சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் சிகிச்சைக்கான மருந்துகளின் வளர்ச்சியில் ஒரு திருப்புமுனை
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
மாசசூசெட்ஸ் பொது மருத்துவமனையின் ஹார்வார்ட் செல் உயிரியலாளர்கள் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் சிகிச்சைக்காக மருந்துகளின் வளர்ச்சியில் முன்னேற்றம் அடைந்துள்ளனர், இது உலகில் ஒரு வருடத்திற்கு சுமார் 500 உயிர்களை எடுக்கும் ஒரு கொடிய நோய்.
விஞ்ஞானிகள் கரு தண்டு செல்கள் ஒத்திருக்கின்ற தூண்டிய pluripotent ஸ்டெம் செல்கள் (IPS), இல் பித்த நார்ப்பெருக்முடைய நோயாளிகள் தோல் செல்கள் ஏதுமற்ற, மற்றும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் சுவாசவழி புண்கள் நோயாளிகளுக்கு குறிப்பிட்ட அவர்களில் நுரையீரல் புறச்சீதப்படலம் வளர்ந்துள்ளன.
இந்த துணி ஹார்வர்ட் விஞ்ஞானிகள் இப்போது வரம்பற்ற அளவில் வளர முடியும். ஆய்வகத்தில் பெறப்பட்ட எபிலலிசத்தின் அனைத்து செல்கள் டெல்டா 508 இன் ஒரு மாற்றியமைவைக் கொண்டிருக்கின்றன, இது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் மற்றும் அமெரிக்காவில் 90 சதவிகித நோயாளிகளில் 70 சதவிகித நோய்களைக் கொண்டுள்ளது. கூடுதலாக, அதன் செல்கள் ஒரு பிறழ்வு G551D கொண்டு செல்கின்றன, இது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கொண்ட நோயாளிகளில் 2% இல் காணப்படுகிறது.
ஜெயராஜ் ராஜகோபாலின் திசையின் கீழ் இந்த வேலை செய்யப்பட்டது மற்றும் இதழ் செண்ட் ஸ்டெம் செல்க்கான இணைப்பில் வெளியிடப்பட்டது.
ஹார்வர்ட் ஸ்டெம் செல் நிறுவனம் இயக்குநர்களில் ஒருவர் படி (Harvars செல் நிறுவனம் ஸ்டெம்) டக்ளஸ் மெல்டன் (டக்ளஸ் மெல்டன்), "இந்த ஆய்வின் முடிவுகள் அது சாத்தியம் மருந்து ஸ்கிரீனிங் செல்கள் மில்லியன் தயாரிக்க, முதல் முறையாக சோதனை மருந்துகள் இலக்குகளாக மக்கள் செல் நோயாளிகள் ஆகலாம் என செய்ய சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ். "
இராஜகோபால மற்றும் சக ஊழியர்களால் உருவாக்கப்பட்ட எபிடீஷியல் திசு, ஆஸ்துமா, நுரையீரல் புற்றுநோய் மற்றும் நீண்டகால மூச்சுக்குழாய் அழற்சி போன்ற சுவாச நோய்களுக்கான ஆய்வுகளை வழங்குகிறது . இந்த நோய்களுக்கான சிகிச்சை முறைகளின் வளர்ச்சியை இது துரிதப்படுத்தலாம்.
குழுவின் சாதனை குறித்து ராஜகோபால் நாங்கள் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் சிகிச்சை பற்றி பேசவில்லை ", என்கிறார், நாம் மட்டும் ஒரு முக்கிய நோய் பிரச்சனை போக்க முடியும் என்று மருந்துகள் பற்றி பேசுகிறீர்கள் - சுவாச புறச்சீதப்படலத்தின் தோல்வியை.
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், ஒரு நபரின் வாழ்க்கையின் ஆரம்ப நாட்களில் அல்லது குழந்தை பருவத்தில் காணப்படும் - ஆரம்ப இறப்புக்கான காரணம். தற்போது, நோயாளிகள் ஒத்திசைவான நோய்த்தாக்கங்கள் மற்றும் நோய் ஆரம்ப மருத்துவ மரபணு கண்டறிதல் ஆகியவற்றுக்கு முறையான சிகிச்சை காரணமாக 30 ஆண்டுகள் வரை வாழலாம். ஆனால் இந்த சாதனைகள் இருந்தாலும், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அடிப்படை காரணத்தை ஒழிப்பதில் வெற்றி பெரும்தல்ல. ஒரு புரத சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் டிரான்ஸ்மிம்பன் கடத்துத்திறன் ஒழுங்குபடுத்தலுக்கான ஒரு மரபணு குறியீட்டுப் பற்றாக்குறையானது வெளிப்புற சுரப்பியின் சுரப்பிகளின் இரகசியங்களைக் கெடுக்கிறது. இரகசியத்தை வெளியேற்றுவதில் சிரமப்படுவதன் விளைவாக, சுவாசம், கணையம் மற்றும் இரைப்பைக் குழாயில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, மற்றும் எபிடிஹீலியத்தின் சிசிலியா பாதிக்கப்படுகின்றன.
"நாங்கள் ஆர்டர் G551D பிறழ்வு விளைவுகள் எதிராக மருந்துகள் திறன் பார்க்க முடியும் ஒரு நன்றாக செல் வரி செய்தேன், நாம் இப்போது பிறழ்வு டெல்டா 508 இலக்காக மருந்துகள் தனியாக திரையிட்டுக் செய்ய நிச்சயம்" - ராஜகோபால் கூறினார்.
[