பார்கின்சன் நோயில் சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாட்டின் பயோமார்க்ஸ் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது

பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் இரத்தத்தில் டிஎன்ஏ மெத்திலேசனின் புதிய வடிவங்களை வடமேற்கு மருத்துவத்தைச் சேர்ந்த ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு கண்டுபிடித்துள்ளது, இது அன்னல்ஸ் ஆஃப் நரம்பியல் இல் வெளியிடப்பட்ட முடிவுகளின்படி.

கென் மற்றும் ரூத் டேவி நரம்பியல் துறையில் இயக்கக் கோளாறுகள் பிரிவில் உதவிப் பேராசிரியரான பவுலினா கோன்சலேஸ்-லடாபி (MD, MS) தலைமையிலான ஆய்வு, டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனை ஒரு பயோமார்க் மற்றும் கண்டறியும் கருவியாகப் பயன்படுத்துவதற்கான திறனை நிரூபிக்கிறது. நோயாளிகளின் நோய் அபாயத்தைக் கண்டறியவும்.

பார்கின்சன் நோய் மூளையின் சில பகுதிகள் டோபமைனை உற்பத்தி செய்யும் திறனை இழந்து இறுதியில் இயக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் போது ஏற்படுகிறது. பார்கின்சன் நோய் ஆராய்ச்சிக்கான மைக்கேல் ஜே. ஃபாக்ஸ் அறக்கட்டளையின்படி, இந்த நிலை உலகளவில் ஆறு மில்லியனுக்கும் அதிகமான மக்களை பாதிக்கிறது.

பார்கின்சன் நோய்க்கான ஏற்கனவே அறியப்பட்ட மரபணு காரணங்களுக்கு மேலதிகமாக, சுற்றுச்சூழல் காரணிகளும் நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தை அதிகரிக்கலாம் என்று சமீபத்திய ஆராய்ச்சி தெரிவிக்கிறது. இருப்பினும், நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் மற்றும் மரபணு மாற்றங்களின் தாக்கத்தை புரிந்துகொள்வது சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை.

தற்போதைய ஆய்வில், பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 196 நோயாளிகளிடமிருந்தும், பார்கின்சன் முன்னேற்றக் குறிப்பான்கள் முன்முயற்சி (PPMI) ஆய்வில் சேர்ந்த 86 ஆரோக்கியமான பங்கேற்பாளர்களின் இரத்த மாதிரிகளிலிருந்தும் DNA மெத்திலேஷன் சுயவிவரங்களை ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஆய்வு செய்தனர்.

“டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன், ஒரு வகையில், முந்தைய சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாடுகளின் நினைவாக செயல்படுகிறது, இது இறுதியில் நமது செல்கள் மற்றும் உடல்களில் உள்ள மெத்திலேஷன் கையொப்பங்களை மாற்றுகிறது,” என்று கோன்சலஸ்-லடாபி கூறினார்.

மூன்று ஆண்டு ஆய்வுக் காலத்தில் பங்கேற்பாளர்களின் முழு இரத்த மாதிரிகளில் (சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகள் அடங்கிய) மெத்திலேஷன் மாற்றங்களை அடையாளம் காண ஆராய்ச்சியாளர்கள் முதலில் மரபணு மெத்திலேஷன் தரவை பகுப்பாய்வு செய்தனர். பின்னர் அவர்கள் இந்தத் தரவை ஆர்என்ஏ வரிசைமுறை மூலம் பெறப்பட்ட மரபணு வெளிப்பாடு தரவுகளுடன் ஒருங்கிணைத்தனர். வெவ்வேறு அணுகுமுறைகளைப் பயன்படுத்தி, ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் வெவ்வேறு மெத்திலேஷன் வடிவங்களைக் கொண்ட 75 வித்தியாசமாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட மரபணுக்களைக் குழு கண்டறிந்தது.

அடிப்படையில் வேறுபட்ட மெத்திலேட்டட் பகுதிகளுக்கான (டிஎம்ஆர்) பாதை செறிவூட்டல். வட்டத்தின் அளவு ஒவ்வொரு பாதைக்கும் சொந்தமான மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையைக் குறிக்கிறது (பெரிய வட்டம் = அதிக மரபணுக்கள்). ஆதாரம்: அன்னல்ஸ் ஆஃப் நியூராலஜி (2024). DOI: 10.1002/ana.26923

CYP2E1 மரபணுவில் டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனில் ஆரம்பம் மற்றும் மூன்று வருட ஆய்வுக் காலம் முழுவதும் தொடர்ந்து வேறுபாடுகள் காணப்பட்டது. CYP2E1 புரதமானது பூச்சிக்கொல்லிகள் உட்பட அடி மூலக்கூறுகளை வளர்சிதைமாற்றம் செய்வதாக அறியப்படுகிறது, அதன் வெளிப்பாடு முன்பு பார்கின்சன் நோயின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது என்று Gonzalez-Latapi கூறுகிறது.

"பார்கின்சன் நோயில் ஏற்படும் சிக்கலான இடைவினைகளை வெளிக்கொணருவதற்கான ஒரு குறிப்பிடத்தக்க படி இது மற்றும் ஆரம்பகால நோயறிதல் மற்றும் முன்னேற்றத்திற்கான சாத்தியமான உயிரியக்க குறிப்பான்களை அடையாளம் காண வழி வகுக்கும்" என்று கோன்சலஸ்-லடாபி கூறினார்.

"டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் மற்றும் இரத்தத்தில் உள்ள மரபணு வெளிப்பாட்டின் சிறப்பியல்பு வடிவங்கள் பார்கின்சன் நோயின் வளர்ச்சியில் சுற்றுச்சூழல் மற்றும் மரபணு காரணிகளுக்கு இடையிலான சிக்கலான தொடர்புகளைப் புரிந்துகொள்ள உதவும் திறன் கொண்டது" என்று டிமிட்ரி கிரேன், எம்.டி., பிஎச்.டி., ஆரோன் கூறினார். மாண்ட்கோமெரி வார்டு பேராசிரியர் மற்றும் தலைவர் கென் மற்றும் ரூத் டேவி நரம்பியல் துறை, ஆய்வின் மூத்த ஆசிரியர்.

"ஒரு பரந்த கண்ணோட்டத்தில், இது போன்ற நோயாளி அடிப்படையிலான ஆய்வுகள் பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளை உயிரியல் லென்ஸ் மூலம் வகைப்படுத்த உதவும், இது இறுதியில் நோயின் பல்வேறு துணை வகைகளைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு மிகவும் துல்லியமான சிகிச்சைகளை உருவாக்க உதவுகிறது."

முன்னோக்கி நகர்ந்து, கோன்சலஸ்-லடாபி கூறுகையில், பார்கின்சன் நோயின் ப்ரோட்ரோமல் கட்டத்தில் உள்ள நோயாளிகளுக்கு டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் தரவைப் படிக்க அவரது குழு திட்டமிட்டுள்ளது-நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளவர்கள், ஆனால் இன்னும் அறிகுறிகளைக் காட்டவில்லை. பூச்சிக்கொல்லி வெளிப்பாடு போன்ற சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாடுகள், காலப்போக்கில் நோயாளிகளின் மெத்திலேஷன் மாற்றங்களை எவ்வாறு பாதிக்கின்றன என்பதை அவர்கள் ஆய்வு செய்வார்கள் என்று அவர் மேலும் கூறினார்.