மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி பிரசினெசுமாப் பார்கின்சன் நோயின் வளர்ச்சியைக் குறைக்கிறது
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 14.06.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
நேச்சர் மெடிசின் இல் வெளியிடப்பட்ட சமீபத்திய ஆய்வில், ஒரு பெரிய சர்வதேச ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு, முன்பு இருந்த மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி பிரசினெசுமாப் என்பதை மதிப்பிடுவதற்கான ஆய்வுப் பகுப்பாய்வை மேற்கொண்டது. பார்கின்சன் நோயின் மோட்டார் அறிகுறிகளின் முன்னேற்றத்தைக் குறைப்பதில் திறம்படக் கண்டறியப்பட்டது, மோட்டார் சிதைவின் விரைவான முன்னேற்றத்துடன் பார்கின்சன் நோய் நோயாளிகளின் துணைக்குழுக்களில் பலன்களைக் காட்டுகிறது.
பார்கின்சன் நோய் இன் முக்கிய அடையாளங்களில் ஒன்று α-synuclein இன் தொகுப்பாகும், இது நியூரான்களுக்கு இடையே பரவி க்கு பங்களிக்கும் என்று கருதப்படுகிறது. நோய் உருவாக்கம் பார்கின்சன் நோய். PASADENA சோதனையில் ஆரம்ப நிலை பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளிடையே 2-ஆம் கட்ட மருத்துவ பரிசோதனையில் ஆய்வு செய்யப்பட்ட மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி பிரசினெசுமாப் என்பது ஒருங்கிணைந்த α-சினுக்ளினை இலக்காகக் கொண்ட முதல் சிகிச்சை விருப்பங்களில் ஒன்றாகும்.
இரண்டாம் கட்ட PASADENA சோதனையின் முதன்மை செயல்திறன் விளைவு நடவடிக்கையானது மூவ்மென்ட் டிசார்டர் சொசைட்டி யூனிஃபைட் பார்கின்சன் நோய் மதிப்பீட்டு அளவுகோல் அல்லது MDS-UPDRS ஆகும்.
இந்த ஆய்வில், நோய் வேகமாக முன்னேறிய பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் துணைக்குழுக்களில் மோட்டார் சிதைவின் முன்னேற்றத்தை குறைப்பதில் பிரசினெசுமாபின் விளைவை குழு ஆய்வு செய்தது. MDS-UPDRS துணை அளவுகள் குறுகிய கால சிகிச்சை தொடர்பான மாற்றங்களைக் காட்டாது என்பதால், வேகமாக முன்னேறும் பார்கின்சன் நோயுடன் துணைக்குழுக்களைக் கண்காணிப்பது சிக்னல்-க்கு-இரைச்சல் விகிதத்தை மேம்படுத்தவும், மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி விளைவுகளை அடையாளம் காணவும் உதவும்.
PASADENA ஆய்வு மூன்று சிகிச்சைகளை உள்ளடக்கியது-மருந்துப்போலி, பிரசினெசுமாப் 1500 மி.கி, மற்றும் பிரசினெசுமாப் 4500 மி.கி. நோயாளிகள் வயது (60 வயதுக்கு மேல் அல்லது கீழ்), பாலினம் மற்றும் மோனோஅமைன் ஆக்சிடேஸ் பி இன்ஹிபிட்டர்களின் பயன்பாடு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் மூன்று குழுக்களுக்கு தோராயமாக நியமிக்கப்பட்டனர். பார்கின்சன் நோய்க்கான மற்ற அறிகுறி மருந்துகளைப் பயன்படுத்தும் நோயாளிகள், டோபமைன் அகோனிஸ்டுகள் அல்லது அடிப்படை லெவோடோபா போன்றவர்கள் விலக்கப்பட்டுள்ளனர். இந்த மருந்துகளின் பயன்பாடு அவசியமாகக் கருதப்படும் சந்தர்ப்பங்களில், MDS-UPDRS மதிப்பெண்கள் சிகிச்சைக்கு முன் கணக்கிடப்பட்டன.
பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் மோட்டார் அறிகுறிகளின் முன்னேற்றத்தை குறைப்பதில் பிரசினெசுமாப் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருந்தது, அதன் நோய் வேகமாக முன்னேறுகிறது என்று முடிவுகள் காட்டுகின்றன. பரவலான வீரியம் மிக்க பினோடைப்கள் உள்ள நோயாளிகள் அல்லது விரைவான நோய் முன்னேற்றத்தின் குறிகாட்டியான மோனோஅமைன் ஆக்சிடேஸ் பி இன்ஹிபிட்டர்களை ஆரம்பத்தில் பயன்படுத்துபவர்கள், பார்கின்சன் நோயின் விரைவான முன்னேற்றத்தைக் குறிக்காத பினோடைப்கள் உள்ள நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடும்போது மோட்டார் சிதைவு மெதுவாக மோசமடைவதைக் காட்டியது என்று துணை மக்கள்தொகை பகுப்பாய்வு காட்டுகிறது.
MDS-UPDRS பகுதி III மதிப்பெண், மருத்துவரால் மதிப்பிடப்பட்ட மோட்டார் அறிகுறிகளுடன் தொடர்புடையது, மருந்துப்போலி பெறுபவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது, பிரசினெசுமாப் சிகிச்சை பெற்ற நோயாளிகளில் மெதுவான மோசமடைதல் அல்லது சிதைவு அதிகரிப்பு ஆகியவற்றைக் காட்டியது. MDS-UPDRS இன் பாகங்கள் I மற்றும் II ஆகியவை முறையே நோயாளி-அறிக்கையிடப்பட்ட மோட்டார் மற்றும் மோட்டார் அல்லாத அம்சங்களுடன் ஒத்துப்போகின்றன.
ஒட்டுமொத்தமாக, பார்கின்சன் நோயின் வேகமாக முன்னேறி வரும் நோயாளிகளுக்கு மோட்டார் சிதைவின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்க மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி பிரசினெசுமாப் பயன்படுத்தப்படலாம் என்று முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. கூடுதலாக, மெதுவாக முற்போக்கான நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பிரசினெசுமாப் சிகிச்சையின் தாக்கத்தை மதிப்பிடுவதற்கு நீண்ட பின்தொடர்தல் காலங்கள் தேவைப்படுகின்றன. மேலும், இந்த முடிவுகளை மேலும் உறுதிப்படுத்த கூடுதல் சீரற்ற மருத்துவ பரிசோதனைகள் தேவை.