பெருங்குடல் புற்றுநோயைக் கண்டறிய இரத்த பரிசோதனையை FDA அங்கீகரிக்கிறது
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 14.06.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
வியாழன் அன்று, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் (FDA) ஆலோசனைக் குழு, பெருங்குடல் புற்றுநோயைக் கண்டறியும் புதிய இரத்தப் பரிசோதனைக்கு ஒப்புதல் அளித்தது.
குடல் புற்றுநோயைக் கண்டறிவதற்கான அதன் பயன்பாட்டின் அபாயங்களை விட கார்டன்ட் ஹெல்த்'ஸ் ஷீல்ட் சோதனையின் நன்மைகள் அதிகம் என்று குழு 7-2 வாக்களித்தது.
"ஷீல்டின் ஒப்புதலுக்கான ஆலோசனைக் குழுவின் வலுவான ஆதரவு, சராசரி ஆபத்தில் உள்ளவர்களுக்கு [பெருங்குடல் புற்றுநோய்] பரிசோதனை விகிதங்களை மேம்படுத்துவதில் இரத்தப் பரிசோதனை விருப்பம் வகிக்கக்கூடிய முக்கிய பங்கை எடுத்துக்காட்டுகிறது" என்று கார்டன்ட் இணைத் தலைவர் அமீர்அலி தலாசாஸ் நிறுவனத்தின் செய்திக்குறிப்பில் தெரிவித்தார்.., வாக்களிப்பு முடிவுகளை அறிவிக்கிறது.
"பெருங்குடல் புற்றுநோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதன் முக்கியத்துவம் இருந்தபோதிலும், சராசரி ஆபத்துள்ள அமெரிக்கர்கள் தற்போதுள்ள ஸ்கிரீனிங் முறைகளை முடிப்பதைத் தடுக்கக்கூடிய குறிப்பிடத்தக்க தடைகள் உள்ளன," என்று தலாசாஸ் கூறினார். "கவசமானது புற்றுநோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதில் பயனுள்ளதாக இருக்கும், அது மிகவும் சிகிச்சையளிக்கக்கூடியது. இந்த இரத்தப் பரிசோதனையை மக்களுக்கு வழங்குவது, மற்ற ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத மலப் பரிசோதனைகளுடன் சேர்ந்து, ஸ்கிரீனிங் விகிதங்களை அதிகரிக்கலாம் மற்றும் [பெருங்குடல் புற்றுநோயால்] தடுக்கக்கூடிய இறப்புகளின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கலாம்."
ஷீல்ட் சோதனைக்கு FDA ஒப்புதல் அளித்தால், அமெரிக்காவில் பெருங்குடல் புற்றுநோயைக் கண்டறியும் இரண்டாவது இரத்தப் பரிசோதனையாக இது இருக்கும்: முதல் சோதனை, Epigenomics' Epi proColon, 2016 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.
ஒவ்வொரு ஆண்டும் அமெரிக்காவில் சுமார் 150,000 நோயாளிகள் பெருங்குடல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர், மேலும் இது நாட்டில் புற்றுநோய் இறப்புகளுக்கு இரண்டாவது முக்கிய காரணமாகும், இது ஆண்டுக்கு 50,000 க்கும் அதிகமான இறப்புகளை ஏற்படுத்துகிறது என்று அமெரிக்க புற்றுநோய் சங்கம் தெரிவித்துள்ளது.
பெருங்குடல் புற்றுநோயை பரிசோதிப்பதற்கான தங்கத் தரமாக தற்போது கொலோனோஸ்கோபி உள்ளது, ஆனால் இந்த முறையைப் பின்பற்றுவது அதன் ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் சோதனைக்கான சிக்கலான தயாரிப்பு காரணமாக குறைவாக உள்ளது. மற்ற முறைகளில் எக்ஸாக்ட் சயின்சஸ் 'கோலோகார்டு போன்ற மல பரிசோதனைகள் அடங்கும், ஆனால் இரத்த பரிசோதனைகள் மிகவும் வசதியானதாகக் கருதப்படுகிறது, என்பிசி நியூஸ் தெரிவித்துள்ளது.
குர்டண்டன் சோதனையானது கொலோனோஸ்கோபியைப் போல துல்லியமாக இல்லை என்று குழுவின் உறுப்பினர்கள் கவலை தெரிவித்தனர், குறிப்பாக மேம்பட்ட அடினோமாக்கள் எனப்படும் முன்கூட்டிய கட்டிகளில் 13% மட்டுமே ஷீல்ட் கண்டறிந்ததால், NBC நியூஸ் தெரிவித்துள்ளது. இந்த சிக்கலை FDA ஊழியர்களும் உள் ஆவணங்களில் எழுப்பினர்.
FDA ஆவணங்களின்படி, 83% பெருங்குடல் புற்றுநோய் நோயாளிகள் சோதனையில் கண்டறியப்பட்டதைக் காட்டும் ஆய்வின் அடிப்படையில், ஒப்புதலுக்கான பாதுகாவலரின் விண்ணப்பம் இருந்தது.
"கேடயம் எதையும் விட சிறந்தது, ஆனால் இந்த சோதனையில் பல புற்றுநோய்கள் தவிர்க்கப்படலாம் என்ற உண்மையை நான் குறைத்து மதிப்பிட விரும்பவில்லை" என்று அலபாமா பல்கலைக்கழகத்தின் உயிரியல் புள்ளியியல் துறையின் பேராசிரியரான குழு உறுப்பினர் சேரிட்டி மோர்கன் கூறினார். குழு கூட்டத்தின் போது, NBC செய்திகள் தெரிவிக்கின்றன. p>
ஒவ்வொரு முதல் மூன்று வருடங்களுக்கும் சோதனை மீண்டும் செய்யப்பட வேண்டும் என்று நிறுவனம் எதிர்பார்க்கிறது, கூட்டத்தின் போது கார்டண்ட் ஹெல்த் தலைமை நிர்வாகி விக்டோரியா ரேமண்ட் கூறினார், ஆனால் "கொலோனோஸ்கோபி முன்னுரிமை விருப்பமாக இருக்க வேண்டும்" என்று NBC நியூஸ் தெரிவித்துள்ளது.