மைலோபெராக்ஸிடேஸ் குறைபாடு: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

மைலோபெராக்ஸிடேஸ் குறைபாடு என்பது பாகோசைட்டுகளின் மிகவும் பொதுவான பிறவி நோயியல் ஆகும்; முழுமையான பரம்பரை மைலோபெராக்ஸிடேஸ் குறைபாட்டின் அதிர்வெண் 1:1400 முதல் 1:12,000 வரை உள்ளது.

பரம்பரை மைலோபெராக்ஸிடேஸ் குறைபாடு. பரம்பரை முறை ஆட்டோசோமல் பின்னடைவு ஆகும். குறைபாடுகள் கட்டமைப்பு அல்லது ஒழுங்குமுறை மரபணுக்களில் இருக்கலாம், இதில் பெரிய அளவிலான பிறழ்வுகள் இருக்கலாம். மைலோபெராக்ஸிடேஸ் ஆக்ஸிஜன் சார்ந்த சைட்டோடாக்ஸிசிட்டியை மேம்படுத்துவதில் ஈடுபட்டுள்ளது, அழற்சி எதிர்வினையை மாற்றியமைக்கிறது. பகுதி குறைபாடு பரம்பரை அல்லது பெறப்பட்டதாக இருக்கலாம். மைலோபெராக்ஸிடேஸ் முழுமையாக இல்லாவிட்டாலும், நியூட்ரோபில்களின் பாகோசைட்டோசிஸ் மற்றும் பாக்டீரிசைடு செயல்பாடு பலவீனமடைவதில்லை, ஏனெனில் MPO-சுயாதீன அமைப்பு நுண்ணுயிரிகளை அழிக்கப் பயன்படுகிறது. அதே நேரத்தில், நோயாளிகளுக்கு கேண்டிடா கொலையாளி செயல்பாடு இல்லை.

பரம்பரை மைலோபெராக்ஸிடேஸ் குறைபாடு அறிகுறியற்றது, ஆனால் பூஞ்சை தொற்றுக்கு, குறிப்பாக நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு - ஊடுருவும் மைக்கோஸ்களுக்கு ஒரு போக்கு உள்ளது.

மைலோபெராக்ஸிடேஸ் குறைபாடு ஏற்பட்டால், தொற்று சிகிச்சை பொதுவான கொள்கைகளின்படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் எச்சரிக்கையுடன் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, குறிப்பாக நீண்ட படிப்புகளில். முன்கணிப்பு சாதகமானது.

மைலோபெராக்ஸிடேஸ் குறைபாட்டைத் தடுப்பது எதுவும் இல்லை.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]