பானாக இருப்பது. நிலையற்ற erythroblastopenia நோயறிதல் இரத்த சோகை தீர்மானத்திற்கு பின்னர், முன்னோக்கி செய்யப்படுகிறது. "வெளியீடு convalescents தற்காலிகமாக erythroblastopenia அறிகுறிகள்" மன அழுத்தம் "hematopoiesis இல் - நான் எரித்ரோசைடுகள் மீது வெளிப்பாடு மற்றும் கரு ஹீமோகுளோபின் அதிகரித்து எதிர்செனி. அனீமியாவின் குறைவான தாங்கத்தக்க தன்மை கொண்ட மாற்றங்கள் தவிர, இடைநிலை எரிசோபிளாஸ்டோபீனியாவை சிகிச்சை தேவைப்படாது.

பரவோ வைரஸ் தொற்று காரணமாக ஓரளவு சிவப்பு செல்பேசி

பர்வோவைரஸ் B19 - இயற்கையில் ஒரு பரந்த வைரஸ். குழந்தைகள் பர்வோவைரஸ் B19 ஏற்படும் மிகவும் ஈர்க்கின்ற கடுமையான நோய், திடீரென்று சொறி உள்ளது. வாங்கி சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் மற்றும் erythroblasts, எனவே இரத்தச் சிகப்பணு தோல்வியை பர்வோவைரஸ் B19 எந்த தொற்று பொதுவான இன் வைரஸ் எஃப் எதிரியாக்கி மேற்பரப்பில் செயல்படுகிறது. வைரஸ் மற்றும் உயர் "அணிதிரட்டல் இருப்பு" இரத்தச் சிகப்பணு விரைந்து அனுமதி - ரத்த அப்படியே நோயெதிர்ப்புத்திறன் ஹோஸ்டிலும் பர்வோவைரஸ் B19 தொற்று தீவிர இரத்தவிய விளைவுகள் இன்மை முக்கிய காரணங்களில். ஒரு இரத்த சோதனை கடும் நோய்த்தொற்று பிறகு உடனடியாக இதை எடுத்துக் கொண்டால், அது reticulocytopenia காணப்படுகிறது. நாள்பட்ட சிவப்பு செல் இரத்த சோகை தலசீமியா, இரத்த சோகை dizeritropoeticheskih ஆழ்ந்த இரத்தச் சிகப்பணு hyperproliferative பண்பு கொண்ட நோயாளிகள், தோல்வியை erythrokaryocytes பர்வோவைரஸ் B19 கனரக, ஆனால் நிலையற்ற சிவப்பு செல் வளர்ச்சிக்குறை, ஒரு சில வாரங்களில் குணமாகிவிடும். மேலும் அரிதாக குறைப்பிறப்பு நெருக்கடி, மற்ற anemias உள்ள உருவாகிறது குறிப்பாக இரும்புச்சத்து குறைபாடு அனீமியா. PKKA இந்த வகையான பொதுவாக தற்போது சில, ஆனால் கிட்டத்தட்ட pathognomonic மாபெரும் pronormoblastov உள்ளது. நிலையற்ற குறைப்பிறப்பு நெருக்கடி எளிதாக நோயறிதலானது ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளது நாள்பட்ட இரத்தமழிதலினால் நோயாளிகளுக்கு இதை நிறுவுவது, ஆனால் சப் கிளினிக்கல் சிவப்பு செல் இரத்த சோகை குறைப்பிறப்பு நெருக்கடி நோயாளிகளுக்கு நோய் முதல் வெளிப்பாடாக இருக்க முடியும். வழங்கல் PKKA ஒரு நெருக்கடி நேரத்தில் குறைப்பிறப்பு எடுத்துக்கொண்ட நோயாளிகள் வழக்கமாக ஒரு இரத்தத்தில் அதிநுண்ணுயிர், எனவே பர்வோவைரஸ் தொற்று காரணமாக டாட் Mrt-கலப்பினப் எலும்பு மஜ்ஜை அல்லது இரத்த வைரஸ் கண்டறிதல் சாத்தியம் கண்டறிய PKKA சரி. பர்வோவைரஸ் என்பதால் குறைவான நம்பகமான PCR மூலம் வைரஸ் மரபணுவானது பெருக்கம் முழுவதும் அறிகுறிகளற்றதாக கடும் நோய்த்தொற்று பிறகு எலும்பு மஜ்ஜையில் நீண்ட நீடிக்கலாம்.

பிறப்புறுப்பு அல்லது வாங்கிய நோயெதிர்ப்புத் திறன் கொண்ட நோயாளிகளில், போதுமான ஆன்டிவைரல் பதில் இல்லாததால், பரவோ வைரஸ் B19 என்பது ஒரு கடுமையான கடுமையான PKA ஏற்படலாம். அத்தகைய குழந்தைகள் வணிகரீதியாக நரம்பு மண்டல தடுப்புமருந்தின் உயர் அளவு (2-4 கிராம் / கி.கி.) நிர்வகிக்கிறார்கள், இவை பார்வோவிரஸ் போதுமான ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்டுள்ளன.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]