பார்வை மறுசீரமைப்பின் புதிய முறை தோன்றியது

ஒளியை உணரும் புரதப் பொருளான MCO1 க்கான மரபணுவை பார்வையை இழந்த கொறித்துண்ணிகளின் விழித்திரை நரம்பு செல்களில் செருகுவதில் உயிரியலாளர்கள் வெற்றி பெற்றுள்ளனர்.

ஆராய்ச்சியாளர்கள் மரபணுவை ஒரு வைரஸ் பொருளில் செருகி, ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவால் பாதிக்கப்பட்ட எலிகளின் பார்வை உறுப்புகளில் அதை அறிமுகப்படுத்தினர் . புதிய புரத பொருள் ஒரு அழற்சி பதிலைத் தூண்டவில்லை, மற்றும் கொறித்துண்ணிகள் வெற்றிகரமாக காட்சி சோதனைகளில் தேர்ச்சி பெற்றன.

கண்ணுக்குத் தெரியும் ஒரு படத்தின் உணர்வின் போது, விழித்திரையின் பகுதியில் ஒளி கற்றைகள் கவனம் செலுத்துகின்றன, ஒளிமின்னழுத்திகளுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளன - நன்கு அறியப்பட்ட கூம்புகள் மற்றும் தண்டுகள். ஏற்பிகளில் ஃபோட்டோசென்சிட்டிவ் புரோட்டீன் ஒப்சின் உள்ளது, இது ஃபோட்டான் பாய்ச்சலுக்கு வினைபுரிந்து ஒரு நரம்பு தூண்டுதலின் இன்ட்ராசெப்டர் தலைமுறையை ஏற்படுத்துகிறது. தூண்டுதல் விழித்திரையின் இருமுனை நரம்பு செல்களுக்கு பரவுகிறது, அதன் பிறகு அது மூளைக்கு அனுப்பப்படுகிறது.

ஆனால் அத்தகைய திட்டம் எப்போதும் செயல்படாது: ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசா நோயாளிகளில் (அவர்களில் சுமார் 1.5 மில்லியன் பேர் உள்ளனர்), ஒளிமின்னழுத்திகள் ஒளிக்கு பதிலளிக்கும் திறனை இழக்கின்றன, இது ஒளிச்சேர்க்கை ஒப்சின்களின் மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது. இந்த பரம்பரை நோயியல் பார்வை செயல்பாட்டில் கடுமையான சரிவை ஏற்படுத்துகிறது, இது பார்வை இழப்பு வரை.

ரெட்டினிடிஸ் பிக்மென்டோசாவிற்கான மருந்து சிகிச்சை சிக்கலானது மற்றும் மீட்டெடுப்பதை உள்ளடக்கியது அல்ல, ஆனால் எஞ்சியிருக்கும் ஏற்பிகளின் செயல்பாட்டு திறனைப் பாதுகாப்பது மட்டுமே. எடுத்துக்காட்டாக, ரெட்டினோல் அசிடேட் ஏற்பாடுகள் தீவிரமாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சிக்கலான மற்றும் விலையுயர்ந்த அறுவை சிகிச்சை தலையீட்டின் மூலம் மட்டுமே பார்வையை மீட்டெடுக்க முடியும். இருப்பினும், மிக நீண்ட காலத்திற்கு முன்பு, ஆப்டோஜெனெடிக் நுட்பங்கள் நடைமுறைக்கு வந்தன: வல்லுநர்கள் ஒளிச்சேர்க்கை புரதப் பொருள்களை நேரடியாக விழித்திரையின் நரம்பு செல்களில் உட்பொதிக்கிறார்கள், அதன் பிறகு அவை ஒளி பாய்ச்சலுக்கு பதிலளிக்கத் தொடங்குகின்றன. ஆனால் தற்போதைய ஆய்வுக்கு முன்னர், மரபணு மாற்றப்பட்ட கலங்களிலிருந்து ஒரு சக்திவாய்ந்த சமிக்ஞை விளைவுக்குப் பிறகுதான் ஒரு பதிலைப் பெற முடியும்.

விஞ்ஞானிகள் பகல் நேரத்திற்கு வினைபுரியும் இருமுனை நரம்பு செல்களில் ஒரு பொருளை செலுத்தியுள்ளனர். ஒப்சினை முன்னிலைப்படுத்த ஒரு டி.என்.ஏ துண்டு உருவாக்கப்பட்டது, பின்னர் அதன் நோய்க்கிரும திறன்களை இழந்த ஒரு வைரஸ் துகள் செருகப்பட்டது: அதன் நோக்கம் ஒரு மரபணு கட்டமைப்பில் விநியோகம் மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகும். நோயுற்ற கொறித்துண்ணியின் கண்ணில் துகள் செலுத்தப்பட்டது: டி.என்.ஏ துண்டு விழித்திரையின் நியூரான்களில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது . நுண்ணிய கட்டுப்பாட்டின் கீழ், மரபணுக்கள் 4 வாரங்களுக்குள் செயல்பாட்டின் வரம்பை எட்டியதை விஞ்ஞானிகள் கவனித்தனர், அதன் பிறகு நிலை உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. செயல்முறைக்குப் பிறகு பார்வையின் தரத்தை சரிபார்க்க, கொறித்துண்ணிகளுக்கு பணி வழங்கப்பட்டது: இருட்டில் இருக்கும்போது, தண்ணீருக்கு இடையில் உலர்ந்த ஒளிரும் தீவைக் கண்டுபிடிப்பது. கையாளுதலுக்குப் பிறகு 4-8 வாரங்களிலேயே எலிகளின் பார்வை உண்மையிலேயே கணிசமாக மேம்பட்டது என்பதை இந்த சோதனை நிரூபித்தது.

கொறிக்கும் விழித்திரையின் வளர்ந்த மரபணு சிகிச்சை, பல சோதனைகளுக்குப் பிறகு, மனிதர்களின் சிகிச்சைக்குத் தழுவத் தொடங்கும் என்பது மிகவும் சாத்தியம். இது நடந்தால், புகைப்பட சமிக்ஞையை பெருக்க சிறப்பு சாதனங்களை இணைக்க, விலையுயர்ந்த அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகள் தேவையில்லை. புரதப் பொருளின் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஊசி மட்டுமே தேவைப்படும்.

ஜீன் தெரபி இதழிலும், நேச்சர் பக்கத்திலும் இந்த ஆய்வு பற்றி மேலும் வாசிக்க.