பிறப்புக் கோளாறுகள்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

பிறவியிலேயே angioneurotic நீர்க்கட்டு அல்லது பிறழ்ச்சி (வகை 2 வழக்குகள் 15% உள்ள) உயர் இலக்கியத் தடம் மூலமாக நிறைவுடன் செயல்படுத்துவதன் ஒழுங்குபடுத்தும் சி 1 மட்டுப்படுத்தி புரதம் (வழக்குகள் 85%, வகை 1) குறைபாடு ஒரு விளைவு.

இது ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க குணாம்சத்தால் மரபுரிமை பெற்றது. சிஓ 1 தடுப்பானின் குறைபாடு வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைகளில் நுகர்வு போது அல்லது ஆட்டோமொபைபொனிகளை monoclonal gammopathies (வாங்கிய பற்றாக்குறை) தடுக்கும் C1 உருவாகும் போது உருவாகிறது. தாக்குதல்கள், அதிர்ச்சி, ஒரு வைரஸ் தொற்று, உணர்ச்சி மன அழுத்தத்தால் உக்கிரமடைந்துள்ளன.

அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் ஆக்யோயெடிமாவுடன் ஒத்தவையாகும், தவிர, உட்செலுத்துதல் கூறுகள் நுகரப்படும் வரை எடிமா முன்னேறும்; பெரும்பாலும் இரைப்பை குடல் பாதிக்கிறது, குமட்டல், வாந்தி, வலி, குடல் அடைப்புக்குரிய அறிகுறிகள்.

C2 மற்றும் C4 (சிதைவு C1 இன் அடி மூலக்கூறுகள்), ஒரு சாதாரண C1q நிலை (C1 துண்டு) மற்றும் ஒரு செயலிழந்த C1 இன் குறைந்த செயல்பாடு ஆகியவற்றைக் கண்டறிகிறது. வகை 1 நோயால், தடுப்பூசி C1 அளவு குறைவாக உள்ளது; வகை 2 - சாதாரண அல்லது அதிகரித்துள்ளது. வாங்கிய தடுப்பானாக C1 குறைபாடு ஏற்பட்டால், C1 நிலை q குறைவாக உள்ளது.

சிகிச்சை கரையக்கூடிய ஆண்ட்ரோஜன்கள் (எ.கா., stanozolol 2 மிகி ஒன்றுக்கு OS, மூன்று முறை ஒரு நாள், அல்லது டெனோஸால் 200 மிகி ஒன்றுக்கு OS சி 1 மட்டுப்படுத்தி கல்லீரல் தொகுப்பு தூண்டுவது, மூன்று முறை ஒரு நாள்). சில நிபுணர்கள் தாக்குதல்கள் தடுக்க பல் அல்லது மற்ற மருத்துவ நடைமுறைகள் உடனடியாக முன் புதிய உறைந்த பிளாஸ்மா நியமனம் பரிந்துரை, ஆனால் இந்த அணுகுமுறையில் காரணமாக வீக்கம் க்கான தளப்பொருட்களின் ரசீது தினமும் நடைமுறையில் மற்றும் கோட்பாட்டில் மாற்றாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றது வலிப்பு தூண்ட முடியும் இல்லை. ஒரு அவசர சிகிச்சையாக, ஒரு சுத்திகரிக்கப்பட்ட C1 இன்ஹிப்ட்டர் மற்றும் மறுசெயல்பாடுள்ள C1 இன்ஹிபிடர் உருவாக்கியது.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]