விஞ்ஞானிகள் எச்.ஐ.வி செல்களை அழிக்க முடிந்தது.

நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட செல்களை "கூடுதல்" கூறுகளிலிருந்து, குறிப்பாக எச்.ஐ.வி.யிலிருந்து சுத்தம் செய்ய முடியும் என்று மரபியல் வல்லுநர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர். புதிய தொழில்நுட்பங்கள் நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களிலிருந்து வைரஸ் மரபணுக்களை வெட்ட அனுமதிக்கின்றன, அதே நேரத்தில் வைரஸின் இரண்டாம் நிலை வளர்ச்சிக்கான ஆபத்து நடைமுறையில் இல்லை.

கமெல் கலிலி தலைமையிலான ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு, பல ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, செல்களில் பதிக்கப்பட்ட வைரஸ் மரபணுக்களைக் கண்டறிய அனுமதிக்கும் ஒரு தொழில்நுட்பத்தை அறிவித்தது. அந்த நேரத்தில், விஞ்ஞானிகள் CRISPR/Cas9 எனப்படும் புதிய அமைப்பின் செயல்திறனை தெளிவாக நிரூபிக்க முடிந்தது - வைரஸ் மரபணுக்கள் ஒரு சிறப்பியல்பு வேறுபாட்டைக் கொண்டுள்ளன, இதன் மூலம் அமைப்பு அவற்றை செல்லில் அடையாளம் கண்டு அழிக்கிறது. இப்போது, நிபுணர்கள் மீண்டும் ஒருமுறை CRISPR/Cas9 தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி செல்களில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸை அழிக்கின்றனர், மேலும் செல்லிலிருந்து வைரஸை முற்றிலுமாக அகற்றுவது சாத்தியம் என்பதை நிரூபித்துள்ளனர், கூடுதலாக, இந்த தொழில்நுட்பம் நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களின் குரோமோசோம்களில் HIV மீண்டும் மீண்டும் ஒருங்கிணைப்பதைத் தடுக்கிறது.

நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸால் பெரும்பாலும் பாதிக்கப்படும் செல்களுடன் விஞ்ஞானிகள் பணியாற்றினர் - டி-லிம்போசைட்டுகள், அதன் மரபணுவில் மாற்றியமைக்கப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸின் நூற்றுக்கணக்கான பிரதிகள் இருந்தன. கூடுதலாக, வேலையின் முடிவுகளை சிறப்பாகக் கண்காணிக்க, நிபுணர்கள் எச்.ஐ.வி மரபணுக்களில் ஒன்றை ஃப்ளோரசன்ட் புரதத்துடன் மாற்றினர், இது செல்லில் வைரஸ் செயல்படுத்தப்பட்ட பிறகு ஒளிரும் மூலக்கூறுகளின் உற்பத்திக்கு வழிவகுத்தது. Cas9 மரபணுக்களின் அறிமுகம் வைரஸின் முக்கிய செயல்பாட்டை பாதிக்கவில்லை, ஆனால் டி-லிம்போசைட் மரபணுவிலிருந்து நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸை அகற்றுவது RNA வழிகாட்டிகளின் வெளிப்பாட்டின் போது நிகழ்ந்தது. ஆராய்ச்சியின் போது, விஞ்ஞானிகள் ஆரம்பத்தில் செல்லில் 4 எச்.ஐ.வி தொடர்பான சேர்க்கைகள் இருந்ததைக் கண்டறிந்தனர், ஆனால் அவை அனைத்தும் கலீல் குழுவின் புதிய அமைப்பைப் பயன்படுத்தி அழிக்கப்பட்டன. Cas9 மரபணுக்கள் மற்றும் ஆர்.என்.ஏ வழிகாட்டிகளின் தொடர்ச்சியான வெளிப்பாடு செல்லின் டி.என்.ஏவில் எச்.ஐ.வி மீண்டும் அறிமுகப்படுத்தப்படுவதைத் தடுக்கிறது என்பதையும் நிபுணர்கள் கண்டறிந்தனர்.

நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களிலிருந்து வைரஸ் டிஎன்ஏவை அகற்றுவதை அடிப்படையாகக் கொண்ட எச்.ஐ.வி சிகிச்சைக்கான புதிய முறைகளை உருவாக்க அவர்களின் பணி உதவும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் குறிப்பிட்டனர்; அத்தகைய சிகிச்சை முறை நோயிலிருந்து முற்றிலுமாக விடுபடுவதை சாத்தியமாக்கும் என்றும் விஞ்ஞானிகள் ஒப்புக்கொள்கிறார்கள்.

தற்போது, நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் பல நாடுகளில் முக்கிய பிரச்சனையாக உள்ளது, மேலும் இன்றைய சிகிச்சையானது ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சையை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது வைரஸின் வளர்ச்சியை மட்டுமே நிறுத்துகிறது மற்றும் பல தசாப்தங்களாக நோயாளிகளின் ஆயுளை நீடிக்க உதவுகிறது, இருப்பினும், அத்தகைய சிகிச்சையானது உடலில் உள்ள வைரஸை முற்றிலுமாக அழிக்க அனுமதிக்காது. நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் மனித உயிரணுக்களின் மரபணுவுடன் விரைவாக ஒருங்கிணைக்க முடிகிறது என்பதன் மூலம் வேறுபடுகிறது, அங்கு அது "குடியேறி" மறுபிறப்புகளை ஏற்படுத்துகிறது. இன்று, அனைத்து நம்பிக்கைகளும் மரபணு பொறியியலில் பொருத்தப்பட்டுள்ளன, மேலும் புதிய முறைகள் எச்.ஐ.வி-யை என்றென்றும் அகற்ற அனுமதிக்கும் என்று நிபுணர்கள் நம்புகின்றனர்.

CRISPR/Cas9 அமைப்பு செல்களின் ஆன்டிவைரல் பாதுகாப்பின் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் DNAவின் "தேவையற்ற" பிரிவுகளை அடையாளம் கண்டு, செல்லை சேதப்படுத்தாமல் தேவையற்ற அனைத்தையும் அகற்றும் திறன் கொண்டது.

இப்போது, நிபுணர்கள் முதல் கட்ட சோதனையை மட்டுமே செய்துள்ளனர், மேலும் CRISPR/Cas9 அமைப்பு அதன் செயல்திறனை நிரூபித்துள்ளது. புதிய அமைப்பு ஆரம்ப கட்டத்தில் மட்டுமே பயனுள்ளதாக இருக்கிறதா அல்லது நோயின் அனைத்து நிலைகளிலும் பயனுள்ளதாக இருக்கிறதா என்பதைப் புரிந்துகொள்ள, அதன் கொள்கையை ஆய்வு செய்ய ஆராய்ச்சி குழு திட்டமிட்டுள்ளது.

[ 1 ], [ 2 ]