^
A
A
A

வலி நிவாரணிகள்

 
, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

ப்ரெமிடால் (ட்ரிமேபெரிடை ஹைட்ரோகுளோரைடு). பிரமிடுல், அறியப்படும், மோர்ஃபின் ஒரு செயற்கை மாற்று மற்றும் ஒரு உச்சரிக்கப்படுகிறது வலி நிவாரணி விளைவு உள்ளது. 10-15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு சருமச்சக்தி உட்செலுத்தலுக்குப் பிறகு வலியை உணர்திறன் குறைப்பதன் மூலம் வலியை உணர்திறன் குறைகிறது. அனலைசியாவின் கால அளவு 3-4 மணிநேரமாகும். உழைப்புச் சத்து அதிகபட்சம் அனுமதிக்கக்கூடிய ஒற்றை டோஸ் 40 மி.கி. (2% தீர்வு - 2 மில்லி) குறுக்கு அல்லது ஊடுருவலாகும். Neuroleptic drugs இணைந்து போது, promedol விளைவு மேம்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

பல மருத்துவ மற்றும் பரிசோதனை தரவுகளின்படி, பிரேம்டோல் கருப்பை சுருக்கங்களை மேம்படுத்துகிறது. கருப்பையின் மென்மையான தசையல்களில் ப்ரெமடாலின் விளைவை ஊக்குவிக்கும் மற்றும் மயக்க மருந்து மற்றும் விரிவாக்கத்திற்கான ஒரே நேரத்தில் அதன் பயன்பாடு பரிந்துரைக்கப்படும் பரிசோதனைகளில் இது நிறுவப்பட்டது. ஒரு உச்சரிக்கப்படும் antispasmodic மற்றும் rhodocoating பண்புகள் உள்ளது.

எஸ்டோஸின் - சினோனினோ மற்றும் ஸ்பாஸ்மோலிடிக் ஆகியவற்றுடன் ஒரு செயற்கை ஆளும்வறை, ஒரு உச்சரிக்கப்படும் வலி நிவாரணி விளைவு உள்ளது. இதனால், மயக்கமருந்து விளைவைத் தயாரிப்பது எந்த விதமான சிகிச்சையிலும் (உட்புறமாக, உட்புறமாக அல்லது நரம்புக்குள்) எந்த விதத்திலும் விரைவாக உருவாகிறது. ஆயினும், வலிப்பு நோய்க்குரிய கால அளவு மணிநேரம் தாண்டாது.

எஸ்டோசின் வலிப்புத்தாக்க விளைவு ப்ரெமெடாலை விட 3 மடங்கு மெதுவாக உள்ளது, ஆனால் இது ப்ரெமெடில் விட நச்சுத்தன்மையும் ஆகும். எஸ்ட்ரோன் சுவாசத்தை குறைவாக குறைத்து, வாங்கஸ் நரம்பு தொனியை அதிகரிக்காது; மிதமான ஸ்பாஸ்லிலிடிக் மற்றும் ஹாலினோலிடிக்ஸ்ஸ்கோ விளைவு, குடல் மற்றும் மூச்சுக்குழாய்களின் பித்தப்பைகளைக் குறைக்கிறது; மலச்சிக்கலை ஏற்படுத்துவதில்லை. மகப்பேற்று நடைமுறையில் 20 மி.கி அளவிலான உட்கட்டமைப்புகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

பென்டாசோசின் (leksir, FORTRAN) கிட்டத்தட்ட ஒபிஆய்ட்ஸ் நடிப்பு அடைந்தவுடன் தீவிரம் இதில் ஒரு மத்திய வலி நிவாரணி நடவடிக்கை தலைமையகம் கொண்டுள்ளது, ஆனால் சுவாச சென்டர் மற்றும் பழக்க வழக்கம் மற்றும் பழக்கத்தின் மற்ற பக்க விளைவுகளால் மன ஏற்படாது. வலி நிவாரணி விளைவு ஐ.எம் ஊசி பிறகு 15-30 நிமிடங்களில் ஏற்படும் மற்றும் தோராயமாக 3 மணி நேரம் நீடிக்கும். இரைப்பை குடல், கழிவுறுப்புக்கள், sympathoadrenal அமைப்பின் மோட்டார் செயல்பாட்டில் மாறுதல் விளைவிப்பதில்லை Leksir மற்றும் மிதமான குறுகிய kardiostimuliruyuschy நடவடிக்கை ஏற்படுத்துகிறது. கரு ஊன விளைவுகள் குறிப்பிடப்படுவதில்லை, ஆனால் அது 0.03 கிராம் (30 கிராம்) யின் ஒரு டோஸ் நிர்வகிக்கப்படுத்தல் நான் மூன்றுமாத, மற்றும் வலுவான வலிகள் கொண்டு ஒரு மருந்து அறிமுகப்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை - 0,045 கிராம் (45 மிகி) intramuscularly அல்லது நரம்புகளுக்கு ஊடாக.

ஃபெண்டனில் பைபீரைடைன் ஒரு வகைக்கெழுவாகும், ஆனால் ஆல்ஜெசிக் விளைவு வலிமை 200 இல் மார்பைன் மீறுகிறது, மற்றும் ப்ரெமெடால் - 500 மடங்கு. சுவாச மையத்தில் ஒரு உச்சரிக்கப்படும் மனத் தளர்ச்சி விளைவு உள்ளது.

Fentanyl சில adrenergic கட்டமைப்புகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முற்றுகையை ஏற்படுத்துகிறது, அதன் நிர்வாகம் பின்னர் catecholamines எதிர்வினை குறைந்து விளைவாக. பாக்டீரியாவின் (1) 0.1-0.2 மி.கி - 2-4 மில்லி மருந்தின் 1 கிலோ உடல் எடையில் 0.001-0.003 மி.கி. ஒரு டோஸ் இல் ஃபெண்டனில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

Dipidolor. இது 1961 இல் ஜான்சென் ஆய்வகத்தில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது. மருந்தியல் பரிசோதனையின் அடிப்படையில், அதன் வலிப்புத் தன்மைக்குள்ளான மார்பின்னை விட இரண்டு மடங்கு சக்தி வாய்ந்ததாகவும், பெத்தடின் (பிரேமிடோல்) 5 மடங்கு அதிகமாகவும் உள்ளது.

டிபிடோலரின் நச்சுத்தன்மை மிகக் குறைவாக உள்ளது - இந்த மருந்தைக் கொண்டிருக்காத நீரிழிவு மற்றும் நீண்டகால நச்சுத்தன்மை. டிபீடோலரின் சிகிச்சை அகலம் 1 / ரஸோ மர்பீனின் முறை, மற்றும் 3 முறை பெத்தடின் (பிரேம்டோல்). நுரையீரல், சிறுநீரகங்கள், இதய அமைப்பில் மருந்துக்கு எதிர்மறை விளைவு இல்லை, எலக்ட்ரோலைட் சமநிலை, தெர்மோர்ஜிகுலேஷன், அனுதாபம்-அட்ரீனல் அமைப்பு ஆகியவற்றை மாற்ற முடியாது.

நரம்பு நிர்வாகம் மூலம், டிபிகோடாலரின் விளைவு உடனடியாகத் தெரியவில்லை, ஆனால் ஊசி, சிறுநீரக மற்றும் வாய்வழி நிர்வாகம், 8 நிமிடங்களுக்கு பிறகு; அதிகபட்ச விளைவு 30 நிமிடங்களுக்கு பிறகு உருவாகிறது மற்றும் 3 முதல் 5 மணி நேரம் வரை நீடிக்கிறது. 0.5% வழக்குகளில், குமட்டல் ஏற்படுகிறது, வாந்தியெடுத்தல் குறிப்பிடப்படவில்லை. நம்பகமான மருந்தாக நல்போர்ன் உள்ளது.

டிபிகோடோலர் மற்றும் seduxen உடன் அத்தேர்ஜெஜியாஸ் சினெர்ஜிஸியத்தை சக்திவாய்ந்ததாக கொண்டிருக்கிறது. இந்த வலிப்புத்திறன் செயல்பாடு ஆண்குறியின் விளைவுகளின் மொத்த தொகையைவிட அதிகமாகும், அதே அளவுகளில் டிபிடோடார் மற்றும் செக்ச்சன் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துகிறது. உடலின் நரம்பியல் பாதுகாப்பு அளவு 25-29 சதவிகிதம் டிபிகோடோலர் மற்றும் seduksen ஆகியவற்றின் கலவையுடன் அதிகரிக்கிறது, மற்றும் சுவாச அழுத்தம் கணிசமாக குறைக்கப்படுகிறது.

நவீன மயக்க கருவியின் அடிப்படையானது வலி நிவாரணமடையும், உடல் செயல்பாடுகளின் இயல்பான கட்டுப்பாட்டிற்கான நிலைமைகளை உருவாக்குகிறது. மயக்கமருந்து பிரச்சனை பெருமளவில் நோயெதிர்ப்பு மற்றும் உயிர்வேதியியல் மாற்றங்களின் ஒரு குறிக்கோள் திருத்தம் என்பதை ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன.

டிபிடோலோர் வழக்கமாக ஊடுருவி மற்றும் சுருக்கமாக செலுத்தப்படுகிறது. சுவாசக் குழாயின் ஆபத்து காரணமாக நரம்பு நிர்வாகம் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. - சராசரி 7,5-22,5 மிகி (தயாரிப்பு 1-3 மிலி) தாய்மார்கள் 0.1-0.25 1 கிலோ ஒன்றுக்கு மிகி உடல் எடை: வலி, வயது மற்றும் பெண் ஆகியவற்றின் பொதுவான நிபந்தனைகள் மூலம் தீவிரம் கொடுக்கப்பட்ட பின்வரும் அளவுகளில் பயன்படுத்தப்படும்.

அனைத்து மோர்ஃபின் போன்ற பொருட்கள் போலவே, டிபிகோடோலர் சுவாச மையத்தை தடுக்கிறது. சிகிச்சையளிக்கும் மருந்துகளில் உள்ள மருந்துகளின் ஊடுருவலுடன், சுவாச அழுத்தம் மிகவும் குறைவாக உள்ளது. நோயாளிக்கு அதிகப்படியான அல்லது உயர்ந்த உணர்திறன் கொண்டது மட்டுமே விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில் வழக்கமாக நிகழ்கிறது. சுவாசக் கோளாறு விரைவில் 5-10 மி.கி. ஒரு குறிப்பிட்ட வைட்டமின், நாலாகோன் (நாலொர்பைன்) இன்ஜினீயஸை நிர்வகித்த பின் நிறுத்துகிறது. மயக்க மருந்து உட்கொள்வதன்மூலம் அல்லது உபசரிக்கப்படலாம், ஆனால் அதன் விளைவு மிக மெதுவாக வருகிறது. மார்பின் மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்களுக்கு ஒவ்வாமைகள் உள்ளன.

Ketamine. மருந்தானது 10 மற்றும் 2 மிலி கலங்களில் முறையே 50 மற்றும் 10 மில்லி மருந்தை 1 மில்லி ஒரு 5% கரைசலில் ஒரு உறுதிப்படுத்திய தீர்வு வடிவில் வழங்கப்படுகிறது.

கெட்டமைன் (கில்லிபோல், கெடாலர்) ஒரு குறைந்த நச்சு மருந்து; கடுமையான நச்சு பாதிப்புகள் 20 மடங்கு அதிகமான அளவுக்கு அதிகமாக மட்டுமே நிகழ்கின்றன; உள்ளூர் திசு எரிச்சல் ஏற்படாது.

மருந்து வலுவான மயக்கமருந்து. அதன் பயன்பாடு ஒரு ஆழமான சற்றே வலிப்பு ஏற்படுகிறது, கூடுதல் மயக்கமருந்து பயன்படுத்தாமல், அறுவை சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சைகள் செய்ய போதுமானது. நோயாளி மயக்கத்தில் இருக்கும் குறிப்பிட்ட நிபந்தனை தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட "விலகல்" மயக்க மருந்து என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதில் நோயாளி ஸ்லீப்பர் விட "துண்டிக்கப்பட்டவர்" அதிகமாக இருப்பதாக தெரிகிறது. சிறு அறுவை சிகிச்சைகளுக்கு, கெடமைன் (0.5-1.0 மி.கி / கி.கி) என்ற சப்நார்ட்டிடிக் டோஸ் இன் நரம்பு சொட்டு பயன்பாடு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், பல சந்தர்ப்பங்களில் அறுவைசிகிச்சை மயக்க மருந்து நோயாளியின் நனவைக் கழிக்காமல் அடையப்படுகிறது. Ketamine தரத்தை டோஸ் பயன்படுத்தி (1.0-3.0 மி.கி / கி.கி) 2 மணி முற்றிலும் அகற்ற அல்லது பெரிதும் நிர்வகிக்கப்படுகிறது மருந்தின் அளவையும் குறைக்க அனுமதிக்கிறது என்று எஞ்சிய அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின்னர் வலியகற்றல் தங்கிவிடுவதற்கும் வழிவகுக்கிறது.

ஆரம்ப அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின்னர் குமட்டல் மற்றும் வாந்தி, பிடிப்புகள், விடுதி சீர்குலைவுகளுக்குச் வெளி சார்ந்த இலக்கற்ற உள்ள தோற்றம் பிரமைகள் மற்றும் ஆவதாகக்: இது ketamine எதிர்மறை விளைவுகள் பற்றிய பல கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். பொதுவாக, இத்தகைய நிகழ்வுகள் 15-20 சதவிகிதத்தில் மருந்துகளை "தூய்மையான" வடிவத்தில் பயன்படுத்தும் போது ஏற்படுகின்றன. அவர்கள் பொதுவாக குறுகிய (பல நிமிடங்கள், அரிதாக - பத்து நிமிடங்கள்), அவர்களின் தீவிரத்தன்மை அரிதாக குறிப்பிடத்தக்கது, மற்றும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு சிறப்பு சிகிச்சை பரிந்துரைக்க வேண்டிய அவசியம் இல்லை. இத்தகைய சிக்கல்களின் எண்ணிக்கை கிட்டத்தட்ட பூஜ்ஜியத்துக்குரிய மருந்துகள் பென்ஸோடியாஸெபைன் தொடர், மத்திய நரம்பியல் அறிமுகம் அறிமுகம் மூலம் பூஜ்ஜியத்திற்கு குறைக்கப்படலாம். டையஸிபம் நோக்கம் (எ.கா., சுருக்கமான அறுவை சிகிச்சையின் தலையீடும், 10-20 மிகி பிறகு 5-10 மி.கி - நீடித்த போது) அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்பு மற்றும் ட்ராபெரிடால் (2.5-7.5 மிகி) மற்றும் / அல்லது அது கிட்டத்தட்ட எப்போதும் அகற்ற அனுமதிக்கிறது போது "அடுத்து அப் பதில்" . இந்த விளைவுகளின் நிகழ்வு பெரும்பாலும், உணர்ச்சி இகல் பாய்கிறது கட்டுப்படுத்தும் அதாவது, உங்கள் கண்கள் எழுச்சியை கட்டத்தில், நோயாளி உடன் அகால தனிப்பட்ட தொடர்பு தவிர்க்க, பேச்சு போன்ற மூட அதே மற்றும் நோயாளி தொடுதல் மூலம் தடுக்கலாம் ..; அவை உட்புகுந்த போதையகற்ற பொருட்களுடன் சேர்ந்து கெட்டமைனின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடும் கூட நடக்காது.

கிட்டத்தட்ட எல்லா திசுக்களுடனும் கேடமைன் வேகமாகவும் சமமாகவும் உடலில் விநியோகிக்கப்படுகிறது, மேலும் இரத்த பிளாஸ்மாவின் செறிவு சராசரியாக 10 நிமிடங்கள் குறைக்கப்படுகிறது. திசுக்களில் உள்ள மருந்துகளின் அரை வாழ்வு 15 நிமிடங்கள் ஆகும். உடலின் கொழுப்பு கடைகளில் கெடாமின் மற்றும் அதன் குறைவான உள்ளடக்கத்தை துரிதமாக செயலிழக்கச் செய்வதன் காரணமாக, ஒட்டுமொத்த பண்புகள் வெளிப்படுத்தப்படவில்லை.

கெட்டமைன் மிகவும் தீவிரமான வளர்சிதைமாற்றம் கல்லீரலில் ஏற்படுகிறது. நீக்குதல் மற்ற வழிகள் சாத்தியம் என்றாலும், பிளவு பொருட்கள் பெரும்பாலும் சிறுநீருடன் அகற்றப்படுகின்றன. மருந்து நரம்பு அல்லது ஊடுருவி பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. நரம்பு நிர்வாகம் மூலம், ஆரம்ப டோஸ் உடல் எடையில் 1-3 மில்லி / கிலோ ஆகும், 30 நொடிகளில் சராசரியாக நரம்பியல் தூக்கம் ஏற்படுகிறது. 2 mg / kg இன் நறுமண அளவை 8-15 நிமிடங்களுக்குள் பொதுவாக மயக்கமடையச் செய்யலாம். ஊடுருவல் நிர்வாகம் மூலம், ஆரம்ப டோஸ் 4-8 மில்லி / கி.கி ஆகும், 3-7 நிமிடங்களில் அறுவை சிகிச்சை வலி நிவாரணத்துடன் 12 முதல் 25 நிமிடங்கள் வரை நீடிக்கும்.

மயக்கத்தை தூண்டுவது விரைவாகவும், ஒரு விதியாகவும், உற்சாகமின்றி ஏற்படுகிறது. அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், முகத்தின் தசைகள் சுழற்சியின் ஒரு குறுகிய மற்றும் மிதமான நடுக்கம் மற்றும் டோனிக் சுருக்கம் காணப்படுகிறது. பராமரிப்பு மயக்க மருந்து 1-3 மிகி ஒரு டோஸ் உள்ள மீண்டும் நரம்பு வழி ketamine செய்யப்படுகிறது / 0.1 0.3 மிகி என்ற விகிதத்தில் ஒவ்வொரு 10-15 நிமிடம் அறுவை சிகிச்சை அல்லது ketamine நரம்பு வழி சொட்டுநீர் உட்செலுத்துதல் கிலோ / (கிலோ - நிமிடம்). கெடமைன் மற்ற மயக்க மருந்துகளுடன் நன்றாக இணைந்திருக்கிறது மற்றும் போதை மருந்து ஆய்வுகள், இன்ஹால்ட் போதை மருந்துகள் கூடுதலாக பயன்படுத்தப்படலாம்.

மருந்தின் மருத்துவ அளவைப் பயன்படுத்தும் போது மயக்கமடைந்த பின்னணியில் சுய-சுவாசம் போதுமான திறனில் பராமரிக்கப்படுகிறது; ஒரு குறிப்பிடத்தக்க அளவுகோல் மட்டுமே (3-7 முறை) ஒரு மன அழுத்தம் ஏற்படுகிறது. மிகவும் அரிதாக, கெட்டமைன் இன்ஜினீயான விரைவான நிர்வாகம், ஒரு குறுகிய கால முனகல் (அதிகபட்சம் 30-40 விநாடிகள்) ஏற்படுகிறது, இது ஒரு விதியாக, சிறப்பு சிகிச்சை தேவைப்படாது.

கார்டியோவாஸ்குலர் கணினியில் கெடமைனின் விளைவு, அட்ரெரொரெட்சிகாரர்களின் தூண்டுதலுடன் தொடர்புடையது மற்றும் புற உறுப்புகளிலிருந்து நோர்பைன்ப்ரைன் வெளியீடு. கெட்டமைனின் பயன்பாடு மூலம் இரத்த ஓட்டம் உள்ள மாற்றங்களின் இடைநிலை தன்மைக்கு சிறப்பு சிகிச்சை தேவையில்லை மற்றும் இந்த மாற்றங்கள் குறுகிய (5-10 நிமிடம்) ஆகும்.

இதனால், கெட்டமைன் பயன்பாடு சுய-கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சுவாசத்தின் பின்னணிக்கு எதிராக மயக்கமடைவதை அனுமதிக்கிறது; அபிலாஷை சிண்ட்ரோம் ஆபத்து மிகவும் குறைவாக உள்ளது.

இலக்கியத்தில் கருப்பையின் சுருக்கம் சார்ந்த செயல்திறன் மீது கெடமைனின் விளைவை மிகவும் முரண்பாடான தகவல்கள் உள்ளன. இது இரத்தத்தில் மயக்கமருந்தலின் செறிவு மற்றும் தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் தொனி ஆகிய இரண்டும் காரணமாக இருக்கலாம்.

தற்போது மேற்பரவல் விடுவதன் மூலம் தசையூடான உருவாக்கம் கொண்டு தொழிலாளர் வலியகற்றல் நோக்கத்திற்காக அத்துடன் வயிற்று விநியோகம் மற்றும் "சிறிய" மகப்பேறியல் நடவடிக்கைகளுக்கு mononarkoza போன்ற ketamine மயக்க மருந்து தூண்டல் சிசேரியன் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

சில ஆசிரியர்கள் நோக்கம் டையஸிபம் அல்லது sintodiana 2 மில்லி, 1 மி.கி / கிலோ ஒரு டோஸ் உள்ள ketamine intramuscularly 5 மிகி சமமான திறன் ட்ராபெரிடால் பயன்படுத்த ketamine மயக்க மருந்து விநியோக கலவையை.

ஈ. ஏ. லான்ஸ்டெவ் மற்றும் பலர். (1981) ketamine சிறிய மகப்பேறியல் செயல்பணிகள் பிரசவ வலி நிவாரணி, மயக்க மருந்து தூண்டல், மெக்கானிக்கல் வென்டிலேஷனில் அல்லது தன்னியல்பான சுவாச பின்னணியில் மயக்க ketamine, அத்துடன் மயக்க மருந்து ஒரு முறை உருவாக்கப்பட்டது. கேத்தமைன் ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான முரண்பாடுகளைக் கொண்டிருப்பதாக ஆசிரியர்கள் முடிவெடுத்தனர். இந்த அடங்கும் - பெரிய மற்றும் சிறிய சுழற்சி, மனநல வியாதி வரலாற்றில் ஒரு தாமதமாக நச்சேற்ற கர்ப்பிணி, pshertenzii பல்வேறு நோய்க் காரணிகள் முன்னிலையில். பெரோலீட்டி மற்றும் பலர். (1981) ketamine 250 34% தீர்வு பிரசவம் 5% குளுக்கோஸ் 500 மில்லி ஒன்றுக்கு மிகி நரம்பு வழி நிர்வாகம் ஆக்சிடோசின் தொடர்புடையதாக இது கருப்பை சுருக்கங்கள், குறைத்தல் பாதிப்பதை குறிப்பிடுகின்றன. Methfessel (1981) ketamine monoanestezii, ketamine, ketamine மயக்க மருந்து மற்றும் seduksenovoy monoanestezii கருப்பையகமான அழுத்தம் அறிகுறிகளாக மீது தயாரிப்பு tocolytics (partusisten, dilatol) மூலம் விளைவுகள் ஆய்வு செய்தார். அது பூர்வாங்க ஊசி (prophylactically) partusistena கணிசமாக கருப்பையகமான அழுத்தம் மீது ketamine விளைவு குறைக்கிறது என்று காணப்படுகிறது. ஒருங்கிணைந்த கெடாமின்-செடூசென் மயக்க மருந்துகளின் நிலைமைகளில், இந்த விரும்பத்தகாத விளைவு முற்றிலும் தடுக்கப்பட்டுள்ளது. எலிகள் மீதான ஒரு சோதனையில், ketamine சிறிதளவு மட்டுமே bradykinin செய்ய myometrium வினைத்திறனில் மாற்றுகிறது, ஆனால் எலி புரோஸ்டாகிளாண்டின் செய்ய myometrium உணர்வு படிப்படியாக இழப்பு காரணமாக உள்ளது.

கால்கோடோ மற்றும் பலர். Ketamine இயக்கமுறைமைக்கும் தெளிவுபடுத்த பொருட்டு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட எலி கருப்பை சோதனைகளை வெளிப்படையாக சிஏ போக்குவரத்து பெருமளவு தடுப்பதன் மூலம், myometrium அதன் வருத்தத்தை ஆகியவற்றைக் காட்டியது 2+. மருத்துவத்தில் மற்ற எழுத்தாளர்கள், மீத்தோமீரியிலும், அதேபோல் உழைப்பின் போதும் கெடமைனின் தடுப்பு விளைவுகளை வெளிப்படுத்தவில்லை.

கரு மற்றும் பிறந்தகுழந்தையுடன் மீது ketamine எதிர்மறை விளைவு பிரசவ வலி நிவாரண என அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன மற்றும் அறுவை அளிப்பில், ketamine kardiotokogrammy கருவும் மற்றும் பிறந்த அமில கார நிலை செயல்திறன் மீது எவ்வித தாக்கத்தையும் ஏற்படுத்தவில்லை.

இவ்வாறு, கெடமைனின் பயன்பாடு, அறுவைசிகிச்சை பிரிவு அறுவை சிகிச்சை, பல்வேறு நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி உழைப்பின் மயக்கமருந்து ஆகியவற்றை வழங்குவதன் மூலம் ஆயுதங்களை விரிவுபடுத்துகிறது.

பட்டோரோனோல் (மொராடோல்) - வலுவான வலிப்பு நோய்த்தாக்கம் ஆகும், மேலும் இது பெண்டசோகினுக்கு நெருக்கமாக செயல்படுகிறது. செயலின் வலிமை மற்றும் கால அளவின்போது, விளைவின் துவக்கத்தின் வேகம் மோர்ஃபினை நெருக்கமாகக் கொண்டது, ஆனால் சிறிய அளவுகளில் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது; மொராடோலின் 2 மில்லி அளவு வலிமையான வலிப்பு ஏற்படுகிறது. 1978 முதல், மொராடோல் மருத்துவ நடைமுறையில் பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்த மருந்து நஞ்சுக்கொடிக்கு ஊடுருவுகிறது.

Moradol தொடர்ந்து வலி மற்றும் 3-4 செ.மீ. வாய் விரிவு தோற்றத்தை கொண்டு 1.2 மில்லி (0.025-0.03 மி.கி / கி.கி) ஒரு அளவைகளைப் intramuscularly அல்லது நாளத்துள். வலி நிவாரணி விளைவு பிரசவம் பெண்களின் 94% இல் பெறப்பட்டது. 20-25 நிமிடங்களில் - ஊசி ஊசி மூலம், மருந்து அதிகபட்ச விளைவை 35-45 நிமிடங்கள் கழித்து, மற்றும் நரம்புகள் கொண்ட அனுசரிக்கப்பட்டது. கருத்தரிமையின் கால அளவு 2 மணிநேரம் ஆகும். கருப்பை நிலை, கருப்பைச் சுருக்கம் மற்றும் புதிதாக பிறந்த குழந்தைக்கு பயன்படுத்தப்படும் மருந்தளவில் மொராடோலின் பாதகமான விளைவு எதுவும் இல்லை.

மருந்தைப் பயன்படுத்தும் போது உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளில் கவனமாக இருக்க வேண்டும்.

டிராமாடோல் (ட்ராம்மல்) - வலுவான வலிப்பு நோய்த்தாக்கம் உள்ளது, விரைவான மற்றும் நீடித்த விளைவை அளிக்கிறது. எனினும், மார்பின் செயல்பாட்டிற்கு தாழ்ந்ததாக இருக்கிறது. 30-40 நிமிடங்களுக்கு பிறகு, நரம்புகளை நிர்வகிக்கும் போது, 5-10 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு அது வலிப்பு நோயைக் கொண்டிருக்கும். 3-5 மணிநேரத்திற்கு சிறந்தது. நாளொன்றுக்கு 50-100 மி.கி. (1-2 ampoules வரை 400 மி.கி., 0.4 கிராம்) தொட்டியில் உட்செலுத்தப்படும். ஒரே டோஸ் உள்ள intramuscularly அல்லது subcutaneously நிர்வகிக்கப்படுகிறது. தாயின் மகப்பேறு மீது ஏற்படும் தாக்கம், கருப்பையின் சுருக்கம் செயல்பாடு வெளிப்படுத்தப்படவில்லை. அம்மோனிய திரவத்தில் மெக்னியம் நுண்ணுயிரிகளின் அதிகரித்த அளவு குறிப்பிடத்தக்கது, கருவின் இதயத் துடிப்பின் தன்மையை மாற்றாமல்.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.