டிரான்ஸ்கைலிஸர்கள் டெலிவிஷனில்

பிரசவத்தில் சிறிய சாப்பாட்டுக்குரிய குழுவின் குழுவில் இருந்து, டிரிகாசினேன், நோஸ்பேம், பெனசீப்பாம், சைபசோன் (செடுக்ஸ், தியாப்ரம்), முதலியவற்றைப் பயன்படுத்துங்கள்.

Trioksazin

மிதமான tranquilizing விளைவு, செயல்படுத்தும், மயக்கம் மற்றும் அறிவுசார் பாதிக்கப்பட்டவர்களை இல்லாமல் மனநிலையில் சில அதிகரிப்பு இணைந்து, miorelaksiruyuschego நடவடிக்கை இல்லை உள்ளது. Trioxazine தூக்கமின்மை, தசை பலவீனத்தில் வடிவில் எந்த பக்க விளைவுகள் குறைந்திருக்கின்றன நிர்பந்தமான அருட்டப்படுதன்மை, தன்னாட்சி கோளாறுகள் மற்றும் எந்த பெரும்பாலும் மற்ற மயக்க மருந்துகளை தன்மையாகும் பலர்.,. விலங்கு பரிசோதனையில் மருந்து மிகவும் குறைந்த நச்சுத்தன்மை meprobamate விட 2.6 மடங்கு குறைவாக காணப்பட்டது.

பயம், உற்சாகம் ஆகியவற்றில் ட்ரிகோக்ஸ்நெஸ் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது; மற்றும் ஆக்ஸைன் மற்றும் பிற முகவர்கள் விட, தாவர-செயல்பாட்டு சீர்குலைவுகளை நீக்குகிறது, இது தாவர உணர்திறன் மயக்கமதிப்பில் ஒரு பரவலான குறைப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. சிகிச்சை விளைவு பல மருத்துவ ஆய்வுகளால் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. Trioxazine மாத்திரைகள் எடுத்து பின்னர், நரம்பியல் அடுக்குகளை நோயாளிகள் அதிக மன செயல்முறைகள் தொந்தரவு இல்லாமல் வெளிப்புற நிகழ்வுகள் குறைந்து இல்லாமல் பதற்றம், பதட்டம், பயம், நடத்தை இயல்புநிலை குறைந்துள்ளது. Trioxazine பயின்ற பெரும்பாலான ஆசிரியர்கள் எந்த பக்க விளைவுகளையும் வெளிப்படுத்தவில்லை. சிறுநீர், இரத்தம், கல்லீரல், சிறுநீரக மற்றும் இதர அமைப்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மருந்துகளின் நீண்டகால பயன்பாடுகளாலும் கூட கவனிக்கப்படவில்லை. எந்த முரண்பாடுகளும் இல்லை. கடுமையான விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்துவதற்காக, வழக்கமாக 300-600 மி.கி. சராசரியாக, நரம்பிய அடுக்குகளை அகற்ற 1200-1600 மி.கி ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை நிர்வகிக்கப்படுகிறது.

Siʙazon

தியாபம், செடிசன், ரிலனியம், வயலியம் - டைஜெபின் ஒரு வழித்தோன்றல். Diaepam 1961 ஆம் ஆண்டில் Stembach ஆல் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது மற்றும் அதே ஆண்டில் Randall மற்றும் சக ஊழியர்களால் மருந்தியல் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. டயாபம் என்பது பென்சோடைசீபைன் வகைப்பாடு ஆகும். சிபாயோனின் நச்சுத்தன்மை மிகவும் குறைவாக உள்ளது. எல்.ஈ. "எலிகளுக்கு 100-800 மி.கி / கி.கி. விலங்குகளுக்கு வழங்கப்படும் சிப்சோனின் அளவுகள் மனிதனின் (15-40 மி.கி / கி.கி) அளவுக்கு சமமானவையாகும் மற்றும் அவற்றின் நிர்வாகம் மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்பட்டது, கல்லீரல், சிறுநீரக மற்றும் இரத்தத்தின் மீறல்கள் காணப்பட்டன.

Seduxen இன் வளர்சிதைமாற்றமும் மருந்தியலும் நன்கு புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. 75% மருந்துகள் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகின்றன. அரைவாசி 10 மணி நேரம் ஆகும். நரம்புத்தசை நிர்வாகம் (0.1 மில்லி / கி.கி) உடன், ஸ்டெக்ஸின் 96.8% பிளாஸ்மா புரோட்டான்களுடன் பிணைந்துள்ளது. எமது தரவு, 20 சதவிகிதம் தொழிலாளர்களுக்கான seduksen இன் மிகவும் பயனுள்ள அளவு என்று காட்டியது. பொருளின் நரம்பு வழி ஐ.எம் மற்றும் வாய்வழி நிர்வாகம் மேற்கொள்ளப்பட்ட மனிதர்களிடத்திலான மருந்தினால் relanium (டையஸிபம்) குறித்த ஆய்வுகள் ஒரே மாதிரியானவை அதாவது, தொடக்கநிலைத் டோஸ் அளவு 20.3 மிகி .. (நடைமுறையில் - 20 மி.கி.) உள்ளது 0.4 மிகி / l ஒரு செறிவு விளைவாக வேண்டும், இரத்தத்தில் டயஸெபாமின் சராசரி செறிவு 0.4 mg / l (க்ளீன் படி) ஆகும்.

Sibazon நஞ்சுக்கொடி தடையாக ஊடுருவி. தாயின் மற்றும் கருவின் இரத்தம் அதன் செறிவு அதே தான். தாயிடமும், கருமுனையிலும் தீங்கு விளைவிக்கும் ஆபத்துகள் ஏற்படுவதால், சிறுகுடல் இல்லை.

மருந்து கோட்டுகள் ஒரு உச்சரிக்கப்படும் மயக்க விளைவு மற்றும் tranquilizers-relaxants குழு சொந்தமானது. அதன் சிறப்பியல்பு அம்சம் பயம், பதட்டம், மன அழுத்தம் ஆகியவற்றை அடக்குவதற்கான திறனைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் உணர்ச்சி ரீதியான மன அழுத்தத்தை தடுக்க மனோவியல் போராட்டத்தை நிறுத்துகிறது.

Seduxen ஒரு உளவியல்-மயக்க மருந்து போன்ற உயர் தோல்வி-கால்வனிக் ரிஃப்ளெக்ஸின் ஆய்வுகள் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

டோஸ் seduksen பொறுத்து தணிப்பு, மறதி நோய், மற்றும், இறுதியாக, ஒரு கனவு போன்ற உடலியல், முக்கிய அனிச்சை மூலம் சேமிக்கப்பட்டு, ஆனால் வலி விளைவில் கூர்மையான சரிவு ஏற்படுத்தும். ஆய்வுகளின் படி, seduksen, பெருமூளைப் புறணி ஒரு வருத்தத்தை விளைவையும் ஏற்படுத்தாது மூளை நரம்பு முடிச்சு, ஹைப்போதலாமஸ், லிம்பிக் அமைப்பு, நுண்வலைய உருவாக்கத்தில் மற்றும் polysynaptic கட்டமைப்புகள் அருட்டப்படுதன்மை குறைக்கிறது. இந்த தரவு மின்னாற்பியல் ஆய்வுகள் மூலம் உறுதி. மருந்து ஒரு உச்சரிக்கப்படுகிறது எதிர்ப்பு சற்றே விளைவு கொடுக்கிறது, இது hypocampus மற்றும் தற்காலிக மயிர் அதன் விளைவு தொடர்புடைய. ஆராய்ச்சியாளர்கள் seduksen மருந்து மன அழுத்தம் சூழ்நிலைகளில் பல்வேறு வகையான ஒரு நம்பகமான தன்னாட்சி பாதுகாப்பை உருவாக்க முடியும் என்று நம்புவதற்கு காரணம் கொடுக்க மூளையின் அமைப்புகளில் இகல் இல் ஆவதாகக் பரிமாற்ற மற்றும் வெளிச்செல்லும் நரம்பு தடுக்கிறது என்று முடித்தார். சில ஆய்வாளர்கள் அனஸ்தேசியாவின் நிலைமைகளில் ஹீமோடைனமிக்ஸின் நிலைத்தன்மையையும் விளக்கினர்.

Seduksen

மியோபார்டியத்தின் எலக்ட்ரோ கார்டியோகிராம் மற்றும் மத்திய ஹேமயினமினிக்ஸ் ஆகியவற்றின் அளவுருக்கள் மீது Seduxen எந்த விளைவையும் கொண்டிருக்கவில்லை. எனினும், ஆபெல் மற்றும் பலர். இதய நோய் இரத்த ஓட்டத்தை மேம்படுத்துவதன் மூலம் செடக்சன் சிறிது மயோர்கார்டியத்தின் சுருக்கம் அதிகரிக்கிறது என்பதையும், சிறிது நேரம் ஒட்டுமொத்த புற எதிர்ப்பையும் குறைக்கிறது என்பதையும் கண்டறிந்தார். மருந்தின் முக்கியத்துவம் அதிகரிக்கிறது, மேலும் லிடோகேயின் ஆண்டிரெர்த்மிக் விளைவுகளை அதிகரிக்கிறது. Seduxen இன் antiarrhythmic விளைவு ஒரு மைய மரபு உள்ளது. Seduksen அறிமுகத்துடன் நுரையீரல் காற்றோட்டத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஏற்படாது, CO ₂ க்கு சுவாச மையத்தின் உணர்திறன் மாறாது . சிடக்சினம் லாக்டிக் அமிலத்தின் திரட்சியை தடுக்கிறது, psixia போது மூளை பாதிப்பு முக்கிய காரணங்களில் ஒன்று நீக்குகிறது, அதாவது, இது மூளையின் எதிர்ப்பை ஹைபோக்சியா செய்ய அதிகரிக்கிறது. வாக்நெஸ் நரம்பு தொனியை Seduxen அதிகரிக்காது, நாளமில்லா அமைப்புகளில் மாற்றங்கள் ஏற்படாது, Adrenoreceptors இன் உணர்திறன், குறிப்பிடத்தக்க ஆண்டிஹிஸ்டமைன் விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது.

ஆராய்ச்சி படி, seduxen கருப்பை ஒப்பந்தத்தின் செயல்பாடு ஒரு ஒழுங்குபடுத்தும் விளைவை கொண்டு, கருப்பை அடிப்படை கருவி குறைக்கிறது. இது seduksen நடவடிக்கை பயன்பாடு புள்ளிகள் ஒரு பிறப்பு செயல்பாடு கட்டவிழக்க மற்றும் ஒழுங்குபடுத்தும் பொறுப்பு லிம்பிக் பகுதியில் என்று உண்மையில் காரணமாக உள்ளது.

Seduxen மிகவும் பாலுணர்வு மற்றும் வலி நிவாரணி மருந்துகள் விளைவு அதிகரிக்கிறது. குறிப்பாக செக்ச்சென் மற்றும் டிபிடோட்டார் கலவையுடன் கூடிய சக்திவாய்ந்த விளைவை உச்சரிக்கப்படுகிறது.

ஸெடக்சன் கருப்பை இரத்த அழுத்தத்தை பாதிக்காது. போதைப்பொருளின் கருத்தியல் மற்றும் டெரேரோஜெனிக் விளைவு இல்லை. போதைப்பொருள் உணர்வின் உணர்ச்சியற்ற நடத்தை கூறு மன அழுத்தம் ஏற்படுகிறது, ஆனால் புற வலி உணர்திறன் பாதிக்காது. இந்த டையஸிபம் நடைமுறையில் வலியின் தெவிட்டு மாற்ற முடியாது என்று கூறுகிறது, ஆனால் ஒரே திரும்பச் செய்யப்பட்டது நீண்ட வலி தூண்டுவது, இது நிச்சயமாக மகப்பேறியல் பயிற்சி முக்கியமான ஒன்றாகும் அதாவது சகிப்புத்தன்மையை அதிகரிக்கிறது. இந்த வழக்கில், டயஸ்பேம் நிர்வாகத்தின் வழிமுறையின் பொருட்பால், தெளிவற்ற நடத்தை எதிர்வினைகள் தோன்றும். Seduxen, குறிப்பாக dipidolor இணைந்து, ஆரம்ப மயக்க போது ஹீமோடைனமிக் அளவுருக்கள் உறுதிப்படுத்துகிறது.

1977 ஆம் ஆண்டில், ஒருவருக்கொருவர் கிட்டத்தட்ட ஒரே நேரத்தில் சுதந்திரமாகவும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் இரண்டு குழுக்கள் மனிதர்கள் மற்றும் குறிப்பிட்ட ஏற்பி பைண்டிங் தளங்களின் benzodiaeepinov விலங்குகள் மூளை கண்டுபிடிக்கப்பட்டது மற்றும் இந்த ஏற்பிகள் உள்ளார்ந்த அணுக்கூறுகளின் உடலில் முன்னிலையில் பரிந்துரைக்கப்பட்டன.

பென்ஸோடியாஸெபைன் தொடரின் சமாதானமானவர்கள் காத்திருக்கும் காலத்திலும் நேரடியான நேரடியான வெளிப்பாட்டின் சமயத்திலும் உணர்ச்சி ரீதியான மன அழுத்தத்தைத் தடுக்கிறார்கள். பெரும்பாலான ஆராய்ச்சியாளர்கள் சிக்கலான பிரசவத்தின் மயக்கத்தில் ஒரு மதிப்புமிக்க மருந்தைக் கொண்டுள்ளனர்.

பெரிய அமைதி காக்கிறவர்கள்

Antispasmodics மற்றும் spazmoanalgetikami என அழைக்கப்படும் "முக்கிய" மற்றும் "சிறிய" மயக்க மருந்துகளை - தற்போது, பிரசவம் மற்றும் வலிக் கர்ப்பமாக தயாரிப்பு நுட்பங்கள் பலவற்றுள் மிகவும் பரவலாக பயன்படுத்தப்படும் மருந்து psychopharmacological பொருட்களின் ஒரு கூட்டு கலவையாக ஆகிறது.

இந்தக் கலவைகள் பொருட்கள் நிச்சயமாக / முன்னோக்கு, அதனால் அவர்கள் அது சாத்தியம் உளவழி நிலையில் குட்டிகள் ஈனுகிற மீது தேர்ந்தெடுத்து செயல்படும் கருவியாக, சிறிய அளவிலான விஷத்தன்மை தொடர்புடைய உச்சரிப்புடன் தணிப்பு மற்றும் spasmolytic விளைவு, அணைந்துவிடும். இது மிகவும் முக்கியமான ஒன்றாகும், ஏனென்றால் ஆராய்ச்சியின்படி, மனித நோய்களின் வளர்ச்சியில் மன அழுத்தம் ஒரு முக்கிய பங்கைக் கொண்டிருக்கும்போது நாம் சகாப்தத்தில் நுழைந்துள்ளோம். எல்லா நோய்களிலும் 90% வரை மன அழுத்தம் ஏற்படலாம் என்று Pelletier கூறுகிறது.

அது நியூரோட்ரோபிக் முகவர் மோசமான அவர்கள் மத்தியில் இருக்க அனுமதிக்கும் உடல் குட்டிகள் ஈனுகிற, கருப்பை சுருங்குவதற்கான செயல்பாடு மற்றும் கரு நிலையில், பாதிக்காது என்று மிக முக்கியம் மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய மற்றும் பரவலாக மகப்பேறியலில் பொருட்களில் பயன்படுத்தப்படும்.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், கர்ப்பம் மற்றும் பிரசவம் சிக்கல்கள் தடுக்க, psychopharmacological முகவர் பெருகிய முறையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது எதிர்மறை உணர்வுகளை, பயம் உணர்வு, உள் பதற்றம் நீக்க உதவும். சிறிய அமைதிப்படுத்துபவர்களால் (உண்மையில் அமைதி காக்கும்வர்கள்) தனி நபர்கள் நான்கு தனித்தனி குழுக்களில் தனிமைப்படுத்தப்பட்டிருக்கிறார்கள்.

மனச்சோர்வு நோயாளர்களின் மருத்துவ விளைவுகள் அனைத்தையும் அவர்களது உளச்சோறு சார்ந்த செயல்பாட்டின் அடிப்படையில் கருதலாம், இது உணர்ச்சி உற்சாகத்தன்மை மற்றும் திறனற்ற செறிவூட்டல் மீதான உலகளாவிய விளைவை வெளிப்படுத்துகிறது. தூக்கமின்மையின் படி, தூக்க மருந்துகள் தூக்க மாத்திரைகள் மற்றும் போதை மருந்துகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன, அவை வெளிப்புற தூண்டுதல்களுக்கு போதுமான எதிர்வினை மற்றும் நடக்கும் ஒரு விமர்சன மதிப்பீட்டை பராமரிக்கின்றன. சமாதான விளைவை தவிர, இந்த குழுவில் உள்ள சில பொருட்களும் adrenolytic and anticholinergic properties உடையவையாக உள்ளன. மகப்பேறியல் நடைமுறைகளுக்கு முக்கியத்துவம் வாய்ந்த முக்கியத்துவம் வாய்ந்த, அமைதியான மனப்பான்மை கொண்ட நரம்பு ஊடுகதிர் நடவடிக்கை.

Phenothiazine குழு (aminazine, propazine, diprazine) இருந்து "பெரிய" tranquilizers பயன்படுத்தி, பிறப்பு செயல் செயல்பாட்டில் ஒரு உச்சரிக்கப்படுகிறது வலி நிவாரணி விளைவு பெற முடியாது. எனவே, உழைப்பு anesthetizing நோக்கத்திற்காக, இந்த பொருட்கள் (promedol, morphine, முதலியன) உடன் intramuscularly அல்லது நரம்புகள் வலிப்பு நோயை நிர்வகிப்பது அறிவுறுத்தப்படுகிறது.

மனிதர்களில், அமினீயின்களானது எதிர்விளைவு உருவாக்கம் செயல்பாட்டை குறைக்கிறது, இதற்கு முன்பு இருந்த இந்த மருந்துகள் நரம்பு மண்டலங்களைக் காட்டிலும் வலுவானவை, மேலும் அழுத்த அழுத்தங்களின் தூண்டுதல் நுட்பத்தை தடைசெய்கின்றன. வலிப்பு தூண்டுதலுடன் மனநோயியல் நிலைமையை இயல்பாக்குவதற்கு Phenothiazines காரணமாகிறது, வலி சுருக்கங்களின் தீவிரத்தை குறைக்கிறது.

இதன் விளைவாக, பெரிய அமைதி நிலவமைப்பாளர்களுக்கு வேறுபட்ட வேதியியல் அமைப்புகளின் பொருள்களாக உள்ளன. இந்த phenothiazine இன் பங்குகள் (குளோரோப்ரோமசைன், propazine, Pipolphenum, ப்ரோமெதாஜைன்), butyrophenone பங்குகள் (ட்ராபெரிடால், ஹாலோபெரிடோல் முதலியன) பல தவிர, அடங்கும். Phenothiazine பங்குகள் முக்கியமாக ஒரு மைய விளைவு உள்ளது. மூளையின் தண்டு (எதிர்விளைவு உருவாக்கம், ஹைபோதாலமஸ்) ஆகியவற்றின் மீது தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதன் காரணமாக, இந்த விஷயத்தில் சீதள நடவடிக்கை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இப்பகுதியில் இருப்பதால், கேடோகொலமைன்களை எதிர்வினையாற்றிய நியூரான்கள் இடப்பெயர்ச்சி அடைந்துள்ளன என்பதால், பினோதியாசின் டெரிவேடிவ்கள் என்ற மனத் தளர்ச்சி விளைவானது தங்களின் அட்னொலொலிதிக் பண்புகளுக்கு காரணமாக இருக்கலாம். இதன் விளைவாக, டாங்கின் தூண்டுதலால் ஏற்படும் கார்டெக்ஸில் வரும் டோனிக் தூண்டுதலின் ஓட்டம் பலவீனமாகிறது, கோர்ட்டின் தொனி குறைகிறது. மூளையின் இரண்டாவது பகுதி, இது பினோதியாசின்கள் செயல்படுவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது பின்னோக்கு ஹைப்போத்தலாமஸ் ஆகும். நடுத்தர மூளையில், செயல்பாடு, எபினீஃப்ரின் மற்றும் நோர்பைன்ஃபெரின் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் இங்கே மிகவும் முக்கியம்.

அமினசினம் (குளோர்பிரொமஜீன்)

நியூரோலெப்டிக் பொருட்களின் முக்கிய பிரதிநிதிகளில் ஒன்று. அமின்கினீனை உருவாக்குகின்ற மருந்தியல் விளைவுகள், பினோதியாசின் தொடரின் மற்ற தயாரிப்புகளின் அதிக அல்லது குறைவான தன்மை ஆகும். Aminazine அறிமுகப்படுத்திய பின்னர் பொது அமைதி உள்ளது, மோட்டார் செயல்பாடு குறைந்து மற்றும் எலும்பு தசைகள் சில தளர்வு சேர்ந்து. அமினாஜினின் அறிமுகத்திற்குப் பிறகு உணர்வு உள்ளது. மருந்துகள் பல்வேறு interoceptive எதிர்வினைகளை நசுக்குகிறது, வலிப்பு நோய், மருந்துகள் மற்றும் மயக்க மருந்துகளின் நடவடிக்கைகளை அதிகரிக்கிறது மற்றும் வலுவான ஆண்டிமேடிக் விளைவு உள்ளது.

மனநல பாதிப்புடன் பங்கேற்பு பெண்களில் aminazine ஒரு ஒற்றை டோஸ் 25-50 mg intramuscularly. பிரசவத்தின்போது, அமின்கினின் அளவு 75 மி.கி.க்கு அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. இந்த நிகழ்வுகளில், அமினேன்ஜின் மோசமாக பாதிக்கப்படாது மகப்பேறு, இதய அமைப்பு, கருப்பை சுருக்கம், மற்றும் பிறப்பு மற்றும் பிறப்பு ஆகியவற்றின் நிலை.

[1], [2], [3]

ப்ராப்பசனல் (ப்ரமெயில்)

Phenothiazine தொடரின் 2-நிலையில் குளோரின் அணுவின் குளோரோப்ரோமசைன் propazine பற்றாக்குறை வேறுபட்டது, எனவே அமைப்பு படி குறைவாக நச்சுத்தன்மை உள்ளது. மருந்தியல் பண்புகள் மூலம் அமினேன்ஜினுக்கு நெருக்கமாக உள்ளது. பிந்தையதைப் போலவே, அது ஒரு மயக்க விளைவு கொண்டது, மோட்டார் செயல்பாடு குறைகிறது, போதை மற்றும் மருந்துகளின் நடவடிக்கைகளின் தீவிரத்தை அதிகரிக்கிறது. இருப்பினும், தசைப்பிடிப்பு மூலம், ப்ராஜெசினின் அமின்கசினுக்கு குறைவாக உள்ளது. தனித்தனி பெண்களில் ப்ராபசின் ஒற்றை ஒற்றை டோஸ் - 50 மி.கி; பிறந்த காலத்தில், ப்ராஜெக்டின் அளவுகள் 100 மி.கி.க்கு மிகாமல் இருக்கக்கூடாது. மருந்து வெளிப்படுத்தினர் உடனியங்குகிற நோய்கள் முன்னிலையில் பெற்றெடுக்கும் பெண்களுக்கு முரண்: (. கரணை நோய், ஈரல் அழற்சி, மற்றும் கனரக அல்) கல்லீரல் நோய், சிறுநீரகங்கள் (நெஃப்ரிடிஸ், கடுமையான pyelitis, urolithiasis) -tion திறனற்ற இதய நோய், கடுமையான தமனி உயர் ரத்த அழுத்தம்.

டிப்ராஜின் (பிபொல்போன், ப்ரெமெதேசன்)

அதன் விளைவாக, நரம்பியல் டிப்ராசின் அமீனாஜினுக்கு நெருக்கமாக இருக்கிறது, ஆனால் வலுவான ஆண்டிஹிஸ்டமைன் விளைவுடன் வலுவான அனுதாபம் மற்றும் மத்திய நடவடிக்கை மூலம் இது வேறுபடுகிறது. போதை மருந்து, மயக்க மருந்து, ஆண்டிமேடிக், வலி நிவாரணி குணங்கள், அதே போல் interoceptive எதிர்வினைகளை தடுக்கும் திறனை கொண்டுள்ளது. டிப்ராசின் ஒரு விலங்கு பரிசோதனையில் 1/5 மி.கி / கிலோ என்ற டோஸ் ஒரு மிக வலுவான மற்றும் தொடர்ந்து (2 மணி வரை) தொனி மற்றும் அதிகரித்த கருப்பை சுருக்கங்கள் அதிகரித்தது. மருந்து சுவாச மன அழுத்தம் ஏற்படாது, இரத்த அழுத்தம் மாறாது. உழைப்பில் பிகோலின் ஒரு ஒற்றை டோஸ் 50 மி.கி. அளவுகள் போது, 150 மி.கி. அளவுக்கு அதிகமாக அளவிடக்கூடியவை பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

பியூட்டிபொபெனோன் வகைக்கெழுக்கள்

ப்யூட்டோபினோன்களின் குழுமத்தின் முக்கிய தயாரிப்புகளானது வலுவான ஆன்டிசைகோடிக்ஸ் ஆகும், அவை பரவலாக மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை நன்கு உறிஞ்சப்பட்டு விரைவாக குணப்படுத்துகின்றன.

ப்யூட்டிபொபெனோன் என்ற டெரிவேடிவ்களில், இரண்டு மருந்துகள் - டர்பெரிடோல் மற்றும் ஹலோபிரீடோல் - பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன . மருந்துகள் மனோவியல் மருந்துகள் ("பெரிய" டிரான்விலைஜர்கள்) க்கு ஒரு அடர்த்தியான விளைவை ஏற்படுத்துகின்றன மற்றும் பெனோதியாசின் குழுவிலிருந்து நரம்பியல் வலிமையைக் கணிசமாக அதிகரிக்கின்றன.

பரவலான நிர்வாகத்தால், மருந்துகளின் விளைவு விரைவாக வளர்ச்சியடையும், எந்தவொரு இயல்பின் கடுமையான மனநோய் உற்சாகத்தை தணிப்பதற்கு அனுமதிக்கிறது. பியோடைபினோன்களின் செயல்திறன் மிக்க செயல்திறன் குறைவாகவே உள்ளது. ஒட்டுமொத்த, படம் தணிப்பு butirofenonov மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் பரவல் அடிப்படையில் மற்றும் phenothiazines நடவடிக்கை ஒத்திருக்கிறது இருவரும் - அங்கு முழு ஓய்வு நிலையில் வரும் உடல் ரீதியான செயல்பாடு இல்லை தசைகள் என்றாலும் அதனதன் தொனியில் எக்ஸ்ட்ராபிரமைடல் அமைப்பின் நிறுத்துகின்ற விளைவுகளைக் தடுப்பதன் மூலம் அதிகரிக்கும். எனவே, பிறப்பு உழைப்புத் தொழிலில், இரண்டாம் கட்டப் பணிக்கான முயற்சிகளின் பலத்தில் குறைவு இல்லை. Phenothiazines ஒப்பிடுகையில் இந்த பொருட்களில் பலவீனமாகவே புற ஒரு adrenolytic நடவடிக்கை வேண்டும், இவற்றின் பயன்பாடு இரத்த அழுத்தம் ஒரு கூர்மையான குறைப்பு ஒரு அச்சுறுத்தலாகவே இருந்து வருகிறது இல்லை. இரத்த ஓட்டத்தின் குறைந்த அளவு கொண்ட தனிநபர்களில் மட்டுமே மிதமான கருச்சிதைவு ஏற்படுகிறது.

காரணமாக தன்னாட்சி அனிச்சை மற்றும் சுற்றளவில் பலவீனமானவர் மற்றும் adrenoliticheskoe விளைவு அதன் மைய தடுப்பு க்கு, butyrophenones வலி மிகுதியான வாஸ்குலர் எதிர்வினைகள் ஒடுக்கக்கூடும், எதிர்ப்பு அதிர்ச்சி விளைவு குறிப்பாக மயக்க மருந்து போது போதை மற்றும் வலி நிவாரணிகள் விளைவு அதிகரிக்க திறன் உச்சரிக்கப் படுகிறது வருகிறது. மருந்துகள் அமீனாஜினின் விட 50 மடங்கு அதிகமாக இருக்கும், உச்சரிக்கக்கூடிய ஆண்டிமேடிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன; சுவாச மையத்தில் droperidol உற்சாக விளைவு.

டிராபிகோடோல் தமலோ-ஹைபோதலாமஸில் உள்ள தூண்டுதல்களையும், அட்ரினெர்ஜிக் முற்றுகையின் விளைவாக பதிலளிப்பதையையும் பாதிப்பதுடன், கேட் கோலமைனை செயலிழக்கச் செய்வதை துரிதப்படுத்துகிறது. ஒருவேளை, இது GABA வாங்கிகளைக் கைப்பற்றுகிறது, இது சீரான மென்சவ்வின் ஊடுருவலைத் தொடர்ந்து சீர்குலைக்கிறது மற்றும் மூளையின் மைய கருவிக்கு தூண்டுதல்களை நடத்தும்.

மருந்துகள் நச்சுத்தன்மையில் குறைவாக இருக்கும், சுவாசம் மற்றும் இதய அமைப்பை சீர்குலைக்காதீர்கள். எனினும் ட்ராபெரிடால் ஒரு-அட்ரெனர்ஜிக் ரிசப்டர்களில் முதன்மையாக பரப்புவதில் லேசான அட்ரெனர்ஜிக் தடைகளை ஏற்படுத்துகிறது, அதனால் இந்த நடவடிக்கை இரத்த ஓட்ட விளைவுகளை அடிப்படையாக இருக்கிறது: வஸோடைலேஷன், புற எதிர்ப்பாற்றல் மற்றும் மிதமான தமனி உயர் ரத்த அழுத்தம் குறைக்க.

மருந்து முக்கியமாக கல்லீரலில் அழித்து, ஒரு பகுதி (10% வரை -30-40 நிமிடம் முதல் 8 மணி மூலம் - 0.5 மி.கி நரம்பு வழி நிர்வாகம் பிறகு / கிலோ மிகுதியான பலன் 20 நிமிடங்கள் பின்னர் ஏற்படும் மற்றும் 3 மணி வரை நீடிக்கிறது, மற்றும் தசையூடான பிறகு. ) மாற்றமில்லாத வடிவத்தில் சிறுநீரகங்கள் மூலம் வெளியேற்றப்படுகிறது.

மருந்தின் போதைப்பொருள், droperidol - 5-10 mg (2-4 மில்லி) fentanyl 0.1-0.2 (2-4 ml) ஒரு ஊசியில் உள்ள intramuscularly இணைந்து. Droperidol சராசரியான ஒரு முறை டோஸ் 0.1-0.15 மி.கி / கிலோ பாக்டீரியாவின் எடை, 0.001-0.003 மி.கி / கி.

ட்ராபெரிடால் டோஸ் தேர்ந்தெடுப்பது, தாய்மார்கள் மாநிலத்தில் வழிநடத்தும் வேண்டும்: முன்னிலையில் வலி சுருக்கங்கள், ஆனால் குறிப்பிடத்தக்க கிளர்ச்சி ட்ராபெரிடால் டோஸ் இல்லாமல் 0.1 மி.கி / கி.கி உடல் எடை அளவிற்குச் சிறிதாக்கலாம். குறிப்பிடத்தக்க மனோவியல் எதிர்ப்பு மற்றும் அதிக இரத்த அழுத்தம் 150 / 90-160 / 90 மிமீ Hg க்கு. கலை. Droperidol அளவு 0.15 mg / kg ஆக அதிகரிக்க வேண்டும்.

அட்வென்சோக்ளிங் நடவடிக்கை காரணமாக மிதமான தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் வளர்ச்சிக்கு மிகவும் சிறப்பான சிக்கல் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. மகப்பேற்று நடைமுறையில், droperidol இந்த சொத்து வெற்றிகரமாக உயர் இரத்த அழுத்தம் பெண்கள் பயன்படுத்தப்படுகிறது. Droperidol இன் செல்வாக்கின் கீழ் கடுமையான இரத்த அழுத்தம் ஏற்படுவதற்கான பிரதான காரணி தீர்க்கப்படாத இரத்தக்கசிவு ஆகும். Droperidol நிர்வாகத்தில் ஒப்பீட்டளவில் அரிதாக ஆனால் மிகவும் விசித்திரமான சிக்கல் hyperkineto-hypertonic நோய்க்குறி (Kulenkampf-Tarnov நோய்க்குறி) ஆகும். பல்வேறு ஆசிரியர்களின் கருத்துப்படி இந்த சிக்கலின் அதிர்வெண் 0.3 முதல் 10% வரை இருக்கும்.

நரம்பியல் நோய்க்குப் பயன்பாட்டின் போது ஏற்படும் நரம்பியல் அறிகுறிகள், முதன்மையாக கூடுதல்-பிரமிடல் அமைப்புடன் தொடர்புடையவை. மருத்துவ அடிப்படையில், கருவிழிகள், முகம், வாயின் சுற்றும் தசைகள், மென்மையான அண்ணம், நாக்கு மற்றும் கழுத்துகளின் தசைகள் மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் டோனிக் பிடிப்பு. நாக்கு ஒரு கொந்தளிப்பான protrusion கொண்டு, வீக்கம் மற்றும் சயனோசிஸ் தோன்றும். பெரும்பாலும், மோட்டார் சிக்கல்கள் உட்புற மூளையின் எதிர்விளைவுகளால் ஏற்படக்கூடிய கடுமையான வளிமண்டல நோய்களால் ஏற்படுகின்றன: குருதி உறைதல் அல்லது சிவத்தல், அதிகப்படியான வியர்வை, டாக்ரார்டியா, அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம். Droperidol நிர்வாகத்தின் பின்னர் திடீர் மாநிலங்களின் நோய்க்கிருமி சிக்கலானது மற்றும் முற்றிலும் தெளிவாக இல்லை. Droperidol நிர்வாகத்தின் பின்னர் கண்டறிந்துள்ள நரம்பியல் சிக்கல்கள் மூளையின் தண்டுகளின் செங்குத்து உருவாவதில் சிக்கலான மற்றும் அட்ரினெர்ஜிக் எதிர்வினைகளை சிக்கலான மீறல்களின் விளைவாக கருதப்படுகின்றன.

Droperidol ஏற்படுகிறது நரம்பியல் சிக்கல்கள் சிகிச்சை, அது atropine அறிமுகம் தொடங்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. விளைவு இல்லாத நிலையில், அட்ரினெர்கிஜிக் கட்டமைப்புகளை தூண்டுகிற முகவர்களைப் பயன்படுத்துவது சாத்தியமாகும். நல்ல முடிவு Cyclodol அல்லது அதன் ஒப்புமைகளால் வழங்கப்படுகிறது - ஆரன், romparkin, பீட்டா adrenoblockers (obzidan, inderal), seduxen. காஃபினின் நரம்பு வழிநடத்திய அறுவை சிகிச்சையின் பின்னர், நுரையீரல் குறைபாடுகளின் விரைவான நிவாரணம் காணப்படுகிறது. கடுமையான கோளாறுகளில், பார்டிபூரட் (ஹெக்சனல், சோடியம் தியோபல்டல்) பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

[4], [5], [6], [7]