நீரிழிவு காரணமாக புதிய மரபணு மாற்றங்கள்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
நீரிழிவு நோய் என்பது மிகவும் பொதுவான நோயாகும், நவீன சமுதாயத்தின் ஒரு கொடியைக் கூறலாம்.
இந்த நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க பல்வேறு முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. " நீரிழிவு " நோயறிதல் ஆண்டுதோறும் 20 வயதுக்கும் அதிக வயதுக்கும் மேற்பட்ட ஒரு மில்லியன் இளைஞர்களைக் கேட்கிறது. கார்டியோவாஸ்குலர் மற்றும் புற்றுநோய்க்கான நோய்களுக்குப் பின்னர், நீரிழிவு நோய் உலகில் நோயாளர்களின் எண்ணிக்கை மூன்றாவது இடத்தைப் பிடித்துள்ளது.
நீரிழிவு நோய் என்பது ஹார்மோன் இன்சுலின் பாக்டீரியா அல்லது முழுமையான குறைபாடுடைய பின்னணிக்கு எதிராக உருவாகும் ஒரு முறைமையான நோயாகும் . இதன் விளைவாக, உடலில் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதைமாற்றம் மீறப்படுவது குறிப்பாக, திசுக்களின் மூலம் குளுக்கோஸைப் பயன்படுத்துவது தடுக்கப்படுகிறது. பின்னர், பல ஹார்மோன் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் ஏற்படும், இது சிறுநீரக கோளாறுகள், விழித்திரை நாளங்கள், மாரடைப்பு மற்றும் பக்கவாதம் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். இவை எல்லாம் நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு அவசரமான சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.
இன்சுலின் உற்பத்தியை பாதிக்கும் மூன்று மரபணு மாறுபாடுகள் ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டுபிடித்தனர். விஞ்ஞான இதழான நேச்சர் ஜெனிட்டிக்ஸ் பக்கங்களில் அவர்களுடைய வேலைகளின் முடிவுகள் வெளியிடப்படுகின்றன. விஞ்ஞானிகள் இந்த ஆய்வு ஹார்மோன் இன்சுலின் சுரப்பு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க விளைவை கொண்ட மரபணுக்கள் ஆய்வு நோக்கமாக இருந்தது.
ஆய்வின் முக்கிய ஆசிரியரான படி, வட கரோலினா பல்கலைக்கழகத்தின் நிபுணரும் பேராசிரியருமான மரபியல் கரேன் Moka பள்ளி, பகுப்பாய்வு மற்றும் பாரம்பரிய வேறுபாட்டின் ஆய்வு நோய் வளர்ச்சி செல்வாக்கு செலுத்துவதற்கு என்ன மரபணுக்கள் விகிதம் புரிந்து கொள்ள உதவுகிறது.
இந்த ஆய்வானது அதன் முதல் வகை ஆகும், அங்கு எக்ஸோஎம்இஇ முறை மரபணு தகவலை சேகரிக்க பயன்படுகிறது.
Clinico-diagnostic ExoME sequencing முறையானது, நோயாளிகளுக்கு நோயறிதல்களை கண்டறிய அனுமதிக்கிறது, இது மரபார்ந்த நோயறிதல் முறைகள் மூலம் சாத்தியமில்லை.
ExoME ஆனது மரபணுவின் பகுதிகள் அடையாளம் காணக்கூடிய சாத்தியக்கூறுகள் ஏற்படுவதை சாத்தியமாக்குகிறது.
"இந்த முறை, 8,000 க்கும் அதிகமான மக்களை, குறிப்பாக, அதிக எண்ணிக்கையிலான மக்களைப் பற்றி ஆய்வு செய்ய அனுமதித்தது. நாம் இந்த ஆய்வின் தொடர்புடைய பிறழ்வுகள் அடையாளம் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று நம்புகிறேன் உடல் பருமன் மற்றும் "புற்றுநோய் உருவாவதை - ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகிறார்கள்.
பேராசிரியர் மோக்கின் தலைமையிலான விஞ்ஞானிகள் குழுவானது, கிழக்கு பின்லாந்தின் பல்கலைக்கழகத்திலிருந்து நிபுணர்களின் ஒரு பெரிய அளவிலான ஆய்வு பற்றிய விரிவான ஆய்வு மற்றும் பகுப்பாய்வுகளை மேற்கொண்டது.
வல்லுநர்கள் 8,229 ஃபின்னிஷ் ஆண்கள் மருத்துவ பதிவுகளையும், மரபணு விவரங்களையும் பகுப்பாய்வு செய்தனர். நீரிழிவு நோயாளிகளுடன் தொடர்புடைய சாத்தியமான மரபணு மாற்றங்களை கண்டுபிடிக்க அவர்கள் வெளியே வந்தனர்.
இன்சுலின் உற்பத்தியில் தோல்விகளைத் தூண்டும் இத்தகைய வேறுபாடுகள், மூன்று மரபணுக்களில் கண்டறியப்பட்டன - TBC1D30, PAM மற்றும் KANK1. இந்த மரபணுக்கள் இருப்பது ஆரோக்கியமான பிரச்சினைகளை உருவாக்கக்கூடும், மேலும் நீரிழிவு நோயின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்.
நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு எவ்வாறு மரபணுக்கள் தொடர்புடையது என்பது பற்றி விஞ்ஞானிகள் குழு முடிவு எடுக்கவில்லை மேலும் மேலும் ஆராய்ச்சி நடத்த திட்டமிடவில்லை. ExoME முறையின் உதவியுடன் நடத்தப்பட்ட வெற்றிகரமான வேலை, மரபணு மாறுபாடுகள் மற்றும் பிற நோய்களின் பரம்பரை தொடர்புகளைப் படிக்க உதவும் என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள்.
[