ஹெபடைடிஸ் ஜி வைரஸ் (GB-C)

ஹெபடைடிஸ் ஜி வைரஸ் (HGV) 1995 ஆம் ஆண்டு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, குடும்பம் Flaviviridae (இனப்பெருக்கம் Hepacivirus). G வைரஸ் என்ற மரபணுவானது, நீளமான 9500 தளங்களின் ஒரு ஒற்றைத் திசைதிருப்பப்பட்ட நேர்மறை ஆர்.என்.ஏ ஆகும். G வைரஸ் என்ற மரபணுவின் கட்டமைப்பு அமைப்பானது HVC ஐ ஒத்ததாகும். மரபணு ஒரு பெரிய வாசிப்பு சட்டகம் கொண்டிருக்கிறது, இது 2,800 அமினோ அமில எச்சங்களைக் கொண்ட பாலிபரோடின் முன்னோடிகளை இணைக்கிறது. இது கட்டமைப்பு மற்றும் வைரல் புரதங்கள் மூலம் இரண்டு கட்டமைப்பு மற்றும் குறைவான ஐந்து அல்லாத கட்டமைப்பு புரதங்களை உருவாக்கும். 3'-முடிவுக்கு - கட்டமைப்புப் புரதங்களும் (கோர் மற்றும் env), வைரல் ஆர்என்ஏயை மரபணுக்கள் மற்றும் nonstructural புரதங்கள் (helicase, ப்ரோடேஸ் பாலிமரேஸ்) இன் 5'இறுதியில் அருகில் என்கோடிங் மரபணுக்கள். இது HGV இன் அல்லாத கட்டமைப்பு மரபணுக்கள் ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ் மரபணுக்கள் மற்றும் GBV-A மற்றும் GBV-B வைரஸ்களை ஒத்ததாக நிறுவப்பட்டது. இந்த வைரஸ்கள் அனைத்துமே ஹெபாசி வைரஸ் குடும்பம் Flaviviridae இன் ஒரு இனத்தில் தனித்து வைக்கப்படுகின்றன.

HGV கட்டமைப்பு மரபணுக்களின் அமைப்பு படி GBV-A மற்றும் இலகுரக செய்ய, மற்றும் மட்டும் தெளிவற்ற ஒத்திருக்கின்றன GBV-பி ஒன்றுமில்லை. வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் ஜி வைரஸ் subpopulation ஆய்வில் தேர்வு ஒத்த GBV-சி, இருந்தது வைரஸ்களுக்கு GBV Tamarin குரங்குகள் passaged அவை மூலம் எந்த முதலெழுத்துகள் ஜிபி இருந்தது தெரியாத நோய்முதல் அறிய தீவிரமான மஞ்சள் காமாலை நோயை, ஒரு நோயாளி இருந்து ஆர்.என்.ஏ வைரஸ்; இந்த வைரஸ்கள் அனைவருக்கும் மரியாதை அளித்து, ஹெபடைடிஸ் வைரஸ்கள் GBV-A, GBV-B, GBV-C என்ற பெயரைப் பெற்றார். HGV வைரஸ் (GB-C) ஒரு குறைபாடுடைய இணை புரதத்தைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் HCV ஐ விட குறைவான உச்சநிலை மாறுபாடு உள்ளது. HGV ஜீனோமின் 3 வகைகள் மற்றும் 5 துணை வகைகள் உள்ளன. ரஷ்யா, கஜகஸ்தான் மற்றும் கிர்கிஸ்தானில் உள்ளிட்ட ஜெனோட்டிப் 2a ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது.

HGV இன் ஆர்.என்.ஏ முழு குடும்பத்தின் flaviviruses திட்டத்தின் அடிப்படையில் கட்டப்பட்டுள்ளது: 5 'இறுதியில் ஒரு மண்டலம் குறியீட்டு கட்டமைப்பு புரதங்கள் உள்ளது. 3 'இறுதியில், ஒரு மண்டல குறியீட்டு அல்லாத கட்டமைப்பு புரதங்கள்.

ஆர்.என்.ஏ மூலக்கூறு ஒரு திறந்த வாசிப்பு சட்டகம் (ORF) கொண்டிருக்கிறது; சுமார் 2900 அமினோ அமிலங்கள் கொண்ட ஒரு முன்னோடி பாலிப்ரோட்டின் தொகுப்பை குறியாக்குகிறது. வைரஸ் மரபணு நிலையான பிரதேசங்கள் (பிசிஆர் பயன்படுத்தப்படும் கலங்களுக்கு உருவாக்க பயன்படுகிறது), ஆனால் வெவ்வேறு மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க மாறுபடும் தன்மையை வைரல் ஆர்என்ஏயை பாலிமரேஸ் வாசிப்பை செயல்பாடு குறைந்த நம்பகத்தன்மை காரணமாக உள்ளது. வைரஸ் இணை-புரதத்தைக் (ஒரு நியூக்ளியோக்சைசிட் புரதம்) மற்றும் மேற்பரப்பு புரதங்கள் (சூப்பர் காப்சைட் புரதங்கள்) கொண்டிருக்கின்றன என்று நம்பப்படுகிறது. காப்சைட் புரதங்களின் பல்வேறு மாறுபாடுகள் வெவ்வேறு தனித்தனிகளில் காணப்பட்டன; இது குறைபாடுள்ள காப்சைட் புரதங்கள் இருப்பதாகக் கருதலாம். வேறுபட்ட தனிமங்களில் HGV இன் நியூக்கிளியோட்டைட் தொடர்வரிசைகளின் மாறுபட்ட மாறுபாடுகள் ஒற்றை மரபுத்தொகுதிக்குள்ளாகவோ அல்லது மரபியல் மற்றும் உபயொட்டிகளுக்கு இடையில் இடைநிலைகளாகக் கருதப்படுகின்றன. இருப்பினும், HGV இன் வெவ்வேறு மரபணுக்கள் இருப்பதாக சில ஆசிரியர்கள் நம்புகின்றனர், இது பிந்தைய மற்றும் GBV-C மற்றும் HGV- முன்மாதிரிகளைப் பற்றி குறிப்பிடுகிறது.

இந்த நாடுகளின் மொத்த மக்கள் தொகையில் 2% G வைரஸ் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ஜி வைரஸ், இரத்த நன்கொடையாளர்கள் 1-2% உலகெங்கிலும் காணப்படுகிறது அதாவது. ஈ மேலும் அடிக்கடி விட ஹெபாடோசைட் வைரஸ்களுக்கு நிலைபேறு திறன் என்று, ஆனால் அரிதாக நாட்பட்ட நோய்கள் வழிவகுக்கிறது எச்.பி.வி / இலகுரக வைரஸ், இந்த நிலைபேறு எடுக்கும் ஹெபடைடிஸ் சி போலவே, ஒருவேளை, ஒரு ஆரோக்கியமான கேரியரின் வகை மூலம். கடுமையான மருத்துவ ஹெபடைடிஸ் ஜி ஹெபடைடிஸ் B மற்றும் ஹெபடைடிஸ் சி பிசிஆர் மற்றும் ஐபிஎம் பயன்படுத்தி கண்டறியும் ஜி பொறுத்தவரை விட குறைந்த கடுமையான.

[1], [2], [3], [4], [5]