பெருங்குடல் புற்றுநோயைக் கண்டறிய இரத்தப் பரிசோதனையை FDA அங்கீகரிக்கிறது

பெருங்குடல் புற்றுநோயைக் கண்டறியக்கூடிய புதிய இரத்தப் பரிசோதனைக்கு ஒப்புதல் அளிக்க அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாக (FDA) ஆலோசனைக் குழு வியாழக்கிழமை பரிந்துரைத்தது.

பெருங்குடல் புற்றுநோயைக் கண்டறியப் பயன்படுத்தப்படும்போது, கார்டன்ட் ஹெல்த் நிறுவனத்தின் ஷீல்ட் சோதனையின் நன்மைகள் அபாயங்களை விட அதிகமாக இருப்பதாக குழு 7-2 என்ற வாக்குகளில் வாக்களித்தது.

"ஷீல்டின் ஒப்புதலுக்கு ஆலோசனைக் குழுவின் வலுவான ஆதரவு, சராசரி ஆபத்தில் உள்ளவர்களுக்கு [பெருங்குடல் புற்றுநோய்] ஸ்கிரீனிங் விகிதங்களை மேம்படுத்துவதில் இரத்த பரிசோதனை விருப்பம் வகிக்கக்கூடிய முக்கிய பங்கை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது" என்று கார்டன்ட் இணைத் தலைவர் அமீர்அலி தலசாஸ் வாக்கெடுப்பை அறிவிக்கும் நிறுவனத்தின் செய்திக்குறிப்பில் தெரிவித்தார்.

"பெருங்குடல் புற்றுநோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதன் முக்கியத்துவம் இருந்தபோதிலும், சராசரி ஆபத்துள்ள அமெரிக்கர்கள் ஏற்கனவே உள்ள ஸ்கிரீனிங் முறைகளைப் பெறுவதைத் தடுக்கக்கூடிய குறிப்பிடத்தக்க தடைகள் உள்ளன," என்று தலசாஸ் மேலும் கூறினார். "புற்றுநோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதில் கேடயம் பயனுள்ளதாக இருக்கும், அது மிகவும் சிகிச்சையளிக்கக்கூடியதாக இருக்கும்போது. இந்த இரத்தப் பரிசோதனையை பிற ஊடுருவாத மலப் பரிசோதனைகளுடன் சேர்த்து வழங்குவது ஸ்கிரீனிங் விகிதங்களை அதிகரிக்கலாம் மற்றும் தடுக்கக்கூடிய [பெருங்குடல் புற்றுநோய்] இறப்புகளின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கலாம்."

FDA ஷீல்ட் பரிசோதனையை அங்கீகரித்தால், அது அமெரிக்காவில் பெருங்குடல் புற்றுநோயைக் கண்டறியும் இரண்டாவது இரத்தப் பரிசோதனையாக இருக்கும்: முதல் சோதனை, எபிஜெனோமிக்ஸின் எபி புரோகாலன், 2016 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

ஒவ்வொரு ஆண்டும், அமெரிக்காவில் சுமார் 150,000 நோயாளிகள் பெருங்குடல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர், மேலும் இது நாட்டில் புற்றுநோய் இறப்புக்கு இரண்டாவது முக்கிய காரணமாகும், இதன் விளைவாக ஆண்டுக்கு 50,000 க்கும் மேற்பட்டோர் இறக்கின்றனர் என்று அமெரிக்க புற்றுநோய் சங்கம் தெரிவித்துள்ளது.

பெருங்குடல் புற்றுநோய் பரிசோதனைக்கான கொலோனோஸ்கோபி தற்போது தங்கத் தரநிலையாக உள்ளது, ஆனால் அதன் ஊடுருவும் தன்மை மற்றும் சோதனைக்கான சிக்கலான தயாரிப்பு காரணமாக இணக்கம் குறைவாக உள்ளது. மற்ற முறைகளில் எக்ஸாக்ட் சயின்சஸின் கொலோகார்டு போன்ற மல பரிசோதனைகள் அடங்கும், ஆனால் இரத்த பரிசோதனைகள் மிகவும் வசதியானதாகக் கருதப்படுகின்றன என்று NBC செய்திகள் செய்தி வெளியிட்டுள்ளன.

கார்டன்ட்டின் சோதனை கொலோனோஸ்கோபியைப் போல துல்லியமாக இல்லை என்று குழு உறுப்பினர்கள் கவலை தெரிவித்தனர், குறிப்பாக ஷீல்ட் மேம்பட்ட அடினோமாக்கள் எனப்படும் முன்கூட்டிய கட்டிகளில் 13% மட்டுமே கண்டறிந்ததால், NBC நியூஸ் தெரிவித்துள்ளது. இந்தப் பிரச்சினை FDA ஊழியர்களால் உள் ஆவணங்களிலும் எழுப்பப்பட்டது.

FDA ஆவணங்களின்படி, பெருங்குடல் புற்றுநோய் நோயாளிகளில் 83% பேர் இந்த சோதனையில் கண்டறியப்பட்டதைக் காட்டும் ஒரு ஆய்வின் அடிப்படையில் கார்டண்டின் ஒப்புதலுக்கான விண்ணப்பம் அமைந்தது.

"எதையும் விட கேடயம் சிறந்தது, ஆனால் இந்த சோதனை நிறைய புற்றுநோய்களைத் தவிர்க்கக்கூடும் என்ற உண்மையை நான் குறைத்து மதிப்பிட விரும்பவில்லை" என்று அலபாமா பல்கலைக்கழகத்தின் உயிரி புள்ளிவிவரத் துறையின் பேராசிரியரான குழு உறுப்பினர் சாரிட்டி மோர்கன், குழுவின் விசாரணையின் போது கூறியதாக NBC செய்திகள் செய்தி வெளியிட்டுள்ளன.

இந்த பரிசோதனையை ஒன்று முதல் மூன்று ஆண்டுகளுக்கு ஒருமுறை மீண்டும் செய்ய வேண்டியிருக்கும் என்று நிறுவனம் எதிர்பார்க்கிறது என்று கார்டன்ட் ஹெல்த் தலைமை நிர்வாக அதிகாரி விக்டோரியா ரேமண்ட் கூட்டத்தின் போது கூறினார், ஆனால் "கொலோனோஸ்கோபி முதல் விருப்பமாக இருக்க வேண்டும்" என்று NBC நியூஸ் செய்தி வெளியிட்டுள்ளது.