கருப்பையிலேயே இறந்த ஒரு கரு, பல வருடங்களுக்குப் பிறகு தந்தையாக முடிந்தது.

அமெரிக்காவில், நிபுணர்கள் முற்றிலும் தற்செயலாக ஒரு தனித்துவமான கருத்தரித்தல் வழக்கைப் பதிவு செய்துள்ளனர், அப்போது முற்றிலும் ஆரோக்கியமான குழந்தையின் தந்தை தாயின் வயிற்றில் கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் இறந்த கருவாக இருந்தார்.

அது தெரிந்தவுடன், குழந்தையின் தந்தைக்கு (வெளிப்படையான காரணங்களுக்காக அவரது பெயர் வெளியிடப்படவில்லை) ஒரு இரட்டை சகோதரர் இருந்தார். ஒரு அரிய மரபணு நிகழ்வின் விளைவாக - மனித டெட்ராகேமென்ட் சைமரிசம், கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் கரு செல்கள் ஒன்றிணைந்து, உயிர்வாழும் கரு இரண்டு செட் டிஎன்ஏக்களைப் பெறுகிறது - அதன் சொந்த மற்றும் அதன் இறந்த இரட்டையர்களின்.

அமெரிக்க நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, இந்த வழக்கு வரலாற்றில் முதல் முறையாகும்; இதுபோன்ற கருத்தரித்தல் முன்பே நடந்திருக்கலாம் என்று விஞ்ஞானிகள் ஒப்புக்கொள்கிறார்கள், ஆனால் அறிவியல் வட்டாரங்களில் முதன்முதலில் அறியப்பட்டவர்கள் அமெரிக்க தம்பதியினர்தான்.

கைமரிசம் (ஒரு நபரில் இரண்டு டிஎன்ஏக்களின் தொகுப்பு) பொதுவாக தற்செயலாகக் கண்டறியப்படுகிறது, மேலும் இந்த நிகழ்வின் நிகழ்வின் அதிர்வெண்ணை விஞ்ஞானிகள் இன்னும் தீர்மானிக்கவில்லை.

கடந்த ஆண்டு, வாஷிங்டன், டி.சி.யில் உள்ள ஒரு தம்பதியினர் ஸ்டான்போர்ட் பல்கலைக்கழகத்தில் மரபியல் வல்லுநர்களின் உதவியை நாடினர். டாக்டர் பாரி ஸ்டார் தம்பதியினருக்கு ஒரு ஆண் குழந்தை இருப்பதைக் கண்டுபிடித்தார், அதன் இரத்த வகை பெற்றோரின் இருவரிடமும் பொருந்தவில்லை, அதாவது குழந்தை உயிரியல் ரீதியாக இல்லை. கருத்தரித்தல் இயற்கையாக இல்லாமல், நன்கு அறியப்பட்ட ஒரு மருத்துவமனையில் IVF மூலம் நிகழ்ந்ததால், கருத்தரித்தல் செயல்முறையின் போது மருத்துவமனை ஊழியர்கள் வேறொருவரின் உயிரியல் பொருளைத் தவறாகப் பயன்படுத்தியதாக இளம் பெற்றோர் சந்தேகித்தனர்.

ஸ்டான்போர்ட் பல்கலைக்கழக நிபுணர்கள் டிஎன்ஏ பரிசோதனையை நடத்தி, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் உயிரியல் தந்தை கணவர் இல்லை என்று கூறினர். ஆனால் இனப்பெருக்க மருத்துவ மருத்துவமனையின் ஊழியர்கள் கருத்தரித்தல் போது பிழை ஏற்பட்டிருக்க முடியாது என்பதில் உறுதியாக இருந்தனர், மேலும் மேலும் ஆராய்ச்சி குழந்தையின் தோற்றம் பற்றிய ஒரு அசாதாரண உண்மையை வெளிப்படுத்தியது.

உறவினர்களின் மரபணுக்களின் பகுப்பாய்வையும் உள்ளடக்கிய விரிவான மரபணு சோதனைக்குப் பிறகு, கணவர் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் மாமா என்றும், அந்தக் குழந்தைக்கு அவரது மரபணுக்களில் 10% மட்டுமே இருப்பதாகவும் நிறுவப்பட்டது. கணவருக்கு சகோதரர்கள் இல்லாததால், விஞ்ஞானிகளின் இந்தக் கூற்று குடும்பத்தில் தவறான புரிதலை ஏற்படுத்தியது. மேலும் ஆராய்ச்சி, அந்த மனிதன் உண்மையில் ஒரு கைமேரா, அதாவது அவருக்கு இரண்டு வெவ்வேறு மரபணுக்கள் இருந்தன என்பதைக் காட்டியது.

இதன் விளைவாக, விஞ்ஞானிகள் தற்செயலாக ஒரு தனித்துவமான நிகழ்வைக் கண்டுபிடித்தனர், அதில் இறந்த கரு ஆரோக்கியமான குழந்தையின் தந்தையாக மாற முடிந்தது.

மக்களிடையே சுமார் 40 கைமரிசம் வழக்குகள் அதிகாரப்பூர்வமாக அறியப்படுகின்றன. இந்த மரபணு நிகழ்வின் பல வழக்குகள் IVF இன் போது தற்செயலாக கண்டுபிடிக்கப்பட்டன. உதாரணமாக, ஜெர்மன் நிபுணர்கள் ஒரு நோயாளிக்கு ஆண் மற்றும் பெண் குரோமோசோம் தொகுப்பு இருந்ததாக விவரித்தனர். மேலும், பாஸ்டனில் ஒரு பெண்ணுக்கு சிறுநீரக மாற்று அறுவை சிகிச்சை தேவைப்பட்டபோது, ஒரு கைமரிசம் வழக்கு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, ஆனால் தானம் செய்ய முன்வந்த பெண்ணின் மகன்கள் அவரது உறவினர்கள் அல்ல.

மரபணு கைமரிஸத்துடன் கூடுதலாக, இரத்த கைமரிஸமும் (ஒரு நபருக்கு ஒரே நேரத்தில் இரண்டு இரத்த வகைகள் இருக்கும்போது) மற்றும் உயிரியல் கைமரிஸமும் (ஒரு நபருக்கு ஒரே நேரத்தில் இரண்டு தோல் நிறங்கள் இருக்கும்போது - நிறமி ஒரு மொசைக் வடிவத்தில் நிகழ்கிறது, பொதுவாக இந்த நிகழ்வு இரண்டு இனங்களுக்கு இடையிலான உடலுறவின் போது காணப்படுகிறது).