நீரிழிவு நோயை ஏற்படுத்தும் புதிய மரபணு மாற்றங்கள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன

நீரிழிவு நோய் என்பது மிகவும் பொதுவான ஒரு நோயாகும், இது நவீன சமுதாயத்தின் கசை என்று ஒருவர் கூறலாம்.

இந்த நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க பல்வேறு முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இருபது வயது மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட ஒரு மில்லியனுக்கும் அதிகமான இளைஞர்கள் ஒவ்வொரு ஆண்டும் " நீரிழிவு நோய் " நோயறிதலைக் கேட்கிறார்கள். இருதய மற்றும் புற்றுநோயியல் நோய்களுக்குப் பிறகு, உலகில் நோயாளிகளின் எண்ணிக்கையில் நீரிழிவு நோய் மூன்றாவது இடத்தில் உள்ளது.

நீரிழிவு நோய் என்பது இன்சுலின் ஹார்மோனின் பகுதியளவு அல்லது முழுமையான குறைபாட்டின் பின்னணியில் உருவாகும் ஒரு முறையான நோயாகும். இதன் விளைவாக, உடல் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஒரு இடையூறை அனுபவிக்கிறது, குறிப்பாக, திசுக்களால் குளுக்கோஸின் பயன்பாடு தடுக்கப்படுகிறது. பின்னர், பல ஹார்மோன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன, இது சிறுநீரகக் கோளாறுகள், விழித்திரை இரத்த நாளங்கள், மாரடைப்பு மற்றும் பக்கவாதம் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும். இவை அனைத்தும் நீரிழிவு நோயை அவசர சிகிச்சை தேவைப்படும் ஆபத்தான நோயாக ஆக்குகின்றன.

இன்சுலின் உற்பத்தியைப் பாதிக்கும் மூன்று மரபணு மாறுபாடுகளை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டுபிடித்துள்ளனர். அவர்களின் பணியின் முடிவுகள் நேச்சர் ஜெனிடிக்ஸ் என்ற அறிவியல் இதழில் வெளியிடப்பட்டுள்ளன. இன்சுலின் ஹார்மோனின் சுரப்பில் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் மரபணுக்களை ஆய்வு செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்ட விஞ்ஞானிகளின் இந்த ஆராய்ச்சி.

ஆய்வின் முதன்மை ஆசிரியரும், வட கரோலினா பல்கலைக்கழக மருத்துவப் பள்ளியின் மரபியல் பேராசிரியருமான கரேன் மோக்கின் கூற்றுப்படி, மரபணு மாறுபாடுகளை பகுப்பாய்வு செய்து ஆய்வு செய்வது, ஒரு நோயின் வளர்ச்சியில் மரபணுக்கள் எவ்வளவு செல்வாக்கு செலுத்துகின்றன என்பதை நன்கு புரிந்துகொள்ள உதவுகிறது.

மரபணு தகவல்களைச் சேகரிக்க ExoME முறையைப் பயன்படுத்திய முதல் ஆய்வு இதுவாகும்.

பாரம்பரிய நோயறிதல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி இதைச் செய்ய முடியாத சந்தர்ப்பங்களில், மருத்துவ நோயறிதல் ExoME வரிசைமுறை முறை நிபுணர்களுக்கு நோயாளிகளைக் கண்டறிய அனுமதிக்கிறது.

நோய் உண்டாக்கும் பிறழ்வுகள் நிகழும் மரபணுவின் பகுதிகளை அடையாளம் காண ExoME உதவுகிறது.

"இந்த முறை அதிக எண்ணிக்கையிலான மக்களை, குறிப்பாக 8,000 க்கும் மேற்பட்டவர்களை பரிசோதிக்க எங்களுக்கு அனுமதித்தது. உடல் பருமன் மற்றும் புற்றுநோயின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய பிறழ்வுகளை அடையாளம் காண இதுபோன்ற பகுப்பாய்வு பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம்," என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகின்றனர்.

பேராசிரியர் மோக் தலைமையிலான விஞ்ஞானிகள் குழு, கிழக்கு பின்லாந்து பல்கலைக்கழக நிபுணர்களால் நடத்தப்பட்ட பெரிய அளவிலான ஆய்வின் விரிவான ஆய்வு மற்றும் பகுப்பாய்வை நடத்தியது.

நீரிழிவு நோயுடன் தொடர்புடைய சாத்தியமான மரபணு மாறுபாடுகளைக் கண்டறிய, 8,229 பின்லாந்து ஆண்களின் மருத்துவ பதிவுகள் மற்றும் மரபணு தரவுகளை ஆராய்ச்சியாளர்கள் பகுப்பாய்வு செய்தனர்.

உடலின் இன்சுலின் உற்பத்தியில் தோல்விகளைத் தூண்டும் இத்தகைய மாறுபாடுகள் மூன்று மரபணுக்களில் காணப்பட்டன - TBC1D30, PAM மற்றும் KANK1. இந்த மரபணுக்களின் இருப்பு முற்றிலும் ஆரோக்கியமான மக்களில் கூட உடல்நலப் பிரச்சினைகளை உருவாக்கலாம் மற்றும் நீரிழிவு நோய் வளர்ச்சிக்கும் வழிவகுக்கும்.

மரபணுக்கள் நீரிழிவு நோயுடன் எவ்வாறு இணைக்கப்பட்டுள்ளன என்பதைப் பற்றி மேலும் அறிய மேலும் ஆராய்ச்சிகளை மேற்கொள்ள விஞ்ஞானிகள் குழு நிறுத்தப் போவதில்லை. ExoME முறையைப் பயன்படுத்தி நடத்தப்பட்ட அவர்களின் வெற்றிகரமான பணி, மரபணு மாறுபாடுகள் மற்றும் பிற நோய்களின் பரம்பரை இணைப்புகளைப் படிக்க உதவும் என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]