தடுப்பூசிகள் என்றால் என்ன, அவை என்ன?

தொற்று நோய்களின் குறிப்பிட்ட தடுப்புக்காக, நோய்க்கிருமியுடன் இயற்கையான தொடர்புக்கு முன்னர் செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்க அனுமதிக்கும் தடுப்பூசிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

ஒரு தொற்று ஏற்படுவதைத் தடுக்கும் தடுப்பூசிகள் மோனோவாக்சின்கள் என்றும், இரண்டுக்கு எதிராக - டைவாக்சின்கள் என்றும், மூன்றுக்கு எதிராக - டிராவோவாக்சின்கள் என்றும், பலவற்றுக்கு எதிராக - பாலிவாக்சின்கள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. தொடர்புடைய தடுப்பூசிகள் என்பது பல்வேறு நுண்ணுயிரிகளின் ஆன்டிஜென்கள் மற்றும் அனடாக்சின்களின் கலவையைக் கொண்டவை. பாலிவேலண்ட் தடுப்பூசிகள் என்பது ஒரு தொற்றுக்கு பல வகையான செரோலாஜிக்கல் வகை நோய்க்கிருமிகளை உள்ளடக்கியது (லெப்டோஸ்பிரோசிஸ், கோலிபாசில்லோசிஸ், சால்மோனெல்லோசிஸ், மிங்க்ஸின் சூடோமோனோசிஸ், மாரெக்ஸ் நோய், முதலியன).

தொற்று நோய்களின் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்புக்கு பல்வேறு வகையான தடுப்பூசிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

நேரடி தடுப்பூசிகள்

அவை பல்வேறு ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் வளர்க்கப்படும் நுண்ணுயிரிகளின் (பாக்டீரியா, வைரஸ்கள், ரிக்கெட்சியா) தடுப்பூசி விகாரங்களின் இடைநீக்கமாகும். வழக்கமாக, பலவீனமான வீரியம் அல்லது வீரியம் பண்புகள் இல்லாத, ஆனால் முழுமையாக நோயெதிர்ப்பு பண்புகளைத் தக்கவைத்துக்கொள்ளும் நுண்ணுயிரிகளின் விகாரங்கள் தடுப்பூசிக்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த தடுப்பூசிகள் செயற்கை அல்லது இயற்கை நிலைமைகளில் பலவீனப்படுத்தப்பட்ட (பலவீனப்படுத்தப்பட்ட) அபாடோஜெனிக் நோய்க்கிருமிகளின் அடிப்படையில் தயாரிக்கப்படுகின்றன. வைரஸ்கள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களின் பலவீனமான விகாரங்கள், வீரியம் காரணி உருவாவதற்கு காரணமான மரபணுவை செயலிழக்கச் செய்வதன் மூலம் அல்லது இந்த வீரியத்தை குறிப்பாகக் குறைக்காத மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் மூலம் பெறப்படுகின்றன.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், சில வைரஸ்களின் பலவீனமான திரிபுகளை உருவாக்க மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ தொழில்நுட்பம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பெரியம்மை வைரஸ் போன்ற பெரிய டிஎன்ஏ வைரஸ்கள், வெளிநாட்டு மரபணுக்களை குளோனிங் செய்வதற்கான திசையன்களாகச் செயல்படும். இத்தகைய வைரஸ்கள் அவற்றின் தொற்றுநோயைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன, மேலும் அவை தொற்றும் செல்கள் மாற்றப்பட்ட மரபணுக்களால் குறியிடப்பட்ட புரதங்களை சுரக்கத் தொடங்குகின்றன.

மரபணு ரீதியாக நிலையான நோய்க்கிருமி பண்புகள் இழப்பு மற்றும் தொற்று நோயை ஏற்படுத்தும் திறன் இழப்பு காரணமாக, தடுப்பூசி விகாரங்கள் ஊசி இடத்திலும், பின்னர் பிராந்திய நிணநீர் கணுக்கள் மற்றும் உள் உறுப்புகளிலும் பெருகும் திறனைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன. தடுப்பூசி தொற்று பல வாரங்களுக்கு நீடிக்கும், நோயின் உச்சரிக்கப்படும் மருத்துவப் படத்துடன் இல்லை மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் நோய்க்கிருமி விகாரங்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக வழிவகுக்கிறது.

உயிருள்ள, பலவீனமான தடுப்பூசிகள் பலவீனமான நுண்ணுயிரிகளிலிருந்து பெறப்படுகின்றன. சாதகமற்ற சூழ்நிலையில் வளர்ப்பு பயிர்கள் மூலம் நுண்ணுயிரிகளின் பலவீனமும் அடையப்படுகிறது. பல தடுப்பூசிகள் அடுக்கு ஆயுளை அதிகரிப்பதற்காக உலர்ந்த வடிவத்தில் தயாரிக்கப்படுகின்றன.

நேரடி தடுப்பூசிகள் கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசிகளை விட குறிப்பிடத்தக்க நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளன, ஏனெனில் அவை நோய்க்கிருமியின் ஆன்டிஜென் தொகுப்பை முழுமையாகப் பாதுகாத்து நீண்ட கால நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்குகின்றன. இருப்பினும், நேரடி தடுப்பூசிகளின் செயலில் உள்ள கொள்கை உயிருள்ள நுண்ணுயிரிகளாக இருப்பதால், நுண்ணுயிரிகளின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் தடுப்பூசிகளின் குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டைப் பாதுகாப்பதை உறுதி செய்யும் தேவைகளை கண்டிப்பாக கடைபிடிக்க வேண்டியது அவசியம்.

நேரடி தடுப்பூசிகளில் பாதுகாப்புகள் இல்லை; அவற்றுடன் பணிபுரியும் போது, u200bu200bஅசெப்டிக் மற்றும் ஆண்டிசெப்டிக் விதிகளை கண்டிப்பாக கடைபிடிக்க வேண்டியது அவசியம்.

நேரடி தடுப்பூசிகள் நீண்ட ஆயுளைக் கொண்டுள்ளன (1 வருடம் அல்லது அதற்கு மேல்) மற்றும் 2-10 C வெப்பநிலையில் சேமிக்கப்படுகின்றன.

நேரடி தடுப்பூசிகளை வழங்குவதற்கு 5-6 நாட்களுக்கு முன்பும், தடுப்பூசி போட்ட 15-20 நாட்களுக்குப் பிறகும், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், சல்போனமைடுகள், நைட்ரோஃபுரான் மருந்துகள் மற்றும் இம்யூனோகுளோபுலின்கள் சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்த முடியாது, ஏனெனில் அவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தீவிரத்தையும் கால அளவையும் குறைக்கின்றன.

தடுப்பூசிகள் 7-21 நாட்களில் செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குகின்றன, இது சராசரியாக 12 மாதங்கள் வரை நீடிக்கும்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

கொல்லப்பட்ட (செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட) தடுப்பூசிகள்

நுண்ணுயிரிகளை செயலிழக்கச் செய்ய, வெப்பமாக்கல், ஃபார்மலின், அசிட்டோன், பீனால், புற ஊதா கதிர்கள், அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் ஆல்கஹால் ஆகியவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இத்தகைய தடுப்பூசிகள் ஆபத்தானவை அல்ல, அவை உயிருள்ளவற்றை விட குறைவான செயல்திறன் கொண்டவை, ஆனால் மீண்டும் மீண்டும் நிர்வகிக்கப்படும் போது, அவை மிகவும் நிலையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குகின்றன.

செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட தடுப்பூசிகளின் உற்பத்தியில், செயலிழக்கச் செயல்முறையை கண்டிப்பாகக் கட்டுப்படுத்துவதும், அதே நேரத்தில் கொல்லப்பட்ட கலாச்சாரங்களில் உள்ள ஆன்டிஜென்களின் தொகுப்பைப் பாதுகாப்பதும் அவசியம்.

கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசிகளில் உயிருள்ள நுண்ணுயிரிகள் இல்லை. கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசிகளின் உயர் செயல்திறன், நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை வழங்கும் செயலற்ற நுண்ணுயிரி கலாச்சாரங்களில் ஆன்டிஜென்களின் தொகுப்பைப் பாதுகாப்பதன் காரணமாகும்.

செயலற்ற தடுப்பூசிகளின் உயர் செயல்திறனுக்காக, உற்பத்தி விகாரங்களைத் தேர்ந்தெடுப்பது மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. பாலிவலன்ட் தடுப்பூசிகளின் உற்பத்திக்கு, பல்வேறு செரோலாஜிக்கல் குழுக்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் மாறுபாடுகளின் நோயெதிர்ப்பு உறவைக் கருத்தில் கொண்டு, பரந்த அளவிலான ஆன்டிஜென்களைக் கொண்ட நுண்ணுயிரிகளின் விகாரங்களைப் பயன்படுத்துவது சிறந்தது.

செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட தடுப்பூசிகளைத் தயாரிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் நோய்க்கிருமிகளின் ஸ்பெக்ட்ரம் மிகவும் வேறுபட்டது, ஆனால் மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுவது பாக்டீரியா (நெக்ரோபாக்டீரியோசிஸுக்கு எதிரான தடுப்பூசி) மற்றும் வைரஸ் (ஷ்ச்சியோல்கோவோ-51 விகாரத்திலிருந்து ரேபிஸுக்கு எதிரான ரேபிஸ் எதிர்ப்பு செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட உலர் கலாச்சார தடுப்பூசி).

செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட தடுப்பூசிகளை 2-8 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் சேமிக்க வேண்டும்.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

இரசாயன தடுப்பூசிகள்

அவை துணை மருந்துகளுடன் இணைந்து நுண்ணுயிர் செல்களின் ஆன்டிஜென் வளாகங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன. துணை மருந்து மருந்துகள் ஆன்டிஜென் துகள்களைப் பெரிதாக்கவும் தடுப்பூசிகளின் நோயெதிர்ப்பு சக்தியை அதிகரிக்கவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. துணை மருந்துகளில் அலுமினிய ஹைட்ராக்சைடு, படிகாரம், கரிம அல்லது கனிம எண்ணெய்கள் அடங்கும்.

குழம்பாக்கப்பட்ட அல்லது உறிஞ்சப்பட்ட ஆன்டிஜென் அதிக செறிவூட்டப்படுகிறது. உடலில் செலுத்தப்படும்போது, அது படிந்து, ஊசி இடத்திலிருந்து உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் சிறிய அளவுகளில் நுழைகிறது. ஆன்டிஜெனின் மெதுவான மறுஉருவாக்கம் தடுப்பூசியின் நோயெதிர்ப்பு விளைவை நீடிக்கிறது மற்றும் அதன் நச்சு மற்றும் ஒவ்வாமை பண்புகளை கணிசமாகக் குறைக்கிறது.

பன்றி எரிசிபெலாஸ் மற்றும் பன்றி ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கோசிஸ் (செரோகுரூப்ஸ் சி மற்றும் ஆர்) ஆகியவற்றிற்கு எதிரான டெபாசிட் செய்யப்பட்ட தடுப்பூசிகள் இரசாயன தடுப்பூசிகளில் அடங்கும்.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

தொடர்புடைய தடுப்பூசிகள்

அவை பல்வேறு தொற்று நோய்களை ஏற்படுத்தும் நுண்ணுயிரிகளின் கலவையைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவை ஒருவருக்கொருவர் நோயெதிர்ப்பு பண்புகளை அடக்குவதில்லை. இத்தகைய தடுப்பூசிகள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட பிறகு, பல நோய்களுக்கு எதிரான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரே நேரத்தில் உடலில் உருவாகிறது.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

அனடாக்சின்கள்

இவை நச்சுப் பண்புகள் இல்லாத ஆனால் ஆன்டிஜெனிசிட்டியைத் தக்கவைத்துக்கொள்ளும் நச்சுகளைக் கொண்ட தயாரிப்புகள். நச்சுகளை நடுநிலையாக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்ட நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளைத் தூண்டுவதற்கு அவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

பல்வேறு வகையான நுண்ணுயிரிகளின் எக்சோடாக்சின்களிலிருந்து அனடாக்சின்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. இதைச் செய்ய, நச்சுகள் ஃபார்மலின் மூலம் நடுநிலையாக்கப்பட்டு, 38-40 °C வெப்பநிலையில் ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் பல நாட்கள் வைக்கப்படுகின்றன. அனடாக்சின்கள் அடிப்படையில் செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட தடுப்பூசிகளின் ஒப்புமைகளாகும். அவை நிலைப்படுத்தும் பொருட்களிலிருந்து சுத்திகரிக்கப்படுகின்றன, உறிஞ்சப்பட்டு அலுமினிய ஹைட்ராக்சைடில் செறிவூட்டப்படுகின்றன. துணை பண்புகளை மேம்படுத்துவதற்காக அட்ஸார்பென்ட்கள் அனடாக்சினில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன.

அனடாக்சின்கள் நீண்ட காலத்திற்கு நீடிக்கும் ஆன்டிடாக்ஸிக் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குகின்றன.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

மறுசீரமைப்பு தடுப்பூசிகள்

மரபணு பொறியியல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி, மறுசீரமைப்பு (கலப்பின) டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் வடிவத்தில் செயற்கை மரபணு கட்டமைப்புகளை உருவாக்க முடியும். புதிய மரபணு தகவலுடன் கூடிய மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ மூலக்கூறு பெறுநரின் கலத்தில் மரபணு தகவல்களின் கேரியர்களைப் பயன்படுத்தி அறிமுகப்படுத்தப்படுகிறது ( வைரஸ்கள், பிளாஸ்மிடுகள்), அவை வெக்டார்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

மறுசீரமைப்பு தடுப்பூசிகளின் உற்பத்தி பல நிலைகளை உள்ளடக்கியது:

• தேவையான ஆன்டிஜென்களின் தொகுப்பை உறுதி செய்யும் மரபணுக்களின் குளோனிங்;
• ஒரு திசையனில் (வைரஸ்கள், பிளாஸ்மிடுகள்) குளோன் செய்யப்பட்ட மரபணுக்களை அறிமுகப்படுத்துதல்;
• உற்பத்தியாளர் செல்களில் (வைரஸ்கள், பாக்டீரியாக்கள், பூஞ்சைகள்) திசையன்களை அறிமுகப்படுத்துதல்;
• இன் விட்ரோ செல் வளர்ப்பு;
• ஆன்டிஜெனை தனிமைப்படுத்துதல் மற்றும் அதன் சுத்திகரிப்பு அல்லது உற்பத்தியாளர் செல்களை தடுப்பூசிகளாகப் பயன்படுத்துதல்.

முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு ஒரு இயற்கை குறிப்பு மருந்துடன் அல்லது முன் மருத்துவ மற்றும் மருத்துவ பரிசோதனைகளில் தேர்ச்சி பெற்ற மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மருந்தின் முதல் தொடருடன் ஒப்பிடப்பட வேண்டும்.

மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட தடுப்பூசிகளின் வளர்ச்சியில் ஒரு புதிய திசை உருவாக்கப்பட்டுள்ளதாக பி.ஜி. ஓர்லியான்கின் (1998) தெரிவிக்கிறார், இது பிளாஸ்மிட் டி.என்.ஏ (வெக்டார்) ஒரு பாதுகாப்பு புரதத்தின் ஒருங்கிணைந்த மரபணுவை நேரடியாக உடலில் அறிமுகப்படுத்துவதன் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்டது. இதில், பிளாஸ்மிட் டி.என்.ஏ பெருக்காது, குரோமோசோம்களில் ஒன்றிணைவதில்லை மற்றும் ஆன்டிபாடி உருவாக்கத்தின் எதிர்வினையை ஏற்படுத்தாது. ஒரு பாதுகாப்பு புரதத்தின் ஒருங்கிணைந்த மரபணுவுடன் கூடிய பிளாஸ்மிட் டி.என்.ஏ ஒரு முழுமையான செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைத் தூண்டுகிறது.

பல்வேறு டி.என்.ஏ தடுப்பூசிகளை ஒரு பிளாஸ்மிட் திசையனின் அடிப்படையில் உருவாக்க முடியும், பாதுகாப்பு புரதத்தை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுவை மட்டுமே மாற்றுகிறது. டி.என்.ஏ தடுப்பூசிகள் செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட தடுப்பூசிகளின் பாதுகாப்பையும், உயிருள்ளவற்றின் செயல்திறனையும் கொண்டுள்ளன. தற்போது, பல்வேறு மனித நோய்களுக்கு எதிராக 20 க்கும் மேற்பட்ட மறுசீரமைப்பு தடுப்பூசிகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன: ரேபிஸ், ஆஜெஸ்கியின் நோய், தொற்று ரைனோட்ராச்சீடிஸ், வைரஸ் வயிற்றுப்போக்கு, சுவாச ஒத்திசைவு தொற்று, இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ, ஹெபடைடிஸ் பி மற்றும் சி, லிம்போசைடிக் கோரியோமெனிங்கிடிஸ், மனித டி-செல் லுகேமியா, மனித ஹெர்பெஸ்வைரஸ் தொற்று போன்றவை.

மற்ற தடுப்பூசிகளை விட டிஎன்ஏ தடுப்பூசிகள் பல நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளன.

1. இத்தகைய தடுப்பூசிகளை உருவாக்கும் போது, தேவையான நோய்க்கிருமி புரதத்தை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுவைச் சுமந்து செல்லும் மறுசீரமைப்பு பிளாஸ்மிட்டை விரைவாகப் பெற முடியும், இது நோய்க்கிருமி அல்லது மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகளின் பலவீனமான விகாரங்களைப் பெறுவதற்கான நீண்ட மற்றும் விலையுயர்ந்த செயல்முறைக்கு மாறாக உள்ளது.
2. ஈ. கோலை செல்களில் பெறப்பட்ட பிளாஸ்மிட்களை வளர்ப்பதற்கான தொழில்நுட்ப செயல்திறன் மற்றும் குறைந்த செலவு மற்றும் அதன் மேலும் சுத்திகரிப்பு.
3. தடுப்பூசி போடப்பட்ட உயிரினத்தின் செல்களில் வெளிப்படுத்தப்படும் புரதம், பூர்வீக புரதத்திற்கு முடிந்தவரை நெருக்கமாகவும், அதிக ஆன்டிஜெனிக் செயல்பாட்டைக் கொண்டதாகவும் இருக்கும், இது துணை அலகு தடுப்பூசிகளைப் பயன்படுத்தும் போது எப்போதும் அடையப்படுவதில்லை.
4. தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபரின் உடலில் உள்ள திசையன் பிளாஸ்மிட்டை நீக்குவது குறுகிய காலத்திற்குள் நிகழ்கிறது.
5. குறிப்பாக ஆபத்தான தொற்றுநோய்களுக்கு எதிராக டிஎன்ஏ தடுப்பூசி போடுவதால், நோய்த்தடுப்பு மருந்தின் விளைவாக நோய் உருவாகும் நிகழ்தகவு முற்றிலும் இல்லை.
6. நீடித்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி சாத்தியமாகும்.

மேற்கூறிய அனைத்தும் டிஎன்ஏ தடுப்பூசிகளை 21 ஆம் நூற்றாண்டின் தடுப்பூசிகள் என்று அழைக்க அனுமதிக்கிறது.

இருப்பினும், தடுப்பூசிகள் மூலம் முழுமையான தொற்று கட்டுப்பாடு என்ற யோசனை 1980களின் பிற்பகுதி வரை நீடித்தது, பின்னர் அது எய்ட்ஸ் தொற்றுநோயால் அசைக்கப்பட்டது.

டிஎன்ஏ நோய்த்தடுப்பு என்பது உலகளாவிய சஞ்சீவி அல்ல. 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியில் இருந்து, இம்யூனோபிராபிலாக்ஸிஸால் கட்டுப்படுத்த முடியாத நோய்க்கிருமிகள் பெருகிய முறையில் முக்கியத்துவம் பெற்றுள்ளன. இந்த நுண்ணுயிரிகளின் நிலைத்தன்மை, ஆன்டிபாடி சார்ந்த நோய்த்தொற்றின் அதிகரிப்பு அல்லது மேக்ரோஆர்கானிசத்தின் மரபணுவில் புரோவைரஸை ஒருங்கிணைப்பதன் நிகழ்வுடன் சேர்ந்துள்ளது. குறிப்பிட்ட நோய்த்தடுப்பு, அவற்றின் மேற்பரப்பில் அங்கீகார ஏற்பிகளைத் தடுப்பதன் மூலம் (வைரஸ் குறுக்கீடு, ஏற்பிகளை பிணைக்கும் நீரில் கரையக்கூடிய சேர்மங்கள்) அல்லது அவற்றின் உள்செல்லுலார் இனப்பெருக்கத்தைத் தடுப்பதன் மூலம் (ஒலிகோநியூக்ளியோடைடு மற்றும் நோய்க்கிருமி மரபணுக்களின் ஆன்டிசென்ஸ் தடுப்பு, ஒரு குறிப்பிட்ட சைட்டோடாக்சின் மூலம் பாதிக்கப்பட்ட செல்களை அழித்தல் போன்றவை) உணர்திறன் செல்களுக்குள் நோய்க்கிருமி ஊடுருவலைத் தடுப்பதன் அடிப்படையில் இருக்கலாம்.

புரோவைரஸ் ஒருங்கிணைப்பின் சிக்கலை டிரான்ஸ்ஜெனிக் விலங்குகளை குளோனிங் செய்வதன் மூலம் தீர்க்க முடியும், எடுத்துக்காட்டாக, புரோவைரஸ் இல்லாத கோடுகளைப் பெறுவதன் மூலம். எனவே, ஆன்டிபாடி சார்ந்த தொற்று மேம்பாடு அல்லது ஹோஸ்ட் மரபணுவில் புரோவைரஸைப் பாதுகாப்பதன் மூலம் நிலைத்தன்மை இல்லாத நோய்க்கிருமிகளுக்கு டிஎன்ஏ தடுப்பூசிகள் உருவாக்கப்பட வேண்டும்.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

செரோபிராபிலாக்ஸிஸ் மற்றும் செரோதெரபி

சீரம்கள் உடலில் செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குகின்றன, இது 2-3 வாரங்களுக்கு நீடிக்கும், மேலும் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க அல்லது அச்சுறுத்தப்பட்ட பகுதியில் நோய்களைத் தடுக்கப் பயன்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்பு சீரம் ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்டுள்ளது, எனவே அவை பெரும்பாலும் நோயின் தொடக்கத்தில் சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, இதனால் மிகப்பெரிய சிகிச்சை விளைவை அடைய முடியும். சீரம் நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் நச்சுகளுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்டிருக்கலாம், எனவே அவை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு மற்றும் நச்சு எதிர்ப்பு என பிரிக்கப்படுகின்றன.

நோயெதிர்ப்பு சீரம் உற்பத்தியாளர்களின் இரண்டு-நிலை ஹைப்பர் இம்யூனிசேஷன் மூலம் பயோஃபாக்டரிகள் மற்றும் பயோ-காம்ப்ளக்ஸ்களில் சீரம் பெறப்படுகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட திட்டத்தின் படி ஆன்டிஜென்களின் (தடுப்பூசிகள்) அளவை அதிகரிப்பதன் மூலம் ஹைப்பர் இம்யூனிசேஷன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. முதல் கட்டத்தில், தடுப்பூசி (1-2 முறை) நிர்வகிக்கப்படுகிறது, பின்னர் திட்டத்தின் படி அதிகரிக்கும் அளவுகளில் - நீண்ட காலத்திற்கு நுண்ணுயிரிகளின் உற்பத்தி விகாரத்தின் ஒரு வைரஸ் கலாச்சாரம்.

இதனால், நோய்த்தடுப்பு ஆன்டிஜெனின் வகையைப் பொறுத்து, பாக்டீரியா எதிர்ப்பு, வைரஸ் எதிர்ப்பு மற்றும் நச்சு எதிர்ப்பு சீரம்கள் வேறுபடுகின்றன.

ஆன்டிபாடிகள் நுண்ணுயிரிகள், நச்சுகள் அல்லது வைரஸ்களை இலக்கு செல்களுக்குள் ஊடுருவுவதற்கு முன்பே நடுநிலையாக்குகின்றன என்பது அறியப்படுகிறது. எனவே, நோய்க்கிருமி உள்நோக்கி உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட நோய்களில் (காசநோய், புருசெல்லோசிஸ், கிளமிடியா போன்றவை), செரோதெரபியின் பயனுள்ள முறைகளை இன்னும் உருவாக்க முடியவில்லை.

சீரம் சிகிச்சை மற்றும் முற்காப்பு மருந்துகள் முக்கியமாக அவசரகால நோயெதிர்ப்பு தடுப்பு அல்லது சில வகையான நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டை நீக்குவதற்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

பெரிய விலங்குகளுக்கு ஆன்டிடாக்சின்கள் மற்றும் பின்னர் நச்சுகளின் அளவை அதிகரிப்பதன் மூலம் ஆன்டிடாக்ஸிக் சீரம் பெறப்படுகிறது. இதன் விளைவாக வரும் சீரம்கள் சுத்திகரிக்கப்பட்டு செறிவூட்டப்பட்டு, நிலைப்படுத்தும் புரதங்களிலிருந்து விடுவிக்கப்பட்டு, செயல்பாட்டின் மூலம் தரப்படுத்தப்படுகின்றன.

பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மற்றும் வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகள், குதிரைகளுக்கு அதனுடன் தொடர்புடைய கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசிகள் அல்லது ஆன்டிஜென்களுடன் ஹைப்பர் இம்யூனிசேஷன் மூலம் தயாரிக்கப்படுகின்றன.

சீரம் தயாரிப்புகளின் செயல்பாட்டின் தீமை என்னவென்றால், செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகும் குறுகிய காலம் ஆகும்.

பன்முக சீரம்கள் 1-2 வாரங்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குகின்றன, ஹோமோலோகஸ் குளோபுலின்கள் 3-4 வாரங்களுக்கு.

[ 35 ], [ 36 ]

தடுப்பூசிகளை நிர்வகிக்கும் முறைகள் மற்றும் வரிசை

தடுப்பூசிகள் மற்றும் சீரம்களை உடலில் செலுத்துவதற்கு பேரன்டெரல் மற்றும் என்டரல் முறைகள் உள்ளன.

பேரன்டெரல் முறையில், மருந்துகள் தோலடி, உள்தோல் மற்றும் தசைக்குள் செலுத்தப்படுகின்றன, இது செரிமானப் பாதையைத் தவிர்க்க அனுமதிக்கிறது.

உயிரியல் தயாரிப்புகளின் பேரன்டெரல் நிர்வாகத்தின் வகைகளில் ஒன்று ஏரோசல் (சுவாசம்) ஆகும், தடுப்பூசிகள் அல்லது சீரம்கள் நேரடியாக சுவாசக் குழாயில் உள்ளிழுப்பதன் மூலம் செலுத்தப்படும் போது.

உள்ளுறுப்பு முறையானது உணவு அல்லது தண்ணீருடன் வாய் வழியாக உயிரியல் தயாரிப்புகளை நிர்வகிப்பதை உள்ளடக்கியது. இது செரிமான அமைப்பு மற்றும் இரைப்பை குடல் தடையின் வழிமுறைகளால் தடுப்பூசிகள் அழிக்கப்படுவதால் அவற்றின் நுகர்வு அதிகரிக்கிறது.

நேரடி தடுப்பூசிகளை அறிமுகப்படுத்திய பிறகு, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி 7-10 நாட்களில் உருவாகி ஒரு வருடம் அல்லது அதற்கு மேல் நீடிக்கும், மேலும் செயலற்ற தடுப்பூசிகளை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் உருவாக்கம் 10-14 வது நாளில் முடிவடைகிறது மற்றும் அதன் தீவிரம் 6 மாதங்கள் நீடிக்கும்.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]