ஹைட்ரோகெபாலஸின் அடிப்படைக் காரணத்தை விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்துள்ளனர்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் தலை மற்றும் மூளை அசாதாரணமாக பெரிதாகிவிடுவதற்குக் காரணம், நரம்பு முன்னோடி செல்களின் அசாதாரண செயல்பாடு ஆகும். இவை பிரிக்கப்படும்போது, மூளையிலிருந்து செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் வெளியேறுவதற்கான சேனல்களைத் தடுக்கின்றன.

சில நேரங்களில் குழந்தைகள் பெருமூளை இரத்தக்கசிவு மற்றும் ஹைட்ரோகெபாலஸ் போன்ற சிக்கல்களுடன் பிறக்கின்றன. முதலாவது பொதுவாக இரண்டாவது நிலைக்கு முன்னதாகவே நிகழ்கிறது: இரத்தப்போக்கு நின்ற பிறகு, ஹைட்ரோகெபாலஸ் உருவாகத் தொடங்குகிறது. இந்த விசித்திரமான கோளாறு மூளையில் உள்ள திரவ சுழற்சி அமைப்பின் முறையற்ற செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடையது. மூளையின் வென்ட்ரிகுலர் அமைப்பில் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் உருவாகிறது, மேலும் அது உருவாகும்போது, அது இரத்தம் மற்றும் நிணநீர் நாளங்களால் உறிஞ்சப்படுகிறது. உறிஞ்சும் இடத்திற்கு திரவத்தை கொண்டு செல்வது கடினமாக இருந்தால், அது வளரும் மூளையில் அழுத்தத் தொடங்குகிறது, இது தலையின் அளவில் அசாதாரண அதிகரிப்புக்கு மட்டுமல்ல, பல நரம்பியல் இயற்பியல் கோளாறுகளுக்கும் வழிவகுக்கிறது. புள்ளிவிவரங்களின்படி, 1,500 குழந்தைகளில் ஒரு குழந்தை ஹைட்ரோகெபாலஸுடன் பிறக்கிறது, அதாவது இந்த நோயை அரிதானது என்று அழைக்க முடியாது. இதற்கு பயனுள்ள சிகிச்சை எதுவும் இல்லை, நோயாளியின் வாழ்க்கையை எளிதாக்குவதற்கான ஒரே வழி மூளையில் இருந்து முதுகெலும்பு கால்வாயில் அதிகப்படியான செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தை அறுவை சிகிச்சை மூலம் வெளியேற்றுவதாகும். காலப்போக்கில், ஷன்ட் தோல்வியடைகிறது மற்றும் அறுவை சிகிச்சை மீண்டும் செய்யப்பட வேண்டும்.

நீண்ட காலமாக, பெருமூளை இரத்தக்கசிவு, உறைந்த இரத்தக் கட்டிகளால் ஹைட்ரோகெபாலஸை ஏற்படுத்துகிறது என்று நம்பப்பட்டது. மூளைத் தண்டுவட திரவ சுழற்சி அமைப்பில் நுழையும் இரத்தம், பெருமூளை வென்ட்ரிக்கிள்களில் இருந்து வெளியேறும் வழிகளைக் கட்டியாகக் கொண்டு மூடுகிறது. ஸ்கிரிப்ஸ் இன்ஸ்டிடியூட் (அமெரிக்கா) ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு, பெருமூளை இரத்தக்கசிவு மற்றும் ஹைட்ரோகெபாலஸுக்கு இடையிலான உறவின் பிற வழிமுறைகளைத் தேடும் யோசனையைக் கொண்டு வரும் வரை, இயந்திர அடைப்பு கோட்பாடு 100 ஆண்டுகளாக இருந்தது.

மூளையில் திரவ சுழற்சி தடங்களில் அடைப்பை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஏதேனும் இரத்தக் கூறுகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய நரம்பியல் இயற்பியலாளர்கள் முடிவு செய்தனர். எலிகள் மீதான சோதனைகளில், மூளையின் வென்ட்ரிக்கிள்களில் இரத்தத்தை செலுத்துவது ஹைட்ரோகெபாலஸை வெற்றிகரமாக மீண்டும் உருவாக்கியது. பின்னர் ஆராய்ச்சியாளர்கள் மூளையில் சிவப்பு இரத்த அணுக்களை தனித்தனியாகவும், இரத்த பிளாஸ்மாவை தனித்தனியாகவும் செலுத்த முயன்றனர். சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் விரும்பிய விளைவைக் கொடுக்கவில்லை, ஆனால் பிளாஸ்மா வேலை செய்தது. ஹைட்ரோகெபாலஸின் காரணம் கொழுப்பு மூலக்கூறு - லைசோபாஸ்பாடிடிலிக் அமிலம், இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ளது என்பது பின்னர் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. இந்த அமிலம் மூளையின் வென்ட்ரிக்கிள்களில் நுழைந்தபோது, ஹைட்ரோகெபாலஸ் உள்ள எலிகள் பிறந்தன.

லைசோபாஸ்பாடிடிலிக் அமிலம் செல் சுழற்சியின் செயலில் உள்ள சீராக்கி ஆகும்: இது செல் பிரிவைத் தூண்டுகிறது மற்றும் சைட்டோஸ்கெலட்டனின் மாற்றத்தில் பங்கேற்கிறது. நியூரான் முன்னோடி செல்கள் இந்த அமிலத்திற்கு ஏற்பிகளுடன் ஏராளமாக வழங்கப்படுகின்றன; நியூரான் முன்னோடிகளின் அதிகப்படியான அல்லது அதிகரித்த உணர்திறன் நரம்பு செல்கள் தவறான நேரத்தில் மற்றும் தவறான இடத்தில் தோன்றுவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது சாதாரண மூளை வளர்ச்சிக்குத் தேவைப்படுகிறது. ஹைட்ரோகெபாலஸின் விஷயத்தில், புதிய செல்களின் தீவிர உருவாக்கம் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்திற்கான சேனலைக் குறைக்கும். இறுதி பரிசோதனையில், ஆராய்ச்சியாளர்கள் மூளையில் லைசோபாஸ்பாடிடிலிக் அமிலத்தை நரம்பு செல்களின் மேற்பரப்பில் ஏற்பிகளுடன் பிணைப்பதைத் தடுக்கும் ஒரு பொருளை செலுத்தினர், மேலும் இந்த சிகிச்சையின் பின்னர் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட அமிலம் மூளை வளர்ச்சியில் தொந்தரவுகளுக்கு வழிவகுக்கவில்லை. விஞ்ஞானிகள் தங்கள் ஆராய்ச்சியின் முடிவுகளை சயின்ஸ் டிரான்ஸ்லேஷனல் மெடிசின் இதழில் வெளியிட்டனர்.

அதிகப்படியான லைசோபாஸ்பாடிடிலிக் அமிலம் ஹைட்ரோகெபாலஸை மட்டுமல்ல, மூளை வளர்ச்சியின் இயக்கவியலில் ஏற்படும் இடையூறுகள் நரம்பியல் சுற்றுகளின் கட்டமைப்பையும் மாற்றும். அதன்படி, இதன் விளைவாக ஏற்படும் நரம்பியல் இயற்பியல் குறைபாடுகள் மிகவும் மாறுபட்டதாக இருக்கும். எனவே லைசோபாஸ்பாடிடிலிக் அமில ஏற்பிகளைத் தடுப்பதற்கான ஒரு வழிமுறை மருத்துவர்களிடையே பெரும் தேவை இருக்கும். ஆனால் முதலில், ஆராய்ச்சியாளர்கள் பெறப்பட்ட முடிவுகளின் பொருந்தக்கூடிய தன்மையை மனித உடலியலுக்கு உறுதிப்படுத்த வேண்டும், அதைத்தான் அவர்கள் செய்யப் போகிறார்கள்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]