Poxviruses: மனித சிறுநீரக வைரஸ்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
(. ஆங்கிலம் ரோ - + அம்மை வைரஸ்கள்): Chordopoxvirinae, முதுகெலும்பிகளிலும் பாக்சுவைரசுகள் இதில், மற்றும் Entomopoxvirinae, பூச்சி வைரஸ் பெரியம்மை இணைந்த குடும்ப Poxviridae இரண்டு subfamilies அடங்கும். பெரியம்மை முதுகெலும்புடன் வைரஸ்கள் துணைக்குடும்ப சிறிது சிறிதாக, 6 சுயாதீன இனங்கள் மற்றும் பல பகுத்தறியப்படாதப் வைரஸ்கள் கொண்டுள்ளது. ஒவ்வொரு ஜீனியஸின் பிரதிநிதிகளும் பொதுவான ஆன்டிஜென்களைக் கொண்டிருக்கிறார்கள் மற்றும் மரபணு மறுசீரமைப்பு திறன் கொண்டவர்கள். இனங்கள் ஆகாசம் hemagglutinating பண்புகள் மற்றும் பிற குணவியல்புகளுக்கும் முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் வெளி ஷெல், எதிர்ப்பில் நூல் போன்ற கட்டமைப்புகள் டிஎன்ஏ மற்றும் பண்புகள், இடம் மற்றும் வடிவம் சதவீதம் மற்றொன்று வேறுபடுகின்றன.
[அமைப்பு Poxviruses: மனித சிறுநீரக வைரஸ்
மரபணு ஆர்த்தோபக்ஸ் வைரஸ் - சிறுநீரகத்தின் வைரஸ்கள், சிறுநீரக குரங்குகள் மற்றும் தடுப்பூசிகளின் பிரதிநிதிகள். சிறுநீரகத்தின் வைரஸ் ஒரு நபர் ஒரு குறிப்பாக ஆபத்தான நோய்த்தொற்று ஏற்படுகிறது, இது 1970 களின் நடுப்பகுதியில் உலக சமூகத்தின் முயற்சிகள் அகற்றப்பட்டது. XX நூற்றாண்டு. குரங்கு நஞ்சு வைரஸ் என்பது நோய்க்காரணிக்கு மட்டுமல்லாமல் நோயாளிகளுக்கு மட்டுமல்ல: தற்போதைய போக்கில் சிறுநீரகத்தை நினைவூட்டுவதாக இருக்கும் மனிதர்களில் நிகழ்வுகளை விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த சூழ்நிலையில், சிறுநீரக நுண்ணுயிரியல் பற்றிய பொதுவான கருத்துக்களைப் பெறுவது பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
இனப்பெருக்கம் ஆர்த்தோபக்ஸ் வைரஸ் என்ற ஆய்வுப் பகுதியிலுள்ள பெரும்பாலான நோயாளிகளுக்கு தடுப்பூசியா வைரஸ் ஆகும், இது கவ்பாக்ஸ் வைரஸ் அல்லது சிறுநீர்ப்பை வைரஸ் இருந்து வந்தது. இது மனித உடலுக்கு மாற்றியமைக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் நீண்ட காலமாக முதல் நேரடி வைரஸ் தடுப்பூசி பயன்படுத்தப்பட்டது.
இந்த வைரஸோ வைரஸ் மற்றும் இந்த பிற இனத்தின் பிற பிரதிநிதிகள் அனைத்தும் அறியப்பட்ட விலங்கு வைரஸ்களில் மிகப்பெரியது. இது மிகவும் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட விலங்கு வைரஸில் ஒன்றாகும், பாக்டீரியாவுக்கு சில கட்டமைப்புகள் கட்டமைக்கப்படுகின்றது. விரியன் சற்றே வட்டமான மூலைகளிலும் 250-450 nm அளவு கொண்ட ஒரு செங்கல் வடிவத்திலும் உள்ளது. புரதங்களுடன் தொடர்புடைய 130-200 எம்.டி. மூலக்கூறு எடை கொண்ட ஒரு மரபணு இரட்டை-தடிவான நேரியல் டிஎன்ஏ மூலக்கூறைக் கொண்டிருக்கும் நன்கு அறியக்கூடிய கோர் (நியூக்ளியாய்ட், அல்லது நியூக்ளியஸ்) இதில் அடங்கும். கருவின் இரு பக்கங்களிலும் புரதம் உடல்கள் என்று அழைக்கப்படும் ஓவல் கட்டமைப்புகள். முக்கிய மற்றும் பக்கவாட்டு உடல்கள் ஒரு தனித்துவமான தனித்துவமான மேற்பரப்பு ஷெல் மூலம் சூழப்பட்டிருக்கும். முக்கிய சுவர் உள் மென்மையான மென்படலம் 5 nm தடிமனாகவும் ஒழுங்காக ஏற்பாடு செய்யப்படும் உருளைப் பகுதியின் வெளிப்புற அடுக்கையும் கொண்டுள்ளது. வைரஸ் பாக்டீரியாவை நினைவூட்டும் ஒரு ரசாயன கலவை கொண்டிருக்கிறது: இது புரதம் மற்றும் டி.என்.ஏ மட்டுமல்ல, ஆனால் நடுநிலை கொழுப்பு, பாஸ்போலிப்பிடுகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.
ஹோஸ்ட் செல்களின் சைட்டோபிளாஸில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் டி.என்.ஏ-கொண்ட வைரஸ்கள் மட்டுமே போக்ஸுவிரஸ்கள். வைரஸ் இனப்பெருக்கம் சுழற்சி பின்வரும் முக்கிய கட்டங்களை கொண்டுள்ளது. ஒரு முக்கியமான செல் மேற்பரப்பிற்கு மூலமும் பிறகு, வைரஸ் வாங்கி-மத்தியஸ்தம் என்டோசைட்டோஸிஸ் சைட்டோபிளாஸத்திற்குள்ளாக நுழைகிறது, மேலும் ஒரு இரண்டு கட்ட முதல் செல் வெளி சவ்வு ப்ரோடேஸ் செயல்பாட்டின் கீழ், முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் இன் "உரித்தல்" கெட்டுப்போகிறவர்களும் உண்டு, புரத உற்பத்தியை என்கோடிங் mRNA இன் ஒரு பகுதி superearly படியெடுத்தல் தொகுப்பியைக் மேலும் உரித்தல் பொறுப்பு உள்ளது உள்ளது. இதற்கு இணையாக, vDNA பிரதிபலிப்பு நடைபெறுகிறது. குழந்தை டிஎன்ஏ நகல்கள் டிரான்ஸ்கிரிப்ட் செய்யப்பட்டவை, தாமதமாக mRNA ஆனது ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. பின்னர் அங்கு ஒளிபரப்பப்படுகிறது, மற்றும் 80 8 240 KD மூலக்கூறு பளு ஏற்றி வைரஸ் குறிப்பிட்ட புரதங்கள் செயற்கையாக. அவற்றில் சில (சுமார் 30) கட்டமைப்பு புரதங்களாக இருக்கின்றன, மீதமுள்ளவை நொதிகள் மற்றும் கரையக்கூடிய ஆன்டிஜென்கள் ஆகும். பாக்சுவைரசுகள் இனப்பெருக்கமும் அம்சங்கள் சிறப்பு "தொழிற்சாலைகள்" புதிய வைரல் அணுக்களின் படிப்படியாக முதிர்வு அங்கு மாற்றப்பட்டு அவை செல்லுலார் கட்டமைப்புகள், மாற்றியமைக்கப்பட்ட ஒரு கருதலாம். பழுதடைந்த வைரஸ் இனப்பெருக்கம் செல் அல்லது சிதைவு அல்லது செல்வதால் செல்வதை விட்டு விடுகிறது. சிறுநீரக வைரஸின் இனப்பெருக்கம் சுழற்சியை 6-7 மணி நேரம் எடுக்கும்.
சிறுநீரக நோய்த்தாக்கம் ஹேமக்ளிகுதின் பண்புகளை கொண்டுள்ளது; ஹேமக்ளூட்டினின் மூன்று கிளைகோப்ரோடைன்கள் உள்ளன. மிக முக்கியமான ஆன்டிஜென்கள்: NP- நியூக்ளியோஃபிடைன், முழு குடும்பத்திற்கும் பொதுவானது; தெர்மோமோபைல் (எல்) மற்றும் தெர்மோஸ்டபிள் (சி), அத்துடன் கரையக்கூடிய ஆன்டிஜென்கள்.
பாக்சுவைரசுகள் அறை வெப்பநிலையில் பல மாதங்கள் (குறிப்பாக நோயியல் பொருள்) உலர்த்தும் தாங்க, 1 மணி செயல்படாத அறை வெப்பநிலையில் 50% எத்தனால் கரைசலில் எஸ்டர் எதிர்ப்பு என்பதோடு அவற்றில் பலவும் நீடிக்கும் 4 ° C இல் 50% கிளிசரால் ஆண்டுகள். - 2 மணி நேரம் 1% அல்லது பினோலில் மற்றும் 2% ஃபார்மால்டிஹைடு அவர்களை மட்டுமே 24 மணி செயல்படவிடாமல், 5% குளோரமீன் அறை வெப்பநிலையில்: பெரும்பாலான கிருமிநாசினிகள் எதிர்ப்பு.
சிறுநீரக வைரஸ் மற்றும் குரங்குகளுக்கு ஒரு மனிதனால் பாதிக்கப்படுகிறது. புதிதாகப் பிறந்த எலிகள் மூளையில் பரிசோதனையான தொற்று ஒரு பொதுவான நோய்த்தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது; வயதுவந்த எலிகளுக்கு, வைரஸ் அல்லாத நோய்க்கிருமி உள்ளது. இது chorionellantoic சவ்வு, amnion உள்ள, மஞ்சள் கரு சாற்றில் மற்றும் allantoic குழி பாதிக்கப்பட்ட போது குஞ்சு கருக்கள் நன்றாக இனப்பெருக்கம். 10-12-நாள்-வயதான குஞ்சு கருக்கள் கொண்ட chorionallantoic சவ்வு, சிறுநீரக வைரஸ் சிறிய வெள்ளை பிளேக்குகளை உருவாக்குகிறது; தடுப்பூசியா வைரஸ் பெரிய புண்களை ஏற்படுத்துகிறது, இது நரம்பு மண்டலத்தால் ஏற்படும் மையத்தில் ஒரு கருப்பு குழி கொண்டது. வேரியோ வைரஸ் ஒரு முக்கியமான வேறுபாடு அறிகுறி 38.5 ° சி ஒரு கோழி கருவில் வைரஸ் பெருக்கல் அதிகபட்ச வெப்பநிலை ஆகும்.
மனிதர்கள், குரங்குகள் மற்றும் பிற விலங்குகளிலிருந்து பெறப்படும் முதன்மை மற்றும் இடமாற்ற உயிரணுப் பண்பாடுகள் வேரியோ வைரஸ் உணர்திறன். கட்டி பூர்வீகம் (HeLa, வேரோ) பெரியம்மை வைரஸ் வடிவங்களில் உயிரணு கலாச்சார, சிறிய வளர்ச்சியுறும் வகை பிளெக்ஸ் அதேசமயம் ஒரு வைரஸ் ஒரு monkeypox தொற்றும் போது வேரோ செல் லிட்டிக் பிளெக்ஸ் மையத்தில் கொண்டு, சுற்று கண்டறியப்பட்டது. செல்களில், கரு சிறுநீரக பன்றிக் பெரியம்மை வைரஸ் இது நடக்காது ஒரு தெளிவான உடல்அணு நோயப்படல், ஏற்படுத்தும் போது வைரஸ் monkeypox இந்த செல்கள் தொற்று. HeLa செல்கள் பெரியம்மை வைரஸ் பல கருக்களைக் கலங்களை உருவாக்க வைரஸ்கள் குரங்குகள் மற்றும் ஒட்டக அம்மை காரணம் சீர்கேட்டை அதேசமயம், செல் சுற்று சீர்கேட்டை ஏற்படுத்துகிறது.
நோய் தோன்றும்
சிறுநீர்ப்பைக்குப் பிறகு மீட்கும் நபர்கள் உயிருக்கு நோயெதிர்ப்பு உடையவர்கள். தடுப்பூசி பிறகு நீண்ட கால எதிர்ப்பு எதிர்ப்பு நோய் உருவாகிறது. 2 முக்கியமாக கேளிக்கையான நடுநிலைப்படுத்தும், ஆன்டிபாடிகளை ஏற்கனவே ஒரு சில நாட்களுக்கு நோய் தொடங்கிய பின்னர் தோன்றும், ஆனால் தோலிற்குரிய வெளிப்பாடுகள் முற்போக்கான பரவாமல் தடுப்பதற்கு வேண்டாம்: நோயாளி இரத்த விதமாக பிறபொருளெதிரிகள் ஒரு உயர் மட்ட கொண்ட, பஸ்டுலர் நிலையில் இறக்கலாம். தடுப்பூசி மூலம் 8 முதல் 9 நாளில் தோன்றும் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் 2-3 வாரங்களுக்குப் பிறகு அதிகபட்ச டைட்டர்களை அடையவும் தடுப்பூசி மூலம் உருவாக்கப்பட்ட செயற்கை நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு பதிலளிக்கிறது.
ஆன்டிபாடிகளை விட குறைவான முக்கிய பங்கை செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வகிக்கிறது. இது ஆன்டிபாடிகளின் ஹைபோகமக்ளோகுலினெமியா நோயாளிகளிடத்தில் ஆண்டிபாடிகள் இல்லை என்று நிறுவப்பட்டது, ஆனால் அவை சிறுநீரக வைரஸ் நோயெதிர்ப்புக்கு ஆளாகின்றன. இந்த செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி டி-சைட்டோடாக்ஸிக் லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது.
நோயியல்
நோய்த்தாக்கத்தின் மூலம் நோயுற்ற ஒரு நபர். சிறுநீரகத்திற்கு அல்லது தடுப்பற்ற மக்களுக்கு தடுப்பூசி இல்லாத பெரும்பான்மையானவர்கள் இந்த நோய்த்தாக்கத்திற்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றனர். பொதுவாக சிறுநீரக வான்வழி நீர்த்துளிகள் மூலம் பரவுகிறது, ஆனால் தொற்று தொடர்புகளால் (ஆடை, துண்டுகள், படுக்கை, வீட்டு பொருட்கள் மூலம்) விலக்கப்பட முடியாது. நோயாளி கடந்த காலங்களில் காணாமல் போயுள்ள நிலையில், மற்றவர்களுக்கும் தொற்றுநோயானது, ஆனால் முதல் 8-10 நாட்களில் மிகவும் ஆபத்தானது, சளி சவ்வுகளில் காயங்கள் இருக்கும் போது.
அறிகுறிகள்
நோய்த்தடுப்பு நுழைவாயில் மேல் சுவாசக் குழாயின் சவ்வு. முதன்மை வைரஸ் பெருக்கல் தொண்டை வளையத்தின் நிணநீரிழையம், பின்னர் ஒரு குறுகிய காலத்தில், வைரஸ் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகிறது மற்றும் reticuloendothelial திசுக்கள் (CMF) ஆகியவையாகும் செல்கள் தொற்றும் ஏற்படுகிறது. வைரஸ் பெருக்கமடைகிறது, மறுபடியும் வெய்ர்மியா உள்ளது, ஆனால் அதிக தீவிரமான மற்றும் நீடித்தது. வைரஸின் டெர்மடோட்டோபிராக் நடவடிக்கை இரத்தப்போக்கிலிருந்து மேல்தோன்றலுக்குள் ஊடுருவக்கூடிய திறனுடன் தொடர்புடையது, துணைக்குழுக்களின் ஆரம்ப முனைப்பு மற்றும் மால்பியன் உயிரணுக்களின் பண்பு சீர்குலைவு ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகிறது.
அடைகாக்கும் காலம் 8-18 நாட்கள் ஆகும். தலைவலி, தசை நரம்புகள், புணர்ச்சி, காய்ச்சல்: சிறுநீர்ப்பை தீவிரமாக தொடங்குகிறது. வாய் மற்றும் தோலின் சளி சவ்வு 2-4 நாட்கள் கழித்து ஒரு பண்பு வெடிப்பு உள்ளது - கிட்டத்தட்ட ஒரே நேரத்தில் அனைத்து கூறுகளும், முகம் மற்றும் புறத்தில் இன்னும் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட. மங்கலானது, பருக்கள், வெசிகிள் மற்றும் பாஸ்டுகளின் நிலைகளால் துடைக்கப்படுகிறது, பின்னர் ஒரு மேலோடு (ஸ்காப்) உருவாகிறது, அதன் பிறகு வடு ஒரு வடுதான். ஒரு சொறி தோற்றால், வெப்பநிலை குறைந்து மீண்டும் கொப்புளங்களின் நிலைக்கு மீண்டும் உயரும். துருத்தியின் தோற்றத்திலிருந்து மேலோட்டங்கள் இழப்புக்கு 3 வாரங்கள் ஆகும். அத்தகைய ஒரு உன்னதமான கடுமையான நிச்சயமாக (variola முக்கிய), தொற்றுநோய் போது இறப்பு 40% அடைய முடியும்: நோய் ஒரு மிதமான வடிவில் - alastrim (variola சிறிய) - இறப்பு 1-2% கடக்க முடியாது.
கண்டறியும்
இயற்கை சிறுநீரக நோய் கண்டறிதல் விரோசோஸ்கோபிக், வைராலிக் மற்றும் சீரோலோஜிகல் முறைகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த படியில் வைரஸ்களின் அளவுகளைக் குறுகலாக குறைகிறது மிகவும் திறமையான மற்றும் வேகமாக முறை, படி சொறி கொப்புளங்கள் முன் உறுப்புகள் இருந்து எடுக்கப்பட்ட பொருள் நேரடி எலக்ட்ரான் நுண் உள்ளது. குமிழ்கள் உள்ளடக்கத்தை கலவைகளிலும் ஒளி நுண்ணோக்கி கீழ் குட்டிகளையும் Guarnieri, செல் உட்கருவில், வழக்கமாக ஒருபடித்தானதும் அமிலப் பற்று, சிறுமணி சுற்றி குறைவாக ஒழுங்கற்ற திட்டவரைவு கொண்டு ஓவல் வடிவ சைட்டோபிளாஸ்மிக உள்ளடக்கல்களை இவை பெரிய செல்கள் கண்டறியப்பட்டது. டூரி குர்னெரெய் என்பது "தொழிற்சாலைகள்" ஆகும், இதில் சிறுநீரக வைரஸ் பெருக்கமடைகிறது. சிறிய மார்பகங்களின் உள்ளடக்கங்களிலிருந்து தயாரிக்கப்பட்ட மணிகளில் மற்றும் எம். மொரோஸோவ் முறையால், சிறுகுடலியின் வைரஸ்கள், பேஷனின் கன்று, காணப்படுகின்றன.
வைரஸ் தொற்று தனிமை மற்றும் அடையாள 12-14 நாள் பழைய குஞ்சு கருக்கள் chorio-அலந்தோயிக்குரிய மென்படலத்தைப் பயன்படுத்தி,, அங்கு வைரஸ் வடிவங்கள் நன்றாக வெள்ளையான பிளெக்ஸ் மற்றும் உடல்அணு நோயப்படல் அமைப்பை எதிர்வினை gemadsorbtsii அல்லது இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் கண்டுபிடிக்கும் நோய்த்தொற்று செல்லின் கலாச்சாரம். தொற்றுக்கு பொருள் - இரத்த, நாசோபரிங்கல் வெளியேற்றும், தோலின் தோற்ற உறுப்புகள், மேலோட்டங்கள், அத்துடன் பகுதி பொருள் ஆகியவற்றின் சுருக்கம்.
சிறுநீரக நோய்க்குரிய குறிப்பிட்ட ஆண்டிஜென்ஸ், வெடிப்பு கூறுகள் மற்றும் மறைமுகமான நோய்த்தடுப்பு மருந்துகளால் நாசோபரிங்கல் வெளியேற்றத்திலிருந்து மயிர்-அச்சிடல்களில் கண்டறிய முடியும். துர்நாற்றத்தின் உறுப்புகளில், ஆன்டிஜென் நோய் தடுப்பாற்றல், RSK அல்லது IFM ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
நோய் முதல் வாரம் கழித்து, அது வைரஸ் நடுநிலைப்படுத்தி, நிரப்பு-பிணைப்பு ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் ஹேமக்புட்டினின்ஸை கண்டறிய முடியும். தடுப்பூசி நோயாளிகளுக்கு 12 மாதங்களுக்கும் குறைவான காலம் நீடிக்கும் என்பதால் நிரப்பு-பிணைப்பு ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதால், சிறுநீரகத்தின் மிக நம்பகமான அறிகுறியாக கருதப்படுகிறது.
மனித நாகரிகத்தின் வரலாறு பல தொற்றுநோய்கள் மற்றும் சிறுநீரகத்தின் தொற்று நோய்களை நினைவுகூர்கிறது. ஐரோப்பாவில் மட்டும் XVIII நூற்றாண்டின் இறுதி வரை. குறைந்தது 150 மில்லியன் மக்கள் கொல்லப்பட்ட சிறுநீரக இருந்து. ஈ ஜென்னர் சான்றைப் (1796) பெரியம்மை தடுப்பூசி அதன் முழு நீக்குதல் விளைவாக நோய், ஒரு செயலில் போராட்டம் தொடங்கி விட்டது. சோவியத் ஒன்றியத்தில், பெரியம்மை 1936 இல் முற்றிலுமாய், ஆனால் அது யார் சட்டமன்றத்தில் சோவியத் பிரதிநிதிகள் முயற்சியால் 1958 ஆம் ஆண்டில் 1960 முன்னிலையில் பதிவு செய்யப்பட்டது இறக்குமதி வழக்குகள் இழப்பில் உலகளாவிய பெரியம்மை அகற்றுவதான ஒரு தீர்மானத்தை நிறைவேற்றியது 1967 ஆம் ஆண்டு WHO ஏற்று சிறுநீர்ப்பை ஒழிக்க தீவிரமான திட்டம். யூஎஸ்எஸ்ஆர், அமெரிக்கா, மற்றும் சுவீடன் ஆகியவை இந்த வேலைத்திட்டத்திற்கு விரிவான நிதி உதவி அளித்தன. சோவியத் யூனியன் மட்டுமே பல ஆண்டு முழுவதும் தோன்றும் நாடுகளில் வேலை சிறப்பு உதவ, ஆனால் இலவச பெரியம்மை தடுப்பூசி சுமார் 1.5 பில்லியன் அளவுகளில் அமைக்க. ஒரு தடுப்பூசி பயன்படுத்தப்பட்டது, ஒரு நேரடி தடுப்பூசி வைரஸ் மூலம் பிரதிநிதித்துவம், ஒரு கன்று வளர்ந்து, பின்னர் சுத்திகரிக்கப்பட்ட மற்றும் உலர்ந்த. கலாச்சாரம் மற்றும் கருப்பொருள் (ஓஓவொயாக்சின்) நேரடி தடுப்பூசிகளால் நல்ல முடிவுகளும் வழங்கப்பட்டன. சிக்கல்கள் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை, தடுப்பூசி பிறகு சில நேரங்களில் எழும் பொறுத்தவரை, தடுப்பாற்றல் புரத மற்றும் பெரியம்மை பிறப்பொருள்களுக்காகும் தரம்பிரிக்கவில்லை மனித இரத்த உள்ளடக்கம் (இரத்த நன்கொடையாளர்கள் குறிப்பாக பெரியம்மை எதிராக revaccinated உப்புகலந்த காமா-குளோபிலுன் பகுதியை 10% கரைசல்) பெரியம்மை கொடை இம்யூனோக்ளோபுலின் பயன்படுத்தப்பட்டது.